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丙戊酸钠缓释片在5例癫痫儿童的药物动力学 被引量:3
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作者 叶祥枝 王治平 +1 位作者 唐跃年 张力 《中国临床药学杂志》 CAS 1997年第3期102-105,共4页
对5例接受丙戊酸钠缓释片(20~25mg·kg^(-1)·d^(-1),qn,po)治疗的初诊癫痫儿童(5~11a)进行药物动力学研究.结果:单剂量服药后,T_(max)=6.59±2.2h,C_(max)=67.43±8.32mg/L,C_(min)=30.91±7.39mg/L,T_(1/2(β))... 对5例接受丙戊酸钠缓释片(20~25mg·kg^(-1)·d^(-1),qn,po)治疗的初诊癫痫儿童(5~11a)进行药物动力学研究.结果:单剂量服药后,T_(max)=6.59±2.2h,C_(max)=67.43±8.32mg/L,C_(min)=30.91±7.39mg/L,T_(1/2(β))=13.29±4.19h,AUC=1771±380mg/(L·h),T_(lag)=2.14±1.42h.治疗d10,服药后12,24h,血VPA浓度各为113.10±8.56,68.36±9.62mg/L,均较第1次服药时高,P<0.001,可24h内维持血VPA浓度在较高有效治疗范围. 展开更多
关键词 丙戊酸钠 缓释片 药物动力学 癫痫 儿童
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喹硫平联合丙戊酸钠缓释片治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效观察 被引量:14
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作者 戴晓燕 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第2期203-206,共4页
目的探讨喹硫平联合丙戊酸钠缓释片治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)精神行为症状的临床疗效。方法选取2015年2月-2018年1月本中心收治的AD精神行为症状患者108例为研究对象,随机分为研究组与对照组,各54例。对照组患者给予... 目的探讨喹硫平联合丙戊酸钠缓释片治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)精神行为症状的临床疗效。方法选取2015年2月-2018年1月本中心收治的AD精神行为症状患者108例为研究对象,随机分为研究组与对照组,各54例。对照组患者给予丙戊酸钠缓释片治疗,研究组患者给予喹硫平联合丙戊酸钠缓释片治疗,治疗结束后评价2组患者的临床疗效,对比治疗前后阿尔茨海默病病理行为评分(BEHAVE-AD)、简明精神病评定量表(BPRS)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、炎症因子及血管内皮指标水平,并观察2组患者不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组(P <0.05);治疗后,2组患者的BEHAVEAD评分、BPRS评分均低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P <0.05);研究组患者的BEHAVE-AD、BPRS、MMSE评分改善情况均优于对照组(P <0.05);治疗后,2组患者的一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前升高,白介素(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低,且研究组患者的NO、VEGF水平高于对照组,IL-1、TNF-α水平低于对照组(P <0.05);研究组与对照组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸钠缓释片治疗AD患者的精神行为症状疗效显著,可有效控制患者精神行为症状,并能使患者智力提高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 精神行为症状 喹硫平 丙戊酸钠缓释片 临床疗效
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喹硫平与丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍躁狂发作治疗中的疗效比较 被引量:12
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作者 蔡仲威 《中国现代药物应用》 2020年第1期109-111,共3页
目的 对比分析喹硫平与丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍躁狂发作治疗中的临床疗效。方法 52例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为A组和B组,每组26例。A组患者采用喹硫平治疗, B组患者采用丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组患者临... 目的 对比分析喹硫平与丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍躁狂发作治疗中的临床疗效。方法 52例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为A组和B组,每组26例。A组患者采用喹硫平治疗, B组患者采用丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组患者临床疗效及贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分降低1/2时间、治疗前后炎症因子水平、不良反应发生情况。结果 A组患者总有效率为96.15%,与B组的92.31%比较差异无统计学意义(χ^2=0.354, P=0.552>0.05)。A组患者BRMS评分降低1/2时间为(2.32±0.57)周,短于B组的(3.87±0.67)周,差异具有统计学意义(t=8.985, P=0.000<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-1、TNF-α水平低于本组治疗前, IL-10水平高于本组治疗前,且A组患者IL-1、TNF-α水平低于B组, IL-10水平高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为3.85%,低于B组的30.77%,差异具有统计学意义(χ^2=6.584, P=0.010<0.05)。结论 喹硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作疗效相当,但喹硫平的起效时间更快,能够显著改善炎症因子水平,且不良反应更少,这对于控制病情发展具有更高的临床应用价值。 展开更多
