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铕—苯甲酸—1,10-菲咯啉的合成及谱学性质 被引量:12
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作者 赵斯琴 王喜贵 +1 位作者 吴红英 吴哈申 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期1-4,共4页
合成了稀土元素铕( )-苯甲酸-1,10-菲咯啉的三元配合物。通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成为EuL3phen(L∶苯甲酸根,phen∶1,10-菲咯啉)。通过发射光谱和激发光谱的测试表明,三元配合物在579、591、614、649、690nm处产生发射峰... 合成了稀土元素铕( )-苯甲酸-1,10-菲咯啉的三元配合物。通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成为EuL3phen(L∶苯甲酸根,phen∶1,10-菲咯啉)。通过发射光谱和激发光谱的测试表明,三元配合物在579、591、614、649、690nm处产生发射峰,分别归属于Eu3+的5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3、5D0→7F4跃迁。从发射光谱的峰强和激发光谱在200nm~380nm范围内产生宽而强的吸收峰可以得出第二配体phen的加入能显著增加Eu3+的发光强度,由此说明phen的加入更有利于配体吸收能量,也有利于配体更有效地向Eu3+传递能量。另外,对三元配合物的远红外光谱和拉曼光谱进行了分析。 展开更多
关键词 铕配合物 苯甲酸 1 10-菲咯啉 谱学性质
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ZnO薄膜的特殊光谱性质及其机理 被引量:16
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作者 施朝淑 张国斌 +6 位作者 陈永虎 林碧霞 孙玉明 徐彭寿 傅竹西 Kirm M Zimmerer G 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期272-276,共5页
以同步辐射真空紫外光 (1 95nm)为激发源 ,在低温下观察到Si基衬底上ZnO薄膜的发光有三种紫外发射 ,其峰值波长分别为 380 ,36 9.5 ,2 90nm。它们各自具有不同的衰减时间和不同的温度依赖关系 ,但其激发谱相同。强激发带不在近紫外区 ,... 以同步辐射真空紫外光 (1 95nm)为激发源 ,在低温下观察到Si基衬底上ZnO薄膜的发光有三种紫外发射 ,其峰值波长分别为 380 ,36 9.5 ,2 90nm。它们各自具有不同的衰减时间和不同的温度依赖关系 ,但其激发谱相同。强激发带不在近紫外区 ,而在真空紫外区 (1 0 0~ 2 0 0nm) ,可能源于ZnO的下价带 (Zn3d组态 )电子的激发。 展开更多
关键词 ZNO薄膜 发光 真空紫外 光谱特性
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白光LED用Ce,Sm共掺杂YAG单晶荧光材料的光谱性能 被引量:16
3
作者 华伟 向卫东 +5 位作者 董永军 梁晓娟 杨帆 金怀东 梁续 吕春燕 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1344-1348,共5页
对白光发光二极管(light-emitting diode,LED)用Y3Al5O12(YAG)单晶荧光材料的制备和光谱性能进行了研究。采用提拉法生长了白光LED用Ce:YAG及Sm,Ce:YAG晶体,并通过吸收光谱、激发光谱和发射光谱等对晶体的光谱特性进行表征。结果表明:Ce... 对白光发光二极管(light-emitting diode,LED)用Y3Al5O12(YAG)单晶荧光材料的制备和光谱性能进行了研究。采用提拉法生长了白光LED用Ce:YAG及Sm,Ce:YAG晶体,并通过吸收光谱、激发光谱和发射光谱等对晶体的光谱特性进行表征。结果表明:Ce:YAG单晶作为荧光材料被发射波长460 nm左右的蓝光激发,产生1个480~650 nm的宽峰发射。Ce:YAG荧光材料的发光中缺少红光成分,通过Sm3+,Ce3+共掺的Sm,Ce:YAG晶体可以有效增加发光中的红色发光成分。 展开更多
