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MicroRNA-21与平滑肌蛋白22α在哈萨克族食管癌组织中的表达及其临床病理学意义 被引量:3
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作者 封敏 张霞 +6 位作者 董娟娟 李光 阿丽亚·奥斯曼 包晗 李盈 买尔哈巴·赛地克孜 李秀梅 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期242-246,共5页
目的探讨microRNA21与SM22a基因在哈萨克族食管癌发生发展中的作用及临床意义。方法免疫组织化学法检测162例石蜡包埋食管鳞状细胞癌组织及RT-PCR方法检测47例哈萨克族食管癌标本中microRNA21、SM22a表达水平,分析这些基因与临床病理特... 目的探讨microRNA21与SM22a基因在哈萨克族食管癌发生发展中的作用及临床意义。方法免疫组织化学法检测162例石蜡包埋食管鳞状细胞癌组织及RT-PCR方法检测47例哈萨克族食管癌标本中microRNA21、SM22a表达水平,分析这些基因与临床病理特征的关系。结果SM22a在162例食管鳞癌组织中的阳性表达率(87.0%)显著高于食管正常黏膜组织(36.0%);在47例哈萨克族食管癌组织中,SM22a表达水平较远端无癌组织增高。与远端无癌组织相比,microRNA21在哈萨克族食管癌组织中表达水平增高。MicroRNA21高表达与分化程度、淋巴结转移、临床分期相关,SM22a高表达与临床分期相关、淋巴结转移相关;microRNA21与SM22a的表达呈正相关。结论MicroRNA21、SM22a协同高表达共同参与哈萨克族食管癌的侵袭发展过程。 展开更多
关键词 食管癌 microRNA21 平滑肌蛋白22a
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血清平滑肌蛋白22诊断急性缺血性肠病的实验研究 被引量:3
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作者 李海坤 王敏华 +6 位作者 周小青 殷青辉 叶斌 曾祥福 刘晓平 朱贤森 曾祥泰 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期151-153,共3页
目的探讨血清平滑肌蛋白22(SM22)在急性缺血性肠病诊断中的意义。方法选取健康成年SD大鼠96只,分为实验组和对照组,每组48只,两组内再分成6小组,每组8只。实验组结扎肠系膜上动脉,对照组仅行腹腔开关术。分别在手术后0.5、1、2、4、8、... 目的探讨血清平滑肌蛋白22(SM22)在急性缺血性肠病诊断中的意义。方法选取健康成年SD大鼠96只,分为实验组和对照组,每组48只,两组内再分成6小组,每组8只。实验组结扎肠系膜上动脉,对照组仅行腹腔开关术。分别在手术后0.5、1、2、4、8、12h从右心室中抽取静脉血,用ELISA法检测SM22浓度。处死大鼠,在回盲部近端切取长约10cm小肠组织,行HE染色和直接免疫荧光染色法标记肠组织中SM22。结果肠组织缺血4h时血清SM22浓度开始升高,并且达到峰值(265±15)ng/L。随着缺血时间的延长SM22浓度逐渐下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。肠组织缺血4h内,光镜下SM22阳性颗粒数无明显变化;缺血4h后,光镜下SM22阳性颗粒数逐渐下降,各实验组与对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论SM22主要表达在肠平滑肌层,当肠组织受缺血损伤致肠肌层坏死时,SM22从肠肌层漏出并入血使血清中SM22浓度升高。血清SM22可用于判断肠组织缺血坏死。 展开更多
关键词 缺血 诊断 平滑肌蛋白22
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胸主动脉夹层血管平滑肌细胞的表型转化研究 被引量:2
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作者 唐杨烽 张锡武 +2 位作者 谈梦伟 徐激斌 徐志云 《中国血管外科杂志(电子版)》 2013年第2期116-118,共3页
