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亚砷酸钠对人皮肤细胞增殖作用的影响 被引量：10
1
作者 吴顺华 刘开泰 +3 位作者 杨晓燕 石玉瑚 信学雷 王国荃 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第1期6-8,共3页
目的:探讨亚砷酸钠对人皮肤细胞增殖作用的影响。方法:使用原代培养的人真皮成纤维细胞和表皮细胞 ,采用直接细胞计数法和 MTT法检测亚砷酸钠对两种细胞系生长的影响。 结果:成纤维细胞较表皮细胞易于培养 ;MTT法检测 ,不同剂量的亚砷... 目的:探讨亚砷酸钠对人皮肤细胞增殖作用的影响。方法:使用原代培养的人真皮成纤维细胞和表皮细胞 ,采用直接细胞计数法和 MTT法检测亚砷酸钠对两种细胞系生长的影响。 结果:成纤维细胞较表皮细胞易于培养 ;MTT法检测 ,不同剂量的亚砷酸钠与对照组比较 ,吸光度值均有提高 ,有剂量 -效应关系 (P <0 .0 1) ;0 .5～8.0 μm ol/ L 的亚砷酸钠对成纤维细胞有明显增殖作用 ;低浓度 (0 .8μmol/ L、1.6 μm ol/ L)对表皮细胞有明显的增殖作用 ,浓度高于 3.2 μm ol/ L 时 ,表皮细胞生长受抑制 ;10 .0 0 μmol/ L 亚砷酸钠对成纤维细胞有毒性作用。 结论 :无机砷诱导人皮肤细胞的增殖作用可能是引起慢性砷中毒皮肤损伤的重要原因 。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 人成纤维细胞 表皮细胞 细胞增殖
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姜黄素拮抗亚砷酸钠所致的DNA链断裂损伤 被引量：11
2
作者 魏雪涛 蒋建军 +1 位作者 吴涛 张宝旭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期833-836,共4页
目的　观察姜黄素对亚砷酸钠诱发小鼠体内免疫器官细胞DNA链断裂损伤的拮抗作用。方法　用单细胞凝胶电泳法。结果　亚砷酸钠单独染毒后的DNA链断裂损伤的高峰期各器官不同 ,脾脏为染毒后 1h ,胸腺和骨髓在染毒后 3h。姜黄素拮抗亚砷酸... 目的　观察姜黄素对亚砷酸钠诱发小鼠体内免疫器官细胞DNA链断裂损伤的拮抗作用。方法　用单细胞凝胶电泳法。结果　亚砷酸钠单独染毒后的DNA链断裂损伤的高峰期各器官不同 ,脾脏为染毒后 1h ,胸腺和骨髓在染毒后 3h。姜黄素拮抗亚砷酸钠引起的各器官DNA链断裂损伤的作用在高峰期明显 ,表现为彗星细胞百分比降低 ,并有量效关系。结论　姜黄素可以预防亚砷酸钠诱发的小鼠脾脏、胸腺和骨髓细胞的DNA链断裂损伤。 展开更多
关键词 姜黄素 亚砷酸钠 DNA链断裂损伤
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砷对20个基因表达水平影响的研究 被引量：10
3
作者 姚华 王国荃 +3 位作者 朱滨 孙悦 景丰香 赵建龙 《新疆医科大学学报》 CAS 2001年第1期1-4,共4页
目的 :研究砷 (亚砷酸钠 )对 2 0个相关基因表达的影响。 方法 :依据已报道的砷中毒机理 ,选择与其相关的 2 0个基因 ,并设内对照和阴性对照 ,然后制备这些基因的寡核苷酸探针 (长度在 2 3～ 30 m er之间 ) ,并制备寡核苷酸芯片。选取... 目的 :研究砷 (亚砷酸钠 )对 2 0个相关基因表达的影响。 方法 :依据已报道的砷中毒机理 ,选择与其相关的 2 0个基因 ,并设内对照和阴性对照 ,然后制备这些基因的寡核苷酸探针 (长度在 2 3～ 30 m er之间 ) ,并制备寡核苷酸芯片。选取人正常肝细胞 ( L- 0 2 )培养并用不同浓度的砷染毒 ,提取染毒细胞的总 RNA,纯化 m RNA,反转录获第一链 c DNA,并用 Cy3、Cy5生物标记 ,切断后同已制备好的寡核苷酸的基因探针杂交 ,最后读片 ,根据信号强度并进行一定计算来判定砷对每个基因表达水平的影响。 结果 :0 .5 μM和 2 .0 μM染砷组与对照组相比 ,C- myc癌基因、抗砷蛋白基因 ( ARS)和 CAAT结合转录因子基因 ( CTF)的表达水平均出现下调 ,染砷 2 .0 μM还可抑制肝细胞生长因子基因 ( HGF)表达 ,同时诱导 p5 3抑癌基因表达。 结论 :砷可抑制 CTF基因的表达 ,使基因转录的起始受阻 ,从而导致大部分基因表达水平下调 。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 DNA芯片 基因表达 砷中毒
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不同价态砷对DNA和砷甲基转移酶的影响 被引量：10
4
作者 吴军 师喆 +2 位作者 郑玉建 刘冬梅 姜平 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期20-25,共6页