关键词 钇铝石榴石 荧光材料 光谱性能 晶体生长 白光发光二极管
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Eu(Ⅲ)烟酸、邻菲咯啉三元配合物的合成、光谱性质及荧光性能的研究 被引量:10
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作者 王敏 徐志栋 冯殿忠 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期484-486,共3页
本文报道了Eu(Ⅲ)与烟酸(HL)及邻菲咯啉(Phen)形成的三元固态配合物。通过元素分析、热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为RE(Phen)L3,并利用红外、紫外光谱、核磁共振谱和X-射线粉末衍射对配合物进行了表征... 本文报道了Eu(Ⅲ)与烟酸(HL)及邻菲咯啉(Phen)形成的三元固态配合物。通过元素分析、热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为RE(Phen)L3,并利用红外、紫外光谱、核磁共振谱和X-射线粉末衍射对配合物进行了表征。研究了配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 烟酸 三元配合物 荧光光谱 邻菲咯啉
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重镧系离子在发光材料中的应用 被引量:7
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作者 苏锵 梁宏彬 +2 位作者 赫泓 陶冶 吕玉华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期485-490,共6页
Spectroscopic properties of heavy lanthanide ions Gd 3+ , Tb 3+ , Dy 3+ , Ho 3+ , Er 3+ , Tm 3+ , Yb 3+ , Yb 2+ and Lu 3+ , and the prospect for their application in luminescence materials in the near future were disc... Spectroscopic properties of heavy lanthanide ions Gd 3+ , Tb 3+ , Dy 3+ , Ho 3+ , Er 3+ , Tm 3+ , Yb 3+ , Yb 2+ and Lu 3+ , and the prospect for their application in luminescence materials in the near future were discussed. 展开更多
关键词 重镧系离子 发光材料 应用 光谱性质 发光性能 稀土离子
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秋冬交替季节白洋淀沉积物有机质特性研究 被引量:10
6
作者 胡晓明 崔骏 裴元生 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期636-646,共11页
