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侵蚀泥沙研究的^(137)Cs核示踪技术 被引量:26
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作者 张信宝 贺秀斌 +1 位作者 文安邦 郑进军 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2007年第2期152-154,157,共4页
137Cs是上世纪50-70年代大气核试验产生的核尘埃,1963年产出量最大,半衰期30.1a。137Cs主要伴随降水降落到地表,随即被土壤颗粒吸附,137Cs以后的迁移主要伴随被吸附土壤颗粒的运移。上世纪80年代以来,137Cs示踪技术已广泛应用于侵蚀泥... 137Cs是上世纪50-70年代大气核试验产生的核尘埃,1963年产出量最大,半衰期30.1a。137Cs主要伴随降水降落到地表,随即被土壤颗粒吸附,137Cs以后的迁移主要伴随被吸附土壤颗粒的运移。上世纪80年代以来,137Cs示踪技术已广泛应用于侵蚀泥沙研究中。简要介绍了137Cs示踪技术的基本原理,和在黄土高原、长江上游等地侵蚀速率测定,泥沙来源调查,塘库沉积物断代等研究中的一些应用实例。 展开更多
关键词 ^137CS 侵蚀泥沙 黄土高原 长江上游
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基于GIS的黄河三角洲地区控制点沉降初步分析 被引量:8
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作者 苏衍坤 孙现申 +1 位作者 王历进 李雪莉 《海洋测绘》 2010年第5期32-35,共4页
黄河三角洲地区许多控制点存在着不同程度的沉降,个别点年沉降量高达8.01 cm。该三角洲地理环境复杂,控制网复测成本畸高,部分控制点甚至因地形变化而无法复测。为此,在无法应用常规变形分析理论方法的情况下,对该地区建国以来的测绘档... 黄河三角洲地区许多控制点存在着不同程度的沉降,个别点年沉降量高达8.01 cm。该三角洲地理环境复杂,控制网复测成本畸高,部分控制点甚至因地形变化而无法复测。为此,在无法应用常规变形分析理论方法的情况下,对该地区建国以来的测绘档案资料进行数据挖掘,利用G IS的空间分析方法,发现了一些用常规方法难以发现的规律,并进行了初步验证,进而对该类地区控制测量的一些现象重新分析,并总结了对建、管、用网的参考意义。 展开更多
关键词 控制网管理 测绘档案资料 数据挖掘 黄河三角洲湿地 软土地面沉降 数据可视化分析
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丹庄高速公路软土路基施工控制
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作者 单连东 刘长辉 《辽宁交通科技》 2004年第6期38-40,共3页
笔者通过丹庄高速公路软土路基段的施工 ,结合软土路基设计的特点 ,浅述软土路基施工应该注意的几个方面。
关键词 高速公路 软土路基 施工控制 工后沉降 填土速率
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土壤/沉积物吸附有机污染物机理研究的进展 被引量:55
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作者 党志 于虹 +1 位作者 黄伟林 刘丛强 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期81-85,共5页
有机污染物与土壤、沉积物以及地表水中悬浮物 (如腐殖质 )之间的相互作用——吸附与解吸是决定它们环境行为最重要的因素之一。自 60年代末期以来 ,经各国科学家们的共同努力 ,该项工作取得了一些非常重要的研究成果。本文将对该领域... 有机污染物与土壤、沉积物以及地表水中悬浮物 (如腐殖质 )之间的相互作用——吸附与解吸是决定它们环境行为最重要的因素之一。自 60年代末期以来 ,经各国科学家们的共同努力 ,该项工作取得了一些非常重要的研究成果。本文将对该领域的研究现状进行评述 ,并对其未来可能的发展方向提出自己的见解。 展开更多
关键词 有机污染物 土壤/沉积物 吸附机理
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水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中砷、汞、硒、锑和铋 被引量:49
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作者 林海兰 朱日龙 +4 位作者 于磊 成永霞 朱瑞瑞 刘沛 任战红 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1528-1533,共6页