目的观察不同价态、不同剂量砷染毒大鼠肝脏中DNA甲基转移酶和砷甲基转移酶mRNA的表达情况,寻找两者间的相关性及不同价态砷(iAs3+和iAs5+)体内甲基化间的差异。方法将35只健康清洁级Wistar雄性大鼠按体重随机分为7组,分别为正常对照(... 目的观察不同价态、不同剂量砷染毒大鼠肝脏中DNA甲基转移酶和砷甲基转移酶mRNA的表达情况,寻找两者间的相关性及不同价态砷(iAs3+和iAs5+)体内甲基化间的差异。方法将35只健康清洁级Wistar雄性大鼠按体重随机分为7组,分别为正常对照(去离子水)组和低剂量(1/45 LD50,2.33 mg/kg)、中剂量(1/15 LD50,6.67 mg/kg)、高剂量(1/5LD50,20.00 mg/kg)砷酸氢钠(iAs5+)染毒组以及低剂量(2.33 mg/kg)、中剂量(6.67 mg/kg)、高剂量(20.00 mg/kg)亚砷酸钠(iAs3+)组,每组5只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒90 d。采用实时荧光定量PCR法测定肝脏中DNA甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)和砷甲基转移酶(As3MT)mRNA的表达情况。结果与对照组相比,各染毒组大鼠肝脏中As3MT mRNA的表达量较高,DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达量较低,高、低剂量亚砷酸钠染毒组和高剂量砷酸氢钠染毒组DNMT1 mRNA的表达量均较高,中剂量亚砷酸钠染毒组和低剂量砷酸氢钠染毒组DNMT1 mRNA的表达量均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,大鼠肝脏中As3MT mRNA的表达量呈上升趋势,DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达量呈下降趋势;随着砷酸氢钠染毒剂量的升高,大鼠肝脏中As3MT mRNA的表达量呈下降趋势,DNMT3A、DNMT3B、DNMT1 mRNA的表达量呈上升趋势。As3MT的表达量与DNMT3A和DNMT3B表达量呈负相关(P<0.01);与DNMT1表达量无相关关系(P>0.01)。结论长期亚慢性暴露iAs3+和iAs5+均可促进As3MT的表达,抑制DNMT3A及DNMT3B的表达,但iAs3+和iAs5+间在剂量-效应关系上呈反向性;机体As3MT表达上调与DNMT3A和DNMT3B表达抑制间具有协同效应,并可导致基因低甲基化。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 砷酸氢钠 砷甲基转移酶 DNA甲基转移酶 甲基化
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细胞内谷胱甘肽对砷细胞毒性的保护作用 被引量：8
5
作者 孙鲜策 刘珊 +1 位作者 孙贵范 高颖 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-30,共3页
目的研究细胞内谷胱甘肽(GSH)对砷致人永生化角质形成细胞系(HaCaT)毒性的保护作用。方法HaCaT细胞用N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)和丁硫氨酸亚矾胺(L-buthionine-眼S’R演-sulfoximine,BSO)预处理后,加入亚砷酸钠(sodiumarsen... 目的研究细胞内谷胱甘肽(GSH)对砷致人永生化角质形成细胞系(HaCaT)毒性的保护作用。方法HaCaT细胞用N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)和丁硫氨酸亚矾胺(L-buthionine-眼S’R演-sulfoximine,BSO)预处理后,加入亚砷酸钠(sodiumarsenite,NaAsO2)继续作用,用Alamarblue摄入法检测细胞活力,每组4个复孔。结果单独用NaAsO2作用细胞24h后,0.001～10.000μmol/L组Alamarblue还原率增高(P<0.05),大于10.000μmol/L时Alamarblue还原率下降(P<0.01);用NAC预处理24h后再加入NaAsO2,15μmol/L组Alamarblue还原率比NaAsO2单独作用增加(P<0.05);用BSO预处理24h后再加入NaAsO2,15μmol/L组的Alamarblue还原率均下降(P<0.05)。结论低浓度NaAsO2刺激细胞增殖,高浓度具有细胞毒性;NAC可减轻砷的细胞毒性,而BSO则加重其细胞毒性。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 角质形成细胞 谷胱甘肽
