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基于固体分散剂制样的裂解/气相色谱-质谱联用定量测定PC/ABS共混物比例 被引量：1
1
作者 袁丽凤 罗川 +3 位作者 徐善浩 张樱 丁明政 林振兴 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期769-773,共5页
建立了以二氧化硅为分散剂制样的裂解/气相色谱-质谱联用测定聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)共混物比例的分析方法。将样品冷冻破碎成粉末后,以二氧化硅为固体分散剂与样品混合后进样,在600℃裂解温度下裂解得到相应的... 建立了以二氧化硅为分散剂制样的裂解/气相色谱-质谱联用测定聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)共混物比例的分析方法。将样品冷冻破碎成粉末后,以二氧化硅为固体分散剂与样品混合后进样,在600℃裂解温度下裂解得到相应的裂解色谱图,选择PC/ABS共混物裂解色谱图上ABS的特征裂解产物——苯乙烯为定量峰,计算PC/ABS共混物中ABS的质量分数,再进一步推算PC的质量分数。以二氧化硅为固体分散剂制备系列已知含量的PC/ABS分散体,以ABS含量为横坐标,对应的苯乙烯峰面积为纵坐标绘制校准曲线,ABS在分散体中含量在0.06~20 g/kg(对应PC∶ABS=99.7∶0.30~0∶100)范围内的线性良好,相关系数(r2)为0.994,以5倍信噪比(S/N=5)计算得到ABS的检出限为0.06 g/kg(对应的PC∶ABS比例为99.7∶0.30)。采用该方法对已知混合比例的PC/ABS样品进行测定,所得结果的回收率为95.3%~103%,相对标准偏差(RSDs,n=3)为1.1%~3.8%。该方法简便、准确度高,适用于PC/ABS共混物全范围比例的定量分析。 展开更多
关键词 裂解/气相色谱-质谱联用 PC/ABS共混物比例 固体分散剂 定量测定
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新型固体辅助分散剂的复配及应用
2
作者 赵丽颖 《聚氯乙烯》 CAS 2018年第10期32-35,共4页
利用105 m^3聚合釜生产系统,进行了新型固体辅助分散剂与现有分散系统的复配试验及其在SG8型PVC树脂中的生产试用,实现了固体辅助分散剂在高型号PVC树脂生产中的成功应用。
关键词 PVC 固体分散剂 复配 应用
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提高难溶性药物口服生物利用度的方法 被引量：41
3
作者 江波 印春华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期358-362,共5页
讨论了影响自胃肠道吸收药物生物利用度的因素 ,对提高难溶性药物口服生物利用度的方法进行了综述。
关键词 难溶性药物 口服生物利用度 药物吸收
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热熔挤出技术及其在药物传递系统中的应用 被引量：26
4
作者 杨睿 唐星 黄惠锋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期279-284,共6页
热熔挤出技术在提高难溶性药物溶出度,制备缓释、定位释药制剂以及局部给药制剂方面具有的突出优势,已成为制剂技术药物传递系统中的一个新热点,现综述热熔挤出技术的原理和近年来的研究应用情况。
关键词 熔融挤出技术 缓控释制剂 固体分散体
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不同厚朴酚制剂的制备、表征及其在SD大鼠体内药动学行为比较 被引量：20
5
作者 刘会珍 董丹丹 范明松 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4442-4448,共7页
目的制备厚朴酚固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒,并分别比较其在SD大鼠体内的药动学行为。方法溶剂挥发法制备厚朴酚固体分散体和磷脂复合物,采用X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRPD)技术分析厚朴酚的存在状态。高压... 目的制备厚朴酚固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒,并分别比较其在SD大鼠体内的药动学行为。方法溶剂挥发法制备厚朴酚固体分散体和磷脂复合物,采用X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRPD)技术分析厚朴酚的存在状态。高压均质法制备厚朴酚固体脂质纳米粒,并测定其粒径分布及Zeta电位。以厚朴酚原料药为参考,分别比较固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒的体外溶出情况。SD大鼠分别ig给予厚朴酚、固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒混悬液,HPLC法测定厚朴酚血药浓度,计算主要药动学参数,并比较药动学行为及相对生物利用度。