关键词 喹硫平 丙戊酸钠缓释片 双相情感障碍 躁狂发作
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小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床研究及其对GFAP、S100β水平的影响 被引量:12
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作者 耿丽娟 王葆辉 +4 位作者 张现娥 马娜 李静 刘石岭 蒋敏 《现代药物与临床》 CAS 2021年第5期995-999,共5页
目的探究小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床疗效及其对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S100β蛋白水平的影响。方法选取2018年2月—2020年2月在开封市儿童医院就诊的120例原发性全身强直–阵挛... 目的探究小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床疗效及其对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S100β蛋白水平的影响。方法选取2018年2月—2020年2月在开封市儿童医院就诊的120例原发性全身强直–阵挛发作型癫痫患儿为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片(I),30mg/(kg?d)。治疗组在对照组用药基础上口服小儿抗痫胶囊,5粒/次,3次/d。2个月为1个疗程,两组患儿均连续治疗3个疗程。观察两组患儿的临床疗效,并比较两组患儿治疗前后脑电图特征、癫痫发作持续时间、癫痫发作频率、GFAP、S100β蛋白水平情况。结果治疗后,治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%)(P<0.05)。治疗后,两组患儿θ功率均较治疗前增加(P<0.05),且治疗组θ功率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作持续时间、发作频率均明显降低(P<0.05);且与对照组比较,治疗组癫痫发作持续时间、发作频率明显降低(P<0.05)。治疗后,两组GFAP、S100β水平均降低(P<0.05),且治疗组GFAP、S100β水平较对照组低(P<0.05)。结论小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫疗效显著,能够有效改善患儿临床症状、脑电图特征、θ功率和GFAP、S100β水平,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 小儿抗痫胶囊 丙戊酸钠缓释片(I) 原发性全身强直–阵挛发作型癫痫 脑电图特征 癫痫发作频率 胶质纤维酸性蛋白 S100β蛋白
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基于治疗药物监测的丙戊酸钠缓释片血药浓度影响因素分析 被引量:9
5
作者 陈宏镇 谢焕山 +6 位作者 陈超端 于东港 卢浩扬 王占璋 倪晓佳 尚德为 温预关 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1216-1219,共4页
目的基于临床治疗药物监测,探究性别、年龄、给药剂量、细胞色素P(CYP)2C19基因多态性对服用丙戊酸钠缓释片住院患者稳态血药浓度的影响,并为临床合理用药提供参考。方法回顾性收集2018年5月至2018年9月在广州医科大学附属脑科医院服用... 目的基于临床治疗药物监测,探究性别、年龄、给药剂量、细胞色素P(CYP)2C19基因多态性对服用丙戊酸钠缓释片住院患者稳态血药浓度的影响,并为临床合理用药提供参考。方法回顾性收集2018年5月至2018年9月在广州医科大学附属脑科医院服用丙戊酸钠缓释片住院患者的性别、年龄、给药剂量、合并用药、血药浓度、CYP2C19基因型等基本信息。丙戊酸钠血药浓度用化学发光微粒子免疫分析法测定。用SPSS 16.0软件对以上数据进行统计分析。结果女性患者剂量校正后的丙戊酸钠血药浓度显著高于男性患者(P<0.01),分别为(88.87±33.14)和(78.74±23.56)μg·mL^-1·mg^-1·d;随着年龄的增大,剂量校正后的血药浓度越大,但组间差异无统计学意义(P>0.05);CYP2C19的基因多态性对丙戊酸血药浓度没有显著的影响(P>0.05);在多重线性回归分析中,仅有给药剂量及性别差异有统计学意义。结论丙戊酸钠缓释片的血药浓度影响因素复杂,具有较大的个体间药代动力学差异。性别以及给药剂量是影响丙戊酸血药浓度的重要因素,年龄差异对丙戊酸钠血药浓度的影响不具有临床意义,CYP2C19基因型不建议作为制定给药方案的依据。 展开更多
关键词 丙戊酸钠缓释片 治疗药物监测 血清药物浓度 细胞色素P4502C19基因多态性
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桂芍镇痫片联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床研究 被引量:8
6
作者 连新生 孙思胜 +1 位作者 申金星 王伟明 《现代药物与临床》 CAS 2020年第7期1377-1380,共4页