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构树叶总黄酮对表皮细胞防护作用研究 被引量：10
6
作者 杨雪莹 何瑞 曹玉广 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期134-136,共3页
目的研究构树叶提取物构树总黄酮(totalflzvonoidsofbroussonetiapapyrifera,TFBP)对铅、砷染毒的人永生化表皮细胞氧化损伤的防护效果。方法在人永生化表皮细胞培养的基础上,在0.1mmol/L的醋酸铅、5.0μmol/L的亚砷酸钠的染毒体系中,... 目的研究构树叶提取物构树总黄酮(totalflzvonoidsofbroussonetiapapyrifera,TFBP)对铅、砷染毒的人永生化表皮细胞氧化损伤的防护效果。方法在人永生化表皮细胞培养的基础上,在0.1mmol/L的醋酸铅、5.0μmol/L的亚砷酸钠的染毒体系中,分别加入0～200mg/LTFBP,测定细胞裂解液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH鄄Px)的活力,评价TFBP的抗氧化效果。结果0.1mmol/L的醋酸铅对细胞染毒产生氧化损伤,而添加高于100mg/LTFBP后,MDA含量由4.23nmol/mgPro降低到1.87nmol/mgPro,SOD活力由25.90U/mgPro增加到37.12U/mgPro,但GSH鄄Px的活力变化不大。砷+TFBP150mg/L、200mg/L组与砷染毒组相比,GSH鄄Px和SOD活力差异有显著性。结论该试验条件下,TFBP对铅、砷染毒的人永生化表皮细胞氧化损伤有防护效果。 展开更多
关键词 丙二醛 醋酸铅 亚砷酸钠 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化酶 构树总黄酮
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蜕皮甾酮对亚砷酸钠致内皮细胞凋亡的保护作用 被引量：10
7
作者 吴旭 王武军 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第11期1219-1221,共3页
目的研究昆虫变态激素蜕皮甾酮(EDS)是否能抑制内皮细胞的凋亡。方法采用亚砷酸钠(Ars)致培养内皮细胞凋亡的模型,流式细胞术测定内皮细胞的凋亡细胞数、细胞间粘附因子-1及氧化状态,观察EDS对内皮凋亡的影响。结果40、80、160 mmol/L... 目的研究昆虫变态激素蜕皮甾酮(EDS)是否能抑制内皮细胞的凋亡。方法采用亚砷酸钠(Ars)致培养内皮细胞凋亡的模型,流式细胞术测定内皮细胞的凋亡细胞数、细胞间粘附因子-1及氧化状态,观察EDS对内皮凋亡的影响。结果40、80、160 mmol/L剂量的Ars均可引起培养内皮细胞凋亡数目增加,以160 mmol/L剂量的Ars的作用最强。EDS可影响Ars诱导的内皮细胞凋亡:50、200 mg/L EDS减少Ars诱导的内皮细胞凋亡,而800 mg/L EDS却增加内皮细胞凋亡。EDS(50、200 mg/L)还可减少Ars所致的细胞间粘附分子增加,但不能显著升高Ars所致的内皮细胞氧化状态降低(P>0.05)。结论Ars可剂量依赖地诱导内皮细胞凋亡;EDS能剂量依赖地影响Ars诱导的内皮细胞凋亡;EDS(50、200 mg/L)能减少内皮细胞的凋亡细胞数和细胞间粘附分子表达量,从而表现出对内皮细胞凋亡的保护作用。 展开更多
关键词 蜕皮甾酮 亚砷酸钠 内皮细胞 保护作用 细胞凋亡 流式细胞术
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亚砷酸钠对核转录因子Nrf2和血红素单加氧酶-1表达的影响 被引量：11
8
作者 李冰 刘洁 +5 位作者 李昕 张新玉 朱博 刘丹 邢晓越 孙贵范 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1058-1060,共3页
目的观察亚砷酸钠(NaAsO2,sodium arsenite)对Chang肝细胞核转录因子Nrf2(transcription factor NF-E2-related factor 2)及血红素单加氧酶-1(hemeoxy genase1,HO-1)蛋白表达的影响,并应用谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂丁硫氨酸亚矾胺(buthio... 目的观察亚砷酸钠(NaAsO2,sodium arsenite)对Chang肝细胞核转录因子Nrf2(transcription factor NF-E2-related factor 2)及血红素单加氧酶-1(hemeoxy genase1,HO-1)蛋白表达的影响,并应用谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂丁硫氨酸亚矾胺(buthionine sulfoximine,BSO)探讨NaAsO2诱导Nrf2和HO-1蛋白活化的可能机制。