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索利那新治疗尿急及急迫性尿失禁的有效性和安全性分析 被引量：71
1
作者 吴士良 肖云翔 +6 位作者 段继宏 丁强 孙颖浩 黄翼然 宋波 蔡松良 那彦群 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期630-634,共5页
目的评价索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁的临床有效性和安全性。方法病程≥3个月的尿急和（或）急迫性尿失禁患者246例，经临床确诊为膀胱过度活动症（OAB），并通过排尿日记分析符合入选标准后，采用双盲双模拟多中心临床试验设计方... 目的评价索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁的临床有效性和安全性。方法病程≥3个月的尿急和（或）急迫性尿失禁患者246例，经临床确诊为膀胱过度活动症（OAB），并通过排尿日记分析符合入选标准后，采用双盲双模拟多中心临床试验设计方法，随机分2组：①试验组：123例。男17例，女106例。24h尿急次数中位数为4．33次。予索利那新1次／d，5mg／次。②对照组：123例。男26例，女97例。24h尿急次数中位数为4．00次。予托特罗定2次／d，2mg／次。服药8周后再次记录排尿日记，并判断不良反应。采用SAS V8．2统计分析软件对2组患者的疗效和安全性进行分析。结果服药8周后与基线相比，试验组和对照组24h尿急次数中位数均减少3．00次（P〈0．01），24h尿失禁次数中位数分别减少1．00次（P〈0．01）和0．67次（P=0．05），组间比较差异均无统计学意义（P=0．58，P=0．29）。2组24h平均夜尿次数分别减少0．74次（P〈0．01）和0．68次（P〈0．01），组间比较差异无统计学意义（P=0．73）；24h排尿次数分别减少2．79和2．47次，每次尿量分别增加29．53和23．04ml，组间比较差异均无统计学意义（P＝0．54，P＝0．29）。试验组和对照组不良反应总发生率分别为11．7％（14／120）和23．5％（27／115），差异有统计学意义（P〈0．05），其中主要不良反应口干发生率分别为5．8％和10．4％（P〈0．05）。结论索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁等OAB症状安全有效。 展开更多
关键词 尿急 索利那新 临床试验
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索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术术后膀胱过度活动症 被引量：38
2
作者 于洪波 林建中 +4 位作者 吴宏飞 周鹤同 沈华 张斌 李久明 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2013年第1期52-55,共4页
目的探讨索利那新联合盐酸坦索罗辛预防性治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症的疗效。方法收集84例良性前列腺增生症患者的基本资料,发病年龄52～90(72.3±6.4)岁,随机分为4组:联合药物组、索利那新组、坦索罗辛组及对... 目的探讨索利那新联合盐酸坦索罗辛预防性治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症的疗效。方法收集84例良性前列腺增生症患者的基本资料,发病年龄52～90(72.3±6.4)岁,随机分为4组:联合药物组、索利那新组、坦索罗辛组及对照组各21例。比较各组TURP术后3d内膀胱区阵发性痉挛性疼痛的次数、膀胱痉挛持续时间及拔管后第1天和第3天尿频、尿急的情况。结果各组在术后3d内膀胱痉挛次数、膀胱痉挛平均持续时间均少于对照组(P<0.05);索利那新组术后第2、第3天膀胱痉挛次数分别为(1.64±0.42)次和(1.28±0.65)次,膀胱痉挛平均持续时间分别为(0.19±0.18)h和(0.20±0.07)h,少于盐酸坦索罗辛组(3.03±0.28)次和(2.18±0.58)次、(0.28±0.15)h和(0.23±0.11)h。联合药物组膀胱痉挛次数(1.33±0.31)次和(0.88±0.21)次,其持续时间为(0.18±0.11)h和(0.15±0.10)h,少于索利那新组(P<0.05)。拔管后第1、3天,索利那新联合坦索罗辛组患者的尿频、尿急次数明显低于索利那新组和盐酸坦索罗辛组(P<0.05)。结论早期预防性联合应用索利那新与坦索罗辛可能是一种安全有效的缓解患者TURP术后膀胱过度活动症的方法,有助于患者的术后恢复和生活质量的提高。 展开更多
关键词 索利那新 坦索罗辛 前列腺增生 经尿道前列腺电切术 膀胱过度活动症
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究 被引量：31
3
作者 郭建华 龚旻 +6 位作者 胡巍 顾建军 陈楚红 祝凤明 伊庆同 王华 陈长青 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期839-842,共4页
目的 探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果. 方法 2010年5月至2011年9月,应用前瞻性随机开放平行对照研究将160例Ⅲ型前列腺炎患者平均分为观察组和对照组,观察组给予坦索罗辛（0.2 mg,每晚1次）＋索利那新（5 mg,每天... 目的 探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果. 方法 2010年5月至2011年9月,应用前瞻性随机开放平行对照研究将160例Ⅲ型前列腺炎患者平均分为观察组和对照组,观察组给予坦索罗辛（0.2 mg,每晚1次）＋索利那新（5 mg,每天1次）,对照组给予坦索罗辛（0.2 mg,每晚1次）治疗,共12周,治疗前后均记录慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、膀胱过度活动症症状评分（OABSS）及前列腺液白细胞数目. 结果 观察组与对照组治疗前NIH-CPSI评分、OABSS评分及前列腺液白细胞数目等基线资料比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.