目的研究桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年12月许昌市第二人民医院收治的92例癫痫患儿为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片,30 mg/... 目的研究桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年12月许昌市第二人民医院收治的92例癫痫患儿为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片,30 mg/(kg·d),3次/d。治疗组在对照组基础上口服桂芍镇痫片,6片/次,3次/d。两组患儿持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状情况、血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平以及血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率95.65%,显著高于对照组的80.43%(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作次数和平均症状控制时间明显降低(P<0.05);且治疗组降低的较多(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、hs-CRP和IL-6水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清BDNF和NSE水平显著低于对照组(P<0.05)。结论桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,降低血清因子水平,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 桂芍镇痫片 丙戊酸钠缓释片 小儿癫痫 临床症状 血清学指标 炎性因子
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丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的疗效 被引量:8
7
作者 崔昊 《中国卫生标准管理》 2021年第2期103-105,共3页
目的评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安全性和临床疗效。方法选择我院2018年3月—2020年3月收治的86例双相情感障碍患者作为研究对象,根据治疗方案不同,采取1∶1比例法分为两组。对照组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊... 目的评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安全性和临床疗效。方法选择我院2018年3月—2020年3月收治的86例双相情感障碍患者作为研究对象,根据治疗方案不同,采取1∶1比例法分为两组。对照组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊酸钠缓释片治疗,联合组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊酸钠缓释片+喹硫平治疗。对比两组患者的治疗情况,包括狂躁、抑郁、临床疗效严重程度状况改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的HAMD、BRMS比较,联合组均优于对照组(P<0.05);治疗期间两组均有便秘、头晕嗜睡、心动过速等药物不良反应情况,比较差异无统计学意义(P>0.05),体质量增加不良反应情况比较,联合组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍安全、有效。 展开更多
关键词 丙戊酸钠缓释片 联合 喹硫平 双相情感障碍 治疗效果 不良反应
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通窍活血汤加味对双相情感障碍躁狂发作的疗效 被引量:4
8
作者 李丹 《长春中医药大学学报》 2023年第6期652-656,共5页
目的 探讨通窍活血汤加味对双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法 选择120例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分为西药组与联合中药组,各60例。西药组采用碳酸锂片、丙戊酸钠缓释片治疗,联合中药组在西药组基础上采用通窍活血汤加味治疗,2组... 目的 探讨通窍活血汤加味对双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法 选择120例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分为西药组与联合中药组,各60例。西药组采用碳酸锂片、丙戊酸钠缓释片治疗,联合中药组在西药组基础上采用通窍活血汤加味治疗,2组均治疗8周。统计2组治疗8周后临床疗效,比较2组治疗前和治疗8周后血清神经递质水平、认知功能、生活质量及疾病症状评分。结果 治疗8周后,联合中药组总有效率(95.00%,57/60)高于西药组(83.33%,50/60)(P <0.05)。治疗8周后与治疗前比较,2组血清5-羟色胺(5-HT)、皮质醇(Cor)、多巴胺(DA)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平、连线测试A(TMTA)、连线测试B(TMTB)、错误应答数、持续错误数、持续应答数及临床总体印象疾病严重度量表-双相障碍版(CGI-s-BP)量表、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分降低,联合中药组低于西药组(P <0.05);2组完成分类数及心理功能、社会功能、物质生活、生理功能评分升高,联合中药组高于西药组(P <0.05)。结论 通窍活血汤加味治疗双相情感障碍躁狂发作,可有效改善患者神经递质水平,提高患者认知功能和生活质量,改善其临床症状,临床疗效较好。 展开更多
关键词 双相情感障碍 躁狂 通窍活血汤 碳酸锂片 丙戊酸钠缓释片 神经递质 认知功能
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丙戊酸钠缓释片与奥氮平联合治疗男性双相情感障碍躁狂发作效果观察 被引量:7
9
作者 苏海桓 张慧 +2 位作者 喻应祥 湛锡培 何颖枝 《中国处方药》 2020年第6期78-79,共2页
目的探讨丙戊酸钠缓释片与奥氮平联合治疗男性双相情感障碍(BPD)躁狂发作的临床效果。方法回顾性选取2018年7月~2019年8月某院男性BPD躁狂发作患者60例,采取丙戊酸钠缓释片治疗的29例为对照组,采取奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗的31例... 目的探讨丙戊酸钠缓释片与奥氮平联合治疗男性双相情感障碍(BPD)躁狂发作的临床效果。方法回顾性选取2018年7月~2019年8月某院男性BPD躁狂发作患者60例,采取丙戊酸钠缓释片治疗的29例为对照组,采取奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗的31例为研究组,比较两组治疗前后病情程度[Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、简明精神病评定量表(BPRS)评分]、治疗有效率、不良反应发生情况。结果治疗6周后研究组BRMS、BPRS评分低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率96.77%高于对照组79.31%(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗男性BPD躁狂发作患者,效果确切,能有效控制躁狂发作,减轻病情程度,具有一定安全性。 展开更多
