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果胶的咔唑硫酸分光光度测定法研究 被引量：50
1
作者 张小玲 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 1999年第1期75-78,共4页
对咔唑硫酸光度法测定果胶粉的水解产物──半乳糖醛酸的条件进行了研究。结果表明，在 ０．０３５～０.０４０ ｇ果胶粉中加入８～１２ｍＬ ０.５ ｍｏｌ／Ｌ的稀硫酸和１５ ｍＬ蒸馏水，当温度控制在 ６５～８０℃时，果胶粉在 １５... 对咔唑硫酸光度法测定果胶粉的水解产物──半乳糖醛酸的条件进行了研究。结果表明，在 ０．０３５～０.０４０ ｇ果胶粉中加入８～１２ｍＬ ０.５ ｍｏｌ／Ｌ的稀硫酸和１５ ｍＬ蒸馏水，当温度控制在 ６５～８０℃时，果胶粉在 １５～２０ ｍｉｎ内完全水解。水解产物半乳糖醛酸在浓硫酸介质中与咔唑形成稳定的紫红色络合物，λ｛ｍａｘ｝＝５４０ ｎｍ，显色时间为１．５ ｈ ３０ ｍｉｎ，ε'＝１．３８ｘ１０３Ｌ（ｍｏｌ·ｃｍ）。在０～１００ｍｇ／Ｌ浓度范围内与吸光度成线性关系，相对标准偏差＝１．３２％，回收率为９６％～１０７％，用于实际样的测定时，结果满意。 展开更多
关键词 果胶 半乳糖醛酸 光度测定法 咔唑硫酸
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活性炭吸附分离-分光光度法测定硫化矿和土壤中的痕量铊 被引量：31
2
作者 吴惠明 郭慧清 +2 位作者 陈永亨 陈银英 郑燕鹏 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期275-278,共4页
详细研究并确定了在HCl介质中 ,活性炭吸附Tl及草酸铵解吸Tl的诸条件 ,使Tl与干扰元素分离而预富集 ,回收率在 99.6 %～ 1 1 6 .3 %。以镉试剂 2B为显色剂 ,准确测定了硫化矿和土壤中的Tl。考察了两个样品测定 5次的相对标准偏差 <6 ... 详细研究并确定了在HCl介质中 ,活性炭吸附Tl及草酸铵解吸Tl的诸条件 ,使Tl与干扰元素分离而预富集 ,回收率在 99.6 %～ 1 1 6 .3 %。以镉试剂 2B为显色剂 ,准确测定了硫化矿和土壤中的Tl。考察了两个样品测定 5次的相对标准偏差 <6 % ,试样分析结果与原子吸收法、等离子体质谱法及泡沫塑料吸附分离 -镉试剂 2B光度法结果基本一致。 展开更多
关键词 铊 活性炭 分离 富集 分光光度法 土壤 硫化矿 吸附法
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咔唑比色法测定苹果渣提取液果胶含量的研究 被引量：24
3
作者 游新侠 仇农学 《四川食品与发酵》 2007年第1期19-22,共4页
介绍了采用咔唑硫酸分光光度法测定苹果渣中果胶粉果胶含量的方法,对其测定条件作了详细的试验,获得了较佳的测定条件:浓硫酸用量为12．0mL,水解温度为90℃,水解时间为10min,0．15%咔唑无水乙醇溶液用量为0．2mL,显色温度为25℃左右,显... 介绍了采用咔唑硫酸分光光度法测定苹果渣中果胶粉果胶含量的方法,对其测定条件作了详细的试验,获得了较佳的测定条件:浓硫酸用量为12．0mL,水解温度为90℃,水解时间为10min,0．15%咔唑无水乙醇溶液用量为0．2mL,显色温度为25℃左右,显色时间为2h。用于实际样品的测定时,结果较为满意。 展开更多
关键词 果胶 半乳糖醛酸 光度测定法 咔唑 硫酸
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膜纯化-分光光度法测定侧柏叶总黄酮含量 被引量：9
4
作者 薛伟明 张效林 亢茂德 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期37-40,共4页
将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合，提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比，ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相... 将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合，提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比，ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相变、有效成分理化性质稳定、分析操作简便、分析结果重复性好、准确度较高的特点。 展开更多
关键词 纯化 分光光度法 侧柏叶 黄酮 测定 膜分离
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利用新叠氮试剂(PTBAS)分光光度法测定阳离子表面活性剂CTMAB 被引量：21
5
作者 汤国平 沈含熙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期285-287,290,共4页