结果厚朴酚在固体分散体和磷脂复合物中均以无定型状态存在。厚朴酚固体脂质纳米粒Zeta电位为(-29.16±1.83)mV,平均粒径为(161.37±3.77)nm。厚朴酚原料药在12 h内的累积溶出度为30.6%,而厚朴酚固体分散体、固体脂质纳米粒和磷脂复合物将其12h内累积溶出度分别提高至96.3%、76.4%、45.9%。ig给药后Cmax、AUC0~t和AUC0~∞等药动学参数与原料药相比均具有显著提高。其中,磷脂复合物、固体分散体和固体脂质纳米粒将其Cmax由(429.67±53.12)ng/mL分别提高至(533.62±59.01)、(721.73±103.44)、(1 063.21±108.22)ng/mL。相对生物利用度分别提高至1.38、2.12、3.45倍。结论 3种制剂均可提高厚朴酚口服吸收生物利用度,但厚朴酚固体脂质纳米粒效果更为明显。 展开更多
关键词 厚朴酚 磷脂复合物 固体分散体 固体脂质纳米粒 生物利用度 药动学 溶剂挥发法 高压均质法 溶出度
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固体分散技术在中药制剂中的应用 被引量：20
6
作者 陈超 周福军 +1 位作者 刘时乔 侯文彬 《药物评价研究》 CAS 2011年第4期279-282,共4页
固体分散技术具有增加中药难溶性成分的溶解度和溶出速率,延缓、控制药物的释放,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度等优点,广泛应用于中药多种剂型的制备。随着固体分散技术的进一步发展以及新载体材料、新设备的采用,固体分散技... 固体分散技术具有增加中药难溶性成分的溶解度和溶出速率,延缓、控制药物的释放,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度等优点,广泛应用于中药多种剂型的制备。随着固体分散技术的进一步发展以及新载体材料、新设备的采用,固体分散技术必将在中药的剂型发展与创新中做出更大的贡献。 展开更多
关键词 固体分散体 固体分散技术 中药制剂
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固体分散体的释药机制及其物理稳定性研究进展 被引量：20
7
作者 付亭亭 左文宝 +1 位作者 郭珏铄 杨建宏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期275-280,共6页
固体分散体(solid dispersion, SD)是改善难溶性药物溶出度和口服生物利用度的一种有效途径,但其在贮存过程中容易发生老化现象,造成溶出速率减慢,生物利用度下降。针对固体分散体的这一劣势,本文综述了近年来在固体分散体释药原理和稳... 固体分散体(solid dispersion, SD)是改善难溶性药物溶出度和口服生物利用度的一种有效途径,但其在贮存过程中容易发生老化现象,造成溶出速率减慢,生物利用度下降。针对固体分散体的这一劣势,本文综述了近年来在固体分散体释药原理和稳定机制两方面的进展,分析了影响其溶出度和稳定性的因素,探讨了改善固体分散体稳定性的方法,希望能够对固体分散体的进一步研究及其产品开发提供一定参考。 展开更多
关键词 固体分散体 物理稳定性 释药机制
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葛根素-聚乙二醇6000固体分散体的制备及其溶解性能的研究 被引量：17
8
作者 王展 韩立炜 任天池 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期346-349,共4页
目的制备葛根素-聚乙二醇-6000(PEG6000)固体分散体以增加其溶出速率和溶解度。方法以PEG6000为载体,用熔融法制备固体分散体,并通过紫外光谱、红外光谱以及差示扫描量热法对固体分散体进行分析。结果以最佳工艺制备的葛根素固体分散体... 目的制备葛根素-聚乙二醇-6000(PEG6000)固体分散体以增加其溶出速率和溶解度。方法以PEG6000为载体,用熔融法制备固体分散体,并通过紫外光谱、红外光谱以及差示扫描量热法对固体分散体进行分析。结果以最佳工艺制备的葛根素固体分散体与葛根素原料药相比溶出速率提高了3倍,溶解度提高了17倍。紫外光谱、红外光谱和差示扫描量热法结果表明葛根素与PEG6000之间没有新的物相产生。结论葛根素-PEG6000固体分散体能极显著地提高葛根素的溶出速率和溶解度。 展开更多
关键词 葛根素 聚乙二醇-6000 固体分散体 溶出速率 溶解度
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固体分散技术在制剂领域的研究进展 被引量：18
9
作者 谭佳威 孙如煜 +1 位作者 曾滟棱 杜守颖 《药物评价研究》 CAS 2017年第8期1182-1188,共7页
固体分散体作为一种制剂的中间体,在改善难溶性药物的溶出与提高其生物利用度方面发挥了重要的作用。固体分散技术是提高难溶性药物的溶出与溶解度最具应用潜力的新技术之一,其发展将推动制剂领域日臻完善。重点从固体分散体的载体材料... 固体分散体作为一种制剂的中间体,在改善难溶性药物的溶出与提高其生物利用度方面发挥了重要的作用。固体分散技术是提高难溶性药物的溶出与溶解度最具应用潜力的新技术之一,其发展将推动制剂领域日臻完善。重点从固体分散体的载体材料、各种新型制备技术及其比较、固体分散剂型的应用与稳定性问题4个方面展开介绍,阐述了影响固体分散体稳定性的因素,并提出了防止其老化的有效措施,最后对固体分散技术的发展提出了中肯的建议。 展开更多
