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7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究 被引量:16
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作者 林玲 万长秀 《护理学杂志》 CSCD 2013年第15期48-50,共3页
目的观察7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,以指导临床药物护理。方法分别检测红花黄色素、复方苦参注射液、黄芪注射液、康艾注射液、艾迪注射液、注射用灯盏花素、注射用丹参与0.9%氯化钠配伍后0~4h的颜色、澄明度... 目的观察7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,以指导临床药物护理。方法分别检测红花黄色素、复方苦参注射液、黄芪注射液、康艾注射液、艾迪注射液、注射用灯盏花素、注射用丹参与0.9%氯化钠配伍后0~4h的颜色、澄明度、微粒数、pH值及吸光度。结果4h内溶液澄明,未见沉淀生成及变色,pH值在正常范围内略有变化,不溶性微粒未发生大幅度改变,吸光度在正常值范围内。结论7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍后溶液在4h内基本稳定,其中1~2h配伍使用最为稳定。建议中药注射剂配伍静置一段时间后输注,以提高输液安全性。 展开更多
关键词 中药注射剂 0 9%氯化钠 配伍 稳定性 吸光度 PH值 微粒
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血必净注射液与不同溶媒配伍的稳定性研究 被引量:15
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作者 穆殿平 王春革 +1 位作者 任晓文 潘筱琳 《现代药物与临床》 CAS 2013年第6期995-999,共5页
目的考察血必净注射液在洁净环境下分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效。方法采用HPLC法测定... 目的考察血必净注射液在洁净环境下分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效。方法采用HPLC法测定血必净分别与3种溶媒配伍后放置0、2、4、8 h内有效成分红花黄素A;采用注射液微粒分析仪、酸度计测定血必净注射液分别与3种溶媒配伍后放置0.5、1、2、4、8 h微粒数及pH值的变化,并将所得结果录入Excel表进行统计分析。结果血必净注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液3种不同溶媒配伍之后,红花黄素A在8 h相对稳定;配伍后在8 h内pH值基本保持稳定;微粒数随放置时间的延长均呈现上升趋势;与0.9%氯化钠注射液配伍后放置4 h微粒数显著高于0.5 h(P<0.01);与5%葡萄糖注射液配伍后溶液放置1 h后微粒数与0.5 h比较显著增多(P<0.01);与10%葡萄糖注射液配伍后微粒数超标。结论血必净注射液可在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍,不适于以10%葡萄糖注射液作溶媒。以5%葡萄糖注射液作溶媒时应现用现配,不适于静脉药物集中配置中心的模式。 展开更多
关键词 血必净注射液 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 配伍 微粒数
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注射用益气复脉(冻干)与氯化钠注射液配伍稳定性考察 被引量:5
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作者 苏小琴 周学谦 +3 位作者 尚献召 李德坤 张磊 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2020年第8期1554-1558,共5页
目的考察不同温度及光照条件下,注射用益气复脉(冻干)(YQFM)与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法模拟临床应用,以0.9%氯化钠注射液为溶媒,按说明书要求与YQFM进行混合,考察配伍溶液在室温、高温、光照、暗处条件下... 目的考察不同温度及光照条件下,注射用益气复脉(冻干)(YQFM)与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法模拟临床应用,以0.9%氯化钠注射液为溶媒,按说明书要求与YQFM进行混合,考察配伍溶液在室温、高温、光照、暗处条件下,6 h内溶液颜色及性状、pH、不溶性微粒及人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲含量以及指纹图谱的变化。结果YQFM与0.9%氯化钠注射液配伍后6 h内,室温、高温、光照、暗处条件下,配伍液颜色及外观、pH变化不明显,溶液中粒径≥10μm、≥25μm的微粒数均符合《中国药典》规定范围;人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲含量变化RSD<2.50%;且各时间点指纹图谱与0 h相比,相似度均大于0.997。结论YQFM与0.9%氯化钠注射液配伍后6 h内,在室温、高温、光照、暗处条件下,溶液均较稳定。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 配伍稳定性 氯化钠注射液 颜色 pH 不溶性微粒 含量 指纹图谱
原文传递
筛分—反浮选联合脱杂法制备精光卤石工艺研究
4
作者 吴艳妮 丁晓姜 +1 位作者 黄友良 李博昀 《盐湖研究》 CAS CSCD 2024年第6期71-77,共7页
针对察尔汗盐湖产出的高杂质光卤石矿质量差、难以生产利用的情况,本研究以该光卤石矿为原料,采用反浮选工艺和筛分脱除细粒级—反浮选联合工艺分别进行脱除杂质试验研究。结果表明:相比反浮选工艺,联合工艺可以通过脱除-0.088 mm/-0.07... 针对察尔汗盐湖产出的高杂质光卤石矿质量差、难以生产利用的情况,本研究以该光卤石矿为原料,采用反浮选工艺和筛分脱除细粒级—反浮选联合工艺分别进行脱除杂质试验研究。结果表明:相比反浮选工艺,联合工艺可以通过脱除-0.088 mm/-0.074 mm细粒级,预先脱除56.36%/41.22%的钠杂质及92.56%/87.79%的钙杂质,再联合一次粗选,两次扫选,粗选精矿与扫选精矿合并的反浮选工艺流程,使Na^(+)、Ca^(2+)脱除率均达到90%以上。脱杂后精光卤石中的K^(+)品位较原矿提高了1.1倍,精光卤石品质能够满足后续生产要求,可以实现该矿正常生产利用,并且该工艺能够显著降低药剂用量,在产品品质及选矿成本上具有较大优势。 展开更多
