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海藻酸钠水凝胶的制备及其在药物释放中的应用 被引量:82
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作者 高春梅 柳明珠 +3 位作者 吕少瑜 陈晨 黄银娟 陈远谋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1012-1022,共11页
近年来,由于智能水凝胶在药物的控制释放、基因传送、组织工程等领域的应用前景诱人,研究者对智能水凝胶的研究十分活跃。合成类水凝胶常用的单体有丙烯酸及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物等,合成水凝胶具有较好的稳定性,但其生物降解性... 近年来,由于智能水凝胶在药物的控制释放、基因传送、组织工程等领域的应用前景诱人,研究者对智能水凝胶的研究十分活跃。合成类水凝胶常用的单体有丙烯酸及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物等,合成水凝胶具有较好的稳定性,但其生物降解性和生物相容性较差。天然类水凝胶的原料主要有壳聚糖、海藻酸钠、纤维素、淀粉等。由于这些天然多糖具有较好的生物相容性和生物降解性,同时价廉易得,因此,天然类水凝胶在药物控制释放领域更具有优势。海藻酸钠是β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按照(1→4)糖苷键连接而成的线型聚合物,每个糖醛酸单元上含有一个羧基,因此,海藻酸钠在中性或碱性条件下呈现聚阴离子电解质的性质。本文综述了海藻酸钠水凝胶的制备方法,包括物理交联法、化学交联法、酶交联法、互穿聚合物网络等;概述了海藻酸钠水凝胶在药物释放中的应用,包括口服给药、皮下给药、黏膜给药、肺部给药、经皮给药等;最后讨论了海藻酸钠水凝胶在研究与应用中存在的问题。 展开更多
关键词 海藻酸钠 水凝胶 制备 药物释放 交联
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海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的制备及其应用研究进展 被引量:51
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作者 何荣军 杨爽 +1 位作者 孙培龙 欧阳润棠 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2010年第2期166-169,173,共5页
综述海藻酸钠和壳聚糖的理化性质、海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的制备原理和方法,以及微胶囊化对包埋物释放行为的影响,并对其应用前景和研究方向进行探讨。
关键词 海藻酸钠 壳聚糖 微胶囊 制备 控制释放
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外加碳源对改良A^2/O工艺反硝化除磷的影响 被引量:21
3
作者 孙慧 郑兴灿 +2 位作者 孙永利 韦启信 陈卫 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期82-85,共4页
在缺氧条件下向改良A2/O工艺活性污泥混合液中投加乙酸钠,考察外加碳源对改良A2/O工艺反硝化除磷的影响。结果表明,随着反应时间的延长,反硝化速率逐渐降低,由此反硝化过程可大致分为3个阶段,其中第1阶段的反硝化速率最大;释磷和反硝化... 在缺氧条件下向改良A2/O工艺活性污泥混合液中投加乙酸钠,考察外加碳源对改良A2/O工艺反硝化除磷的影响。结果表明,随着反应时间的延长,反硝化速率逐渐降低,由此反硝化过程可大致分为3个阶段,其中第1阶段的反硝化速率最大;释磷和反硝化同时发生,且释磷和第1阶段的反硝化利用同一类碳源;初始NO3--N浓度和外加碳源投量对释磷速率无明显影响,试验条件下释磷速率为4.0mgPO34--P/(gVSS.h)左右;释磷结束后,若仍然存在NO3--N,则会发生反硝化吸磷过程。投加碳源可提高反硝化脱氮效果,但同时会对反硝化吸磷带来不利影响,因此在实际运行时要合理控制碳源投量,以恰好满足脱氮要求为最佳。 展开更多
关键词 外加碳源 乙酸钠 改良A2/O工艺 反硝化 释磷 吸磷
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DNA疫苗海藻酸钠微球的制备及体外释药 被引量:13
4
作者 刘善奎 高申 +2 位作者 钟延强 张洪英 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-60,共3页