方法不同浓度NaAsO2(5、10、20μmol/L)单独作用Chang肝细胞24h;同时将Chang肝细胞用BSO(3mmol/L)预处理12h后,再用NaAsO2(5、10、20μmol/L)作用24h。以Western Blot法检测细胞Nrf2和HO-1的蛋白表达。结果5、10和20μmol/LNaAsO2单独作用显著提高细胞Nrf2和HO-1蛋白含量;BSO预处理组细胞Nrf2和HO-1的蛋白表达则更显著高于NaAsO2单独作用组(P<0.01)。结论无机砷能够诱导细胞Nrf2和HO-1蛋白活化;细胞内巯基可能对无机砷诱导的Nrf2和HO-1蛋白活化具有重要作用。 展开更多
关键词 砷 亚砷酸钠 核转录因子Nrf2 血红素单加氧酶-1
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硫酸镍、亚砷酸钠所致转化细胞的凝集试验 被引量：7
9
作者 吴永会 王秀玲 +1 位作者 张忠义 刚葆琪 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 1996年第4期199-201,共3页
为了从细胞表面的变化来观察转化细胞的特性，对于经硫酸镍、亚砷酸钠染毒的ＳＨＥ细胞，用ＣｏｎＡ进行了凝集试验。结果表明，两染毒组的凝集试验均呈阳性，且与ＣｏｎＡ浓度呈依赖关系。
关键词 硫酸镍 亚砷酸钠 刀豆球蛋白A 细胞转化
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亚砷酸钠对酵母细胞抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响 被引量：10
10
作者 吴丽华 陈燕飞 +1 位作者 陈鹏 仪慧兰 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期302-307,共6页
以模式生物酿酒酵母为材料,研究亚砷酸钠对细胞生长、抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量及胞内活性氧(ROS)水平的影响。结果显示,加入亚砷酸钠(终浓度0.1~0.6 mmol·L^(-1))后,培养液在600 nm处的光密度值(OD600值)低于对照组,并呈浓... 以模式生物酿酒酵母为材料,研究亚砷酸钠对细胞生长、抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量及胞内活性氧(ROS)水平的影响。结果显示,加入亚砷酸钠(终浓度0.1~0.6 mmol·L^(-1))后,培养液在600 nm处的光密度值(OD600值)低于对照组,并呈浓度依赖性降低。经亚砷酸钠处理12 h后,酵母细胞中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)活性均增高,但胞内ROS水平和MDA含量与对照组无显著差异。砷处理24 h后,POD在0.2 mmol·L^(-1)砷处理组中活性最高,而CAT、SOD和T-AOC活性呈浓度依赖性增高;胞内ROS水平和MDA含量在高浓度砷组(0.4和0.6 mmol·L^(-1))显著增高。结果表明,亚砷酸钠可抑制酵母细胞生长,改变细胞内抗氧化酶活性,较高浓度时可引起细胞氧化损伤。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 酵母菌 抗氧化物酶 丙二醛 ROS
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氟砷单独及联合对正常人淋巴细胞增殖及IL-2分泌情况的影响观察 被引量：7
11
作者 张杰 郑玉建 +2 位作者 马艳 孔席丽 吴顺华 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第3期244-246,共3页
目的:观察氟、砷单独及联合作用对正常人淋巴细胞的增殖及IL-2分泌情况,为探讨氟、砷单独及联合作用对机体免疫功能的影响规律及其作用机制提供科学依据。方法:采用体外细胞培养,应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)、酶联免疫吸附试验(ELI... 目的:观察氟、砷单独及联合作用对正常人淋巴细胞的增殖及IL-2分泌情况,为探讨氟、砷单独及联合作用对机体免疫功能的影响规律及其作用机制提供科学依据。方法:采用体外细胞培养,应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)、酶联免疫吸附试验(ELISA)法,观察0.1、1.0μmol/L亚砷酸钠(NaAsO2)及10、50μmol/L氟化钠(NaF)对正常人淋巴细胞的生长抑制及细胞因子分泌的影响。结果:人淋巴细胞在经浓度为0.1、1.0μmol/L的NaAsO2及浓度为10、50μmol/L的NaF染毒后,其MTT吸光度值与对照组相比,均呈下降趋势,且有统计学意义(P均<0.05);浓度为1.0μmol/L的NaAsO2及浓度为50μmol/L的NaF与淋巴细胞作用,可抑制白细胞介素-2(IL-2)的分泌,但未发现氟砷联合作用对人淋巴细胞的作用呈现交互作用(P>0.05)。结论:氟、砷对人淋巴细胞存在明显的生长抑制作用,并与NaAsO2及NaF在体外对人淋巴细胞IL-2分泌的抑制作用结果相吻合。提示氟、砷对免疫细胞的生长抑制作用可能是砷、氟对机体免疫系统损伤的重要因素之一。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 氟化钠 淋巴细胞 IL-2 交互作用