建立了王水水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中砷、汞、硒、锑和铋。将试样置于50 mL具塞玻璃比色管中,加入10 mL王水(1+1),于沸水浴中消解2 h,取出冷却后,超纯水定容,摇匀后取上清液待测。相比于微波消解的昂贵设备和低安全(... 建立了王水水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中砷、汞、硒、锑和铋。将试样置于50 mL具塞玻璃比色管中,加入10 mL王水(1+1),于沸水浴中消解2 h,取出冷却后,超纯水定容,摇匀后取上清液待测。相比于微波消解的昂贵设备和低安全(高温高压)性,水浴消解法具有设备简单、易操作、重复性高等优点;同时由于实际样品中汞、硒和铋的含量都比较低,水浴消解后的试样能直接上机测定,可以大大地简化操作过程。重点研究了硼氢化钾浓度对检测灵敏度的影响,结果表明,相同仪器条件下,对于砷、硒、锑和铋元素,高的硼氢化钾浓度能在一定程度上提高其荧光强度;而对于汞而言,低的硼氢化钾浓度反而能增加其荧光强度,当采用0.1%硼氢化钾作为还原剂时,汞可以获得较好的检测灵敏度。通过比较不同预还原剂对测定结果的影响,验证了该方法测定样品中硒的可靠性,数据表明,该方法消解所用的盐酸量足够将Se(Ⅵ)还原成Se(Ⅳ),不仅不需要额外添加盐酸或硫脲,向样品中添加硫脲反而会使测定结果偏低很多。仪器最佳条件下,采用王水水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤或沉积物中砷、汞、硒、锑和铋的方法检出限分别为0.008,0.002,0.002,0.005和0.003 mg·kg^-1(取样量为0.5000 g,定容体积为50 mL),测定下限分别为0.032,0.008,0.008,0.020和0.012 mg·kg^-1。该方法用于测定土壤/沉积物标准样品中砷、汞、硒、锑和铋的相对误差范围分别为-3.3%~4.5%,-3.9%~15%,-20%^-7.8%,-13%~3.4%和2.2%~7.0%;该方法用于测定实际样品,相对标准偏差范围为1.3%~11%。采用水浴消解原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中砷、汞、硒、锑和铋,具有操作简便、无需转移容器、普及性强、检出限低、精密度和准确度好等优点,分析结果满足环境监测要求。 展开更多
关键词 水浴消解 原子荧光光谱法 土壤和沉积物 砷汞硒锑铋
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微波消解ICP-AES法测定土壤及底泥等中常量及微量元素 被引量:36
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作者 陈素兰 胡冠九 +1 位作者 陈波 王霞 《干旱环境监测》 2006年第2期69-72,82,共5页
建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤及底泥等中的铜、铅等多元素方法,采用水平及垂直双向观测,提高了分析灵敏度。对ICP工作参数选择、酸度对测定的影响、元素分析线选择、元素间光谱干扰校正系数的确定以及背景扣除方式等... 建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤及底泥等中的铜、铅等多元素方法,采用水平及垂直双向观测,提高了分析灵敏度。对ICP工作参数选择、酸度对测定的影响、元素分析线选择、元素间光谱干扰校正系数的确定以及背景扣除方式等进行了研究。该方法线性范围宽,精密度及准确度较好,检出限低,多元素同时分析,分析速度快,操作简便。用于实际样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 微波消解 土壤及底泥 多元素
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土壤/沉积物中汞污染地球化学及污染防治措施研究 被引量:19
7
作者 王荔娟 胡恭任 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期453-461,共9页
本文综述了汞的来源,介绍了汞的形态及形态分析方法的研究进展,讨论了影响汞吸附和解吸的主要因素,比较了对土壤/沉积物中汞污染进行风险评价的方法,提出了生物修复、减少汞污染的排放等治理我国汞污染的有效措施。最后对汞在土壤/沉积... 本文综述了汞的来源,介绍了汞的形态及形态分析方法的研究进展,讨论了影响汞吸附和解吸的主要因素,比较了对土壤/沉积物中汞污染进行风险评价的方法,提出了生物修复、减少汞污染的排放等治理我国汞污染的有效措施。最后对汞在土壤/沉积物中的地球化学行为等研究方面进行了展望。 展开更多
关键词 土壤舰积物 污染地球化学 污染防治措施
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超声辅助硝酸提取-冷原子吸收光谱法测定土壤/沉积物中汞 被引量:17
8
作者 于瑞莲 陈丽萍 +1 位作者 胡恭任 刘越 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期56-59,共4页