目的 :研制 DNA疫苗海藻酸钠微球 ,并对其体外释药特性进行考察。 方法 :以海藻酸钠为载体 ,采用 W/ O乳化 -离子交联法制备 DNA疫苗海藻酸钠微球 ;考察粒径大小、外观、载药量等理化特性 ;考察微球的体外释药特性及影响因素。 结果 :... 目的 :研制 DNA疫苗海藻酸钠微球 ,并对其体外释药特性进行考察。 方法 :以海藻酸钠为载体 ,采用 W/ O乳化 -离子交联法制备 DNA疫苗海藻酸钠微球 ;考察粒径大小、外观、载药量等理化特性 ;考察微球的体外释药特性及影响因素。 结果 :微球球形圆整 ,分散性好 ,平均粒径为 (1 2 .0 3± 6 .9) μm,载药量可达 5 % ,包封率为 5 6 .0 % ;微球的体外释放速率与载药量呈正相关 ,与壳聚糖的交联固化度呈负相关。结论 :海藻酸钠可以作为 DNA疫苗微球的可生物降解辅料 ;乳化离子交联法的制备工艺简便 ,有利于 DNA疫苗结构和功能的稳定性 ;海藻酸钠微球是 展开更多
关键词 DNA疫苗 海藻酸钠 微球 制备 体外释药
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海藻酸钠的疏水改性及在药物控释中的应用 被引量:13
5
作者 熊诚 倪才华 李志勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期638-641,共4页
Alginate were hydrophobically modified by coupling of heptylamine onto it.The composition and structure of the product were characterized by IR and 1HNMR.The result of fluorescence analysis showed that S-0 and S-3 for... Alginate were hydrophobically modified by coupling of heptylamine onto it.The composition and structure of the product were characterized by IR and 1HNMR.The result of fluorescence analysis showed that S-0 and S-3 formed self-aggregates in 0.15mol/L aqueous NaCl solution and their critical aggregation concentration were 0.7g/L and 1.1g/L respectively.The new heptylamine-alginate conjugate was used for immobilization of BSA in the presence of calcium chloride.In addition,the encapsulation rate and the release behavior in deionized water and Tris-Hcl buffer solution(pH7.2) were investigated.Comparing to unmodified alginate,the modified sodium alginate has relative higher encapsulation rate and prolonger release behavior. 展开更多
关键词 海藻酸钠 疏水 牛血清蛋白 包裹率 控制释放
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钠在煤燃烧初期释放特性的多元相关分析 被引量:13
6
作者 汉春利 张军 +3 位作者 颜峥 顾璠 刘坤磊 徐益谦 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 2002年第5期395-398,共4页
煤燃烧时钠的释放是造成增压流化床(PFBC)烟机腐蚀及锅炉尾部烟道结垢的主要原因。应用多元相关分析参数方法中的偏相关系数法对钠在煤燃烧初期的释放特性进行了研究,结论为钠的各种存在形式之间在煤燃烧初期存在着线性相关性,而这种线... 煤燃烧时钠的释放是造成增压流化床(PFBC)烟机腐蚀及锅炉尾部烟道结垢的主要原因。应用多元相关分析参数方法中的偏相关系数法对钠在煤燃烧初期的释放特性进行了研究,结论为钠的各种存在形式之间在煤燃烧初期存在着线性相关性,而这种线性相关性在不同的煤种温度和气氛下有所不同。同时应用回归方法对这种线性相关性进行了描述。 展开更多
关键词 煤燃烧 释放特性 多元相关分析 碱金属 回归 多元统计
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双氯芬酸钠缓释片人体体内外相关性研究 被引量:12
7
作者 李洪奎 李常春 李蜀巍 《中国药房》 CAS CSCD 1997年第5期203-204,共2页