目的探讨血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化及其在胸主动脉夹层(TAD)形成中的作用。方法选取TAD术中切除的升主动脉壁组织标本15例(TAD组),尸检者的正常胸主动脉壁组织标本10例作为对照(NA组),苏木精-伊红染色(H-E)和维多利亚蓝染色(VB)分... 目的探讨血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化及其在胸主动脉夹层(TAD)形成中的作用。方法选取TAD术中切除的升主动脉壁组织标本15例(TAD组),尸检者的正常胸主动脉壁组织标本10例作为对照(NA组),苏木精-伊红染色(H-E)和维多利亚蓝染色(VB)分别检测主动脉壁的一般情况及弹力纤维的含量。利用Western Blot技术,检测α-肌动蛋白(α-SMA)、肌动蛋白相关蛋白SM22α以及骨桥蛋白(OPN)在组织中的表达差异。结果与NA组比较,TAD组中VSMC收缩型标志物α-SMA、SM22α的表达明显下调(P<0.05);而合成型标志物OPN的表达显著上调(P<0.05)。组织学结果显示TAD组标本平滑肌弹力蛋白断裂,减少甚至部分消失,外膜胶原纤维增生。结论 TAD中VSMC以合成型为主;合成型平滑肌细胞增多可能导致了胶原分泌增加,参与了主动脉壁的损伤重塑过程,促进TAD的形成和发展。 展开更多
关键词 主动脉夹层 血管平滑肌细胞 Α-肌动蛋白 肌动蛋白相关蛋白SM22α 骨桥蛋白
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SM-22α、α-SMA的表达与下肢静脉曲张具有相关性 被引量:2
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作者 贺新奇 邱会卿 张磊 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1825-1831,共7页
探讨SM-22α、α-SMA水平变化与下肢静脉曲张的相关性及其意义。采用间苯二酚品红染色法观察血管平滑肌细胞(VSMCs)结构,通过免疫组织化学染色观察正常大隐静脉及曲张大隐静脉切片SM-22α和α-SMA表达情况;利用RT-PCR检测正常大隐静... 探讨SM-22α、α-SMA水平变化与下肢静脉曲张的相关性及其意义。采用间苯二酚品红染色法观察血管平滑肌细胞(VSMCs)结构,通过免疫组织化学染色观察正常大隐静脉及曲张大隐静脉切片SM-22α和α-SMA表达情况;利用RT-PCR检测正常大隐静脉及曲张大隐静脉中SM-22α和α-SMA m RNA表达水平,并用Western blotting检测正常大隐静脉及曲张大隐静脉SM-22α和α-SMA蛋白表达水平。结果显示,曲张静脉管壁血管平滑肌细胞SM-22α和α-SMA阳性表达率较正常大隐静脉均明显降低,与正常组比较,静脉曲张患者血清中SM-22α和α-SMA m RNA表达水平均明显降低,血管管壁平滑肌细胞SM-22α和α-SMA蛋白表达水平均明显降低(p〈0.05或p〈0.01)。曲张静脉VSMCs有明显向内膜增殖“迁移”现象,且收缩型VSMCs中SM-22α和α-SMA m RNA及蛋白表达水平均随VSMCs去分化程度增加而减少,这可能是静脉曲张发生、发展的机制之一。 展开更多
关键词 平滑肌-22α蛋白(SM-22α) 特异性α平滑肌肌动蛋白(α-SMA) 下肢静脉曲张 相关性
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SM22α基因启动子区高甲基化与卵巢癌发生发展的相关性研究
5
作者 赵芳 宋玉霞 +4 位作者 孟炜 孟桐羽 周莎莎 王雪娟 郭桦 《河北医药》 CAS 2022年第10期1496-1499,共4页
目的检测上皮性卵巢癌组织中平滑肌蛋白22α(SM22α)基因启动子区甲基化状态及SM22α基因mRNA的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用。方法收集2015年12月至2019年10月住院手术治疗上皮性卵巢癌患者的卵巢癌组织标本51例为实验组,... 目的检测上皮性卵巢癌组织中平滑肌蛋白22α(SM22α)基因启动子区甲基化状态及SM22α基因mRNA的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用。方法收集2015年12月至2019年10月住院手术治疗上皮性卵巢癌患者的卵巢癌组织标本51例为实验组,对照组收集同期55例因宫颈上皮内瘤变III级或宫颈癌行全子宫双附件切除的正常卵巢组织。