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本体聚合法合成固体聚羧酸减水剂的研究及性能评价 被引量:14
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作者 陶俊 倪涛 +2 位作者 夏亮亮 王进春 刘昭洋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3013-3018,共6页
以丙烯酸和501醚类大单体为原料,在本体聚合条件下合成了固体聚羧酸减水剂,研究了温度、链转移剂加量、引发剂加量、酸醚摩尔比和滴加时间对产物性能的影响,发现温度、链转移剂加量、引发剂加量、酸醚摩尔比和滴加时间对产物性能影响明... 以丙烯酸和501醚类大单体为原料,在本体聚合条件下合成了固体聚羧酸减水剂,研究了温度、链转移剂加量、引发剂加量、酸醚摩尔比和滴加时间对产物性能的影响,发现温度、链转移剂加量、引发剂加量、酸醚摩尔比和滴加时间对产物性能影响明显。实验结果表明,当反应温度为70℃、链转移剂加量为单体质量0.35%、引发剂加量为单体质量1%、酸醚摩尔比为4∶1、滴加时间为2h时,所制备的固体聚羧酸减水剂具有良好的分散性能和坍落度保持性,水泥净浆初始流动度为315mm,1h后净浆流动度为320mm。最后利用红外光谱对产物分子结构进行表征,结果表明丙烯酸和501大单体聚合反应顺利进行。 展开更多
关键词 固体聚羧酸减水剂 本体聚合 水泥净浆流动度 分散性
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本体聚合法合成固态聚羧酸减水剂及其性能研究 被引量:13
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作者 陶俊 倪涛 +2 位作者 夏亮亮 刘昭洋 王进春 《新型建筑材料》 北大核心 2017年第5期20-24,共5页
以丙烯酸和501醚类单体为主要原料,在本体聚合条件下,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成一种固态聚羧酸减水剂。研究了反应温度、酸醚比、引发剂用量、链转移剂用量、滴加时间以及引发剂投料方式对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,... 以丙烯酸和501醚类单体为主要原料,在本体聚合条件下,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成一种固态聚羧酸减水剂。研究了反应温度、酸醚比、引发剂用量、链转移剂用量、滴加时间以及引发剂投料方式对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,反应温度为65℃,酸醚比为4∶1,引发剂用量为大单体质量的0.4%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%,滴加时间2 h,引发剂一次投料时合成的减水剂分散性及分散保持性最佳,在其折固掺量为0.14%时,水泥净浆初始流动度为280 mm、120 min流动度为285mm。对最佳合成条件下合成的减水剂进行红外光谱分析,结果表明,丙烯酸和501醚类大单体聚合反应顺利进行,合成产物为目标产物。 展开更多
关键词 本体聚合 固态聚羧酸减水剂 分散性 分散保持性
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不同引发剂对固体聚羧酸减水剂合成性能的影响研究 被引量:3
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作者 陶俊 倪涛 +2 位作者 宋欣 刘昭洋 王进春 《四川建材》 2018年第11期11-12,14,共3页
以丙烯酸(AA)和501醚类单体(TPEG)为主要原料,采用过硫酸铵(APS)、过氧化苯甲酰(BPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)三种不同引发剂在本体聚合条件下合成了一种固体聚羧酸减水剂,研究了三种引发剂对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响,并对三种引发... 以丙烯酸(AA)和501醚类单体(TPEG)为主要原料,采用过硫酸铵(APS)、过氧化苯甲酰(BPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)三种不同引发剂在本体聚合条件下合成了一种固体聚羧酸减水剂,研究了三种引发剂对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响,并对三种引发剂对应的最优产物进行了GPC测试。实验结果表明:AIBN作为引发剂在本体聚合中引发效率最好,所需合成条件最低,合成的固体聚羧酸减水剂分子量分布适中,在水泥净浆和混凝土中的分散性能和保坍性能最佳。 展开更多
