期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到947篇文章
< 1 2 … 48 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
混合固体超强酸SO_4^(2-)/C-Al_2O_3催化合成乙酸异戊酯 被引量：7
1
作者 隋长青 马玉环 +3 位作者 柳利 闫英华 杨艳艳 张小东 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2003年第3期76-77,共2页
本文讨论了固体超强酸SO42-/C-Al2O3代替硫酸作为酯化作用的催化剂,催化合成乙酸异戊酯,当n乙酸∶n异戊醇∶n固化酸=1.8∶1∶2,合成酯的产率高达90%以上.
关键词 混合固体超强酸催化剂 SO4^2-/C-Al2O3 乙酸异戊酯 酯化反应 合成 催化能力
下载PDF
SO_2－4／TiO_2┐Al_2O_3－SnO_2催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯 被引量：106
2
作者 高根之 于世涛 杨锦宗 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期83-86,共4页
ＳＯ２－４／ＴｉＯ２┐Ａｌ２Ｏ３┐ＳｎＯ２催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯高根之（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）于世涛杨锦宗＊（大连理工大学精细化工系，大连１１６０１２）关键词固体超强酸，ＳＯ２－４／Ｔｉ... ＳＯ２－４／ＴｉＯ２┐Ａｌ２Ｏ３┐ＳｎＯ２催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯高根之（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）于世涛杨锦宗＊（大连理工大学精细化工系，大连１１６０１２）关键词固体超强酸，ＳＯ２－４／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２催化剂，... 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 己二酸二辛酯
下载PDF
负载型氧化物固体超强酸催化剂的制备及应用 被引量：81
3
作者 毛东森 卢冠忠 +1 位作者 陈庆龄 卢文奎 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期278-284,共7页
负载型氧化物固体超强酸是 80年代末才开始发展的一类新型催化剂。本文概述了该类催化剂的制备方法 ,详细介绍了制备过程中的影响因素及其在催化反应中的应用。
关键词 固定超强酸 负载型氧化物 催化剂 制备 应用 催化反应
原文传递
WO_3-TiO_2-SO_4^(2-)固体超强酸的制备及应用研究 被引量：54
4
作者 马德垺 黎源 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-38,共3页
TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g... TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g。用其催化乙酸丁酯液相酯化反应 ,乙酸转化率可达 96 % 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 制备 催化剂 WO3-TiO2-SO4^2-
下载PDF
SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量：49
5
作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 SO4^2-/MxOy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
下载PDF
固体超强酸催化剂的发展与应用 被引量：36
6
作者 李德庆 米镇涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期5-10,共6页
固体超强酸催化剂是70年代才开始发展的一类新型催化剂。本文参考了国内外在该方面最新的文献,总结了固体超强酸催化剂研究和应用的发展过程并分类阐述。讨论了几种新型固体超强酸催化剂,对它的发展前途作了预测。
关键词 超强酸 固体超强酸 催化剂 制备
下载PDF
硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备及其在有机合成中的应用研究进展 被引量：43
7
作者 于世涛 高根之 杨锦宗 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期16-19,44,共5页
本文介绍了硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备方法、酸强度测定、表面结构表征及其在有机合成中的应用等方面的研究进展。
关键词 固体 超强酸 催化 制备 催化剂 负载型催化剂
下载PDF
固体超强酸催化缩醛、酮化反应 被引量：37
8
作者 吴露玲 《科技通报》 1995年第5期289-291,共3页
研究了固体超强酸ＳＯ／ＴｉＯ＿２￣－ＳｎＯ＿２催化碳基化合物与乙二醇的缩醛、酮化反应，考察了催化剂活化温度、反应物摩尔比及反应时间等对缩醛、酮产率的影响。
关键词 缩醛化 缩酮化 固体超强酸 催化 有机合成化学
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2类固体超强酸的研究进展 被引量：28
9
作者 季山 廖世军 王乐夫 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期701-705,共5页
关键词 固体超强酸 催化剂 研究进展 氧化锆 硫酸
下载PDF
羧酸酯化催化剂的研究进展与展望 被引量：27
10
作者 孙晓红 《化学与粘合》 CAS 1998年第4期230-233,共4页
本文参考了国内外有关酯化催化剂的文献，分门别类地阐述了酯化催化剂研究的进展情况，并对其发展前途作了预测。
关键词 酯化 固体酸 固体超强酸 催化剂
原文传递
固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量：30
11
作者 杨水金 白爱民 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1262-1266,共5页