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亚砷酸钠对HaCaT细胞的氧化应激作用 被引量：7
12
作者 孙鲜策 孙贵范 +5 位作者 刘珊 张颖 金亚平 王路 林刚 胡云秋 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-48,共3页
目的研究不同浓度亚砷酸钠(NaAsO2)对人皮肤永生化角质形成细胞株(HaCaT)的氧化应激作用。方法用AlamarBlue还原法检测NaAsO2对细胞活力的影响,用PI染色法检测细胞的凋亡和坏死率,利用2′7′二乙酰二氯荧光素(DCFHDA)检测细胞内ROS水平... 目的研究不同浓度亚砷酸钠(NaAsO2)对人皮肤永生化角质形成细胞株(HaCaT)的氧化应激作用。方法用AlamarBlue还原法检测NaAsO2对细胞活力的影响,用PI染色法检测细胞的凋亡和坏死率,利用2′7′二乙酰二氯荧光素(DCFHDA)检测细胞内ROS水平,同时用荧光法测定细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量。结果0001μmolL至1μmolL组的AlamarBlue还原率显著高于对照组,而10μmolL以上组的AlamarBlue还原率下降,20μmolL组的凋亡和坏死率显著高于对照组,各实验组的DCF荧光强度与对照组相比明显提高,1μmolL以上组细胞内GSH水平增高,5μmolL组GSSG水平增高。结论各浓度砷引起HaCaT细胞内ROS增多,低浓度时促进细胞增殖,高浓度则抑制细胞活力,砷诱导HaCaT细胞内的GSH增多,发挥解毒作用。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 HACAT 氧化应激
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构树叶总黄酮对人永生化表皮细胞的防护效果 被引量：8
13
作者 杨雪莹 何瑞 +1 位作者 王亭 曹玉广 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期794-795,共2页
目的　探讨构树叶总黄酮 (totalflzvonoidsofBroussonetiapapyrifera,TFBP)对铅、砷引起的人永生化表皮细胞活性损伤和氧化损伤的防护效果。方法　采集构树叶并利用聚酰胺柱洗脱法提取构树叶总黄酮。用不同剂量的铅和砷处理细胞 ,加入... 目的　探讨构树叶总黄酮 (totalflzvonoidsofBroussonetiapapyrifera,TFBP)对铅、砷引起的人永生化表皮细胞活性损伤和氧化损伤的防护效果。方法　采集构树叶并利用聚酰胺柱洗脱法提取构树叶总黄酮。用不同剂量的铅和砷处理细胞 ,加入不同浓度的构树叶总黄酮 ,采用噻唑蓝 (MTT)染色法检测细胞活性变化 ,采用丙二醛 (MDA)试剂盒测MDA的变化。结果　 0 1～ 1 0mmol/L的醋酸铅对细胞的活性有抑制作用。低浓度亚砷酸钠 (0 5～ 1 0μmol/L)对人永生化表皮细胞有增值作用 ,高于 5 0 μmol/L的亚砷酸钠对表皮细胞生长有抑制作用。添加大于 10 0mg/LTFBP后与对照组比较 ,MTT值明显升高 ,MDA的含量明显降低 ,有显著性差异。结论　醋酸铅和亚砷酸钠对人永生化表皮细胞有活性损伤和氧化损伤 ,构树叶总黄酮TFBP能降低这种氧化损伤 ,对细胞有防护功能。 展开更多
关键词 醋酸铅 亚砷酸钠 构树叶总黄酮(TFBP)
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急性砷暴露对小鼠机体谷胱甘肽水平及其调控酶蛋白表达的影响 被引量：9
14
作者 董丹丹 王欣 +4 位作者 赵朔 段晓旭 李炜 邢晓越 李冰 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期19-23,共5页