观察组治疗前后NIH-CPSI评分为32.29±5.58和16.03±4.41,OABSS评分为9.56±1.91和5.03± 1.16,前列腺液白细胞数目为（9.75±2.24）和（9.08±2.26）个/HP,治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.对 照组治疗前后NIH-CPSI评分为32.31±5.61和24.28±4.75,差异有统计学意义（P＜0.01）,治疗前后OABSS评分（9.46±1.89和9.28±2.20）及前列腺液白细胞数目[（9.71±2.14）和（9.12±1.99）个/HP]比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组与对照组治疗后NIH-CPSI、OABSS比较差异有统计学意义（P＜0.01）,而前列腺液白细胞计数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组2例出现短期轻度头晕,对照组1例轻度头晕,均未予处理；观察组2例有轻度口干,疗程结束口干消失. 结论 索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效优于单用坦索罗辛,可显著改善Ⅲ型前列腺炎患者的膀胱过度活动症症状. 展开更多
关键词 前列腺炎 索利那新 肾上腺素能Α拮抗剂 药物疗法 联合 前瞻性研究
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索利那新治疗膀胱过度活动症的有效性及安全性分析 被引量：30
4
作者 郭万松 杨波 +10 位作者 孔祥波 孔垂泽 高泽寿 李振华 王元元 赵利涛 张智勇 王巍 吴波 李旭东 周洪革 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期745-747,共3页
目的 评价索利那新治疗膀胱过度活动症（OAB）的有效性及安全性. 方法采用多中心临床试验方法,对216例OAB患者予每日口服5 mg索利那新,连续用药5周,记录用药前后排尿日记及用药不良反应,比较用药前后平均24 h尿急次数、平均24 h排尿次... 目的 评价索利那新治疗膀胱过度活动症（OAB）的有效性及安全性. 方法采用多中心临床试验方法,对216例OAB患者予每日口服5 mg索利那新,连续用药5周,记录用药前后排尿日记及用药不良反应,比较用药前后平均24 h尿急次数、平均24 h排尿次数、夜尿次数、平均尿量、尿失禁次数及QOL评分的改善情况.采用SPSS 13.0统计软件对疗效和安全性进行分析. 结果 216例患者应用索利那新治疗5周,治愈187例（86.7%）,其中43例（19.9%）用药3周后基本恢复正常排尿,29例（13.4%）明显好转,24 h平均尿急次数中位数由用药前的4.1（0.9～18.6）次减至用药后的0.6（0～17.9）次,其中27例急迫性尿失禁患者24 h尿失禁次数中位数由用药前的1.9（0.6～16.4）次减至用药后的0.5（0～3.4）次,QOL评分由用药前的4.3±0.3降至用药后的1.1±0.2,用药前后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.11例（5.0%）用药后发生轻微口干、眼干症状,未观察到严重不良反应. 结论 索利那新能有效改善OAB患者尿急、尿频、夜尿及尿失禁症状,不良反应小,治疗OAB安全有效. 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 索利那新 临床试验
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坦索罗辛联合索利那新在治疗轻中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症中的疗效分析 被引量：28
5
作者 高中伟 辛士永 +6 位作者 张建国 任小强 尚亚锋 张惟 李会兵 肖飞 邵长帅 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期239-243,共5页
目的:探讨坦索罗辛联合索利那新在治疗轻中度BPH合并膀胱过度活动症(OAB)中的有效性及安全性。方法:选取在我院诊治的轻中度良性BPH合并OAB患者166例,分为轻度梗阻症状组(88例)(联合用药组48例及坦索罗辛组40例)和中度梗阻症状组(78例)... 目的:探讨坦索罗辛联合索利那新在治疗轻中度BPH合并膀胱过度活动症(OAB)中的有效性及安全性。方法:选取在我院诊治的轻中度良性BPH合并OAB患者166例,分为轻度梗阻症状组(88例)(联合用药组48例及坦索罗辛组40例)和中度梗阻症状组(78例)(联合用药组36例及坦索罗辛组42例)。坦索罗辛组均服用坦索罗辛0.2mg,每日1次。联合用药组均口服坦索罗辛0.2mg,每日1次,索利那新5mg,每日1次,共12周。比较两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、排尿期症状评分、储尿期症状评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量、膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、尿常规检查、不良事件等。结果:在轻度梗阻症状组中,联合用药组治疗后在IPSS、储尿期症状评分、Qmax、OABSS明显优于治疗前(P<0.05),而残余尿无明显变化(P>0.05),坦索罗辛组治疗后仅IPSS较治疗前有所改善,而其他方面无明显变化(P>0.05);而治疗后联合用药组IPSS[(9.7±3.0)分vs(15.8±3.3)分]、储尿期症状评分[(8.1±1.7)分vs(12.3±3.1)分]、Qmax[(18.6±4.1)ml/s vs(14.2±2.3)ml/s]、OABSS[(5.3±1.3)分vs(9.7±2.7)分]等方面明显优于坦索罗辛组(P均<0.05),而残余尿、尿常规检查及不良事件无明显差异(P>0.05);在中度梗阻症状组,联合用药组治疗后IPSS、排尿期症状评分、Qmax、OABSS明显优于治疗前,而残余尿无明显差异;坦索罗辛组治疗后IPSS、排尿期症状评分、Qmax、OABSS及残余尿较治疗前改善明显;联合用药组的OABSS优于坦索罗辛组[(4.8±1.5)分vs(6.5±2.5)分,P<0.05],而在IPSS、Qmax、排尿期症状评分、尿常规检查及不良事件等方面与坦索罗辛组无明显差异(P均>0.05)。结论:坦索罗辛联合索利那新在治疗BPH轻中度梗阻症状合并OAB均有明显疗效,其疗效优于单用坦索罗辛,而不良反应无明显增加。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 膀胱过度活动症 坦索罗辛 索利那新