应用甲基化特异性聚合酶链反应检测两组标本SM22α基因启动子区甲基化状态,qRT-PCR方法检测两组SM22αmRNA表达。结果卵巢癌组织中SM22α基因启动子区甲基化在卵巢癌组织中的阳性率显著高于正常卵巢组织(P<0.05),SM22α基因mRNA表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),且SM22α基因甲基化阳性的卵巢癌组织中SM22α的mRNA表达水平显著低于其在甲基化阴性组织中的表达(P<0.05)。此外,SM22α的甲基化状态及表达与卵巢癌患者淋巴结转移、FIGO分期有显著相关关系(P<0.05)。结论SM22α基因启动子区高甲基化状态导致SM22α表达下调可能促进卵巢癌的发生发展,SM22α有望成为卵巢癌诊断和治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌 SM22α 甲基化 QRT-PCR
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SM22α在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 宋玉霞 赵芳 +3 位作者 赵涛 周莎莎 王雪娟 郭桦 《河北医药》 CAS 2021年第22期3455-3458,共4页
目的检测平滑肌22α蛋白(SM22α)在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用及意义。方法选取2015年12月至2018年12月石家庄市第一医院妇科手术治疗的上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织标本43例为试验组,选取同期因宫颈癌或... 目的检测平滑肌22α蛋白(SM22α)在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用及意义。方法选取2015年12月至2018年12月石家庄市第一医院妇科手术治疗的上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织标本43例为试验组,选取同期因宫颈癌或子宫肌瘤行全子宫双附件切除患者的正常卵巢组织50例为对照组。荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测2组标本SM22α基因mRNA的表达情况,Western blot检测2组标本SM22α蛋白表达情况,并分析SM22α基因mRNA及蛋白表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系。结果卵巢癌组织中SM22αmRNA及其蛋白表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),且卵巢癌组织中SM22αmRNA表达水平与其蛋白表达呈正相关性(r=0.701,P<0.05)。此外,卵巢癌组织中SM22αmRNA及其蛋白表达水平表达与卵巢癌患者的淋巴结转移有相关性(P<0.05)。结论SM22α表达下调可能在卵巢癌发生、发展过程中发挥重要作用,其有可能成为卵巢癌分子诊断和治疗的重要靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌 SM22α Western blot QRT-PCR
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低表达核糖体蛋白L22对人肺动脉平滑肌细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 孙凯 薛鸿 +1 位作者 解卫平 王虹 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期763-767,共5页