目的探讨急性砷暴露小鼠机体谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平变化及其调控酶γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamylcysteine synthetase,γ-GCS)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase,GST... 目的探讨急性砷暴露小鼠机体谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平变化及其调控酶γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamylcysteine synthetase,γ-GCS)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase,GST)的蛋白表达。方法将170只健康封闭群8周龄清洁级昆明雌性小鼠按体重随机分为5组,分别为对照(蒸馏水)组(10只)和2.5、5、10、20 mg/kg亚砷酸钠染毒组(各40只)。采用一次性灌胃方式进行染毒,染毒容量为10ml/kg。染毒后6、12、24、48 h(对照组染毒12 h),采用二硫双硝基苯甲酸(DTNB)法测定全血中GSH含量;采用Beutler改良法测定肝脏中GSH含量;采用Western Blot法检测肝脏中γ-GCSm、γ-GCSc、GR和GST的蛋白表达。结果随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,小鼠全血GSH含量整体呈上升趋势。随着亚砷酸钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,小鼠肝组织中GSH含量整体呈先上升后下降的趋势;并均在染毒12 h时达到最高。亚砷酸钠染毒还能够显著诱导机体GSH相关调控酶(γ-GCSm、γ-GCSc、GR和GST)的蛋白表达;且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,其蛋白表达均逐渐增加。结论急性砷暴露能够有效地持续性诱导肝脏GSH相关调控酶γ-GCS、GR和GST的蛋白表达。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 谷胱甘肽 Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 谷胱甘肽还原酶 谷胱甘肽转移酶
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亚砷酸钠对SH-SY5Y细胞周期的影响及MPST过表达的干预 被引量：9
15
作者 柳香香 孙达权 +3 位作者 许键炜 范海琼 徐国强 潘际刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期634-639,共6页
目的探讨亚砷酸钠(NaAsO_2)对神经细胞周期的影响及MPST过表达在其中的作用。方法以空白组(正常SH-SY5Y细胞,BC)、空载对照组(NC)、过表达组(过表达MPST,OP)细胞分别经NaAsO_2处理后,采用CCK-8法、结晶紫染色法、流式细胞术和Western b... 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO_2)对神经细胞周期的影响及MPST过表达在其中的作用。方法以空白组(正常SH-SY5Y细胞,BC)、空载对照组(NC)、过表达组(过表达MPST,OP)细胞分别经NaAsO_2处理后,采用CCK-8法、结晶紫染色法、流式细胞术和Western blot法,分别检测细胞活力、细胞贴壁力、细胞周期及p53、CDC25A、CyclinA、CDK2等蛋白表达水平。结果经NaAsO_2处理48 h后,NC组细胞存活率、细胞贴壁率明显降低,而过表达MPST细胞上述变化明显得到改善(P<0.01)。同时,NaAsO_2明显上调BC、NC组细胞S期比例和p53蛋白表达,而下调CDC25A、CyclinA及CDK2蛋白(P<0.01);然而,过表达MPST则明显拮抗上述效应(P<0.05,P<0.01)。结论 NaAsO_2通过诱导SH-SY5Y细胞S期阻滞,抑制细胞生长,而过表达MPST可拮抗NaAsO_2诱导的毒性效应。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 3-巯基丙酮酸硫转移酶 SH-SY5Y细胞 细胞周期 S期阻滞 硫化氢
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砷对原代培养海马细胞形态学影响及酶活力研究 被引量：6
16
作者 杨东焱 梁超轲 +1 位作者 金银龙 王德文 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期309-312,共4页