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索利那新加坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效分析 被引量：22
6
作者 范治璐 鞠红卫 +6 位作者 李传刚 姜旭东 刘志宇 蒋思雄 于洋 范维伟 尚耀华 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期532-534,共3页
目的探讨索利那新加坦索罗辛治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效。方法OAB患者53例，男15例，女38例。年龄29～72岁，平均43岁。随机分为2组，A组为单用索利那新组（27例），B组为索利那新加用坦索罗辛组（26例）。服药方法：索利那新5mg... 目的探讨索利那新加坦索罗辛治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效。方法OAB患者53例，男15例，女38例。年龄29～72岁，平均43岁。随机分为2组，A组为单用索利那新组（27例），B组为索利那新加用坦索罗辛组（26例）。服药方法：索利那新5mg／d，坦索罗辛0．2mg／a。连续14d后随访，再进行OABSS评分。结果A组患者治疗前后尿急评分分别为（3．3±1．0）与（1．9±0．6）分，OABSS评分分别为（10．8±4．9）与（5．2±1．8）分；B组患者治疗前后尿急评分分别为（3．6±1．0）与（0．9±0．1）分，OABSS评分分别为（10．7±1．9）与（3．9±1．8）分，2组治疗前后差异均有统计学意义（P〈0．05），2组治疗后尿急评分和OABSS评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论索利那新加用坦索罗辛可以有效缓解OAB患者的尿急症状并降低OABSS评分，索利那新加用坦索罗辛疗效好于单用索利那新。 展开更多
关键词 索利那新 坦索罗辛 膀胱过度活动症
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输尿管下段结石体外冲击波碎石术后坦索罗辛和索利那新辅助排石的疗效比较 被引量：21
7
作者 宫大鑫 姜振明 +5 位作者 张哲 李振华 刘贤奎 毕建斌 李泽良 孔垂泽 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期532-535,共4页
目的比较坦索罗辛和索利那新对输尿管下段结石ESWI。后辅助排石和缓解疼痛的疗效。方法2009年11月至2011年5月收治的输尿管下段结石患者120例，男100例，女20例。年龄18～67岁。随机分为4组，每组30例。结石直径0．5～1．1em。所有患者... 目的比较坦索罗辛和索利那新对输尿管下段结石ESWI。后辅助排石和缓解疼痛的疗效。方法2009年11月至2011年5月收治的输尿管下段结石患者120例，男100例，女20例。年龄18～67岁。随机分为4组，每组30例。结石直径0．5～1．1em。所有患者采用x线定位下ESWL治疗后，对照组不采取任何辅助排石措施；索利那新组口服索利那新5mg，1次／d；坦索罗辛组口服坦索罗辛0．2mg，1次／d；坦索罗辛联合索利那新组口服索利那新5mg，1次／d、坦索罗辛0．2mg，1次／d。所有患者治疗观察期2周。结果2周后跟据KUB检查结果评估各组结石排净率，对照组为80．0％（24／30），索利那新组为83．3％（26／30），坦索罗辛组为93．3％（28／30），联合治疗组96．7％（29／30）。坦索罗辛组与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。联合治疗组与其余3组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组、索利那新组、坦索罗辛组、联合治疗组排石时间分别为（7．64-3．7）、（6．3±2．5）、（4．4±2．3）、（3．54-2．2）d，联合治疗组、坦索罗辛组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组、索利那新组、坦索罗辛组、联合组使用镇痛药物患者分别为13、5、9、3例，发生膀胱刺激征患者分别为12、6、10、4例，各组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在输尿管下段结石行ESWI．后，使用坦索罗辛和索利那新辅助排石安全、有效，能缩短排石时间、缓解疼痛、改善膀胱刺激症状，坦索罗辛和索利那新联合应用疗效更好。 展开更多
关键词 输尿管下段结石 坦索罗辛 索利那新
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坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症 被引量：21
8
作者 何晓英 张永革 杨茜 《实用药物与临床》 CAS 2012年第12期806-807,共2页