关键词 光卤石 浮选 氯化钾 氯化钠 硫酸钙/石膏 细粒级
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口罩盐性颗粒物过滤效率试验台设计 被引量:3
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作者 张茜 《机械工程师》 2021年第3期89-91,共3页
介绍了口罩盐性颗粒物过滤效率试验台的技术参数、系统组成、测试原理、设计重点和试验对比,为口罩盐性颗粒物过滤效率测试提供了必要的检测手段。
关键词 口罩 盐性颗粒物 过滤效率 试验台
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注射用丹参多酚酸与氯化钠注射液配伍稳定性研究 被引量:1
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作者 李莉 王江辉 +1 位作者 李春 李德坤 《天津药学》 2023年第1期27-35,共9页
目的:考查不同温度和光照条件下,注射用丹参多酚酸(SAFI)与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:模拟临床应用,按说明书要求以氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)为溶媒与SAFI进行配伍,考查配伍溶液在室温、... 目的:考查不同温度和光照条件下,注射用丹参多酚酸(SAFI)与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:模拟临床应用,按说明书要求以氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)为溶媒与SAFI进行配伍,考查配伍溶液在室温、高温、日光、避光条件下,6 h内溶液颜色、性状、pH值、不溶性微粒、丹酚酸B含量、丹参多酚酸含量、指纹图谱、特征峰峰面积百分比和非共有峰峰面积百分比的变化。结果:配伍溶液(玻璃瓶和PP瓶)在6 h内,室温、高温、日光、避光条件下,其颜色及外观、pH值变化不明显,不溶性微粒均符合《中国药典》2020年版规定;丹酚酸B和丹参多酚酸含量变化相对标准偏差RSD不超过1.6%和0.9%;且各时间点指纹图谱与0 h相比,相似度均为1.000;特征峰峰面积百分比RSD不超过0.5%。结论:SAFI与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶包装)配伍后6 h内,在室温、高温、日光和避光条件下,溶液均较稳定。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸 配伍稳定性 氯化钠注射液 颜色 PH值 不溶性微粒 含量 指纹图谱
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微米级NaCl微粒的粒度与分散性控制 被引量:2
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作者 代梦艳 胡碧茹 吴文健 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期130-134,共5页
通过控制酸性环境、添加表面活性剂、加入纳米SiO2粒子和引入超声波场,利用盐析结晶方式制备了粒度较为均匀的NaCl微粒,粒径范围为1-11μm。采用SEM、XRD对NaCl微粒进行了表征,结果表明微粒具有完好的立方体晶体特征和NaCl特征峰。... 通过控制酸性环境、添加表面活性剂、加入纳米SiO2粒子和引入超声波场,利用盐析结晶方式制备了粒度较为均匀的NaCl微粒,粒径范围为1-11μm。采用SEM、XRD对NaCl微粒进行了表征,结果表明微粒具有完好的立方体晶体特征和NaCl特征峰。根据实验结果分析了NaCl微粒结晶粒子的形成机理。 展开更多
关键词 NACL 晶体 分散性 超细微粒
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纳米SiO_2表面改性无团聚氯化钠微粒的制备及其表征 被引量:1
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作者 代梦艳 胡碧茹 +1 位作者 张学骜 吴文健 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期829-832,共4页
通过在结晶过程添加纳米SiO2颗粒和表面活性剂F127影响和控制NaCl晶体的生长过程,得到微米级的单分散NaCl微粒.扫描电子显微镜观察显示纳米SiO2颗粒附着于NaCl粒子表面,粒度分析测试表明微粒的粒度分布范围为0.1~15μm,体积平均... 通过在结晶过程添加纳米SiO2颗粒和表面活性剂F127影响和控制NaCl晶体的生长过程,得到微米级的单分散NaCl微粒.扫描电子显微镜观察显示纳米SiO2颗粒附着于NaCl粒子表面,粒度分析测试表明微粒的粒度分布范围为0.1~15μm,体积平均粒径为7.25μm.添加纳米SiO2后,微粒的单分散性和流动性变好,流速达到4-6mL/s,松装密度增大到0.6-0.8g/cm^3,吸湿性下降.SEM和FT-IR、吸湿性测试表明这种制备方式改进了NaCl粒子的表面性能,可以有效降低其吸湿性能和硬团聚现象,改进流动性和分散性. 展开更多
关键词 NaCl颗粒 纳米SIO2颗粒 表面改性 团聚
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泥沙水样中微塑料纤维的分离与泥沙去除研究
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作者 顾铭 薛银刚 +4 位作者 程洁红 许霞 武攀峰 薛柯 施昕澜 《环境监控与预警》 2019年第6期1-7,共7页
建立了一种泥沙水样中分离微塑料纤维和去除泥沙的方法。选取聚酰胺6(Polyamide 6,PA)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(Acrylonitrile butadiene styrene copolymers,ABS)、聚丙烯(Polypropylene,PP)颗粒,制备长度(1±0.25)mm,宽度(20... 建立了一种泥沙水样中分离微塑料纤维和去除泥沙的方法。选取聚酰胺6(Polyamide 6,PA)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(Acrylonitrile butadiene styrene copolymers,ABS)、聚丙烯(Polypropylene,PP)颗粒,制备长度(1±0.25)mm,宽度(200±30)μm的微塑料纤维;分别混合不同质量(0,0.01,0.05,0.25,1.25,6.25 g)经30%过氧化氢消解和饱和氯化钠(1.2 g/mL)、碘化钠溶液(1.8 g/mL)浮选后的自然泥沙;以探究在不同泥沙质量下,静置阶段投加氯化钠颗粒对玻璃漏斗中微塑料纤维分离效率以及泥沙去除率的影响,并与不投加氯化钠和容量瓶浮选法作比较。结果表明,在静置阶段添加氯化钠颗粒效果较优,对3种微塑料纤维的平均分离效率和泥沙的平均去除率分别为87.78%和98.33%。实验结论可为微塑料分离提取方法的优化提供参考。 展开更多