目的:研究抑制核糖体蛋白L22(ribosomal protein L22,RPL22)基因表达后对ET-1诱导的人肺动脉平滑肌细胞(pul-monary arterial smooth muscle cells,HPASMC)异常增殖的影响。方法:体外原代培养HPASMC,用ET-1诱导其增殖。设计siRNA-RPL22... 目的:研究抑制核糖体蛋白L22(ribosomal protein L22,RPL22)基因表达后对ET-1诱导的人肺动脉平滑肌细胞(pul-monary arterial smooth muscle cells,HPASMC)异常增殖的影响。方法:体外原代培养HPASMC,用ET-1诱导其增殖。设计siRNA-RPL22干涉片段,瞬时转染siRNA-RPL22后培养HPASMC,检测其增殖状况。采用Realtime-PCR、Western blot分别检测RPL22mRNA和RPL22蛋白的表达;PCNA、FACScan流式细胞仪检测细胞增殖。结果:HPASMC在转染siRNA-RPL22后,与对照组相比,RPL22 mRNA和RPL22蛋白的表达都显著减少(P<0.05);siRNA-RPL22组HPASMC增殖较对照组显著降低。结论:抑制RPL22表达后,可抑制ET-1诱导的HPASMC增殖,提示RPL22与HPASMC增殖有关,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 肺动脉平滑肌细胞 核糖体蛋白L22 增殖 肺动脉高压
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SM22α基因启动子区低甲基化与胃癌发生发展的相关性研究
8
作者 马国明 左卫微 +5 位作者 梁磊 贾纯亮 张磊 刘远廷 李景武 赵辉 《河北医药》 CAS 2020年第10期1563-1565,1571,共4页
目的探讨平滑肌蛋白22α(SM22α)基因启动子区甲基化状态及mRNA表达在胃癌发生中的作用,为胃癌早期诊断和治疗寻找新的靶点。方法甲基化特异性聚合酶链反应检测56例胃癌及其对应的正常癌旁组织中SM22α基因启动子区甲基化状态;荧光实时... 目的探讨平滑肌蛋白22α(SM22α)基因启动子区甲基化状态及mRNA表达在胃癌发生中的作用,为胃癌早期诊断和治疗寻找新的靶点。方法甲基化特异性聚合酶链反应检测56例胃癌及其对应的正常癌旁组织中SM22α基因启动子区甲基化状态;荧光实时定量PCR技术检测胃癌组织及正常癌旁组织中SM22α基因mRNA的表达。比较胃癌组织和正常癌旁组织中SM22α基因启动子区甲基化状态及mRNA表达的差异情况,并分析它们与胃癌患者临床病理特征之间的关系。结果胃癌组织中SM22α基因启动子区甲基化率显著低于正常癌旁组织(P<0.05),其mRNA表达水平显著高于正常癌旁组织(P<0.05),且甲基化阳性的胃癌组织中SM22α基因mRNA表达量显著低于甲基化阴性的胃癌组织(P<0.05)。胃癌组织中SM22α基因启动子区甲基化状态及、mRNA表达水平与胃癌患者的淋巴结转移呈显著相关(P<0.05)。结论SM22α基因启动子区的低甲基化导致其表达升高可能在胃癌发生、发展中起重要作用,SM22α有可能成为胃癌分子诊断和治疗的重要靶点。 展开更多
关键词 胃癌 甲基化 SM22α MSP
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SM22α抑制大鼠基质重构相关分子的表达及其在血管肥厚中的意义
9
作者 王晓娟 吕品 韩梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2113-2120,共8页
目的:探讨平滑肌蛋白22α(smooth muscle protein 22 alpha,SM22α)对大鼠血管肥厚及基质重构相关分子表达的影响。方法:采用SM22α及其突变体的腺病毒表达载体感染大鼠颈总动脉;利用血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)微渗泵植入大... 目的:探讨平滑肌蛋白22α(smooth muscle protein 22 alpha,SM22α)对大鼠血管肥厚及基质重构相关分子表达的影响。方法:采用SM22α及其突变体的腺病毒表达载体感染大鼠颈总动脉;利用血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)微渗泵植入大鼠皮下复制高血压模型;用HE及免疫组化方法分别观察大鼠颈总动脉肥厚及基质重构相关分子在血管壁的表达情况。结果:Ang II显著升高大鼠的血压;颈总动脉过表达SM22α及其非磷酸化突变体S181A后,显著抑制Ang II诱导的血管肥厚,同时伴有MMP-2、MMP-9、ICAM-1和VCAM-1的表达减少。结论:SM22α及其非磷酸化突变体显著抑制血管肥厚,该过程可能与其抑制基质重构相关的MMP及黏附分子的表达有关。 展开更多
关键词 平滑肌蛋白22α 血管肥厚 黏附分子 基质金属蛋白酶类 血管紧张素Ⅱ
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