目的评价坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度症的疗效。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生伴膀胱过度活动患者85例,随机分成单药组和联合组,单药组45例,单用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚);联合组40例,服用坦索罗辛... 目的评价坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度症的疗效。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生伴膀胱过度活动患者85例,随机分成单药组和联合组,单药组45例,单用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚);联合组40例,服用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚)和索利那新(5 mg,1次/d)。两组分别在治疗前和治疗12周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及膀胱过度活动症状评分(OABSS)测定,并对出现的不良反应进行记录。结果治疗后,单药组IPSS、QOL评分及Qmax均有改善(P<0.05),OABSS无明显改善;联合组IPSS、QOL评分、Qmax及OABSS均有明显改善(P<0.05),且联合组IPSS、QOL评分、OABSS改善情况明显优于单药组。结论坦索罗辛联合索利那新不仅可以改善BPH所导致的梗阻症状,还可以更好地减轻患者的膀胱过度活动症状,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 坦索罗辛 索利那新 良性前列腺增生 膀胱过度活动 下尿路症状
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M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂治疗留置双J管患者下尿路症状的疗效观察 被引量：20
9
作者 赵伊立 孙发 +4 位作者 孙超 石家齐 陈方敏 谷江 唐开发 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期376-379,共4页
目的 探讨M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂治疗留置双J管患者的下尿路症状（LUTS）的疗效.方法 回顾性分析2013年5月至2014年5月131例输尿管镜碎石术、腹腔镜下输尿管切开取石术及肾盂成形术后留置双J管患者的临床资料.男71例,女60例.年龄2... 目的 探讨M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂治疗留置双J管患者的下尿路症状（LUTS）的疗效.方法 回顾性分析2013年5月至2014年5月131例输尿管镜碎石术、腹腔镜下输尿管切开取石术及肾盂成形术后留置双J管患者的临床资料.男71例,女60例.年龄29～ 64岁,平均（47.4±15.2）岁.采用就诊顺序计算机随机数法分为4组：A组30例,未服用任何药物;B组34例,服用坦索罗辛0.2 mg,1次/d;C组32例,服用索利那新5.0 mg,1次/d;D组35例,服用坦索罗辛0.2 mg＋索利那新5.0 mg,1次/d.A、B、C、D组术前国际前列腺症状评分（IPSS）分别为9.01 ±2.79、7.89±4.29、7.94±4.27、8.21 ±3.18,生命质量评分（QOL）分别为：2.53±1.86、2.49±2.18、2.51±1.94、2.52±2.10;可视疼痛量表评分（visual analogue pain scale,VAPS）分别为6.21±1.78、6.34±1.95、6.47±1.90、6.30±1.49.术后1、4周复查4组患者的IPSS、QOL、VAPS,并与术前数据进行比较.结果 A、B、C、D组术后1、4周IPSS分别为13.18 ±3.79和13.79±3.76、12.39±3.90和12.21±3.87、12.70±4.01和11.98±4.69、11.97±5.03和8.17±3.25,与术前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;术后1、4周A、B、C组分别与D组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.术后1周QOL各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;术后4周QOL,D组（1.53±1.42）显著分别低于A（2.85±2.12）、B（2.65±2.20）、C组（2.72±2.41）,差异有统计学意义（P＜0.05）.术后1、4周VAPS评分4组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂可显著改善留置双J管引起的LUTS. 展开更多
关键词 索利那新 坦索罗辛 双J管 下尿路症状
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针灸治疗女性膀胱过度活动症的临床研究 被引量：20
10
作者 王波 肖友平 +1 位作者 范凯 黄从军 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期713-716,共4页
目的探讨针灸治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法 60例女性OAB患者随机分为针灸组和索利那新组。以中文版OAB症状评分问卷调查表(OABSS)对OAB的症状进行量化,以评价OAB的严重程度;以排尿日记记录治疗前后24 h平均尿急次数、... 目的探讨针灸治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法 60例女性OAB患者随机分为针灸组和索利那新组。以中文版OAB症状评分问卷调查表(OABSS)对OAB的症状进行量化,以评价OAB的严重程度;以排尿日记记录治疗前后24 h平均尿急次数、日间排尿次数、夜尿次数、每次尿量、尿失禁次数中位数,以观察治疗效应。索利那新组30例,每日口服索利那新5 mg1次,共4周;针灸组30例,针刺关元、肾俞、足五里、阴陵泉、水道、中极、中膂俞、膀胱俞、次髎,每日1次,共4周。运用SPSS 13.0软件处理数据,对其疗效进行分析。结果治疗4周后针灸组总有效率为90%,索利那新组总有效率86.9%,2组疗效相当(P>0.05)。各组治疗后24 h平均尿急次数、日间排尿次数、夜尿次数、每次尿量、尿失禁次数中位数均比治疗前有明显改善(P<0.05),且针灸组对尿急的治疗效果优于索利那新组(P<0.05),而2组日间排尿次数、夜尿次数、每次尿量、尿失禁次数中位数疗效比较无统计学意义(P>0.05)。结论针灸治疗能安全有效地改善女性OAB的症状,可作为一种有效的治疗手段。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 针灸 索利那新 临床研究