关键词 丙戊酸钠缓释片 奥氮平 双相情感障碍 躁狂 治疗有效率 Bech-Rafaelsen躁狂量表
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化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床研究 被引量:6
10
作者 樊玉香 郭电渠 王满利 《现代药物与临床》 CAS 2022年第5期999-1003,共5页
目的探讨化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效。方法选取2020年10月—2021年10月在郑州市第一人民医院神经内科收治的80例癫痫患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片(I),20~30 mg/kg,1... 目的探讨化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效。方法选取2020年10月—2021年10月在郑州市第一人民医院神经内科收治的80例癫痫患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片(I),20~30 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服化风丹,8~10丸/次,3次/d。两组连续用药18 d。观察两组的临床疗效、临床症状改善时间、癫痫发作次数与持续时间。比较两组治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清高迁移率族蛋白(HMGB-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组出现头痛、疲倦、肌肉阵挛、全身肌肉痛好转时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癫痫发作次数和发作持续时间均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组癫痫发作次数和发作持续时间低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MoCA评分较治疗前均显著提高(P<0.05),且治疗后,治疗组MoCA评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组(P<0.05)。结论化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫具有较好的临床疗效,能提高患者的认知功能,降低癫痫发作频率和炎性反应,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 化风丹 丙戊酸钠缓释片(I) 癫痫 临床症状改善时间 蒙特利尔认知评估量表评分
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丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍疗效观察
11
作者 墨亚芳 李运良 《中国药业》 CAS 2024年第S01期38-40,共3页
目的探讨丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效。方法选取医院2022年7月至2023年8月收治的双相情感障碍患者106例,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,各53例。对照组患者接受丙戊酸钠缓释片治疗,观察组患者在对照组... 目的探讨丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效。方法选取医院2022年7月至2023年8月收治的双相情感障碍患者106例,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,各53例。对照组患者接受丙戊酸钠缓释片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用喹硫平。比较两组患者的情感评分、用药疗效、神经递质指标、不良反应及临床疗效。结果观察组患者治疗后的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、用药疗效及神经功能损伤水平均显著优于对照组,而汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、贝克-拉范森躁狂量表(BMRS)评分、不良反应均显著低于对照组,神经递质指标显著高于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效良好,能降低患者的HAMD和BMRS评分,减少不良反应,降低神经功能损伤程度。 展开更多
关键词 丙戊酸钠缓释片 喹硫平 双相情感障碍 临床疗效
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奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对难治性精神分裂患者认知功能及血清催乳素水平的影响 被引量:6
12
作者 金国林 夏花 《健康研究》 CAS 2018年第4期433-436,440,共5页
目的探讨奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对难治性精神分裂患者认知功能及血清催乳素水平的影响。方法难治性精神分裂症患者97例随机分为观察组51例和对照组46例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗,比较阳性与阴... 目的探讨奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对难治性精神分裂患者认知功能及血清催乳素水平的影响。方法难治性精神分裂症患者97例随机分为观察组51例和对照组46例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗,比较阳性与阴性症状量表评分、认知功能、糖脂代谢指标、血清催乳素水平及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率(94.12%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病症状评分均低于对照组,总正确数、持续反应数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组间糖脂代谢各指标水平、血清催乳素水平及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可提高难治性精神分裂患者的治疗临床疗效,改善患者临床症状,提高其认知功能,且不增加奥氮平对糖脂代谢、催乳素的影响程度以及不良反应发生率。 展开更多