研究不同剂量亚砷酸钠对海马细胞活力、形态学改变以及生化指标的影响。采用 0、0 0 8、0 40、2 0 0和 1 0 0 0mg L亚砷酸钠处理海马细胞 6h和 2 4h后 ,观察到海马神经元活力降低 ;细胞浆、核界限不清 ,细胞浆空泡变性 ,细胞突起变... 研究不同剂量亚砷酸钠对海马细胞活力、形态学改变以及生化指标的影响。采用 0、0 0 8、0 40、2 0 0和 1 0 0 0mg L亚砷酸钠处理海马细胞 6h和 2 4h后 ,观察到海马神经元活力降低 ;细胞浆、核界限不清 ,细胞浆空泡变性 ,细胞突起变细、减少以至消失 ,神经细胞之间网络疏松 ;核染色质凝集、浓缩 ,核边移 ;胞浆内尼氏体减少 ;且呈剂量和时间依赖关系 ;培养上清中乳酸脱氢酶活性增高 ,胆碱酯酶活性降低。实验结果表明不同剂量亚砷酸钠对大鼠海马细胞产生不同程度的毒性作用 ,包括变性、凋亡和坏死。 展开更多
关键词 砷 海马细胞 学习记忆能力 形态学 乳酸脱氢酶 胆碱酯酶
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亚砷酸钠处理前后人胚胎皮肤细胞基因表达变化的基因芯片研究 被引量：7
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作者 付松波 孙殿军 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期18-21,共4页
目的应用基因芯片技术研究亚砷酸钠(NaAsO2)处理前后人胚胎皮肤细胞(HES)基因表达的变化。方法提取NaAsO2处理前后HES细胞的总RNA,纯化为mRNA并反转录成cDNA。分别用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料标记成探针,与载有4096个靶基因的表达谱... 目的应用基因芯片技术研究亚砷酸钠(NaAsO2)处理前后人胚胎皮肤细胞(HES)基因表达的变化。方法提取NaAsO2处理前后HES细胞的总RNA,纯化为mRNA并反转录成cDNA。分别用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料标记成探针,与载有4096个靶基因的表达谱芯片进行杂交,通过扫描、计算机软件分析寻找经NaAsO2作用后差异表达的基因。结果共筛选出包括细胞凋亡、DNA合成修复、原癌基因和抑癌基因等差异表达基因125个,其中65个表达上调,60个表达下调。结论NaAsO2能引起HES细胞内多种基因的表达变化。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 人胚胎皮肤细胞 基因表达 基因芯片 原癌基因 地方性砷中毒
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组蛋白H4K20甲基化修饰对砷致HaCaT细胞DNA双键断裂损伤的影响 被引量：8
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作者 谢琅 李军 +5 位作者 李成贵 陈丽 马璐 张爱华 杨光红 杨红艳 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期143-147,共5页
[目的]观察亚砷酸钠(NaAsO_2)对人永生化皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)DNA双链断裂损伤、组蛋白H4第20位赖氨酸一、二甲基化(H4K20me1、H4K20me2)修饰水平的影响,探讨H4K20me1、H4K20me2修饰在砷致DNA双键断裂损伤中的作用。[方法]体外... [目的]观察亚砷酸钠(NaAsO_2)对人永生化皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)DNA双链断裂损伤、组蛋白H4第20位赖氨酸一、二甲基化(H4K20me1、H4K20me2)修饰水平的影响,探讨H4K20me1、H4K20me2修饰在砷致DNA双键断裂损伤中的作用。[方法]体外常规培养HaCaT细胞,以0.00、1.25、2.50、5.00、10.00μmol/L NaAsO_2连续处理HaCaT细胞24 h,10.00μmol/L NaAsO_2处理HaCaT细胞0、6、12、24 h,其中以0.00μmol/L浓度组和0 h为空白对照组。采用中性单细胞凝胶电泳法检测各组HaCaT细胞DNA双链断裂损伤水平(尾部DNA百分含量、Olive尾矩);免疫印迹法检测各组H4K20me1、H4K20me2蛋白表达水平。[结果]HaCaT细胞染砷24 h后,DNA双链断裂程度在5.00、10.00μmol/L浓度组高于对照组(P<0.05);H4K20me1/me2蛋白表达水平在2.50、5.00、10.00μmol/L浓度组低于对照组(P<0.05)。10.00μmol/L NaAsO_2处理HaCaT细胞0、6、12和24 h后,DNA双链断裂程度在12、24 h染砷组高于对照组(P<0.05),H4K20me1、H4K20me2蛋白表达水平在6、12、24 h较对照组降低(P<0.05)。尾部DNA百分含量与H4K20me1、H4K20me2修饰水平呈负相关(r=-0.955、-0.855,均P<0.05),Olive尾矩与二者亦呈负相关(r=-0.940、-0.841,均P<0.05)。[结论]砷可导致HaCaT细胞DNA双键断裂损伤和H4K20me1、H4K20me2表达改变,提示砷所致DNA损伤可能与组蛋白H4K20甲基化修饰有关。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 HACAT细胞 H4K20甲基化 DNA双链断裂 蛋白表达