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坦索罗辛与索利那新在轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者中的应用效果 被引量：19
11
作者 王冠群 刘毅东 +2 位作者 孙杰 黄翼然 周立新 《检验医学与临床》 CAS 2018年第9期1255-1258,共4页
目的探讨坦索罗辛与索利那新在轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者中的应用效果。方法选取该院160例轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者为研究对象,按随机数字表法将轻度患者分为研究1组、对照1组,中度患者分为研... 目的探讨坦索罗辛与索利那新在轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者中的应用效果。方法选取该院160例轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者为研究对象,按随机数字表法将轻度患者分为研究1组、对照1组,中度患者分为研究2组、对照2组,各组均为40例,研究组患者均采用索利那新(每次5mg,每天1次)与坦索罗辛(每次0.2mg,每天1次)联合治疗,对照组均采用坦索罗辛(每次0.2mg,每天1次)治疗,治疗12周后比较各组患者最大尿流率、残余尿量、排尿期症状评分(VSS)、储尿期症状评分(USPSS)、膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、国际前列腺症状评分(IPSS)等有效性指标变化情况及不良反应发生情况。结果治疗前研究1组与对照1组患者IPSS、USPSS、OABSS、残余尿量及最大尿流率比较,差异无统计学意义(t=0.333、0.448、0.269、0.081、0.384,P>0.05)。经过治疗后研究1组IPSS、USPSS、OABSS均较对照1组低,最大尿流率较对照组高,差异有统计学意义(t=8.692、8.095、9.264、6.065,P<0.05)。治疗前后残余尿量组间比较,差异无统计学意义(t=0.081、0.456,P>0.05)。治疗前研究2组与对照2组患者IPSS、VSS、OABSS、残余尿量及最大尿流率比较,差异无统计学意义(t=1.253、0.139、0.092、0.006、0.619,P>0.05)。经过治疗后研究2组IPSS、VSS、残余尿量及最大尿流率与对照2组比较,差异均无统计学意义(t=0.096、1.678、0.478、0.456,P>0.05)。研究2组OABSS较对照2组低,差异有统计学意义(t=4.222,P<0.05)。在轻度与中度患者中,研究1组与对照1组(12.50%与7.50%)、研究2组与对照2组(10.00%与7.50%)患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(χ~2=0.556、0.157,P>0.05)。结论索利那新与坦索罗辛联合用药对轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者临床症状均有显著改善效果,安全性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 前列腺增生 良性 膀胱过度活动症 索利那新 坦索罗辛
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琥珀酸索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛20例疗效观察 被引量：18
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作者 赵利涛 郭茂源 +4 位作者 邱浩 唐司亚 孙忠杰 王元元 刘志宇 《大连医科大学学报》 CAS 2011年第1期61-63,89,共4页
[目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效。[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组。实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 mg/次,至拔... [目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效。[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组。实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 mg/次,至拔管后3 d停药。对照组(20例)膀胱痉挛出现后予以吲哚美辛栓直肠栓剂25mg镇痛对症处理。[结果]实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛平均持续时间、膀胱冲洗转淡时间、拔除导尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁次数均少于对照组,平均每次排尿量高于对照组。P均<0.05。[结论]琥珀酸索利那新对于预防和治疗TUR-P术后早期膀胱痉挛有较满意的治疗效果。 展开更多
关键词 琥珀酸索利那新 吲哚美辛栓 膀胱痉挛 经尿道前列腺电切术
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索利那新联合透明质酸钠膀胱灌注对重度女性膀胱过度活动症的治疗效果 被引量：17
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作者 秦美英 高宏亮 夏志军 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期108-111,共4页