在研制出双氯芬酸钠缓释片的基础上,探讨了控释骨架材料羟丙基纤维素(HPC)和乙基纤维素(EC)含量对药物溶出的影响。表明药物的溶出速度,随着HPC和EC在片基中含量的增高而减慢。当与速释辅料取得恰当比例时,可获得满意的缓释效果... 在研制出双氯芬酸钠缓释片的基础上,探讨了控释骨架材料羟丙基纤维素(HPC)和乙基纤维素(EC)含量对药物溶出的影响。表明药物的溶出速度,随着HPC和EC在片基中含量的增高而减慢。当与速释辅料取得恰当比例时,可获得满意的缓释效果。本研究通过体内吸收预试,确定了较好的处方C,并进一步进行了体内外相关性实验,证明其体内吸收与体外溶出具有良好相关性(γ=0.9694)。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 体内外相关性 缓释 药理
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毒死蜱/羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球的制备及其缓释性能 被引量:14
8
作者 林粤顺 周新华 +3 位作者 周红军 徐华 罗璋 刘其海 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期892-896,911,共6页
[目的]制备毒死蜱/羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球。[方法]采用挤压法制备载药微球,利用傅立叶红外光谱仪、激光粒度仪、扫描电镜、差示扫描量热仪表征微球的化学组成、粒径分布、形貌结构以及毒死蜱的分布形态;并运用单因素法探讨羽毛蛋白... [目的]制备毒死蜱/羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球。[方法]采用挤压法制备载药微球,利用傅立叶红外光谱仪、激光粒度仪、扫描电镜、差示扫描量热仪表征微球的化学组成、粒径分布、形貌结构以及毒死蜱的分布形态;并运用单因素法探讨羽毛蛋白用量、交联剂浓度、交联时间、离子浓度和p H值对微球溶胀率与载药量及缓释性能的影响。[结果]复合微球组分间以氢键和静电作用力结合,平均粒径750滋m,且分布均匀,表面光滑致密,毒死蜱以结晶形态分散于复合微球中。复合微球骨架的溶胀率和缓释速率与羽毛蛋白用量、交联剂浓度、交联时间、离子浓度和p H值均有关。[结论]载药复合微球的缓释行为表现出对离子浓度、p H值、温度的响应,有望在智能型微球方向取得应用。 展开更多
关键词 羽毛蛋白 海藻酸钠 微球 缓释 毒死蜱
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阿魏酸钠微孔渗透泵控释片的包衣对体外释药的影响 被引量:12
9
作者 何黎黎 龚涛 +2 位作者 李立立 郑玲利 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期218-221,共4页
目的考察包衣处方对阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片体外释药性质的影响,并优选最佳包衣处方。方法根据不同时间的累积释放度,考察药物的释放情况,通过正交设计优化包衣处方。结果增塑剂、包衣膜厚度、致孔剂对阿魏酸钠口服微孔渗透泵控... 目的考察包衣处方对阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片体外释药性质的影响,并优选最佳包衣处方。方法根据不同时间的累积释放度,考察药物的释放情况,通过正交设计优化包衣处方。结果增塑剂、包衣膜厚度、致孔剂对阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片体外释药速率的影响均较大,并能通过正交设计得到控制12 h内稳定释药的包衣处方。结论通过对包衣处方的调整,可稳定地控释阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片。 展开更多
关键词 阿魏酸钠 微孔渗透泵片 正交设计 控制释放
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准东煤热解过程中不同赋存形态钠变迁规律的研究 被引量:12
10
作者 郭帅 蒋云峰 +3 位作者 熊青安 宋双双 赵建涛 房倚天 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期257-264,共8页
利用加压管式反应器对准东煤进行了一系列热解实验,并采用溶剂逐级萃取的方法研究了煤中各赋存形态钠在不同热解温度、停留时间及其压力下的变迁规律。研究发现,原煤中钠主要是以水合离子态和钠长石的形式存在,有机态钠含量较少。在500-... 利用加压管式反应器对准东煤进行了一系列热解实验,并采用溶剂逐级萃取的方法研究了煤中各赋存形态钠在不同热解温度、停留时间及其压力下的变迁规律。研究发现,原煤中钠主要是以水合离子态和钠长石的形式存在,有机态钠含量较少。在500-700℃时,随着挥发分的释放,水可溶性钠结合到煤焦的碳基质上,转化为盐酸可溶但水不可溶性的钠,少量有机钠会挥发至气相中。在700-900℃时,可溶性钠与高岭土等矿物质反应生成盐酸不可溶性钠。1 000℃时,钠的挥发量显著增加;部分高岭土与方解石分解生成的氧化钙反应生成钙长石,抑制了可溶性钠与高岭土之间的反应。煤中各形态钠的变迁主要发生在热解初期,与挥发分的释放同时进行。提高热解压力对钠的变迁行为没有影响。 展开更多