制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫... 制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫酸浸渍浓度为 1 0mol·L-1,焙烧温度为 5 80℃ ,活化时间 3h .利用优化条件下制备的催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 催化合成缩醛 (酮 ) ,在醛 /酮与二元醇 (乙二醇 ,1,2 丙二醇 )的投料摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂的用量占反应物总投料质量的 0 5 % ,反应时间为 1h条件下 ,2 甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 78 7% ,2 ,4 二甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 0 % ,环己酮 -乙二醇缩酮的收率为 85 9% ,环己酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 84 6% ,丁酮 -乙二醇缩酮的收率为70 7% ,丁酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 88 3 % ,2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 80 6% ,4 甲基 2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 79 6% ,2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 64 2 % ,4 甲基 2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 3 % ,2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 75 3 % ,4 甲基 2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 95 1% . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 制备 催化性能 缩酮 缩醛 丁酸丁酯
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 被引量：27
12
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
下载PDF
固体超强酸催化剂的研究进展 被引量：27
13
作者 成战胜 行春丽 +1 位作者 田京城 杨林 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第6期5-8,共4页
固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。
关键词 固体超强酸 催化剂 进展
下载PDF
SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸催化合成松油醇的研究 被引量：27
14
作者 于世涛 宋湛谦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期39-44,共6页
将SO2 - 4/SnO2 固体超强酸用于催化合成松油醇 ,显示出很高的催化活性 ;获得了SO2 - 4/SnO2 制备及松油醇合成的较好工艺条件 :硫酸浓度为 1 0mol/L ,焙烧温度 550℃ ,焙烧时间 3h ,催化剂用量为松节油重量的 8% ,一氯乙酸与松节油的... 将SO2 - 4/SnO2 固体超强酸用于催化合成松油醇 ,显示出很高的催化活性 ;获得了SO2 - 4/SnO2 制备及松油醇合成的较好工艺条件 :硫酸浓度为 1 0mol/L ,焙烧温度 550℃ ,焙烧时间 3h ,催化剂用量为松节油重量的 8% ,一氯乙酸与松节油的摩尔比为 1 0～ 1 4∶1,反应温度 6 0℃ ,反应时间 8～ 12h。SO2 - 4/SnO2 还具有良好的重复使用性能和再生效果。 展开更多
关键词 固体超强酸 松油醇 松节油 催化 萜烯醇
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成葡萄糖五乙酸酯 被引量：30
15
作者 赵景联 刘莎 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期17-21,共5页
合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3... 合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3h催化活性最高。以自制的固体超强酸 SO2 - 4 /Ti O2 作为催化剂 ,通过葡萄糖和乙酸酐反应合成葡萄糖五乙酸酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明 :糖酸摩尔比 1∶ 6.0 ,催化剂用量 9% ,反应时间3h,反应温度 1 1 5～ 1 2 0℃ ,产率可达 86.4 %。 展开更多
关键词 固体 超强酸 催化剂 葡萄糖五乙酸酯 催化
下载PDF
纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化合成尼泊金酯 被引量：32
16
作者 王文敏 许文苑 罗明标 《食品科技》 CAS 北大核心 2005年第8期49-51,共3页
纳米粉体Fe2O3经一定浓度H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO24-/Fe2O3,将其应用于催化合成尼泊金酯以考察催化活性。研究了纳米固体超强酸制备过程及酯化过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:1.0mol/LH2SO4、焙烧温度50... 纳米粉体Fe2O3经一定浓度H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO24-/Fe2O3,将其应用于催化合成尼泊金酯以考察催化活性。研究了纳米固体超强酸制备过程及酯化过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:1.0mol/LH2SO4、焙烧温度500℃、焙烧时间3h。在优化反应条件下,尼泊金正丁酯收率为95.18%;尼泊金异丁酯收率为92.76%。 展开更多