提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氯烯苯甲酸钠（ＰＴＢＡＳ）与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。ＰＴＢＡＳ在硼砂－氢氧化钠缓冲液中，与ＣＴＭＡＢ形... 提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氯烯苯甲酸钠（ＰＴＢＡＳ）与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。ＰＴＢＡＳ在硼砂－氢氧化钠缓冲液中，与ＣＴＭＡＢ形成玫瑰红的离子缔合物，其最大吸收峰λｍａｘ＝５４５ｕｍ，而显色剂在该条件下为黄色，其λｍａｘ＝４００ｎｍ，它们的Δλ＝１４５ｎｍ，有明显的对比度。用该方法测定ＣＴＭＡＢ的灵敏度为２．３μｍｏｌ／Ｌ，线性范围为５．５～５５μｍｏｌ／Ｌ。其他表面活性剂除溴化十六烷基吡院外，与ＰＴＢＡＳ反应均无明显的颜色变化。阴离子表面活性剂对体系测定干扰很大，非离子表面活性剂在１０倍时不干扰测定；阳离子表面活性剂如氯化苄基三甲铵等在大量存在时都不干扰。该法具有很好的灵敏度和选择性，是一种很有应用前景的测定ＣＴＭＡＢ的新方法。 展开更多
关键词 叠氮试剂 分光光度法 阳离子 表面活性剂
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咔唑比色法测定豆腐柴叶果胶含量的研究 被引量：17
6
作者 徐汶 王光辉 +3 位作者 王存文 陈亚琴 王为国 张俊峰 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2006年第3期133-135,共3页
介绍了采用咔唑硫酸分光光度法测定豆腐柴叶果胶粉果胶含量的方法,对其测定条件作了详细的试验,获得了较佳的测定条件浓硫酸用量为5.0mL,水解温度为75℃,水解时间为15min,0.15%咔唑无水乙醇溶液用量为0.2mL,显色温度为25℃左右,显色时间... 介绍了采用咔唑硫酸分光光度法测定豆腐柴叶果胶粉果胶含量的方法,对其测定条件作了详细的试验,获得了较佳的测定条件浓硫酸用量为5.0mL,水解温度为75℃,水解时间为15min,0.15%咔唑无水乙醇溶液用量为0.2mL,显色温度为25℃左右,显色时间为2h。用于实际样品的测定时,结果较为满意。 展开更多
关键词 果胶 半乳糖醛酸 光度测定法 咔唑 硫酸
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分光光度法测定鸡蛋黄卵磷脂含量 被引量：22
7
作者 朱云芬 陈宽维 +3 位作者 葛庆联 韩威 施祖灏 龚建森 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期853-856,共4页
建立鸡蛋黄卵磷脂含量快速测定的分光光度检测方法。将鸡蛋黄用95%的乙醇溶液处理,分离蛋黄脂质。粗提的蛋黄脂肪经高氯酸-硝酸消化液消化后与钒钼酸铵反应,于分光光度计400 nm处进行比色测定磷含量,再乘以系数25即为卵磷脂含量。在0.5 ... 建立鸡蛋黄卵磷脂含量快速测定的分光光度检测方法。将鸡蛋黄用95%的乙醇溶液处理,分离蛋黄脂质。粗提的蛋黄脂肪经高氯酸-硝酸消化液消化后与钒钼酸铵反应,于分光光度计400 nm处进行比色测定磷含量,再乘以系数25即为卵磷脂含量。在0.5 g空白样品中分别添加50μg、100μg和200μg3个不同量的磷标准溶液,测定回收率。磷标准曲线在0～25μg/ml浓度内呈线性相关,相关系数(r)为0.994。回收率为84.3%～93.4%,精密度为1.93%～2.90%。该方法符合食品卫生分析要求,可用于鸡蛋黄卵磷脂含量分析。 展开更多
关键词 鸡蛋黄 卵磷脂 分光光度法
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间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用 被引量：20
8
作者 时侠清 《安徽技术师范学院学报》 2005年第3期6-10,共5页
水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定。但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主,不同于水溶性戊聚糖,因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖。本文以小麦作为实际样品,在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小... 水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定。但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主,不同于水溶性戊聚糖,因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖。本文以小麦作为实际样品,在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法。方法的线性范围为15.4～34.6mg/L,线性方程为y=-226.0+989.8x(吸光差),r=0.9915,样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92.1%～102.6%,方法的检出限为0.03mg/L,对戊聚糖含量为4.76%的小麦样品进行6次平行测定,测得方法的精密度RSD为2.18%。方法应用与于260多个小麦实际样品的测定,在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意。 展开更多