以一定浓度的硝酸为提取剂,在超声波辅助作用下对标准土壤/沉积物中的汞进行提取,并用冷原子吸收光谱法进行了分析。通过正交实验,优化了提取条件:硝酸浓度为9.0mol/L,超声频率为15 kHz,超声时间为10 min。Hg在0.1~10μg/L范围内线性... 以一定浓度的硝酸为提取剂,在超声波辅助作用下对标准土壤/沉积物中的汞进行提取,并用冷原子吸收光谱法进行了分析。通过正交实验,优化了提取条件:硝酸浓度为9.0mol/L,超声频率为15 kHz,超声时间为10 min。Hg在0.1~10μg/L范围内线性关系良好。在优化的工作条件下,方法的检出限为0.009μg/L。与传统的水浴消解法进行了比较,发现超声辅助硝酸提取法提取效率为98.2%,相对误差(RE,n=4)为1.8%,都优于传统的水浴消解法。方法用于标准土壤和沉积物样品中汞的分析,结果与认定值相符,回收率分别为103%和99%,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.55%和0.40%。 展开更多
关键词 冷原子吸收光谱法 超声辅助硝酸提取 土壤/沉积物
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碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬的干扰因素研究 被引量:16
9
作者 张洋阳 杨存满 杨柳 《四川环境》 2020年第1期98-100,共3页
对碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬时共存元素和pH对其测定结果的干扰进行研究。结果表明,消解液和缓冲液中的Na、K元素对六价铬的测定有干扰,可通过加入质量分数1%NH 4Cl溶液来消除干扰;使用HNO 3调节pH在7~11... 对碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬时共存元素和pH对其测定结果的干扰进行研究。结果表明,消解液和缓冲液中的Na、K元素对六价铬的测定有干扰,可通过加入质量分数1%NH 4Cl溶液来消除干扰;使用HNO 3调节pH在7~11范围内都不会对测定结果有影响。 展开更多
关键词 六价铬 原子吸收 碱消解 土壤和沉积物
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土壤和沉积物中17种有机氯农药残留量的测定 被引量:15
10
作者 吴宇峰 李利荣 +2 位作者 时庭锐 杨家凤 崔永胜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-38,共2页
利用混合溶剂超声萃取出土壤、沉积物中的有机氯农药,弗罗里硅土小柱净化去除样品中色素、脂肪等杂质,浓缩后采用DB-35ms毛细柱分离,气相色谱微池电子捕获检测器(μECD)分析17种有机氯农药的残留量。该方法净化效果好,色谱峰分离好,灵... 利用混合溶剂超声萃取出土壤、沉积物中的有机氯农药,弗罗里硅土小柱净化去除样品中色素、脂肪等杂质,浓缩后采用DB-35ms毛细柱分离,气相色谱微池电子捕获检测器(μECD)分析17种有机氯农药的残留量。该方法净化效果好,色谱峰分离好,灵敏度高,17种有机氯农药检测限均低于0.07μg/kg,加标回收率为74%~110%,相对标准偏差为2.6%~8.4%。 展开更多
关键词 有机氯农药 残留量 GC/μECD
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加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定土壤及沉积物中34种有机氯农药及18种多氯联苯类化合物 被引量:15
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作者 朱芸 李世刚 +1 位作者 周圆 于雅东 《环境监控与预警》 2019年第3期30-35,共6页
建立了加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定34种有机氯农药(OCPs)和18种多氯联苯类化合物(PCBs)的方法。当取样量为10.0g时,52种有机化合物的检出限为0.03~0.29μg/kg,以空白样品为基体进行加标回收试验,平均回收率为44.7%~123.0%,相... 建立了加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定34种有机氯农药(OCPs)和18种多氯联苯类化合物(PCBs)的方法。当取样量为10.0g时,52种有机化合物的检出限为0.03~0.29μg/kg,以空白样品为基体进行加标回收试验,平均回收率为44.7%~123.0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.8%~21.5%。该方法灵敏度高,实现了低浓度有机化合物的定量分析,分析结果准确可靠,满足土壤和沉积物中34种有机氯农药和18种多氯联苯类化合物分析的要求。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 土壤和沉积物 有机氯农药 多氯联苯类化合物 气相色谱质谱法