关键词 纳米 固体超强酸 制备 尼泊金酯
原文传递
固体超强酸 SO_4^(2-)/ZrO_2 形成机理的研究 被引量：18
17
作者 张云怀 徐溢 +1 位作者 陈昌国 欧忠文 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1999年第1期77-81,共5页
用ＦＴＩＲ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等分析手段对固体超强酸ＳＯ２－４／ＺｒＯ２的形成过程进行了研究，用ＦＴＩＲ差谱法直接证实了ＺｒＯ２ＳＯ２－４间化学键的生成，ＸＲＤ分析证实焙烧温度对ＳＯ２－４／ＺｒＯ２超强酸性能影响最... 用ＦＴＩＲ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等分析手段对固体超强酸ＳＯ２－４／ＺｒＯ２的形成过程进行了研究，用ＦＴＩＲ差谱法直接证实了ＺｒＯ２ＳＯ２－４间化学键的生成，ＸＲＤ分析证实焙烧温度对ＳＯ２－４／ＺｒＯ２超强酸性能影响最大，体系在ＺｒＯ２呈四方晶型时超强酸强度最高，ＳＥＭ分析表明经ＳＯ２－４处理后，ＺｒＯ２表面形貌发生了显著变化，将该催化剂用于马来酸二丁酯的酯化合成，其催化活性与催化剂表面分析结果一致。 展开更多
关键词 固体超强酸 形成机理 硫酸根 催化剂 二氧化锆
下载PDF
制备条件及添加稀土对SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸酸性影响的研究 被引量：27
18
作者 陈同云 古绪鹏 万玉保 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页
用共沉淀法制备了SO4 2 -/ZrO2 -Al2 O3 固体超强酸 ,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进 .通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为 1∶2 .该法制备的样品的IR显示 ,在 1393cm-1处的吸收... 用共沉淀法制备了SO4 2 -/ZrO2 -Al2 O3 固体超强酸 ,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进 .通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为 1∶2 .该法制备的样品的IR显示 ,在 1393cm-1处的吸收峰强度较常温陈化样品大大增加 .XRD分析表明 ,低温陈化和加入稀土添加剂的样品在6 5 0℃焙烧温度下 ,出现了亚稳态的ZrO2 四方晶相的晶体是表面酸性和催化活性增加的微观原因 .样品催化合成八乙酸蔗糖酯反应结果同样证明 ,在相同的时间内 。 展开更多
关键词 固体超强酸 低温陈化 硫酸 稀土添加剂 催化活性 酯化反应 二氧化锆 氧化铝 催化剂 八乙酸蔗糖酯 酸性
下载PDF
固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 被引量：27
19
作者 尹显洪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期641-644,共4页
研究了固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 ,寻找能替代浓硫酸的新型高效催化剂 ,并对不同催化剂、催化剂用量、反应时间、不同带水剂及带水剂用量等因素对体系的影响作了较详细的探讨。结果发现 ,催化剂的催化效果由强到弱的顺... 研究了固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 ,寻找能替代浓硫酸的新型高效催化剂 ,并对不同催化剂、催化剂用量、反应时间、不同带水剂及带水剂用量等因素对体系的影响作了较详细的探讨。结果发现 ,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为 :Fe2 O3 SO4 2 ->ZrO2 SO4 2 ->磷钨酸 >磷钼酸 >对甲苯磺酸 >浓硫酸 ;带水剂能明显提高酯化收率 ,在苯、甲苯、二甲苯 3种带水剂中 ,以甲苯最好 ;优化的反应条件为 :乙酸 7.8g (0 .130 0mol) ,橙花醇香叶醇 15 4g(0 10 0 0mol) ,催化剂Fe2 O3 SO4 2 -0 5g (0 0 0 19mol) ,带水剂甲苯 2 0mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 4h ,酯化收率可达 95 44 % 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 乙酸橙花酯 乙酸香叶酯 催化 合成香料
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3及载Pt催化剂上正丁烷异构化反应 被引量：23
20
作者 张玉玲 毕颖丽 +3 位作者 崔湘浩 程铁欣 李文兴 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期112-115,共4页
研究了 SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3及 Pt-SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3固体超强酸催化剂与制备条件的关系 ,探讨了催化剂表面结构及晶化程度 ,并在 N2 活化条件下用脉冲色谱法考察了催化剂催化正丁烷异构化反应活性 .结果表明 ,添加 Al可提高催... 研究了 SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3及 Pt-SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3固体超强酸催化剂与制备条件的关系 ,探讨了催化剂表面结构及晶化程度 ,并在 N2 活化条件下用脉冲色谱法考察了催化剂催化正丁烷异构化反应活性 .结果表明 ,添加 Al可提高催化剂的催化活性 ,降低反应温度 ,载铂对提高催化剂的活性和稳定性更为有效 . 展开更多
关键词 固体超强酸 正丁烷异构化 催化剂 氧化铝 铂
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 48 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部