关键词 小麦 戊聚糖 间苯三酚 分光光度测定 应用效果
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新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定钡的研究和应用 被引量：14
9
作者 潘教麦 刘勇 徐钟隽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期30-32,共3页
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定微量钡的方法。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿（３）ＰＯ＿４介质中试剂与钡形成蓝色配合物，在６３２ｎｍ处具有最大吸光度，摩尔吸光系数为７．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ... 研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定微量钡的方法。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿（３）ＰＯ＿４介质中试剂与钡形成蓝色配合物，在６３２ｎｍ处具有最大吸光度，摩尔吸光系数为７．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·Ｃｍ￣（－１）。钡量在０－２５μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律。方法应用于钛酸钡烧结构中微量钡的测定。 展开更多
关键词 二溴对甲基 偶氮甲磺 钡 钛酸钡 陶瓷 光度法
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5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉与钯的显色反应及应用 被引量：11
10
作者 黄章杰 赵建为 +2 位作者 杨光宇 徐其亨 尹家元 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期117-119,共3页
在弱碱性介质中，乳化剂－ＯＰ存在下，５－（偶氮苯）－８－（４－硝基－１－重氮苯）－氨基喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）与钯发生显色反应，生成ｎＰＡＮＰＡＱ∶ｎＰｄ（Ⅱ）＝２∶１的蓝色络合物，最大吸收峰位于６４０ｎｍ，摩尔吸光系数... 在弱碱性介质中，乳化剂－ＯＰ存在下，５－（偶氮苯）－８－（４－硝基－１－重氮苯）－氨基喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）与钯发生显色反应，生成ｎＰＡＮＰＡＱ∶ｎＰｄ（Ⅱ）＝２∶１的蓝色络合物，最大吸收峰位于６４０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钯的质量浓度在０～６００μｇ／Ｌ符合比尔定律。所考查的５４种共存离子，对测定Ｐｄ（Ⅱ）基本无影响。方法已用于钯催化剂中Ｐｄ（Ⅱ）的测定，结果与原子吸收法相符，５次测定的ＲＳＤ在１．３％～１．５％。 展开更多
关键词 偶氮苯 硝基 重氮基 氨基喹啉 比色法
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吐温80-(NH_4)_2SO_4-PAR体系液-固萃取分离测定钯 被引量：7
11
作者 王碧 覃松 +1 位作者 阮尚全 张铭让 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期317-320,共4页
以水溶性螯合剂PAR为萃取剂 ,在高聚物吐温 80水溶液中 ,选择 (NH4) 2 SO4作分相盐 ,用EDTA NaOH溶液调节pH值 ,考察了Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的液 固萃取行为 ,确定了吐温 80 (NH4) 2 SO4 PAR体系中Pd(Ⅱ )与Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的... 以水溶性螯合剂PAR为萃取剂 ,在高聚物吐温 80水溶液中 ,选择 (NH4) 2 SO4作分相盐 ,用EDTA NaOH溶液调节pH值 ,考察了Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的液 固萃取行为 ,确定了吐温 80 (NH4) 2 SO4 PAR体系中Pd(Ⅱ )与Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的分离条件 ,同时建立了Pd(Ⅱ )的测定方法。Pd(Ⅱ ) PAR配合物表观摩尔吸光系数为 4 .2 3× 10 4L·mol-1·cm-1,钯量在 0～ 2 3.2 0 μg/ 10 .0 0ml范围内符合比耳定律 ,检出限为 0 .0 2 6 μg/ 10 .0 0ml。方法选择性好 ,易与钯共存的常见阴、阳离子不干扰测定 ;用拟定方法分离测定合成样和实际样 ,结果满意。 展开更多