为了研究白洋淀沉积物中有机质释放对秋冬交替季节淀区水环境的影响.将白洋淀分为自然保护区、旅游区、村落密集区、淀中村区和出淀口区五部分,在20个代表性采样点采集沉积物样品,采用光谱学方法表征样品中有机质特性,并研究氮、磷的溶... 为了研究白洋淀沉积物中有机质释放对秋冬交替季节淀区水环境的影响.将白洋淀分为自然保护区、旅游区、村落密集区、淀中村区和出淀口区五部分,在20个代表性采样点采集沉积物样品,采用光谱学方法表征样品中有机质特性,并研究氮、磷的溶解释放特征.结果表明:①在自然保护区、淀中村区和出淀口区,沉积物中有机质的腐殖化和芳香化程度较高,主要为陆源可见光类腐殖酸组分(C1)、海源可见光类腐殖酸组分(C3)和紫外光类腐殖酸组分(C4);而在旅游区和村落密集区,有机质的腐殖化和芳香化程度较低,主要为类色氨酸组分(C2),表明这些区域受人为活动影响大.②紫外吸收光谱和荧光光谱参数具有很好的相关性,可用于表征沉积物中有机质特征;类色氨酸组分的荧光强度与沉积物中w(TN)和w(TP)具有良好的正相关关系,显示出同源性特征.③与以类腐殖酸为主要成分的沉积物样品相比,氮、磷更易从以类蛋白为主要成分的沉积物中释放.研究显示,秋冬交替季节白洋淀沉积物中有机质以类蛋白和类腐殖酸为主,且类蛋白具有促进共存氮、磷溶解释放的作用. 展开更多
关键词 沉积物 有机质 光谱学特性 溶解释放
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La_2O_3对Yb:Y_2O_3透明陶瓷光谱性能的影响 被引量:7
7
作者 杨秋红 徐军 +3 位作者 豆传国 张红伟 丁君 唐在峰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期3961-3965,共5页
研究了La2O3对Yb:Y2O3透明陶瓷光谱性能的影响,添加适量La2O3以后,Yb:Y2O3透明陶瓷的吸收峰和发射峰的位置不变,但由于La3+的离子半径大于Y3+的离子半径,在Y2O3中引入La3+离子后,导致Y2O3晶格常数变大,晶场强度变弱,同时降低了Y2O3晶体... 研究了La2O3对Yb:Y2O3透明陶瓷光谱性能的影响,添加适量La2O3以后,Yb:Y2O3透明陶瓷的吸收峰和发射峰的位置不变,但由于La3+的离子半径大于Y3+的离子半径,在Y2O3中引入La3+离子后,导致Y2O3晶格常数变大,晶场强度变弱,同时降低了Y2O3晶体的有序度,致使发射峰强度有所下降,发射截面变小.过量的La2O3(x=0.16)造成Yb3+激活离子发射强度明显下降;其荧光寿命在添加La2O3后总体增大45%—60%. 展开更多
关键词 氧化镧 氧化钇 透明陶瓷 光谱性能
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四-(二甲氨基苯基)卟啉及其金属配合物的合成及光谱性能研究 被引量:6
8
作者 段彩虹 马洪敏 +5 位作者 陈欣 张丽娜 张诺 李贺 杜斌 魏琴 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2566-2569,共4页
以丙酸、乙酸、硝基苯为溶剂一步法合成了四-(二甲氨基苯基)卟啉(T(DMAP)P),并采用氯仿-N,N二甲基甲酰胺为溶剂合成了其与Zn2+,Mn2+,Tb3+三种离子的配合物,考察了溶剂种类、温度、时间对反应的影响,探讨了卟啉与金属盐反应两者用量的最... 以丙酸、乙酸、硝基苯为溶剂一步法合成了四-(二甲氨基苯基)卟啉(T(DMAP)P),并采用氯仿-N,N二甲基甲酰胺为溶剂合成了其与Zn2+,Mn2+,Tb3+三种离子的配合物,考察了溶剂种类、温度、时间对反应的影响,探讨了卟啉与金属盐反应两者用量的最佳比例,在较温和条件下合成了卟啉金属配合物,避免了高温合成金属卟啉不稳定现象。利用元素分析,IR,UV-Vis等方法确定了目标化合物的组成和结构。考察了不同浓度及温度下卟啉配合物的电导率并计算了其摩尔电导率。实验结果发现,卟啉与铽离子配合物摩尔电导率远大于锌、锰配合物。实验研究了不同金属离子对反应的影响,重点考察了卟啉及其金属配合物的分子光谱性能的差异。与四苯基卟啉相比,T(DMAP)P及其金属配合物UV-Vis光谱均发生红移,探讨了该现象产生的原因。 展开更多
关键词 卟啉 金属卟啉 合成 结构表征 光谱性能
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双金属杂原子分子筛CrCoBEA的合成、波谱及催化性能研究 被引量:6
9
作者 王亚军 唐祥海 +1 位作者 朱瑞芝 潘履让 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期999-1004,共6页