关键词 奥氮平 丙戊酸钠缓释片 难治性精神分裂 认知功能 血清催乳素
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丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的效果
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作者 刘海龙 孔正 张作斌 《系统医学》 2024年第13期35-37,41,共4页
目的探讨盐酸齐拉西酮与丙戊酸钠缓释片联用治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法非随机选取2022年10月—2023年10月曲阜市精神病防治院收治的66例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象,以治疗方式不同分为两组,各33例。参照组采用丙戊... 目的探讨盐酸齐拉西酮与丙戊酸钠缓释片联用治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法非随机选取2022年10月—2023年10月曲阜市精神病防治院收治的66例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象,以治疗方式不同分为两组,各33例。参照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,研究组采用丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗。比较两组疗效。结果治疗前与治疗1周后,两组贝克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsen Ma-nia Rating Scale,BRMS)评分对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗4周和治疗8周后,研究组的评分低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组连线测验(Trail Making Test,TMT)A和TMT B用时均更短,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)得分(1.62±0.35)分低于参照组(2.50±0.39)分,差异有统计学意义(t=9.646,P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片、盐酸齐拉西酮联合治疗双相情感障碍躁狂发作效果显著,且能够提高患者认知水平。 展开更多
关键词 双向情感障碍躁狂发作 盐酸齐拉西酮 丙戊酸钠缓释片 安全性
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齐拉西酮联合丙戊酸钠缓释片治疗Ⅰ型双相情感障碍患者的效果
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作者 车珍 《中国民康医学》 2024年第16期70-72,共3页
目的:观察齐拉西酮联合丙戊酸钠缓释片治疗Ⅰ型双相情感障碍患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年6月该院收治的120例Ⅰ型双相情感障碍患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各60例。对照组采用丙戊酸钠缓释片治... 目的:观察齐拉西酮联合丙戊酸钠缓释片治疗Ⅰ型双相情感障碍患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年6月该院收治的120例Ⅰ型双相情感障碍患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各60例。对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合齐拉西酮治疗。比较两组临床疗效,治疗前后抑郁[抑郁自评量表(SDS)]评分、躁狂[杨氏躁狂状态评定量表(YMRS)]评分、神经递质指标[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SDS、YMRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组5-HT、DA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮联合丙戊酸钠缓释片治疗Ⅰ型双相情感障碍患者可提高治疗总有效率,降低SDS、YMRS评分和神经递质指标水平,其效果优于单纯丙戊酸钠缓释片治疗。 展开更多
关键词 Ⅰ型 双相情感障碍 齐拉西酮 丙戊酸钠缓释片 躁狂 抑郁症状 神经递质
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奥氮平与利培酮合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者治疗的对照研究 被引量:6
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作者 陈粉桃 《中国民康医学》 2016年第15期9-11,共3页