关键词 准东煤 热解 赋存形态 变迁
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羽毛蛋白/海藻酸钠复合载药微球及其缓释性能 被引量:12
11
作者 罗璋 周新华 +2 位作者 尹国强 程东美 崔英德 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期150-155,共6页
以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模型药物,CaCl2为交联剂,采用挤压法制备了2,4-D-羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球;借助傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了复合微球的形貌和结构特征;探讨了羽毛蛋白和海藻酸钠的主... 以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模型药物,CaCl2为交联剂,采用挤压法制备了2,4-D-羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球;借助傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了复合微球的形貌和结构特征;探讨了羽毛蛋白和海藻酸钠的主要交互作用力;同时考察了不同比例羽毛蛋白对复合微球载药量、包封率以及缓释性能的影响。结果表明,所制得的复合微球的粒径约为1 mm;2,4-D以非晶态较为均匀地分散在复合微球中;羽毛蛋白与海藻酸钠主要通过静电作用力、氢键结合;羽毛蛋白的加入可以改变海藻酸钠载药微球的微相结构,有利于调节复合微球的载药量、包封率以及缓释性能;复合载药微球释药规律符合Korsmeyer-Peppas动力学方程。 展开更多
关键词 羽毛蛋白 海藻酸钠 微球 缓释 2 4-二氯苯氧乙酸
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毒死蜱/壳聚糖改性凹凸棒土/海藻酸钠微球的制备与缓释性能 被引量:12
12
作者 陈铧耀 周新华 +3 位作者 周红军 杨晓红 徐华 戴修纯 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1033-1040,共8页
采用接枝方法制备了壳聚糖改性凹凸棒土,利用外源挤出法制备了毒死蜱/壳聚糖改性凹凸棒土/海藻酸钠复合微球,利用红外、热重分析和X射线衍射对改性凹凸棒土的结构进行了表征,并研究了改性凹凸棒土对载药微球的载药率、包封率、溶胀性能... 采用接枝方法制备了壳聚糖改性凹凸棒土,利用外源挤出法制备了毒死蜱/壳聚糖改性凹凸棒土/海藻酸钠复合微球,利用红外、热重分析和X射线衍射对改性凹凸棒土的结构进行了表征,并研究了改性凹凸棒土对载药微球的载药率、包封率、溶胀性能及缓释性能的影响。结果表明,毒死蜱仍以结晶态存在于复合微球中;壳聚糖改性凹凸棒土复合微球的载药量和包封率均高于相应的酸化凹凸棒土复合微球;加入凹凸棒土降低了载药微球的溶胀率、提高了微球的缓释性能,且壳聚糖改性凹凸棒土在抑制微球溶胀和增强缓释方面优于酸化凹凸棒土;载药微球的释药行为可用HIGUCHI动力学模型来描述。 展开更多
关键词 凹凸棒土 壳聚糖 毒死蜱 海藻酸钠 缓释
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洛索洛芬钠巴布剂的制备及质量评价 被引量:10
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作者 罗静 张涛 +2 位作者 黄华 丁彦吉 刘泽荣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期107-111,共5页
以水溶性高分子材料聚丙烯酸钠NP700为骨架,聚维酮K90、羧甲纤维素钠为增黏剂,明胶为成膜剂,制备洛索洛芬钠巴布剂,并采用正交设计优化处方。所得制品在体外2 h基本释放完全。经巴马香猪离体皮肤试验表明,其透皮行为符合零级动力学过程... 以水溶性高分子材料聚丙烯酸钠NP700为骨架,聚维酮K90、羧甲纤维素钠为增黏剂,明胶为成膜剂,制备洛索洛芬钠巴布剂,并采用正交设计优化处方。所得制品在体外2 h基本释放完全。经巴马香猪离体皮肤试验表明,其透皮行为符合零级动力学过程。处方中采用复合渗透促进剂的巴布剂的累积透过量显著高于不含渗透促进剂的空白组和含单一渗透促进剂的巴布剂组。初步稳定性考察结果表明,制品在30℃、相对湿度60%环境放置6个月,黏附性、含量、体外释放度、透皮性能等无显著改变。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 巴布剂 制备 释放 透皮
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啶虫脒/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠凝胶球的制备与控制释放性能研究 被引量:10