关键词 固体分散体 固体分散技术 难溶性药物 载体材料 制备技术 稳定性
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灯盏花素缓释固体分散体的制备及溶出度的研究 被引量：17
10
作者 陈国广 张柯萍 +2 位作者 李学明 张桂森 韦萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期169-171,共3页
目的制备灯盏花素缓释固体分散体。方法以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用固体分散技术(溶剂法)制备难溶性药物灯盏花素缓释固体分散体,并进行差热分析和体外释放度研究。结果药物体外释药行为均符合H iguch i方程;缓释效果与EC... 目的制备灯盏花素缓释固体分散体。方法以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用固体分散技术(溶剂法)制备难溶性药物灯盏花素缓释固体分散体,并进行差热分析和体外释放度研究。结果药物体外释药行为均符合H iguch i方程;缓释效果与EC用量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC用量和黏度的增加而减小;固体分散体粒径越小,药物体外释放速率越快。结论采用EC作载体,对灯盏花素可起到很好的缓释效果。 展开更多
关键词 灯盏花素 缓释 固体分散体 乙基纤维素
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超临界流体技术制备固体分散体的研究进展 被引量：14
11
作者 张维 张志云 +3 位作者 张志丽 黎秋媛 王立红 周丽莉 《安徽医药》 CAS 2013年第6期903-905,共3页
超临界流体具有溶解性好、传质能力高、表面张力低及渗透性强等优点,使用超临界流体技术制备的固体分散体粒径均匀可控、纯度高、无溶剂残留,具有传统方法不可比拟的优势。目前,使用超临界流体技术制备固体分散体国内研究还处于起步阶段... 超临界流体具有溶解性好、传质能力高、表面张力低及渗透性强等优点,使用超临界流体技术制备的固体分散体粒径均匀可控、纯度高、无溶剂残留,具有传统方法不可比拟的优势。目前,使用超临界流体技术制备固体分散体国内研究还处于起步阶段,该文介绍了超临界流体技术制备固体分散体的方法、原理,归纳总结各方法最新研究进展并提出其存在的问题,为该方面研究者提供参考。 展开更多
关键词 超临界流体技术 固体分散体 制备 超临界二氧化碳
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灯盏花素固体分散体缓释胶囊的制备及犬体内外相关性研究 被引量：13
12
作者 李学明 张柯萍 +1 位作者 陈国广 韦萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期467-470,共4页
以乙基纤维素为载体,制备难溶性药物灯盏花素(1)的固体分散体。粉碎后制成1含量为60mg的胶囊,考察其体外释放度和犬体内吸收情况。用HPLC测定血药浓度,并进行体内外相关性研究。结果表明,胶囊的体外释药行为用Higuchi方程拟合较好,在犬... 以乙基纤维素为载体,制备难溶性药物灯盏花素(1)的固体分散体。粉碎后制成1含量为60mg的胶囊,考察其体外释放度和犬体内吸收情况。用HPLC测定血药浓度,并进行体内外相关性研究。结果表明,胶囊的体外释药行为用Higuchi方程拟合较好,在犬体内有明显的缓释效果,体内外相关系数为0.9808。 展开更多
关键词 灯盏花素 固体分散体 体内外相关性
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穿心莲内酯固体分散体的制备 被引量：14
13
作者 单冬媛 裴英 +1 位作者 孟晴 礼彤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期719-723,共5页
目的制备穿心莲内酯固体分散体。方法将穿心莲内酯和PVPK30以1∶9比例混合,置于高压反应釜中制备固体分散体,差示热量扫描(DSC)和X射线粉末衍射(XRPD)进行分析。以体外溶出度为评价指标,压力、温度、反应时间为影响因素,Box-Behnken法... 目的制备穿心莲内酯固体分散体。方法将穿心莲内酯和PVPK30以1∶9比例混合,置于高压反应釜中制备固体分散体,差示热量扫描(DSC)和X射线粉末衍射(XRPD)进行分析。以体外溶出度为评价指标,压力、温度、反应时间为影响因素,Box-Behnken法优化制备工艺。结果穿心莲内酯完全分散在固体分散体中,呈无定形态,其晶体衍射峰的形成受到抑制。最佳条件为压力21.26 MPa,温度40.76℃,反应时间1.13 h,体外溶出度85.49%。结论穿心莲内酯制成固体分散体后,可明显提高其体外溶出度。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 固体分散体 体外溶出度 Box-Behnken法