关键词 引发剂 粉剂聚羧酸 水泥净浆流动度 保坍性能
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沉淀法制备的固体聚羧酸减水剂性能研究 被引量:8
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作者 王健康 宋爱英 +2 位作者 李实军 陈晓明 李静 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1856-1860,1867,共6页
采用沉淀法制备了固体聚羧酸减水剂,依据国标方法对该聚羧酸减水剂的宏观性能进行测试,采用IR、GPC分析技术对其结构进行表征,并将其性能与传统方法制备的液体聚羧酸减水剂和外购固体聚羧酸减水剂进行比较研究。结果表明:采用沉淀法制... 采用沉淀法制备了固体聚羧酸减水剂,依据国标方法对该聚羧酸减水剂的宏观性能进行测试,采用IR、GPC分析技术对其结构进行表征,并将其性能与传统方法制备的液体聚羧酸减水剂和外购固体聚羧酸减水剂进行比较研究。结果表明:采用沉淀法制备的固体聚羧酸减水剂减水率可达28%,初始坍落度为160 mm,经时坍损小;固化过程对聚羧酸减水剂官能团、分子量及多分散系数、水泥的吸附性均无明显影响;宏观性能方面虽然对水泥的分散作用、坍落度、硬化水泥砂浆抗压强度虽略低于液体聚羧酸减水剂,但各项指标均能达到国标要求,说明沉淀法制备固体聚羧酸减水剂是一条可行的途径。 展开更多
关键词 固体聚羧酸减水剂 减水率 塌落度 混凝土
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保坍型固体聚羧酸减水剂的制备工艺及性能研究 被引量:4
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作者 周普玉 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第3期53-56,共4页
选择OXHP-703聚醚为大单体,丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯为小单体,巯基丙酸为链转移剂,在过硫酸钾、抗坏血酸、偶氮二异丁腈双引发体系下采用本体聚合法合成了一种高保坍型固体减水剂GTBT-01。探讨了各因素对... 选择OXHP-703聚醚为大单体,丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯为小单体,巯基丙酸为链转移剂,在过硫酸钾、抗坏血酸、偶氮二异丁腈双引发体系下采用本体聚合法合成了一种高保坍型固体减水剂GTBT-01。探讨了各因素对减水剂分散性及保坍性的影响,确定了最佳合成工艺条件。试验结果表明,减水剂GTBT-01具有适宜的减水率及坍落度保持性,且对不同的水泥适应性良好。 展开更多
关键词 固体聚羧酸减水剂 本体聚合 分散性
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固体聚羧酸减水剂制备方法研究现状
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作者 高瑞军 刘晓 +3 位作者 钱珊珊 张豹 王宏霞 高春勇 《中国粉体技术》 CSCD 2023年第4期61-70,共10页
随着水泥基材料和石膏基材料对施工性能和力学性能要求的提高,固体聚羧酸减水剂因运输方便、存储时间长、性能稳定等特点,应用越发普遍。固体聚羧酸减水剂制备方法各异,性能也各有不同。概括固体聚羧酸减水剂不同制备方法所使用的生产... 随着水泥基材料和石膏基材料对施工性能和力学性能要求的提高,固体聚羧酸减水剂因运输方便、存储时间长、性能稳定等特点,应用越发普遍。固体聚羧酸减水剂制备方法各异,性能也各有不同。概括固体聚羧酸减水剂不同制备方法所使用的生产设备、生产工艺流程及产品性能,总结固体聚羧酸减水剂不同制备方法的优缺点及生产成本范围;详细阐述固体聚羧酸减水剂喷雾干燥法、本体聚合法、沉淀法、吸附法等制备方法的特点及影响因素。基于喷雾干燥法生产工艺成熟,但多级干燥及节能降耗问题导致生产成本较高;本体聚合法存在反应温度不均等工业化技术问题;沉淀法和吸附法存在大量使用有机溶剂、环保和成本等问题,短时间内均较难大规模的推广应用,提出本体聚合法在未来几年将会得到深入研究和快速发展。 展开更多
关键词 固体聚羧酸减水剂 喷雾干燥 本体聚合 沉淀法 吸附法
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反应型增溶剂对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响研究 被引量:3
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作者 高育欣 杨文 +4 位作者 叶子 刘明 曾超 王福涛 张磊 《新型建筑材料》 北大核心 2020年第10期85-88,共4页
