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长链非编码RNA在精子发生调控机制及男性不育中的研究进展
1
作者 李丽冰 孙理兰 马华刚 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期269-274,共6页
长链非编码(lncRNA)是由RNA聚合酶II转录、长度大于200 nt且不翻译形成蛋白质的RNA分子。在性腺发育和精子发生过程中,lncRNA涉及的表观遗传机制包括DNA甲基化、染色质重塑和组蛋白尾部修饰等,在转录水平或转录后水平起到重要调控作用... 长链非编码(lncRNA)是由RNA聚合酶II转录、长度大于200 nt且不翻译形成蛋白质的RNA分子。在性腺发育和精子发生过程中,lncRNA涉及的表观遗传机制包括DNA甲基化、染色质重塑和组蛋白尾部修饰等,在转录水平或转录后水平起到重要调控作用。包括lncRNA在内的表观组学也被认为是DNA序列的第二维度,可适应环境因素影响在某些细胞中调节特定基因的表达。在本文中,我们基于lncRNA的功能作用机制,综述了有关lncRNA在精子发生及男性不育方向的研究进展,分析了lncRNA作为男性不育生物标志物的潜力,未来可基于lncRNA靶标通过RNA干扰、竞争性结合封闭靶点、lncRNA结构破坏等技术,探究lncRNA在男性不育疾病治疗方面的应用潜力。 展开更多
关键词 长链非编码 男性不育 精原细胞增殖 精原细胞分化 精母细胞减数分裂 潜在治疗靶点
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SCP3作为栉孔扇贝初级精母细胞标记分子的研究 被引量：2
2
作者 马晓世 杨丹丹 +3 位作者 季爱昌 梁少帅 马晓茹 张志峰 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1096-1104,共9页
为检验SCP3在无脊椎动物中是否可以标记特定的生殖细胞,实验利用RACE技术克隆了栉孔扇贝SCP3(Cf-SCP3)的全长cDNA序列,结果显示,其长度为1 033 bp,开放阅读框为726 bp,编码241个氨基酸。推导的氨基酸序列中包含SCP3保守的Cor1结构域和... 为检验SCP3在无脊椎动物中是否可以标记特定的生殖细胞,实验利用RACE技术克隆了栉孔扇贝SCP3(Cf-SCP3)的全长cDNA序列,结果显示,其长度为1 033 bp,开放阅读框为726 bp,编码241个氨基酸。推导的氨基酸序列中包含SCP3保守的Cor1结构域和卷曲螺旋结构域。制备了Cf-SCP3地高辛标记的RNA探针和Cf-SCP3重组蛋白的多克隆抗体,采用原位杂交和免疫组织化学技术检测其细胞学定位,结果显示Cf-SCP3转录本和Cf-SCP3蛋白均特异性地定位在栉孔扇贝的初级精母细胞和未受精卵中,在精巢的其他类型细胞和卵巢中均未见表达信号。研究表明,Cf-SCP3蛋白可能与脊椎动物的SCP3蛋白一样,作为联会复合体的组成成分参与栉孔扇贝的配子发生,同时可以作为一个栉孔扇贝初级精母细胞的分子标记应用到体外诱导生殖细胞分化的研究。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 SCP3 初级精母细胞 未受精卵 减数分裂
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达乌尔黄鼠精母细胞联会复合体的电镜观察
3
作者 唐爱民 马继霞 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期287-291,共5页
本文采用表面铺展法，应用ＡｇＮＯ３及ＰＴＡ染色技术研究了达乌尔黄鼠精母细胞联会复合体。根据对１０个精母细胞ＳＣ的测量结果，作出了达乌尔黄鼠ＳＣ的核型，并与有丝分裂核型进行了比较。本文对ＸＹ配对行为进行了讨论，同时按性... 本文采用表面铺展法，应用ＡｇＮＯ３及ＰＴＡ染色技术研究了达乌尔黄鼠精母细胞联会复合体。根据对１０个精母细胞ＳＣ的测量结果，作出了达乌尔黄鼠ＳＣ的核型，并与有丝分裂核型进行了比较。本文对ＸＹ配对行为进行了讨论，同时按性染色体配对特征划分了ＳＣ在粗线期的不同发展阶段。 展开更多
关键词 达乌尔黄鼠 精母细胞 联会复合体 减数分裂
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七星瓢虫精母细胞减数分裂观察研究
4
作者 施延寿 魏凌基 +1 位作者 贺福德 于卫华 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 1991年第3期44-47,共4页