采用水热晶化法首次合成出BEA结构含铬、钴双金属杂原子分子筛CrCoBEA ,对晶化时间、晶化温度、成胶配比等合成条件进行了优化研究 .采用XRD ,FTIR ,UV VisDRS ,ESR及催化反应等方法测试其物相、波谱性质和催化性能 .结果表明 ,物质的... 采用水热晶化法首次合成出BEA结构含铬、钴双金属杂原子分子筛CrCoBEA ,对晶化时间、晶化温度、成胶配比等合成条件进行了优化研究 .采用XRD ,FTIR ,UV VisDRS ,ESR及催化反应等方法测试其物相、波谱性质和催化性能 .结果表明 ,物质的量比为TEOS∶0 0 1 7[Cr(acac) 3]∶0 0 1 7[Co(acac) 3]∶(0 5 8 0 6 4)TEAOH∶0 0 1Al(NO3) 3∶(1 6 2 0 )H2 O的成胶体系在 40 842 8K静态晶化 90 1 5 0h ,可合成出结晶度高且晶相单一的CrCoBEA分子筛 .铬、钴在晶化过程中进入分子筛骨架 ,并以多种化学状态高度分散于分子筛上 .所合成的杂原子分子筛对环己烯氧化和NO分解反应有较好的催化活性 .环己烯氧化反应活性和NO分解反应的活性顺序分别为 :CrCoBEA >CoBEA >CrBEA和CrBEA >CrCoBEA >CoBEA . 展开更多
关键词 波谱 催化性能 Cr-CoBEA 合成 金属杂原子分子筛
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4-(1,2-二苯基)乙烯基-4′-(N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺基)联苯及其二氟取代衍生物的电子结构与光谱性质 被引量:8
10
作者 崔明侠 董士红 +2 位作者 王文亮 尹世伟 吕剑 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期347-352,共6页
分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对4-(1,2-二苯基)乙烯基-4′-(N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺基)联苯(A)及其二氟取代衍生物(B-F)的基态(S0)和单重激发态(S1)的几何构型进行了全优化,计算获得了电离势IP、电子亲和势EA等相关数据,... 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对4-(1,2-二苯基)乙烯基-4′-(N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺基)联苯(A)及其二氟取代衍生物(B-F)的基态(S0)和单重激发态(S1)的几何构型进行了全优化,计算获得了电离势IP、电子亲和势EA等相关数据,并采用含时密度泛函(TD-DFT)方法计算了上述化合物的电子吸收和荧光发射光谱.研究结果表明,化合物A及二氟取代衍生物B-F在469-474nm蓝光区域主发射峰的强度远远大于372-387nm范围的次发射峰,说明此类化合物具有纯度较高的发射光谱;主链苯环上的二氟取代(B,C和D)使最低空轨道(LUMO)能级明显降低,有利于提高电子注入;芳胺基苯环上的二氟取代(D和E)使分子最高占据轨道(HOMO)能级明显降低,电离势增加,能隙变大,有利于抑制空穴越过发光层向电子传输层输运,减少界面处激基复合物的形成,同时起到光谱蓝移的效果;既是主链苯环上也是芳胺基苯环上的二氟取代衍生物D更有利于平衡电子-空穴的注入,应该具有更加优良的发光性质. 展开更多
关键词 联苯乙烯基衍生物 密度泛函理论 空穴阻挡 光谱性质 电子结构
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掺Yb^(3+)的氧化镧钇透明激光陶瓷的光谱特性 被引量:5
11
作者 张红伟 杨秋红 徐军 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期675-678,共4页