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亚砷酸钠体外对细粒棘球蚴原头节生长及抗氧化酶活性的影响 被引量：8
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作者 邢国强 姜玉峰 +5 位作者 王勃 王卓 雷颖 史红娟 彭心宇 吕海龙 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第10期905-909,914,共6页
目的研究不同浓度的亚砷酸钠(NaAsO2)对体外培养的细粒棘球蚴原头节生长及相关抗氧化酶活性的影响,探讨NaAsO2可能的作用机制。方法将不同浓度的NaAsO2(3、6、9、12和15μmol/L)作用于体外培养的细粒棘球蚴原头节,经0.1%伊红染色后于光... 目的研究不同浓度的亚砷酸钠(NaAsO2)对体外培养的细粒棘球蚴原头节生长及相关抗氧化酶活性的影响,探讨NaAsO2可能的作用机制。方法将不同浓度的NaAsO2(3、6、9、12和15μmol/L)作用于体外培养的细粒棘球蚴原头节,经0.1%伊红染色后于光镜下观察原头节的活力,实验独立重复3次。不同浓度NaAsO2作用原头节24h后,采用半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)检测试剂盒检测caspase-3酶活性;采用化学比色法或ELISA法测定NaAsO2作用后原头节抗氧化酶活性的变化。结果 12μmol/L和15μmol/L NaAsO2对原头节杀伤作用明显,从作用第1d开始,原头节活力开始下降,培养至第10d时12μmol/L组原头节存活率仅为12.64%,15μmol/L组原头节全部死亡。不同浓度(≥6μmol/L)NaAsO2作用原头节24h后caspase-3表达较正常对照组显著增高(P<0.05)。NaAsO2作用后的原头节抗氧化酶(SOD、GST、HO-1和NQO-1)活性均显著下降(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性。结论亚砷酸钠能显著抑制细粒棘球蚴原头节生长,并显著降低抗氧化酶的活性,推测这种抑制作用与下调抗氧化酶活力有关,然而关于亚砷酸钠的具体作用机制有待于进一步研究。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 原头节 亚砷酸钠 抗氧化酶
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亚砷酸钠和三氧化二砷对人正常肝细胞增殖与凋亡效应的影响 被引量：8
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作者 胡亚男 赵巍 +2 位作者 陈承志 蒋学君 张遵真 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期203-209,共7页
目的研究亚砷酸钠和三氧化二砷对人正常肝细胞L02增殖与凋亡效应的影响。方法分别采用亚砷酸钠和三氧化二砷处理人正常肝细胞L02,比色实验和集落形成实验检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,试剂盒法测定细胞内活性... 目的研究亚砷酸钠和三氧化二砷对人正常肝细胞L02增殖与凋亡效应的影响。方法分别采用亚砷酸钠和三氧化二砷处理人正常肝细胞L02,比色实验和集落形成实验检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,试剂盒法测定细胞内活性氧水平和谷胱甘肽含量,微核实验评价细胞染色体损伤。结果随着亚砷酸钠或三氧化二砷染毒浓度的增加,L02细胞的存活率、集落形成率和谷胱甘肽含量均下降,而集落形成抑制率、凋亡率、活性氧水平和微核率均增加,此外细胞周期都被阻滞在G2/M期。结论亚砷酸钠和三氧化二砷均能诱导人正常肝细胞L02活性氧增加和谷胱甘肽含量下降,继而引起细胞染色体损伤、细胞凋亡、细胞周期阻滞和细胞生长抑制,提示氧化应激是亚砷酸钠和三氧化二砷"致癌"与"治癌"共同的分子机制。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 三氧化二砷 增殖 凋亡 氧化应激 染色体损伤
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