关键词 微塑料纤维 玻璃漏斗 氯化钠颗粒 泥沙 分离
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国产氟康唑氯化钠注射液的不溶性微粒考察 被引量:6
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作者 马一星 王成刚 李文东 《药品评价》 CAS 2015年第8期27-30,共4页
目的:对23个厂家35批国产氟康唑氯化钠注射液的不溶性微粒进行质量考察。方法:采用不溶性微粒检测仪,按《中国药典》2010年版附录"不溶性微粒检查法"进行多通道微粒测定。结果各厂家产品中的不溶性微粒数量存在显著差异。结论... 目的:对23个厂家35批国产氟康唑氯化钠注射液的不溶性微粒进行质量考察。方法:采用不溶性微粒检测仪,按《中国药典》2010年版附录"不溶性微粒检查法"进行多通道微粒测定。结果各厂家产品中的不溶性微粒数量存在显著差异。结论:按照《中国药典》2010年版不溶性微粒的限度标准,35批产品均符合规定,但对于小微粒数量,各厂家产品间存在显著差异,临床使用时仍需要多加关注。 展开更多
关键词 氟康唑氯化钠注射液 不溶性微粒
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复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察 被引量:4
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作者 卓仪 陈怡禄 《广东药学》 2003年第2期54-55,共2页
目的 观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法 不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合... 目的 观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法 不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果 不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论 复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。 展开更多
关键词 复方毛冬青注射液 输液配伍 微粒 PH值 氯化钠注射液 葡萄糖注射液
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不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液配伍禁忌研究 被引量:4
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作者 李玲 黄荣富 晏晨阳 《中国药业》 CAS 2016年第24期22-24,共3页
目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍... 目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍后,溶液的澄明度、不溶性微粒随着pH的增加而改变加快。结论盐酸氨溴索应慎与0.9%氯化钠注射液配伍。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 0.9%氯化钠注射液 酸碱度 澄明度 不溶性微粒
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双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍研究 被引量:1
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作者 白雪 苗明三 刘畅鑫 《世界中西医结合杂志》 2014年第11期1185-1187,共3页
目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注... 目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后3 h以内,25 m L及以下注射液配伍后4 h以内,微粒符合药典规定;p H值及紫外吸收无明显变化;35 m L及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论 25 m L及以下双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在4 h内可以应用。 展开更多
关键词 双黄连注射液 0.9%氯化钠注射液 微粒 配伍
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乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物问题的生产工艺优化 被引量:1
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作者 张敏 翟灵妍 张太伦 《中国药业》 CAS 2012年第7期22-23,共2页
目的找出乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物不合格率高的主要影响因素,并进行工艺优化改进,提高其成品率。方法通过对生产过程中工艺处方、设备人员等综合因素进行分析,确定主要影响因素并对工艺进行优化。结果工艺优化改进后,乳酸环丙... 目的找出乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物不合格率高的主要影响因素,并进行工艺优化改进,提高其成品率。方法通过对生产过程中工艺处方、设备人员等综合因素进行分析,确定主要影响因素并对工艺进行优化。结果工艺优化改进后,乳酸环丙沙星氯化钠注射液成品的可见异物不合格率降低,产品成品率得到了提高。结论工艺优化改进后,乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物问题得到了基本解决。 展开更多
关键词 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 生产工艺 可见异物
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