关键词 液-固萃取 分离 测定 PAR 钯
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二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铜合金中锡 被引量：11
12
作者 潘教麦 吴璇 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期7-9,共3页
本文研究了二溴羟基苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的反应条件。在0.4mol/L的硫酸介质中存在OP乳化剂时,锡与试剂形成1:3的桔黄色配合物,最大吸收波长515nm,摩尔吸光系数1.21×10~5。反应选择性良好,可不经分离直接测定铜合金中锡。
关键词 锡 铜合金 光度法 测定
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食品中微量硒的邻苯二胺紫外光度法研究 被引量：10
13
作者 孙淑萍 王学琳 +1 位作者 徐鸿文 张晓东 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 1993年第1期81-84,共4页
本文详细地研究了食品中微量 Se 的邻苯二胺光度法测定的可能性,选择了最佳工作条件,拟出最新的分析方法.实验结果表明,本方法灵敏度高、操作简便、稳定性好、易掌握;工作曲线线性关系好,其相关系数 v 为0.999,可以满足工业分析的要求.
关键词 邻苯二胺 硒 食品 比色法
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浮选萃取分光光度法测定痕量硅酸盐的研究 被引量：7
14
作者 狄俊伟 刘全德 李文遐 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期863-865,共3页
硅酸盐在盐酸介质中 ,与过量的钼酸铵形成α 硅钼杂多酸 ,在有机溶剂苯的存在下 ,可将过量的TMB(3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 )氧化形成黄色的TMB2 + 亚胺盐 ,并形成离子缔合物 ,同时浮选分离进入苯层 ,再用萃取剂二甲亚砜 甲酸从苯中... 硅酸盐在盐酸介质中 ,与过量的钼酸铵形成α 硅钼杂多酸 ,在有机溶剂苯的存在下 ,可将过量的TMB(3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 )氧化形成黄色的TMB2 + 亚胺盐 ,并形成离子缔合物 ,同时浮选分离进入苯层 ,再用萃取剂二甲亚砜 甲酸从苯中反萃取。在 45 8nm波长下有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 1 2 6× 10 5L·mol-1·cm-1,在 0 0 2～ 1mg·L-1范围内Si的含量符合比尔定律 ,线性相关系数r为 0 9995 ,可用于废水中硅酸盐的测定。该方法集富集与测定于一体 ,具有灵敏度高、选择性好、方便、快速的特点。 展开更多
关键词 TMB 浮选萃取 硅酸盐 分光光度法 痕量分析
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矿冶物料中铼的光度分析 被引量：8
15
作者 段群章 杨林 《上海有色金属》 CAS 1999年第4期182-187,共6页
本文综述了近１０ 年来矿冶物料中铼的光度分析方法发展状况、测定体系与测定条件， 以及相应光度分析方法的检出限、干扰情况和测定范围。
关键词 矿冶物料 铼 光度分析 碱性染料 肟类试剂
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微乳液-SAF体系测定Cr(Ⅵ) 被引量：8
16
作者 陈晓青 徐兵 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第6期29-32,共4页
研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庚烷／水组成的阳离子型微乳液中Ｃｒ（Ⅵ）与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应。结果表明，微乳液对Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ显色体系有较好的增敏作用。在ｐＨ６．７～６．９的（... 研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庚烷／水组成的阳离子型微乳液中Ｃｒ（Ⅵ）与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应。结果表明，微乳液对Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ显色体系有较好的增敏作用。在ｐＨ６．７～６．９的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ缓冲溶液中，经７０℃水浴加热１０～１５ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ在微乳液介质中形成一紫红色配合物，ε５６６达１．２３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）浓度在每２５ｍＬ０～６μｇ范围内遵守比尔定律。在ＣＹＤＴＡ和ＮａＦ掩蔽下，对实际水样进行测定，结果满意。 展开更多