目的探讨索利那新联合透明质酸钠膀胱灌注对治疗重度女性膀胱过度活动症(OAB)患者的有效性及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2017年6月就诊于中国医科大学附属盛京医院妇科盆底门诊的重度OAB、每日口服索利那新10 mg、至少2周无明显... 目的探讨索利那新联合透明质酸钠膀胱灌注对治疗重度女性膀胱过度活动症(OAB)患者的有效性及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2017年6月就诊于中国医科大学附属盛京医院妇科盆底门诊的重度OAB、每日口服索利那新10 mg、至少2周无明显效果的78例患者的临床资料,依照治疗方法分为对照组(继续按原剂量口服琥珀酸索利那新片8周,30例)和研究组(继续按原剂量口服索利那新的基础上加每周膀胱灌注透明质酸钠一次,48例)。所有患者均进行OAB症状评分(OABSS)及记录排尿日记。分别对治疗后2个月、6个月及12个月的OABSS评分进行比较。结果研究组治疗前、治疗后2个月、6个月和12个月OABSS总评分分别为(12.88±0.89)分、(5.73±1.32)分、(9.15±1.58)分和(11.79±1.25)分;对照组分别为(12.77±0.73)分、(7.23±1.89)分、(11.63±1.33)分和(12.60±0.62)分;研究组患者治疗后各时间点OABSS总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P <0.05),而对照组患者治疗后2个月、6个月的OABSS总分与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05),但治疗后12个月的OABSS总分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前OABSS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各时间点OABSS总分比较,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组患者中,9例出现口干、便秘等不良反应,无血尿等与膀胱灌注相关的副反应;对照组患者中,6例出现口干、便秘等不良反应。结论口服索利那新与膀胱灌注透明质酸钠在短期内可明显改善重度膀胱过度活动症患者的生活质量,且副作用小。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 索利那新 透明质酸钠 膀胱灌注
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索利那新对膀胱过度活动症病人逼尿肌功能及预后的影响 被引量：17
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作者 孔令军 赵佳龙 《临床外科杂志》 2019年第9期798-800,共3页
目的探究索利那新对膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)病人逼尿肌功能及预后的影响。方法 OAB病人128例,根据不同的治疗方法分为对照组与研究组,每组各64例。对照组采用托特罗定治疗,研究组采用索利那新治疗,服药时间为8周。比较... 目的探究索利那新对膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)病人逼尿肌功能及预后的影响。方法 OAB病人128例,根据不同的治疗方法分为对照组与研究组,每组各64例。对照组采用托特罗定治疗,研究组采用索利那新治疗,服药时间为8周。比较两组病人尿动力参数、膀胱过度活动症症状评分(overactive bladder symptom score,OABSS)以及不良反应情况。结果研究组服药后膀胱顺应性、逼尿无抑制收缩次数、膀胱初次排尿感、最大膀胱容量、最大尿流率分别为(53.1±26.4)ml/cm H2O、(1.5±1.2)次、(177.0±88.0)ml、(298.0±88.0)ml和(53.4±17.1)ml/s,对照组分别为(58.2±29.5)ml/cm H2O、(1.9±1.5)次、(155.0±90.0)ml、(275.0±98.0)ml和(54.0±20.1)ml/s,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组服药后OABSS评分分别为(5.9±2.4)分和(6.7±3.4)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良发生率为4.6%,对照组为14.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论索利那新对治疗OAB,临床效果满意,不良反应轻微。 展开更多
关键词 索利那新 托特罗定 膀胱过度活动症 逼尿肌功能 不良反应
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索利那新联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效研究 被引量：16
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作者 宋大龙 孙兆林 +6 位作者 刘军 王元林 杨秀书 陈卫红 胡建新 单刚 王振兴 《中华全科医学》 2012年第9期1358-1359,共2页
目的探讨索利那新联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法 2010年9月-2011年9月收集贵州省人民医院泌尿外科及男科门诊的慢性前列腺炎伴OAB患者157例。患者口服盐酸莫西沙星0.4 g,每天1次,2周;同时服用坦索罗辛0.2 mg+索... 目的探讨索利那新联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法 2010年9月-2011年9月收集贵州省人民医院泌尿外科及男科门诊的慢性前列腺炎伴OAB患者157例。患者口服盐酸莫西沙星0.4 g,每天1次,2周;同时服用坦索罗辛0.2 mg+索利那新5.0 mg,每天1次,4周。观察患者治疗前及治疗4周、停药4周前列腺液中WBC计数,OABSS评分(白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁),NIH-CPSI评分、最大尿流率(Qmax)、每次排尿量,评估患者OAB症状的改善情况。结果成功随访48例患者,将治疗前后主客观指标对比,治疗4周及停药4周与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周与停药后4周相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论索利那新联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎伴OAB患者的疗效显著。 展开更多