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作者 李芝 武伟红 +3 位作者 刘敏 冯涛 王春 王志 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期107-110,共4页
采用锐孔法,以羧甲基壳聚糖和海藻酸钠为基质材料制备了啶虫脒缓释微胶囊,以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,设定反应时间为50 min,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件:温度为40℃,海藻酸钠浓度为3%,氯化钙浓度为5%,... 采用锐孔法,以羧甲基壳聚糖和海藻酸钠为基质材料制备了啶虫脒缓释微胶囊,以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,设定反应时间为50 min,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件:温度为40℃,海藻酸钠浓度为3%,氯化钙浓度为5%,乳化剂量为50 mL,啶虫脒与羧甲基壳聚糖质量比为1∶3。所得微球囊心和壁材之间没有化学键合,对啶虫脒的释放有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 啶虫脒 海藻酸钠 微球 控制释放
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明胶包埋壳聚糖/海藻酸钠茶多酚的缓释性能 被引量:8
15
作者 聂芊 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期418-420,共3页
以海藻酸钠和壳聚糖为壁材制备了茶多酚微胶囊,确定了最佳制备工艺条件为壳聚糖质量分数1.0%、海藻酸钠质量分数2.0%~3.0%、氯化钙质量分数5.0%,所制得的茶多酚微胶囊的包埋率最大.用明胶包埋茶多酚微胶囊,制备了茶多酚缓释复合体系.... 以海藻酸钠和壳聚糖为壁材制备了茶多酚微胶囊,确定了最佳制备工艺条件为壳聚糖质量分数1.0%、海藻酸钠质量分数2.0%~3.0%、氯化钙质量分数5.0%,所制得的茶多酚微胶囊的包埋率最大.用明胶包埋茶多酚微胶囊,制备了茶多酚缓释复合体系.结果表明,用明胶包埋后的微胶囊可使茶多酚的缓释性能及稳定性有较大的提高. 展开更多
关键词 明胶 壳聚糖 海藻酸钠 茶多酚 缓释
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凹凸棒黏土对壳聚糖/海藻酸钠微球释放性能的影响 被引量:9
16
作者 吴洁 丁师杰 +2 位作者 陈静 刘超 黄娟娟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期648-653,共6页
将凹凸棒黏土(ATP)与海藻酸钠(SA)进行复合以改善SA的缓释性能。以ATP/SA复合物为球芯材料,壳聚糖(CS)为包覆材料,采用复凝聚法制备凹土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并以双氯芬酸钠(DS)为模型药物,考察了凹土添加量对复合微球溶胀... 将凹凸棒黏土(ATP)与海藻酸钠(SA)进行复合以改善SA的缓释性能。以ATP/SA复合物为球芯材料,壳聚糖(CS)为包覆材料,采用复凝聚法制备凹土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并以双氯芬酸钠(DS)为模型药物,考察了凹土添加量对复合微球溶胀性能、载药性能和缓释性能的影响。结果表明,凹土的加入改善了微球的溶胀性能和缓释性能,而对微球载药性能影响不大。与海藻酸钠/壳聚糖微球(SCM)相比,当复合微球中ATP/SA(w/w)为20%时,其在pH6.8的磷酸缓冲溶液中2 h的累积释放率由58.8%减小到38.7%。复合微球体外释放动力学数据表明,其释药行为可以很好地用一级动力学方程拟合。凹土的加入有效改善了SA的缓释性能,ASCM可作为缓释药物的载体材料。 展开更多
关键词 凹凸棒粘土 海藻酸钠 复合微球 缓释 ATTAPULGITE (ATP)
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双氯芬酸钠控释片剂的初步研究 被引量:7
17
作者 陈晓东 徐惠南 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期343-347,共5页
采用正交设计,以一种进口缓释片为对照,研制了双氯芬酸钠控释包衣片剂。其体外溶出符合零级速率方程,释药速率力3mg/h,与对照制剂相当,其释药受pH及转速的影响,衣膜增重百分比的倒数与释药速率成较好的线性关系(r=0.... 采用正交设计,以一种进口缓释片为对照,研制了双氯芬酸钠控释包衣片剂。其体外溶出符合零级速率方程,释药速率力3mg/h,与对照制剂相当,其释药受pH及转速的影响,衣膜增重百分比的倒数与释药速率成较好的线性关系(r=0.9988),批内及批间释药重现性良好。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 片剂 膜控法