采用传统陶瓷烧结工艺,在无压还原气氛中低温制备了Yb3+掺杂量高达10%(按摩尔计)的透明性良好的氧化镧钇激光陶瓷,研究了其在室温的吸收光谱、发射光谱以及荧光寿命。结果表明:掺Yb3+氧化镧钇透明激光陶瓷具有宽的吸收和发射光谱以及... 采用传统陶瓷烧结工艺,在无压还原气氛中低温制备了Yb3+掺杂量高达10%(按摩尔计)的透明性良好的氧化镧钇激光陶瓷,研究了其在室温的吸收光谱、发射光谱以及荧光寿命。结果表明:掺Yb3+氧化镧钇透明激光陶瓷具有宽的吸收和发射光谱以及长的荧光寿命。吸收峰位于902,942nm 和968 nm处,吸收截面分别为0.31×10-20,0.45×10-20 cm2和0.53×10-20 cm2;主发射峰位于1032nm和1075 nm处,发射截面分别为1.05×10-20 cm2 和0.87×10-20 cm2,上能级荧光寿命分别为1.17ms和1.04ms。掺Yb3+氧化镧钇透明激光陶瓷大的吸收和发射截面以及长的荧光寿命有利于高效吸收泵浦能量,是一种适合于高效、高功率激光二极管泵浦的固体激光介质。 展开更多
关键词 氧化镧钇 透明陶瓷 激光陶瓷:光谱特性 镱离子掺杂
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Yb^(3+)掺杂的锗硅酸盐玻璃的物理和光谱性质 被引量:4
12
作者 林傲祥 戴能利 +3 位作者 胡丽丽 徐时清 戴世勋 姜中宏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期620-624,共5页
选取摩尔组分为xGeO2(60-x)SiO219CaO15K2O5Na2OYb2O3(x=0,5,15,20,30,35,45,60)的玻璃为研究对象。通过测试样品的物理和光谱性质,应用倒易法计算Yb3+离子的受激发射截面σemi。讨论了玻璃中GeO2和SiO2的组成变化对玻璃物理性质、Yb3+... 选取摩尔组分为xGeO2(60-x)SiO219CaO15K2O5Na2OYb2O3(x=0,5,15,20,30,35,45,60)的玻璃为研究对象。通过测试样品的物理和光谱性质,应用倒易法计算Yb3+离子的受激发射截面σemi。讨论了玻璃中GeO2和SiO2的组成变化对玻璃物理性质、Yb3+离子的吸收特性、发光特性以及OH-离子对Yb3+荧光寿命的影响。结果表明:Yb3+掺杂锗硅酸盐玻璃具有较长的荧光寿命和较大的受激发射截面,是一种新型的Yb3+掺杂双包层光纤激光器候选基质材料。 展开更多
关键词 镱掺杂 锗硅酸盐玻璃 物理性质 光谱性质
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PbBr分子光谱性质的理论研究
13
作者 蔡雨桐 李瑞 +2 位作者 桑纪群 刘晓军 任晓辉 《高师理科学刊》 2024年第4期54-59,共6页
采用高精度多参考组态相互作用(MRCI)方法计算了PbBr分子的电子结构.为了保证计算精度,在计算过程中考虑了戴维森修正(+Q)、芯壳层-价壳层(CV)电子相关效应.基于计算获得的能量,绘制了PbBr分子能量最低的三条解离极限对应的23个Λ-S态... 采用高精度多参考组态相互作用(MRCI)方法计算了PbBr分子的电子结构.为了保证计算精度,在计算过程中考虑了戴维森修正(+Q)、芯壳层-价壳层(CV)电子相关效应.基于计算获得的能量,绘制了PbBr分子能量最低的三条解离极限对应的23个Λ-S态的势能曲线(PECs).根据计算得到的势能曲线,计算了束缚态的光谱常数,计算结果与之前研究结果吻合较好.应用组态相互作用方法计算了Λ-S态的电偶极矩,在避免交叉点,Λ-S态的偶极矩(DMs)表现出突变,这是由于这些态的主要电子组态成分发生变化.绘制了2^(2)Σ^(+),3^(2)Σ^(+)和4^(2)Π,5^(2)Π态的主要电子组态成分随平衡核间距的变化.此外,还计算了PbBr基态X^(2)Π和第一激发态1^(2)Σ^(+)之间的跃迁性质,包括跃迁偶极矩(TDMs)和弗兰克-康登因子(FCFs).研究结果对PbBr分子电子结构和光谱性质后续的实验以及理论研究具有一定的参考价值. 展开更多
关键词 Pb Br 势能曲线 光谱常数 跃迁性质
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掺铒CaF_(2)、SrF_(2)、PbF_(2)晶体的光谱性能与团簇结构研究