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土壤和沉积物中有机质对双酚A和17α-乙炔基雌二醇的吸附行为 被引量:13
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作者 王子莹 金洁 +2 位作者 张哲赟 高博 孙可 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期625-630,共6页
研究了土壤和沉积物原始样品bulk及其有机质组分(非水解性有机质NHC、碳黑BC和腐殖酸HA)对17α-乙炔基雌二醇(EE2)和双酚A(BPA)的吸附行为.所有的吸附等温线都很好地拟合了Freundlich模型,除HA和bulk外,所有的吸附等温线都为显著的非线... 研究了土壤和沉积物原始样品bulk及其有机质组分(非水解性有机质NHC、碳黑BC和腐殖酸HA)对17α-乙炔基雌二醇(EE2)和双酚A(BPA)的吸附行为.所有的吸附等温线都很好地拟合了Freundlich模型,除HA和bulk外,所有的吸附等温线都为显著的非线性(n值为0.46—0.76).对于EE2和BPA的吸附非线性因子n值都存在这样的关系:HA>NHC>BC.EE2以有机碳归一化的Freundlich吸附能力(lgKOC)有BC>NHC>bulk>HA的关系,说明有机质成熟度越高,对EE2或者BPA的吸附能力越高.在土壤和沉积物有机质SOM(NHC、BC和HA)对吸附BPA和EE2的贡献上,NHC、BC和HA对沉积物和土壤对BPA总吸附贡献上要明显弱于它们对EE2的贡献.除了内分泌干扰物(EDCs)的疏水性影响EE2和BPA的吸附能力的差异外,分子大小和带电子苯环数也影响它们的吸附能力差异. 展开更多
关键词 吸附 有机质 土壤和沉积物 双酚A 17Α-乙炔基雌二醇
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加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱测定土壤和沉积物中8种多溴联苯醚 被引量:12
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作者 张付海 陈鑫 +2 位作者 田丙正 赵彬 张敏 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期141-148,共8页
建立了土壤和沉积物中8种多溴联苯醚(PBDEs,BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209)加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE-GC-MS-MS)的分析方法。通过优化加速溶剂萃取与弗罗里硅土... 建立了土壤和沉积物中8种多溴联苯醚(PBDEs,BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209)加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE-GC-MS-MS)的分析方法。通过优化加速溶剂萃取与弗罗里硅土在线净化和串联质谱多反应监测模式的条件,较好地去除基质干扰,并提高了三重四极杆串联质谱定性的准确性及定量的灵敏性。该方法采用改进的色谱柱能同时分析包括高溴代联苯醚BDE-209在内的8种PBDEs,其浓度范围为1~100 ng/mL(BDE-209为10~1 000 ng/mL),线性良好,线性回归系数均大于0.997。方法检出限为0.004~0.1 ng/g,方法回收率为75%~110%,方法精密度为2.4%~15.6%。适于批量处理土壤和沉积物中含有多组分痕量PBDEs的样品。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 气相色谱-三重四极杆串联质谱 多溴联苯醚 土壤和沉积物
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超声波萃取-SPE净化-双柱双检测器测定土壤和沉积物中的20种有机氯 被引量:12
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作者 陈蓓蓓 李冰清 +2 位作者 朱观良 王臻 吴诗剑 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期99-105,共7页
建立了超声波萃取-SPE硅胶小柱净化-双柱双检测器气相色谱法测定土壤和沉积物中20种有机氯农药的方法。样品中添加高纯铜粉除硫,二氯甲烷超声萃取9 min,使用SPE硅胶小柱,9 mL丙酮:正己烷(1:9)洗脱净化。采用单进样口,双色谱柱双μ-ECD... 建立了超声波萃取-SPE硅胶小柱净化-双柱双检测器气相色谱法测定土壤和沉积物中20种有机氯农药的方法。样品中添加高纯铜粉除硫,二氯甲烷超声萃取9 min,使用SPE硅胶小柱,9 mL丙酮:正己烷(1:9)洗脱净化。采用单进样口,双色谱柱双μ-ECD同时分离测定。土壤和沉积物样品中的方法检出限为0.001 mg/kg,平均回收率为73.17%~112.5%,相对标准偏差为0.33%~16%。 展开更多