关键词 微乳液 水杨基荧光酮 铬 分光光度法 显色反应
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微波消解无汞盐光度法测定COD 被引量：10
17
作者 王春娜 《北京农学院学报》 1999年第2期50-53,共4页
本法与标准法比较，省时间，省电，省试剂，不使用汞盐，二次污染少；采用光度法测定，操作简便；对氯离子浓度较高的水样，测定效果较好；适于批量水样的测定，且可进行间断性的测试．经实验证明，此法具有较好的准确度和精密度．
关键词 微波消解 无汞盐 光度法 化学耗氧量 水质评价
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以Na_2S_2O_4为还原剂光度法测定废水中硝基苯 被引量：7
18
作者 于文涛 陈国松 +2 位作者 张红漫 张荣 林胜江 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期87-89,共3页
对废水中硝基苯的分光光度测定法进行了改进。提出在碱性介质中,以连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为还原剂将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后与N (1 萘基) 乙二胺盐酸盐偶合生成紫红色化合物,其最大吸收波长为552nm,测定范围为0～2.4mg/L,摩尔吸光... 对废水中硝基苯的分光光度测定法进行了改进。提出在碱性介质中,以连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为还原剂将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后与N (1 萘基) 乙二胺盐酸盐偶合生成紫红色化合物,其最大吸收波长为552nm,测定范围为0～2.4mg/L,摩尔吸光系数为3.36×104L·mol-1·cm-1。 展开更多
关键词 Na2S2O4 还原剂 光度法 测定 废水 硝基苯 连二亚硫酸钠 环境污染物
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5-(α-萘偶氮)-8-氨基喹啉的合成及其对微量钯的分光光度法测定 被引量：8
19
作者 杨桂法 于正英 俞汝勤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期129-131,共3页
合成了新显色剂5-(α-萘偶氮)-8-氨基喹啉(NAAQ),并进行了元素分析、红外光谱和薄板层析的检验。NAAQ 与钯在 CTMAB 存在下,于 pH 为5.0～5.7的缓冲溶液中形成蓝绿色配合物。其组成比为 Pd(Ⅲ):NAAQ=1:4。表观摩尔吸光系数ε=6.84×... 合成了新显色剂5-(α-萘偶氮)-8-氨基喹啉(NAAQ),并进行了元素分析、红外光谱和薄板层析的检验。NAAQ 与钯在 CTMAB 存在下,于 pH 为5.0～5.7的缓冲溶液中形成蓝绿色配合物。其组成比为 Pd(Ⅲ):NAAQ=1:4。表观摩尔吸光系数ε=6.84×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。钯量在0～10.5μg/10mL 范围内符合比尔定律。已用于催化剂等样品中微量钯的测定。 展开更多
关键词 萘偶氮 氨基喹啉 分光光度法
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L－半胱氨酸的停流流动注射动力学快速测定法 被引量：5
20
作者 曾飒 谭辉玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第3期78-81,共4页
利用Ｌ－半胱氨酸可还原Ｆｅ（３＋），使之生成Ｆｅ（２＋）－邻菲　啉有色络合物的反应，建立了Ｌ－半胱氨酸的停流流动注射动力学分光光度测定的新方法。该法简便、灵敏、快速、准确、选择性高，检测限为１６ｍｇ／Ｌ，分析频率达３... 利用Ｌ－半胱氨酸可还原Ｆｅ（３＋），使之生成Ｆｅ（２＋）－邻菲　啉有色络合物的反应，建立了Ｌ－半胱氨酸的停流流动注射动力学分光光度测定的新方法。该法简便、灵敏、快速、准确、选择性高，检测限为１６ｍｇ／Ｌ，分析频率达３０样／ｈ。取Ｌ－半胱氨酸浓度为１６０ｍｇ／Ｌ时，测量的相对标准偏差为０．５５％（ｎ＝６）。实际样品加标回收率达９８．７％。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 流动注射分析 分光光度法 动力学
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