研究昆虫染色体一般选择在生殖细胞减数分裂阶段.七星瓢虫初级精母细胞的染色体计数为2n=16+X,减数分裂中期,n=8、n=8+X,染色体形态多为短棒状(参见照片).其性染色体是属XD型,雌性XX,为同配性别,雄性为异配性别,即X0(2n—1).昆虫染色体... 研究昆虫染色体一般选择在生殖细胞减数分裂阶段.七星瓢虫初级精母细胞的染色体计数为2n=16+X,减数分裂中期,n=8、n=8+X,染色体形态多为短棒状(参见照片).其性染色体是属XD型,雌性XX,为同配性别,雄性为异配性别,即X0(2n—1).昆虫染色体数量、组型,以及减数分裂的配对情况均与分类学亲缘关系有相关性,是昆虫正确鉴定和系统分类的重要参考. 展开更多
关键词 七星瓢虫 精母细胞 减数分裂 同配性别 异配性别
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丙酸睾酮对小鼠精母细胞减数分裂前期Ⅰ分裂象影响
5
作者 苏爱 纪静 +1 位作者 刘金成 王培林 《青岛大学医学院学报》 CAS 2005年第3期252-252,254,共2页
①目的探讨小鼠肌肉注射丙酸睾酮对小鼠精母细胞减数分裂前期Ⅰ分裂象的影响.②方法采用哺乳动物生殖细胞减数分裂制片技术,观察小鼠精母细胞减数分裂象的变化.③结果丙酸睾酮实验组药物处理后48、72、96 h减数分裂象与对照组相比,差异... ①目的探讨小鼠肌肉注射丙酸睾酮对小鼠精母细胞减数分裂前期Ⅰ分裂象的影响.②方法采用哺乳动物生殖细胞减数分裂制片技术,观察小鼠精母细胞减数分裂象的变化.③结果丙酸睾酮实验组药物处理后48、72、96 h减数分裂象与对照组相比,差异有显著性(t=2.31～2.98,P＜0.05、0.01).④结论丙酸睾酮能促进小鼠睾丸精母细胞减数分裂和成熟. 展开更多
关键词 精母细胞 减数分裂 睾酮 丙酸
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人类生精细胞在培养过程中的分化与变形 被引量：3
6
作者 王怀秀 李弘 +3 位作者 袁彩霞 曹莹丽 秦琴 白崇志 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期455-458,共4页
目的探讨体外培养条件下生精细胞向单倍体精子细胞分化以及精子细胞变形为精子的可能性。方法对11例非梗阻性无精子症患者行睾丸活检，将其中9份具有生精细胞的活检标本在终浓度为50U／L卵泡刺激素和1μmol／L睾酮的改良人输卵管液培养... 目的探讨体外培养条件下生精细胞向单倍体精子细胞分化以及精子细胞变形为精子的可能性。方法对11例非梗阻性无精子症患者行睾丸活检，将其中9份具有生精细胞的活检标本在终浓度为50U／L卵泡刺激素和1μmol／L睾酮的改良人输卵管液培养液中进行体外培养，对培养前及培养后24h标本中精子及其他细胞进行计数，计算各种细胞的比例。应用流式细胞仪对2例患者培养前和培养后24h的细胞进行细胞倍体分析。结果9例标本培养前精子比例为（17．7±8．9）％，培养24h后为（25．6±10．3）％，培养前后差异有统计学意义（P=0．004）。2例细胞倍体分析结果显示，培养前可见4、2和1n波峰，培养后413波峰消失，1n波峰显著增宽和增高。结论生精细胞体外培养可使生精细胞发生减数分裂，并使精子细胞向精子变形。 展开更多
关键词 生精细胞 流式细胞仪 减数分裂 细胞培养技术
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免疫荧光染色技术制备人联会复合体的观察
7
作者 段涛 杨庆岭 +1 位作者 王刘 于德新 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期36-38,共3页
目的检测减数分裂前期Ⅰ的人精母细胞联会复合体形态组成和遗传重组特征。方法利用表面铺展技术结合免疫荧光染色，分别标记联会复合体，侧轴、重组位点和着丝粒，电镜观察减数分裂前期Ⅰ各阶段的联会复合体。结果电镜下观察到减数分裂... 目的检测减数分裂前期Ⅰ的人精母细胞联会复合体形态组成和遗传重组特征。方法利用表面铺展技术结合免疫荧光染色，分别标记联会复合体，侧轴、重组位点和着丝粒，电镜观察减数分裂前期Ⅰ各阶段的联会复合体。结果电镜下观察到减数分裂前期Ⅰ的细线期、偶线期和粗线期阶段联会复合体。计算减数分裂前期各阶段细胞的比例。结论表面铺展技术结合免疫荧光染色可以用于人精母细胞联会复合体的制备及观察。 展开更多
关键词 联会复合体 精母细胞 减数分裂
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