关键词 有机氯农药 土壤和沉积物 超声波萃取 SPE净化 双柱双检测器
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珠江三角洲4种代表性土壤/沉积物中自由态与结合态有机氯农药的含量与分布特征 被引量:8
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作者 贺璐璐 宋建中 +1 位作者 于赤灵 彭平安 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3462-3468,共7页
有机氯农药在土壤/沉积物中主要以自由态和结合态存在.本研究选取珠江三角洲地区4种代表不同沉积环境的典型土壤/沉积物样品,先采用碱萃取、盐酸/氢氟酸去矿物等方法对样品进行了组分分离,再采用有机溶剂萃取法对不同组分中自由态和结... 有机氯农药在土壤/沉积物中主要以自由态和结合态存在.本研究选取珠江三角洲地区4种代表不同沉积环境的典型土壤/沉积物样品,先采用碱萃取、盐酸/氢氟酸去矿物等方法对样品进行了组分分离,再采用有机溶剂萃取法对不同组分中自由态和结合态有机氯农药进行了系统分析.结果显示,4种土壤/沉积物总有机氯农药含量为20.96--134.22μg.kg^-1,其中HCHs总含量为5.66--22.87μg.kg^-1,DDTs总含量为1.51--11.70μg.kg^-1,-βHCH、七氯、艾氏剂、异狄氏剂、硫丹硫酸盐和甲氧滴滴涕等6种农药为主要成分,占总有机氯农药的53.56%--77.26%.自由态有机氯农药含量为8.46--88.45μg.kg^-1,占总有机氯农药的40.37%--65.90%.结合态有机氯农药含量为11.46--45.77μg.kg^-1,占总有机氯农药的34.10%--59.63%,主要存在于土壤/沉积物的腐殖酸和胡敏素组分,反映了环境中结合态有机氯农药的大量存在.自由态DDT和HCH类有机氯农药的分布情况表明,4种样品均没有新鲜HCH类农药输入而部分样品仍有新鲜DDT类农药输入.结合态有机氯农药在腐殖酸和胡敏素间的分布与有机质碳含量相关,占总有机碳57.71%--80.55%的胡敏素结合了94.78%--97.48%的结合态有机氯农药.风险评价结果表明,部分游离态有机氯农药如-γHCH、艾氏剂、异狄氏剂、DDT类农药可能存在一定的生态风险.由于单个化合物的总量要比自由态高出约1--30倍,同时结合态农药在一定条件下有释放到环境的可能,因此有机氯农药的环境风险评价和环境标准建立均需考虑结合态有机氯农药. 展开更多
关键词 有机氯农药 土壤/沉积物 自由态 结合态
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土壤和沉积物中多环芳烃的界面吸附研究进展 被引量:9
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作者 王伟伟 吴宏海 郭杏妹 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1311-1316,共6页
综述了环境中多环芳烃的危害、来源及分布,并在此基础上重点介绍了多环芳烃在土壤和沉积物中界面作用的常见作用模式,包括线性分配模型和非线性吸附模型及其应用;多环芳烃疏水性有机物吸附的影响因素,主要有土壤和沉积物中含碳物质的结... 综述了环境中多环芳烃的危害、来源及分布,并在此基础上重点介绍了多环芳烃在土壤和沉积物中界面作用的常见作用模式,包括线性分配模型和非线性吸附模型及其应用;多环芳烃疏水性有机物吸附的影响因素,主要有土壤和沉积物中含碳物质的结构类型以及多环芳烃本身的分子特性。最后提出本领域研究中的建议与展望。 展开更多
关键词 土壤/沉积物 多环芳烃(PAHs) 吸附
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤和沉积物中37种元素的四种前处理方法探讨 被引量:8
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作者 杨嘉 段雪梅 +1 位作者 程洁红 巢文军 《江苏理工学院学报》 2019年第2期67-75,共9页
利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了标准物质GSS-8(黄土)、GSD-19(水系沉积物)中37种元素的含量,比较了密闭罐消解、微波消解、全自动石墨消解、电热板消解四种前处理方法测定结果的差异,结果表明:(1)Co、Ni、Cu、V、Tl、Pb、Bi... 利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了标准物质GSS-8(黄土)、GSD-19(水系沉积物)中37种元素的含量,比较了密闭罐消解、微波消解、全自动石墨消解、电热板消解四种前处理方法测定结果的差异,结果表明:(1)Co、Ni、Cu、V、Tl、Pb、Bi7种元素在溶出稳定性与仪器适应性方面优于其他元素;(2)以Tb为界,原子序数在其两侧的镧系元素溶出性差异显著,原子序数大于Tb(包括Tb)的镧系元素只有通过较长时间的高压才可溶出,原子序数小于Tb的镧系元素在160℃持续4小时即可溶出,测定回收率>90%;(3)常规的样品前处理方法可能存在Cr、V、Sn以Cr2O2Cl2、VOCl3/VOCl、SnCl4的形态挥发。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 土壤和沉积物 前处理 消解 镧系元素