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作者 TAM YU Puy Mang 徐愉 +8 位作者 高泉浩 周海琼 张振 尹浩 李真 吕启涛 陈振强 马凤凯 苏良碧 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期330-336,I0009,I0010,共9页
3μm波段中红外激光处于大气传输窗口,又可以作为基础光源,是激光技术研究的前沿。目前,铒离子激活的激光晶体材料是产生3μm中红外激光的重要途径之一。然而,Er3+离子4I11/2激光上能级荧光寿命较短,下能级4I13/2的寿命较长,难以实现粒... 3μm波段中红外激光处于大气传输窗口,又可以作为基础光源,是激光技术研究的前沿。目前,铒离子激活的激光晶体材料是产生3μm中红外激光的重要途径之一。然而,Er3+离子4I11/2激光上能级荧光寿命较短,下能级4I13/2的寿命较长,难以实现粒子数反转,导致自终止现象。为了解决这一难题,往往需要高浓度掺杂,通过能量传递降低4I13/2能级的寿命。然而高浓度掺杂又会造成晶体热性能变差,限制了掺Er3+激光晶体效率和功率。三阶铒离子容易在氟化物晶体中形成团簇,导致稀土离子间距缩短,即使在低掺杂浓度下稀土离子之间的能量传递作用仍较为显著。同时,低浓度掺杂还可以减轻激光运转下晶体的热堆积效应。掺铒氟化物晶体已成为一类重要的高功率、高效率中红外激光材料。然而,掺铒氟化物晶体的光谱性能与铒离子团簇结构之间的相互联系尚不明确,制约了掺铒氟化物晶体光谱和激光性能的进一步发展。本文采用第一性原理计算模拟了铒离子在CaF_(2)、SrF_(2)和PbF_(2)晶体中的团簇结构。结果显示,铒离子团簇结构随基质晶体变化逐渐演变。结合模拟计算和实验表征定性揭示了不同晶体离子团簇与光谱性能的联系,为掺铒氟化物中红外激光晶体材料的调控与设计提供参考。 展开更多
关键词 掺杂 氟化物晶体 铒离子团簇 光谱性能
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环金属配体Ir(Ⅲ)配合物结构、光谱和量子效率的理论研究
15
作者 聂建航 王天奇 +3 位作者 金丽 张建坡 张红星 白福全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期78-86,共9页
对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H... 对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,bicb=3,3′-亚甲基双(1-甲基-1H-咪唑-2-亚基)]的结构、光谱特征和磷光量子效率进行了理论研究.计算方法探究表明,基于B3LYP泛函优化的基态结构和单激发组态相互作用(CIS)方法得到的激发态结构计算的吸收和发射光谱更准确.配合物1~4的最低吸收峰和发射峰分别位于408,376,382,365 nm和503,506,468,511 nm处,其HOMOs主要由金属和C^N配体占据,而配合物1~3的LUMOs由A^A配体的π反键轨道组成,配合物4的LUMO存在于C^N配体上.因此,配合物4的最低吸收峰和发射峰具有与配合物1~3不同的金属到配体和配体内部(MLCT/ILCT)的混合跃迁性质,非共轭N^N配体的引入显著消弱了其在跃迁过程中的贡献程度.配合物1~4的量子效率取决于非辐射跃迁速率常数k_(nr),这与它们重组能的贡献[4569 cm^(-1)(3)>2583 cm^(-1)(1)>1232 cm^(-1)(2)>975 cm^(-1)(4)]相一致,表明主配体的体积和辅助配体的共轭能力都能影响配合物的磷光量子效率. 展开更多
关键词 环金属铱(Ⅲ)配合物 电子结构 光谱特征 量子效率
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钢渣基盾粉/橡胶复合材料的性能及机理
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作者 张浩 胡道庆 +3 位作者 程峥明 赵令 李海丽 张贵文 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期188-194,共7页