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水飞蓟素固体分散缓释胶囊的研制 被引量：12
14
作者 苏玉永 刘亚妮 +2 位作者 严慧娟 郑思维 李鑫 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2115-2116,2117,共3页
目的:制备水飞蓟素固体分散缓释胶囊并考察其体外释放度。方法:通过比较溶出与增溶效果确定固体分散的载体材料及其与药物的比例。以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,通过正交设计优化处方,并考察制剂体外释放度。结果:载体材料... 目的:制备水飞蓟素固体分散缓释胶囊并考察其体外释放度。方法:通过比较溶出与增溶效果确定固体分散的载体材料及其与药物的比例。以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,通过正交设计优化处方,并考察制剂体外释放度。结果:载体材料为泊洛沙姆,与药物的比例为3∶1;正交设计获最优处方为A3B2C1,即亲水凝胶骨架材料为HPMC(K15M),用量为20%,微晶纤维素与固体分散体的比例为1∶3。结论:该方法制得的固体分散缓释胶囊具有良好的增溶效果与缓释效果,且制备工艺简单易行。 展开更多
关键词 水飞蓟素 缓释 固体分散 释放度
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短碳纤维增强碳化硅基复合材料的制备 被引量：8
15
作者 周长城 周新贵 +1 位作者 于海蛟 邹世钦 《高科技纤维与应用》 CAS 2004年第4期35-37,44,共4页
短纤维的分散均匀性一直是短纤维复合材料应用受限的主要原因。采用固相球磨分散和熔融渗硅工艺, 　可得到均匀分散的短碳纤维增强碳化硅基复合材料。并利用金相显微镜观察复合材料微观形貌,测试复合材料的抗弯强度和断后韧性。
关键词 短碳纤维 增强 碳化硅 复合材料 制备 固相分散 陶瓷材料
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硝苯地平固体分散体的制备和溶出速率研究 被引量：9
16
作者 刘少梅 张蜀 +3 位作者 姚俏云 李闻 林华庆 邓红 《广东药学院学报》 CAS 2007年第2期148-150,161,共4页
目的提高硝苯地平的体外溶出速率。方法分别以聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,聚乙烯吡咯烷酮K30,泊洛沙姆188为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体。采用DTA法分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出速... 目的提高硝苯地平的体外溶出速率。方法分别以聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,聚乙烯吡咯烷酮K30,泊洛沙姆188为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体。采用DTA法分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出速率试验。结果各种固体分散体均能加快药物的溶出速率,载体比例愈大,药物溶出越快。结论硝苯地平固体分散体比原料药的溶出速率显著提高。 展开更多
关键词 硝苯地平 固体分散体 溶出速率
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黄芩苷固体分散体的制备及差示扫描量热研究 被引量：11
17
作者 邬瑞光 罗俊杰 +3 位作者 高晓燕 赵保胜 王秀丽 刘永刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期25-27,共3页
目的:制备黄芩苷-PEG 4000固体分散体并研究黄芩苷的分散状态及其熔解过程的热力学性质。方法:采用熔融法制备黄芩苷-PEG4000固体分散体,用差示扫描量热法确定黄芩苷-PEG 4000物理混合物及固体分散体中黄芩苷熔解过程的热力学参数。结果... 目的:制备黄芩苷-PEG 4000固体分散体并研究黄芩苷的分散状态及其熔解过程的热力学性质。方法:采用熔融法制备黄芩苷-PEG4000固体分散体,用差示扫描量热法确定黄芩苷-PEG 4000物理混合物及固体分散体中黄芩苷熔解过程的热力学参数。结果:与物理混合物相比,固体分散体中黄芩苷的熔解焓较小,熔解过程的相变协同性较大。随着PEG 4000比例增大,固体分散体中黄芩苷的熔解温度、熔解焓和熔解相变协同性都逐渐增大。结论:黄芩苷在固体分散体中以微晶的形态存在,增大PEG 4000的比例将使黄芩苷在微观形态上更加均一。 展开更多
关键词 黄芩苷 固体分散体 差示扫描量热 熔解焓 相变协同性
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不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用 被引量：8
18
作者 李宝红 张立坚 +2 位作者 东野广智 邓亦峰 梁念慈 《西北药学杂志》 CAS 2004年第4期171-172,共2页