关键词 索利那新 坦索罗辛 慢性前列腺炎 膀胱过度活动症
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索利那新治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床观察 被引量：16
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作者 殷锋彦 陈焕新 +3 位作者 罗晓辉 汤正岐 郑超 李涛 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2012年第6期571-574,共4页
目的比较索利那新及托特罗定治疗经尿道前列腺电切术(TURP)术后患者膀胱过度活动症(OAB)的有效性与安全性。方法选取126例TURP后出现OAB症状的患者,随机分为4组:A组(索利那新5mg,1次/d),B组(索利那新10mg,1次/d),C组(托特罗定2mg,2次/d... 目的比较索利那新及托特罗定治疗经尿道前列腺电切术(TURP)术后患者膀胱过度活动症(OAB)的有效性与安全性。方法选取126例TURP后出现OAB症状的患者,随机分为4组:A组(索利那新5mg,1次/d),B组(索利那新10mg,1次/d),C组(托特罗定2mg,2次/d),D组(安慰剂组)。术后6h开始服药,观察治疗前及拔管后7d日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁以及对日常生活造成的影响。进一步进行OAB症状评分表(OABSS)评分和感知膀胱症状量表(PPBC)评分;观察各组口干、便秘、视力模糊症状等不良反应的发生率以及肝功能、肾功能指标变化。结果拔管后7d,A、B、C组与D组OABSS及PPBC评分有显著性差异(P<0.05),A、B组,B、C组,A、C组之间无显著性差异(P>0.05)。A组2例出现口干,1例便秘;B组5例口干,3例便秘,2例视力模糊;C组有4例口干,2例便秘,1例视力模糊;D组仅1例便秘。各组第7d复查的肝功能、肾功能与术前相比无统计学差异(P>0.05)。结论索利那新治疗TURP术后OAB症状比托特罗定更安全,5mg足以发挥疗效,副作用更少。 展开更多
关键词 索利那新 托特罗定 经尿道前列腺电切术 膀胱过度活动症
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坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴膀胱过度活动症的临床观察 被引量：14
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作者 邢增术 肖亚军 +1 位作者 梁培育 何书明 《临床泌尿外科杂志》 2012年第2期133-135,138,共4页
目的:探讨坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴膀胱过度活动症(OAB)患者的临床疗效及安全性。方法:2009年12月～2011年6月期间收集BPH伴有OAB患者262例,随机分成试验组(134例)和对照组(128例)。试验组患者口服坦索罗辛0.2mg,每天一次,同时口... 目的:探讨坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴膀胱过度活动症(OAB)患者的临床疗效及安全性。方法:2009年12月～2011年6月期间收集BPH伴有OAB患者262例,随机分成试验组(134例)和对照组(128例)。试验组患者口服坦索罗辛0.2mg,每天一次,同时口服索利那新5mg,每天一次;对照组患者仅口服坦索罗辛,用量用法同实验组。两组患者均药物治疗4周。观察两组患者治疗前后主观指标IPSS评分、OABSS评分及QOL评分和客观指标最大尿流率(Qmax)、24h排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量的变化,评估治疗后BPH患者OAB症状的改善情况及其安全性。结果:两组患者主观指标和客观指标治疗前后组内对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前后的主观指标和客观指标变化值与对照组相比,除Qmax和每次排尿量外,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的Qmax和每次排尿量治疗前后的变化值相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组不良事件总发生率较低,分别为4.58%和2.47%,无严重不良事件发生。结论:坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴有OAB患者的疗效,较单用坦索罗辛的疗效显著,且安全性好。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 膀胱过度活动症 坦索罗辛 索利那新
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坦索罗辛联合索利那新在输尿管下段结石体外冲击波碎石术后辅助排石中的应用 被引量：14
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作者 张哲 杨为民 《蚌埠医学院学报》 CAS 2014年第4期466-468,共3页
