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紫杉醇白蛋白结合型联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌合并肾功能损伤患者的成本效果分析 被引量:19
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作者 戴冰 李昊 +3 位作者 占美 田方圆 徐珽 蒋学华 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第24期2526-2530,共5页
目的:从我国医疗卫生系统角度评价紫杉醇白蛋白结合型联合卡铂(nab-P/C)与紫杉醇注射液联合卡铂(sb-P/C)治疗晚期非小细胞肺癌合并肾功能损伤患者的经济性。方法:基于已发表的一项高质量的Ⅲ期临床随机对照试验,根据疾病发展过程建立Mar... 目的:从我国医疗卫生系统角度评价紫杉醇白蛋白结合型联合卡铂(nab-P/C)与紫杉醇注射液联合卡铂(sb-P/C)治疗晚期非小细胞肺癌合并肾功能损伤患者的经济性。方法:基于已发表的一项高质量的Ⅲ期临床随机对照试验,根据疾病发展过程建立Markov模型,将NSCLC患者的疾病发展过程归为无进展生存状态、疾病进展状态和死亡状态,对nab-P/C方案与sb-P/C方案进行成本-效果分析,并采用单因素敏感度分析和概率敏感度分析对结果的不确定性进行评价。结果:根据Markov模型分析结果,当合并中度肾功能损伤(CrCl≤50 mL·min-1)时,nab-P/C方案对比sb-P/C方案的ICER值为181893.70元/QALYs;当合并轻度肾功能损伤(50<CrCl≤80mL·min-1)时,ICER值为177993.23元/QALYs,均低于我国居民意愿支付阈值(212676元/QALYs),具有成本效果。单因素敏感性分析结果提示,nab-P/C方案二线药物治疗费用对成本-效果分析结果的影响最大,其次是sb-P/C方案二线药物治疗费用;概率敏感性分析结果提示,随着我国人均国内生产总值的增长,nab-P/C方案具有成本-效果的概率呈逐渐升高的趋势。结论:与sb-P/C方案相比,nab-P/C方案治疗合并肾损伤的晚期或复发性鳞状细胞NSCLC具成本-效果优势。 展开更多
关键词 紫杉醇白蛋白结合型 紫杉醇注射液 肾损伤 非小细胞肺癌 成本效果分析
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对乳腺癌疗效与安全性的meta分析 被引量:18
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作者 赵珊珊 张云鹤 李静 《临床药物治疗杂志》 2017年第6期51-56,共6页
目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)... 目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2 726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28~3.13,P<0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P>0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17~1.72,P<0.01),腹泻(OR=1.33,95%CI:1.08~1.64,P<0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P>0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 乳腺癌 META分析 总缓解率 总生存时间 安全性
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的最小成本分析 被引量:18
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作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4477-4479,共3页
目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患... 目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患者的病历各15份,分别包括72和74个化疗周期,以每2次连续化疗周期为1个计量点,收集患者成本数据和临床疗效评价结果,计算两组患者的客观缓解率和不良反应发生例数,并进行药物经济学分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇组患者较溶剂型紫杉醇组的客观缓解率更高,但差异无统计学意义(47.22%vs.37.84%,P>0.05),且不良反应发生例数比较差异也无统计学意义(19例vs.16例,P>0.05),因此采用最小成本分析法研究二者的经济性。白蛋白结合型紫杉醇的成本较溶剂型紫杉醇更高(37404.82元vs.17 049.02元),且敏感度分析支持该结果。结论:白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果略高于溶剂型紫杉醇,但后者更具有药物经济学优势,临床应根据患者具体情况选择用药。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 转移性乳腺癌 最小成本分析 药物经济学
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对HER2阴性晚期胃癌患者进行二线化疗的药学观察 被引量:2
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作者 赵佳 《临床研究》 2023年第11期116-119,共4页
目的 对比分析白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性晚期胃癌患者进行二线化疗的药学疗效。方法 选取郑州大学第五附属医院在2021年3月至2023年3月期间收治的62例HER2阴性晚期胃癌患者作为研究对象,依据... 目的 对比分析白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性晚期胃癌患者进行二线化疗的药学疗效。方法 选取郑州大学第五附属医院在2021年3月至2023年3月期间收治的62例HER2阴性晚期胃癌患者作为研究对象,依据区间随机法将其分为对照组、研究组,各纳入31例。对照组采用白蛋白溶剂型紫杉醇二线化疗,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇二线化疗。比较两组治疗效果,治疗前后肿瘤标志物指标,胃肠功能量表及不良反应发生情况。结果 对照组治疗有效率(83.87%)低于研究组(87.10%),差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗前,两组肿瘤标志物水平对比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组癌胚抗原、糖链抗原19、糖链抗原19-9、癌链抗原72-4、胃蛋白酶原较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗前,两组胃肠功能量表评分(GSRS)对比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组GSRS评分较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。研究组化疗期间不良反应发生率(9.68%)低于对照组(35.48%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HER2阴性晚期胃癌采取白蛋白结合型紫杉醇、溶剂型紫杉醇的进行二线化疗的疗效对比无显著差异,但前者不良反应相对较少,安全性更高,值得应用。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 白蛋白溶剂型紫杉醇 HER2阴性晚期胃癌 二线化疗
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对比白蛋白型和溶剂型紫杉醇对卵巢癌患者病情控制的效果 被引量:5
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作者 董蕾 郭艳 陈茹 《实用癌症杂志》 2020年第5期760-763,共4页
目的对比白蛋白型和溶剂型紫杉醇对卵巢癌患者病情控制的效果。方法将90例卵巢癌患者随机分为白蛋白型组(45例)和溶剂型组(45例)。白蛋白型组给予白蛋白结合型注射用紫杉醇联合顺铂化疗,溶剂型组给予溶剂型紫杉醇联合顺铂化疗,2组均连... 目的对比白蛋白型和溶剂型紫杉醇对卵巢癌患者病情控制的效果。方法将90例卵巢癌患者随机分为白蛋白型组(45例)和溶剂型组(45例)。白蛋白型组给予白蛋白结合型注射用紫杉醇联合顺铂化疗,溶剂型组给予溶剂型紫杉醇联合顺铂化疗,2组均连续治疗21 d,并随访2年。观察并比较2组的近期疗效,1年、2年生存率及不良反应发生情况。结果白蛋白型组缓解率显著高于溶剂型组(46.67%vs.35.56%,P<0.05),且白蛋白型组PD率显著低于溶剂型组(17.78%vs.37.78%,P<0.05)。白蛋白型组的1年生存率(82.22%)和2年生存率(64.44%)均显著高于溶剂型组的1年生存率(62.22%)和2年生存率(40.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。白蛋白型组患者白细胞减少和血小板减少的发生率显著低于溶剂型组(P<0.05);白蛋白型组其他不良反应如血红蛋白下降、神经毒性、腹泻等的发生率略低于溶剂型组,但2组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论与溶剂型紫杉醇比较,白蛋白型紫杉醇可更加显著地控制卵巢癌患者的疾病进展,其不良反应发生率较低,能更好地改善预后,值得临床进一步研究与应用。 展开更多
关键词 白蛋白型 溶剂型紫杉醇 卵巢癌 生存率 不良反应
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