以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)和丙烯酸(AA)为主要原料,分别采用马来酸二甲酯(DMM)、马来酸二乙酯(DEM)和衣康酸二甲酯(DI)等3种不同反应型增溶剂,通过本体聚合制备固体聚羧酸减水剂,研究了反应型增溶剂对固体聚羧酸减水剂性能的影... 以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)和丙烯酸(AA)为主要原料,分别采用马来酸二甲酯(DMM)、马来酸二乙酯(DEM)和衣康酸二甲酯(DI)等3种不同反应型增溶剂,通过本体聚合制备固体聚羧酸减水剂,研究了反应型增溶剂对固体聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,本体聚合中DMM用量为0.6%时,IPEG在熔融状态下的黏度可降低36.1%,单体转化率可提高9.5个百分点,合成固体聚羧酸减水剂的性能最佳,与常规水性减水型聚羧酸减水剂相近。 展开更多
关键词 反应型增溶剂 本体聚合 马来酸二甲酯 固体聚羧酸减水剂
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改性聚硅氧烷对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响 被引量:1
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作者 高育欣 杨文 +3 位作者 刘明 叶子 闫松龄 李毅 《新型建筑材料》 2021年第8期108-111,共4页
通过低聚双环氧基封端聚硅氧烷(E-PDMS)和氨基封端聚醚胺(PEA)亲核开环反应合成线性聚醚改性氨基聚硅氧烷(BPEAS),作为制备固体聚羧酸减水剂的非反应型增溶剂。以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)、丙烯酸(AA)为主要原料,在BPEAS、引发... 通过低聚双环氧基封端聚硅氧烷(E-PDMS)和氨基封端聚醚胺(PEA)亲核开环反应合成线性聚醚改性氨基聚硅氧烷(BPEAS),作为制备固体聚羧酸减水剂的非反应型增溶剂。以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)、丙烯酸(AA)为主要原料,在BPEAS、引发剂、链转移剂作用下,通过本体聚合一步法制备固体聚羧酸减水剂,研究了BPEAS对制备过程中熔融体流变性能及合成固体聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明:当BPEAS用量为大单体质量的0.6%时性能最佳,反应初始熔融体黏度可降低43.6%,单体转化率提高10.5%;合成固体聚羧酸减水剂掺量为0.2%时,胶砂减水率为28.5%,混凝土工作性能达与掺液体减水型聚羧酸减水剂相近。 展开更多
关键词 固体聚羧酸减水剂 非反应型增溶剂 本体聚合 双环氧基封端聚硅氧烷 聚醚胺
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固体聚羧酸减水剂的研究概述 被引量:1
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作者 李小江 《中国建材科技》 2019年第6期51-52,54,共3页
本文概述固体聚羧酸减水剂的特性与合成方法,分析固体聚羧酸减水剂研究现状及应用,并对固体聚羧酸减水剂未来发展进行展望。
关键词 固体聚羧酸减水剂 合成方法 混凝土
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固体聚羧酸减水剂的合成研究
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作者 林艳梅 邵幼哲 +1 位作者 赖华珍 张小芳 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第9期14-18,共5页
将聚醚胺与巴豆酸酰化后得到微交联单体,再与甲基丙烯酸、异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)本体共聚得到一种固体聚羧酸减水剂。研究了大单体分子质量、酸醚比、微交联单体用量、引发剂BPO用量、反应温度、转速等因素对合成固体聚羧酸减水剂性... 将聚醚胺与巴豆酸酰化后得到微交联单体,再与甲基丙烯酸、异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)本体共聚得到一种固体聚羧酸减水剂。研究了大单体分子质量、酸醚比、微交联单体用量、引发剂BPO用量、反应温度、转速等因素对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响。试验结果表明,当大单体采用HPEG2400,酸醚比为4.4,微交联单体和引发剂用量分别为大单体质量的10%、1.3%,转速为800 r/min,反应温度为60℃时,合成的固体聚羧酸减水剂综合性能最佳。 展开更多