目的:探讨奥氮平与利培酮分别合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者的疗效及生活质量的影响。方法:68例精神分裂症兴奋躁动的患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,每组各34例。奥氮平组患者给予奥氮平合并丙戊酸钠缓释片治疗;利... 目的:探讨奥氮平与利培酮分别合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者的疗效及生活质量的影响。方法:68例精神分裂症兴奋躁动的患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,每组各34例。奥氮平组患者给予奥氮平合并丙戊酸钠缓释片治疗;利培酮组患者给予利培酮合并丙戊酸钠缓释片治疗。两组患者均治疗8周,并均给予丙戊酸钠缓释片0.75~1.5 g/d,分2次口服。分别于治疗前,治疗后2、4、6、8周采用阳性和阴性症状量表-兴奋因子量表(PANSS-ES),外显攻击行为量表(MOAS)评定两组患者的疗效;于治疗前和治疗后6个月后,采用生活质量综合评定问卷(GQOLI)评定两组患者的生活质量。结果:治疗后,两组患者的PANSS-EC、MOAS评分均有显著下降(P〈0.05或P〈0.01),治疗8周后,两组患者的PANSS-EC、MOAS评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者间比较,治疗前GQOLI评分差异无统计学意义;6个月后随访,两组患者在躯体功能及社会功能的差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症兴奋躁动患者的疗效相当,但奥氮平在服药依从性,提高患者的生活质量及社会功能改善方面优于利培酮。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 丙戊酸钠缓释片
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丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学研究 被引量:5
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作者 成舒乔 陈尧 +2 位作者 黄卫华 谢海棠 肖坚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第5期533-537,547,共6页
目的:建立用于测定人血浆中丙戊酸的LC-MS/MS法,研究丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Waters YMC C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和10 mmol/L醋酸铵(85∶15,V/V),流速为300μL/min,柱温为40℃... 目的:建立用于测定人血浆中丙戊酸的LC-MS/MS法,研究丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Waters YMC C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和10 mmol/L醋酸铵(85∶15,V/V),流速为300μL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:电喷雾负离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,丙戊酸和内标甘草次酸的选择性反应检测离子分别为m/z 143.0→143.0和m/z 469.4→425.5。24名中国成年健康男性作为受试者,按随机数表分为2组,采用自身双交叉试验设计,单剂量空腹口服0.5 g丙戊酸钠缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0~96h);随后进行多剂量试验,将另外24名受试者分成2组,连续8 d服用受试制剂或参比制剂(0.5 g,qd),于第8天服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定丙戊酸血药浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:分析方法学评价:丙戊酸血药浓度在0.087 5~89.6μg/m L范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数分别为Cmax(42.9±14.4)和C_(ss,max)(65.1±31.6)μg/m L,以及AUC_(0-96 h)(1 214.5±372.8)和AUC_(ss)(1 106.6±484.9)μg·h·m L^(-1),均与参比制剂无统计学差异(P>0.05)。结论:建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足丙戊酸钠缓释片的药动学研究要求。 展开更多
关键词 丙戊酸钠缓释片 高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 药动学
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原子吸收光谱法测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量 被引量:3
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作者 李舸远 蔡美明 王玉 《药学与临床研究》 2010年第6期587-588,共2页
采用原子吸收方法(AA6800型原子吸收分光光度计,检测火焰发射波长:589 nm,狭缝0.2 nm)测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量。该法测定丙戊酸钠中钠元素浓度在1.0~5.0μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r为0.9997,平均回收率为99.7%(n=9),RS... 采用原子吸收方法(AA6800型原子吸收分光光度计,检测火焰发射波长:589 nm,狭缝0.2 nm)测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量。该法测定丙戊酸钠中钠元素浓度在1.0~5.0μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r为0.9997,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.3%。 展开更多
关键词 原子吸收 丙戊酸钠缓释片 含量测定
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左乙拉西坦片结合丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血清神经递质水平、癫痫发作情况的影响
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作者 高媛媛 《反射疗法与康复医学》 2023年第22期131-134,共4页