目的　研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用。方法　分别用聚乙二醇 4 0 0 0 ,6 0 0 0 ,10 0 0 0 (PEG40 0 0 ,PEG60 0 0 ,PEG10 0 0 0 )为载体 ,采用熔融法制备槲皮素固体分散体 ,测定槲皮素原料药、固体分散物以及机械混... 目的　研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用。方法　分别用聚乙二醇 4 0 0 0 ,6 0 0 0 ,10 0 0 0 (PEG40 0 0 ,PEG60 0 0 ,PEG10 0 0 0 )为载体 ,采用熔融法制备槲皮素固体分散体 ,测定槲皮素原料药、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,以红外光谱和紫外光谱分析固体分散物。结果　槲皮素固体分散物中槲皮素的溶解度 (48.78,78.39,81.35 mg.L-1)比槲皮素 (12 .75 mg.L-1)以及相同质量比机械混合物 (12 .86 ,13.15 ,13.2 8mg.L-1)的溶解度有明显提高。结论　不同相对分子量聚乙二醇可以不同程度增加槲皮素的溶解度。 展开更多
关键词 聚乙二醇 槲皮素 固体分散体 溶解度
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槲皮素-聚乙二醇固体分散体的研制 被引量：8
19
作者 李宝红 张立坚 +2 位作者 东野广智 邓亦峰 梁念慈 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期35-37,共3页
目的　制备槲皮素 -聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )固体分散体以提高槲皮素的水溶性。方法　以PEG6 0 0 0为载体 ,采用熔融法制备槲皮素的固体分散体 ,测定了槲皮素对照品、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,并通过红外光谱和紫外光... 目的　制备槲皮素 -聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )固体分散体以提高槲皮素的水溶性。方法　以PEG6 0 0 0为载体 ,采用熔融法制备槲皮素的固体分散体 ,测定了槲皮素对照品、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,并通过红外光谱和紫外光谱对固体分散物进行了分析。结果　槲皮素固体分散物的溶解度与槲皮素原料药和机械混合物相比有明显提高。结论　槲皮素分子和载体分子之间未发生化学变化。 展开更多
关键词 槲皮素 聚乙二醇 固体分散体 研制 溶解度
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蛇床子素3种制剂的制备、表征及药动学比较研究 被引量：10
20
作者 王震芳 张智强 葛振华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3615-3621,共7页
目的制备蛇床子素(Ost)固体分散体(Ost-SD)、磷脂复合物(Ost-PC)和纳米混悬剂(Ost-NS),并分别比较3种制剂在SD大鼠体内的药动学。方法溶剂挥发法制备Ost-SD和Ost-PC,采用XRPD技术分析Ost的存在状态。高压均质法制备Ost-NS,并测定Ost-NS... 目的制备蛇床子素(Ost)固体分散体(Ost-SD)、磷脂复合物(Ost-PC)和纳米混悬剂(Ost-NS),并分别比较3种制剂在SD大鼠体内的药动学。方法溶剂挥发法制备Ost-SD和Ost-PC,采用XRPD技术分析Ost的存在状态。高压均质法制备Ost-NS,并测定Ost-NS粒径分布及Zeta电位。以Ost原料药为参考,分别比较Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS的体外溶出情况。SD大鼠分别ig给予Ost、Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS混悬液,HPLC法测定Ost血药浓度,计算主要药动学参数,并比较药动学行为及相对生物利用度。结果 Ost在Ost-SD和Ost-PC中以无定型状态存在。Ost-NS平均粒径为(161.37±3.77)nm,Zeta电位为(-29.16±1.83)m V。体外溶出研究结果显示,Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS均可提高Ost的体外溶出速率及溶出度。体内药动学结果显示,Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS的Cmax、AUC0~t和AUC0~∞均显著提高,且相对生物利用度分别提高至165.92%、138.46%和259.35%。结论 Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS均可提高Ost口服吸收生物利用度,但Ost-NS效果更为明显。 展开更多
关键词 蛇床子素 磷脂复合物 固体分散体 纳米混悬剂 生物利用度
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