目的：探讨坦索罗辛联合索利那新在输尿管下段结石体外冲击波碎石术（ESWL）后辅助排石中的应用效果.方法：将270例输尿管下段结石患者随机分为A、B和C3组,每组90例.所有患者给予EWSL治疗后,A组口服坦索罗辛0.2 mg,B组口服索利那新5 mg,... 目的：探讨坦索罗辛联合索利那新在输尿管下段结石体外冲击波碎石术（ESWL）后辅助排石中的应用效果.方法：将270例输尿管下段结石患者随机分为A、B和C3组,每组90例.所有患者给予EWSL治疗后,A组口服坦索罗辛0.2 mg,B组口服索利那新5 mg,C组口服索利那新5 mg、坦索罗辛0.2 mg,均为每天1次.比较各组结石清除率、排石时间、肾绞痛再发率、石街形成率及服药期间的药物不良反应.结果：对于6～10 mm的小结石,3组患者结石清除率差异无统计学意义（P＞0.05）.对于＞10 mm的大结石,C组的清除率为100.0％,A组90.5％,B组84.8％,差异有统计学意义（P＜0.05）;C组结石排出时间均明显少于A组和B组（P＜0.01）,而C组排石期间的疼痛程度低于B组（P＜0.05）,3组肾绞痛再发率和石街形成率差异均无统计学意义（P＞0.05）;3组均未见明显不良反应.结论：输尿管下段结石ESWL术后联合应用坦索罗辛、索利那新安全有效,可缩短排石时间,降低石街形成率,尤其适用于直径＞10 mm的大结石. 展开更多
关键词 输尿管下段结石 体外冲击波碎石术 坦索罗辛 索利那新
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坦索罗辛联合索利那新治疗前列腺增生所致下尿路症状的临床研究 被引量：13
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作者 宋彦 金玮 +1 位作者 华声瑜 费翔 《实用药物与临床》 CAS 2016年第2期200-203,共4页
目的探讨联合应用高选择性α受体阻滞剂(坦索罗辛)和M受体阻滞剂(索利那新)治疗前列腺增生(BPH)致下尿路症状(LUTS)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年4月至2015年6月我院127例前列腺增生致下尿路症状患者的临床资料。入选病例... 目的探讨联合应用高选择性α受体阻滞剂(坦索罗辛)和M受体阻滞剂(索利那新)治疗前列腺增生(BPH)致下尿路症状(LUTS)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年4月至2015年6月我院127例前列腺增生致下尿路症状患者的临床资料。入选病例按治疗方式不同分为2组,坦索罗辛组76例,单独应用坦索罗辛0.2mg/d治疗2周;联合治疗组51例,应用坦索罗辛0.2mg/d+索利那新5mg/d,治疗2周。记录、比较治疗前后两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、OAB症状评分(OABSS),同时观察药物不良反应。结果治疗前、后,坦索罗辛组IPSS为14.5±4.7、11.5±3.6(P>0.05),Qmax为12.5±3.4、17.3±6.4(P<0.05),OABSS为8.4±1.8、7.3±1.6(P>0.05),PSA为(4.1±2.1)、(4.1±3.4)ng/m L(P>0.05),仅Qmax治疗前后比较差异有统计学意义;联合治疗组IPSS为15.1±4.1、7.7±3.9(P<0.05),Qmax为11.8±4.5、17.4±5.5(P<0.05),OABSS为8.3±1.5、5.4±2.1(P<0.05),PSA为(4.1±3.6)、(4.2±4.1)ng/m L(P>0.05),除PSA外,其余各项差异均有统计学意义。治疗后,联合治疗组的IPSS、OABSS低于坦索罗辛组(P<0.05)。全部患者均无严重并发症出现,坦索罗辛组、联合治疗组的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(27.6%vs.30.0%,P>0.05)。结论联合应用坦索罗辛、索利那新能明显缓解BPH导致男性下尿路症状,改善患者的生活质量,未见严重不良反应。 展开更多
关键词 坦索罗辛 索利那新 前列腺增生 下尿路症状
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索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症效果及安全性的荟萃分析 被引量：13
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作者 刘秉乾 李沛寰 +2 位作者 李建华 王义昆 武玉东 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第30期2350-2354,共5页
目的 比较索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效及安全性.方法 检索Pubmed、EMBASE、Ovid、Google学术搜索、万方数据知识服务平台和中国期刊全文数据库,检索时间范围均为建库至2013年10月.收集比较索利那新与托特罗定治... 目的 比较索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效及安全性.方法 检索Pubmed、EMBASE、Ovid、Google学术搜索、万方数据知识服务平台和中国期刊全文数据库,检索时间范围均为建库至2013年10月.收集比较索利那新与托特罗定治疗OAB患者的随机对照试验.由2名研究者按Cochrane评价方法筛选文献、提取资料,并用RevMan 5.2软件进行荟萃分析.结果 纳入7个随机对照试验,919例索利那新治疗,541例托特罗定速释型治疗,345例托特罗定缓释型治疗.荟萃分析结果显示,索利那新治疗后24h尿急次数及急迫性尿失禁次数的改善优于托特罗定速释型（RR=-0.34,95％ CI：-0.50 ～-0.18,P=0.00;RR=-0.29,95％ CI：-0.55～-0.04,P=0.03）,口干发生率低于托特罗定速释型（RR=0.58,95％ CI：0.41～0.83,P=0.00）,便秘发生率高于托特罗定速释型（RR=2.72,95％ CI：1.38～5.39,P=0.00）,两组间每次尿量及24 h排尿次数的差异无统计学意义（P =0.05、0.08）.索利那新与托特罗定缓释型相比,24 h尿急次数、24 h排尿次数、24 h急迫性尿失禁、平均每次尿量及主要不良反应的发生率差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 索利那新治疗OAB的疗效优于托特罗定速释型,但便秘发生率较高.索利那新与托特罗定缓释型治疗OAB的疗效及不良反应均相当. 展开更多
关键词 膀胱 过度活动性 META分析 索利那新 托特罗定
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