基于利用超细立磨与钢渣制备钢渣基盾粉(简称盾粉)的研究成果,以橡胶工业配方制备盾粉/橡胶复合材料。测试矿物成分、化学成分、粒度分布、结构组成、微观结构和热稳定性,从微观层面阐述盾粉用于橡胶工业配方的相关机理。结果表明:当盾... 基于利用超细立磨与钢渣制备钢渣基盾粉(简称盾粉)的研究成果,以橡胶工业配方制备盾粉/橡胶复合材料。测试矿物成分、化学成分、粒度分布、结构组成、微观结构和热稳定性,从微观层面阐述盾粉用于橡胶工业配方的相关机理。结果表明:当盾粉替代炭黑比例为5%~10%(质量分数,下同)时,盾粉与橡胶基体的相容性较好,盾粉/橡胶复合材料拉伸强度为16.16~17.06 MPa,高于15 MPa,拉伸伸长率为619.8%~668.21%,高于350%,磨耗量为130~196 mm^(3),小于200 mm^(3),均满足国标要求;当盾粉替代炭黑比例为5%时,盾粉/橡胶复合材料的硫化时间缩短、硫化速率指数提高。盾粉/橡胶复合材料燃烧时,一方面盾粉中SiO2与硫自由基、Fe、Zn、Al发生反应形成Si-Mg阻燃体系、Si-Al阻燃体系与Si-Fe消烟体系;另一方面盾粉与橡胶体系产生关联作用组成致密的炭层,阻止部分热量的传递与火焰的蔓延。 展开更多
关键词 盾粉 橡胶 光谱学分析 复合材料 性能
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河北涉县石榴子石的宝石学特征
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作者 王志麟 刘光华 +2 位作者 黄怡桢 陈超洋 沈锡田 《宝石和宝石学杂志(中英文)》 CAS 2024年第1期1-11,共11页
石榴子石是珠宝市场上常见的珠宝品种之一,同时也是重要的地质学、矿物学研究对象。本文研究样品来自于中国河北省邯郸市涉县符山铁矿,所属邯郸-邢台地区是我国有名的硅卡岩矿床区域,符山铁矿也曾以产出铁矿石和符山石闻名。通过常规宝... 石榴子石是珠宝市场上常见的珠宝品种之一,同时也是重要的地质学、矿物学研究对象。本文研究样品来自于中国河北省邯郸市涉县符山铁矿,所属邯郸-邢台地区是我国有名的硅卡岩矿床区域,符山铁矿也曾以产出铁矿石和符山石闻名。通过常规宝石学测试、傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱、紫外-可见光谱、电子探针、电感耦合等离子体质谱等测试方法对该地区石榴子石样品进行了测试和研究。结果表明,河北涉县石榴子石样品的矿物组分是以钙铝榴石为主的钙铝-钙铁榴石固溶体,具典型红外光谱及官能团区具有典型的结构水(OH^(-))的振动吸收;拉曼光谱显示了以钙铝榴石为主,并含有Fe元素,Fe^(3+)离子是主要的致色离子。河北涉县石榴子石样品的主量元素以Si、Ca、Al、Fe为主,钙铝榴石成分占端元组分70%以上,计算出其晶体化学式为(Ca_(2.850~2.977),Na_(0~0.002),Mn_(0.004~0.006),Fe^(2+)_(0.161~0.225),Mg_(0.029~0.047))_(3.093~3.176)(Cr_(0~0.002),Ti_(0~0.021),Al_(1.402~1.551),Fe^(3+)_(0.102~0.285))_(1.624~1.825)Si_(3.079~3.156)O_(12)。河北涉县石榴子石样品相对其他产地含有较多的Zr元素,可作为产地特征,同时可借助于丰富的Zr元素含量进行地质年代和地质成因的研究。 展开更多
关键词 石榴子石 宝石学特征 谱学特征 化学成分 河北涉县
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镧掺杂铕发光材料的合成、结构及光学性能 被引量:6
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作者 张勇 廖莉玲 +2 位作者 杜莹 刘玉波 李存雄 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期43-47,共5页