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透明质酸钠对眼用温度敏感原位凝胶体外释放和粘附力的影响 被引量:9
18
作者 鞠凤阁 朱照静 马俐丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1237-1242,共6页
目的:考察透明质酸钠(sodium hyaluronate,SH)对眼用温度敏感原位凝胶胶凝温度、浊点、凝胶溶蚀、药物释放及粘附力的影响,为二者的配伍使用提供依据。方法:采用冷法,制备含不同浓度SH的双氯芬酸钠眼用温度敏感原位凝胶;试管倾斜法测定... 目的:考察透明质酸钠(sodium hyaluronate,SH)对眼用温度敏感原位凝胶胶凝温度、浊点、凝胶溶蚀、药物释放及粘附力的影响,为二者的配伍使用提供依据。方法:采用冷法,制备含不同浓度SH的双氯芬酸钠眼用温度敏感原位凝胶;试管倾斜法测定凝胶的胶凝温度;无膜溶出法考察凝胶的溶蚀及药物释放行为;生物粘附力测定装置测定离体角膜粘附力。结果:随着SH浓度的升高,凝胶的胶凝温度与浊点均降低,凝胶溶蚀速率和药物释放速率减慢,离体角膜粘附力增强;双氯芬酸钠在凝胶中的释放由凝胶溶蚀控制。结论:SH可改善凝胶的理化性质,处方中含0.15%SH的眼用温度敏感原位凝胶角膜粘附性能良好,药物释放较慢,有望在临床中获得应用。 展开更多
关键词 泊洛沙姆 透明质酸钠 胶凝温度 凝胶溶蚀 体外释放 生物粘附力
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PVA-SA复合微球的制备及性能研究 被引量:9
19
作者 冯超阳 崔园园 +3 位作者 康晓梅 程莉萍 张志斌 陆群 《化学工业与工程》 CAS 2010年第5期381-386,共6页
用溶液共混法制备聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合微球,考察了SA质量分数、PVA质量分数、CaCl2质量分数、m(PVA)/m(SA)和干燥方式对PVA-SA复合微球制备的影响,并测定了微球的含水率、溶胀率、载药量和包封率,通过红外光谱(FTIR)对微球进... 用溶液共混法制备聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合微球,考察了SA质量分数、PVA质量分数、CaCl2质量分数、m(PVA)/m(SA)和干燥方式对PVA-SA复合微球制备的影响,并测定了微球的含水率、溶胀率、载药量和包封率,通过红外光谱(FTIR)对微球进行了表征,研究了不同m(PVA)/m(SA)的PVA-SA复合微球对药物的缓释作用。结果表明,SA质量分数为6%,PVA质量分数为10%,CaCl2质量分数为5%,m(PVA)/m(SA)为1∶3时,可以制备出各项性能较好的微球,其载药率30.24%,包封率90.11%,并且有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 海藻酸钠 聚乙烯醇 微球复合 药物释放
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硝苯地平-海藻酸钠缓释片的制备和性能研究 被引量:8
20
作者 孙缨 张碧霞 王玲 《中南药学》 CAS 2012年第4期253-256,共4页
目的制备硝苯地平-海藻酸钠缓释片,考察海藻酸钠的含量对其抗张强度、体外释放性能和稳定性的影响。方法以直接压片法制备硝苯地平-海藻酸钠缓释片;在海藻酸钠含量为60、100、140mg的条件下,测定其厚度和抗张强度;建立硝苯地平的体外分... 目的制备硝苯地平-海藻酸钠缓释片,考察海藻酸钠的含量对其抗张强度、体外释放性能和稳定性的影响。方法以直接压片法制备硝苯地平-海藻酸钠缓释片;在海藻酸钠含量为60、100、140mg的条件下,测定其厚度和抗张强度;建立硝苯地平的体外分析方法,测定硝苯地平-海藻酸钠缓释片在人工胃液(前2h)和人工肠液(后22h)中的释放曲线,考察片剂的稳定性,并探讨海藻酸钠含量对片剂释放性能和稳定性的影响。结果海藻酸钠含量为60、100、140mg片剂的抗张强度依次为2.86、2.71、2.67 MPa,无显著性差异。在胃液环境中释放2h后,3种片剂累积释放率依次为60.3%、46.7%、35.6%,随海藻酸钠含量升高而降低(P<0.05)。在肠液环境中释放10h后,3种片剂累积释放率依次为86.5%、74.6%和61.6%,随海藻酸钠含量升高而下降(P<0.05)。释放24h后3种片剂累积释放率达到98.3%、91.3%、85.6%,片剂3的释放率比片剂1和2降低(P<0.05)。片剂对高湿、高温环境稳定性强,但对光的稳定性弱。结论硝苯地平-海藻酸钠缓释片的厚度和抗张性能与海藻酸钠含量无关,海藻酸钠能够降低其在胃液中的突释效应,提高其在肠液环境中的缓释性能和对光的稳定性。 展开更多
关键词 硝苯地平 海藻酸钠 抗张强度 缓释片 稳定性
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