目的探究左乙拉西坦片结合丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血清神经递质水平、癫痫发作情况的影响。方法选择2021年3月—2023年3月我院收治的68例癫痫患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均给予禁烟禁酒... 目的探究左乙拉西坦片结合丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血清神经递质水平、癫痫发作情况的影响。方法选择2021年3月—2023年3月我院收治的68例癫痫患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均给予禁烟禁酒、健康饮食、规律作息等一般治疗,对照组在一般治疗基础上给予患者丙戊酸钠缓释片,观察组在对照组基础上给予患者左乙拉西坦片。对比两组患者血清神经递质水平、癫痫发作情况和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组miR-134-5p相对表达量(1.53±0.46)、脑源性神经营养因子水平(17.43±3.22)ng/L均低于对照组的(2.02±0.64)、(22.82±3.16)ng/L,观察组多巴胺(9.94±2.53)ng/L和5-羟色胺水平(69.45±11.26)ng/L均高于对照组的(7.92±1.87)ng/L、(62.37±10.66)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组癫痫发作次数(0.34±0.05)次/年少于对照组的(1.52±0.50)次/年,观察组发作持续时间(2.16±0.54)min/次低于对照组的(3.65±0.72)min/次,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况对比,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦片联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者,有助于癫痫发作情况的改善,还可调节血清神经递质水平,且安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 癫痫 左乙拉西坦片 丙戊酸钠缓释片 血清神经递质水平 癫痫发作情况
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丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的疗效 被引量:4
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作者 李连平 王子峰 《中国城乡企业卫生》 2019年第3期29-31,共3页
目的观察癫痫应用丙戊酸钠缓释片与拉莫三嗪片联合治疗的效果。方法选择2017年4月-2018年6月高唐县人民医院收治的122例癫痫患者,随机分为观察组与对照组各61例,观察组采用丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪片治疗,对照组采用丙戊酸钠缓释片治... 目的观察癫痫应用丙戊酸钠缓释片与拉莫三嗪片联合治疗的效果。方法选择2017年4月-2018年6月高唐县人民医院收治的122例癫痫患者,随机分为观察组与对照组各61例,观察组采用丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪片治疗,对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察两组临床疗效。结果治疗前,两组MMSE评分,Hcy、IL-6、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组治疗总有效率、MMSE评分高于对照组,Hcy、IL-6、hs-CRP水平,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫治疗中,丙戊酸钠缓释片与拉莫三嗪片联用可提高治疗效果,有效控制患者病情,改善其预后情况。 展开更多
关键词 癫痫 丙戊酸钠缓释片 拉莫三嗪片 临床疗效
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丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的对照研究 被引量:3
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作者 李万顺 崔宇 +2 位作者 于晓东 贾杰芳 王爱祯 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期716-717,共2页
目的比较丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法采用人院顺序分层随机法,将60例躁狂发作的患者随机分为研究组(用丙戊酸镁缓释片系统治疗)与对照组(用丙戊酸钠缓释片系统治疗),疗程共3周,分别于治疗... 目的比较丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法采用人院顺序分层随机法,将60例躁狂发作的患者随机分为研究组(用丙戊酸镁缓释片系统治疗)与对照组(用丙戊酸钠缓释片系统治疗),疗程共3周,分别于治疗前、治疗后第1、第2、第3周末采用躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应。结果研究组和对照组的BRMS评分在第1周末[分别为(21±3.6)分、(20±4.3)分]、第2周末[分别为(11±2.3)分、(12±3.5)分]、第3周末[分别为(6±1.7)分、(5±2.4)分]时比较,差异均无显著性(t=3.27~5.34,P:0.053~0.082)。在第1周末,研究组的TESS评分[(3.12±2.37)分]显著低于对照组[(4.57±2.83)分],差异有显著性(t=3.58,P=0.002),而研究组和对照组的TESS评分在第2周末[分别为(2.95±2.26)分、(3.15±2.01)分]、第3周末[分别为(1.43±2.04)分、(1.72±2.31)分]比较,差异均无显著性(t=2.48~3.06,P=0.552~0.931)。结论丙戊酸镁缓释片具有疗效高,不良反应小等优点; 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 丙戊酸钠缓释片 躁狂发作
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