以2-羟基-6-甲基尼古丁酸(HA)、1,10-菲咯啉(phen)为配体,合成了五种新型镧掺杂铕的四元异核配合物,并对其进行元素分析、红外光谱测试以及荧光分析。结果表明:配合物的组成为(EuxLay)A3phen.3H2O(x∶y=0.10∶0.90,0.30∶0.70,0.50∶0.5... 以2-羟基-6-甲基尼古丁酸(HA)、1,10-菲咯啉(phen)为配体,合成了五种新型镧掺杂铕的四元异核配合物,并对其进行元素分析、红外光谱测试以及荧光分析。结果表明:配合物的组成为(EuxLay)A3phen.3H2O(x∶y=0.10∶0.90,0.30∶0.70,0.50∶0.50,0.70∶0.30,0.90∶0.10),配体的羧基与稀土离子以螯合双齿配位;镧对铕的配合物有荧光浓聚效应,且随镧离子浓度的增加而加强;五种配合物的荧光寿命比较接近,均在1ms左右。 展开更多
关键词 稀土元素 2-羟基-6-甲基尼古丁酸 1 10-菲咯啉 异核配合物 光学性能
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Cr,Yb:YAG晶体的光谱性质 被引量:5
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作者 徐晓东 赵志伟 +3 位作者 宋平新 周国清 邓佩珍 徐军 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1427-1430,共4页
采用提拉法生长了原子分数为10%的Yb和不同掺杂浓度Cr的Cr,Yb:YAG激光晶体.测试了室温下晶体的吸收光谱、荧光光谱和荧光寿命.随着晶体中Cr离子掺杂浓度的增加,晶体在1.03μm处的吸收系数增大、荧光强度和荧光寿命下降,同时Yb3+→Cr4+... 采用提拉法生长了原子分数为10%的Yb和不同掺杂浓度Cr的Cr,Yb:YAG激光晶体.测试了室温下晶体的吸收光谱、荧光光谱和荧光寿命.随着晶体中Cr离子掺杂浓度的增加,晶体在1.03μm处的吸收系数增大、荧光强度和荧光寿命下降,同时Yb3+→Cr4+能量转移效率增加、量子效率降低.确定了Cr,Yb:YAG晶体中Cr的最佳浓度值. 展开更多
关键词 CR YB:YAG晶体 光谱性质 能量转移 浓度效应
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四齿配体[Ru(iph)(L)_2]^(2+)(L=cpy,mpy,npy)配合物的结构和光谱特征 被引量:6
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作者 张建坡 金丽 张红星 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1089-1094,共6页
采用密度泛函的B3LYP和UB3LYP方法分别优化了一系列[Ru(iph)(L)2]2+(L=cpy(1),mpy(2),npy(3);其中iph为2,9-双(1′-甲基-2′-咪唑)-1,10-邻二氮杂菲,cpy为4-氰基嘧啶,mpy为4-甲基嘧啶,npy为4-氮二甲基嘧啶)配合物的基态和激发态结构.利... 采用密度泛函的B3LYP和UB3LYP方法分别优化了一系列[Ru(iph)(L)2]2+(L=cpy(1),mpy(2),npy(3);其中iph为2,9-双(1′-甲基-2′-咪唑)-1,10-邻二氮杂菲,cpy为4-氰基嘧啶,mpy为4-甲基嘧啶,npy为4-氮二甲基嘧啶)配合物的基态和激发态结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型计算了它们在丙酮溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.1和2的最高占据分子轨道主要由金属的d轨道和iph配体的π轨道构成,但是3主要占据在npy配体上,而它们的最低空轨道主要由iph配体的π反键轨道占据.因此,1和2的最低能吸收和发射属于金属到配体(MLCT)和配体内部(ILCT)的电荷转移跃迁,而3属于两个配体之间的电荷转移(LLCT)跃迁.三个配合物的最低能吸收分别在509nm(1),527nm(2)和563nm(3),其磷光发射分别在683nm(1),852nm(2)和757nm(3).这显示出通过调节L配体的π电子给予能力可以改变最低能吸收和发射的跃迁性质和发光颜色. 展开更多
关键词 四齿配体Ru配合物 激发态 含时密度泛函理论 光谱特征 电荷转移
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