关键词 微交联 酰化 合成 固体聚羧酸减水剂
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一种固态缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能评价
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作者 陶俊 倪涛 +2 位作者 宋欣 刘昭洋 王进春 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第1期106-108,137,共4页
以丙烯酸、501醚类单体和缓释单体A为主要原料,在本体聚合条件下,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成一种固态缓释型聚羧酸减水剂。研究了温度、酸醚比、引发剂和链转移剂用量对减水剂性能的影响并分析了原因。结果表明,当反应温度为70... 以丙烯酸、501醚类单体和缓释单体A为主要原料,在本体聚合条件下,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成一种固态缓释型聚羧酸减水剂。研究了温度、酸醚比、引发剂和链转移剂用量对减水剂性能的影响并分析了原因。结果表明,当反应温度为70℃,引发剂用量为大单体质量的0.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.4%,n(TPEG)∶n(AA)∶n(缓释单体A)=1.0∶3.5∶2.5时,所制备的固态缓释型聚羧酸减水剂性能最佳,其性能与市售缓释型减水剂B相当。GPC分析结果表明,合成产物中大单体转化率高,产物均一。 展开更多
关键词 固体聚羧酸保坍剂 本体聚合 分散性 保坍性能
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基于响应面的固体聚羧酸减水剂引发工艺参数研究
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作者 田兴 柯凯 姚恒 《山东化工》 CAS 2020年第14期15-18,21,共5页
考察不同引发剂对固体聚羧酸减水剂合成工艺及其制备性能的影响,选取不同分解速率及半衰期的引发剂本体引发,选取不同的聚合温度、滴加时间、酸醚比,考察固体聚羧酸减水剂本体聚合工艺参数与引发剂的匹配关系及其效应。单因素优化结果为... 考察不同引发剂对固体聚羧酸减水剂合成工艺及其制备性能的影响,选取不同分解速率及半衰期的引发剂本体引发,选取不同的聚合温度、滴加时间、酸醚比,考察固体聚羧酸减水剂本体聚合工艺参数与引发剂的匹配关系及其效应。单因素优化结果为:聚合温度70℃,滴加时间3.0 h,酸醚比4.0,ABVN引发效果最强;采用响应面分析法,三维立体拟合优化结果为:滴加时间3.15h,酸醚比3.97,引发剂ABVN+LPO(1∶1);采用该优化计算结果,制备固体减水剂性能与实际测定相符。 展开更多
关键词 固体聚羧酸减水剂 本体聚合 分解速率 响应面分析
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改性粉煤灰制备固态聚羧酸减水剂的试验研究
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作者 李杨 赵苏 李艳波 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期368-373,共6页
为了解决液态减水剂不易运输与储存的问题以及满足一些特殊工程的需要,本研究以粉煤灰为原料采用吸附法将液态聚羧酸减水剂固相化处理,为避免引入大量粉煤灰造成混凝土强度等性能变差,首先对粉煤灰进行改性.试验确定了适宜的改性条件:温... 为了解决液态减水剂不易运输与储存的问题以及满足一些特殊工程的需要,本研究以粉煤灰为原料采用吸附法将液态聚羧酸减水剂固相化处理,为避免引入大量粉煤灰造成混凝土强度等性能变差,首先对粉煤灰进行改性.试验确定了适宜的改性条件:温度20℃、作用时间60 min、改性剂为2 mol/L的盐酸溶液.改性粉煤灰在试验条件下,较好的吸附温度是20℃,吸附时间60 min,改性粉煤灰与液态减水剂固液比1∶1,且为PC8000的减水剂,吸附动力学结果表明,改性粉煤灰的吸附活化能比未改性粉煤灰的低6.86%.本研究制备的固态聚羧酸减水剂对水泥凝结时间、混凝土性能无不良影响,与其液态聚羧酸减水剂相比差别不大,所以用改性后的粉煤灰制备固态聚羧酸减水剂是可行的. 展开更多
关键词 改性粉煤灰 固态聚羧酸减水剂 吸附 动力学
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