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高频红外碳硫仪测定土壤和沉积物中有机质 被引量:8
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作者 李源 尹肖尧 常钟元 《化学分析计量》 CAS 2020年第6期75-78,共4页
建立高频红外碳硫仪测定土壤和沉积物中有机质的分析方法。用低浓度盐酸预处理样品,去除土壤和沉积物中的无机碳,利用氯化氢易溶于水的特性去除透水坩埚中残留的氯化氢,采用高频红外碳硫仪测量土壤和沉积物中的有机碳,从而换算出有机质... 建立高频红外碳硫仪测定土壤和沉积物中有机质的分析方法。用低浓度盐酸预处理样品,去除土壤和沉积物中的无机碳,利用氯化氢易溶于水的特性去除透水坩埚中残留的氯化氢,采用高频红外碳硫仪测量土壤和沉积物中的有机碳,从而换算出有机质含量。该方法检出限为0.039%,测定结果的相对标准偏差为1.26%~5.76%(n=6)。采用该方法对国家一级标准物质进行测定,测定值与标准值相符,相对偏差为0.29%~2.00%。该方法过程简单,快速,准确度高,可用于大批量土壤和沉积物样品中有机质的测定。 展开更多
关键词 土壤和沉积物 高频红外碳硫仪 有机质
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气相色谱法测定土壤和沉积物中12种有机磷农药 被引量:7
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作者 陈蓓蓓 刘鸣 吴诗剑 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期134-138,共5页
建立了索氏提取-固相萃取(SPE)小柱净化-GC-NPD测定土壤和沉积物中的12种有机磷农药的方法.用正己烷-丙酮(9:1)进行索氏提取,SPE硅胶小柱净化,15 mL乙酸乙酯洗脱.适用于土壤和沉积物的干样和湿样中12种有机磷农药的测定,取样量为1... 建立了索氏提取-固相萃取(SPE)小柱净化-GC-NPD测定土壤和沉积物中的12种有机磷农药的方法.用正己烷-丙酮(9:1)进行索氏提取,SPE硅胶小柱净化,15 mL乙酸乙酯洗脱.适用于土壤和沉积物的干样和湿样中12种有机磷农药的测定,取样量为10 g时,方法检出限为0.304 ~1.469μg/kg,样品加标平均回收率为67.10%~109.8%,相对标准偏差为3.39%~14.7%. 展开更多
关键词 有机磷农药 土壤和沉积物 气相色谱 固相萃取小柱净化
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土壤重金属分析方法间检测结果一致性判断方法——数据对t值检验法的改进与完善 被引量:3
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作者 李雯洁 杜祯宇 +3 位作者 韩伟丹 滕飞 范爽 李玉武 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期237-247,共11页
不同分析方法测定结果间的比较,或者说如何判断两种分析方法测定结果的一致性,是检测实验室经常遇到的实际问题。其应用场景包括方法标准验证实验、新方法与经典方法间的比对,特别是在缺少标准样品、测试数据不满足t值检验的条件下,选... 不同分析方法测定结果间的比较,或者说如何判断两种分析方法测定结果的一致性,是检测实验室经常遇到的实际问题。其应用场景包括方法标准验证实验、新方法与经典方法间的比对,特别是在缺少标准样品、测试数据不满足t值检验的条件下,选用合适的判据尤其重要。以采用单波长激发型能量色散X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、波长色散X射线荧光光谱法测定土壤和水系沉积物样品中Cd、As、Pb、Cu、Zn、Ni、Cr、Co、V、Mn、Mo、Sb等重金属含量所得数据为例,探讨了《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ 168—2020)附录B中规定的“数据对t值检验法”的不足及改进办法,即用数据对相对偏差和再现性限合格率作为判据,判断分析方法测定结果的一致性。对一组验证样品分别用两种分析方法进行了测定,在数据对t值检验的基础上,取各元素测定结果的相对偏差与相关限值进行比较,或者取两者的差值与基准分析方法标准规定的再现性限进行比较,利用合格率大小协助判断了两分析方法测定结果的一致性。研究结果表明,此方法符合日常质控技术规范中关于精密度的规定,实用性强,是一条将数理统计原理与专业知识相结合的合理技术路线。 展开更多
关键词 分析方法比对 重金属元素 土壤和沉积物 相对偏差 一致性判据 再现性限
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