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DT40细胞sIgMλ轻链基因敲除载体的构建
1
作者
游雷鸣
罗俊
+4 位作者
王爱萍
张改平
卜丹
郭亚男
祈艳华
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第3期1-6,共6页
从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆-βactin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建-βactin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框。将克隆的sIgMλ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂。PCR、酶切以及测序结...
从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆-βactin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建-βactin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框。将克隆的sIgMλ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂。PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向sIgMλ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR。为建立sIgMλ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究sIgMλ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础。
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关键词
sIgMλ轻链
-βactin启动子
基因敲除
同源重组
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职称材料
题名
DT40细胞sIgMλ轻链基因敲除载体的构建
1
作者
游雷鸣
罗俊
王爱萍
张改平
卜丹
郭亚男
祈艳华
机构
河南省农业科学院
郑州大学生物工程系
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第3期1-6,共6页
基金
“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD06A04-6)
河南省基础与前沿技术研究计划(082300433201)
文摘
从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆-βactin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建-βactin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框。将克隆的sIgMλ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂。PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向sIgMλ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR。为建立sIgMλ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究sIgMλ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础。
关键词
sIgMλ轻链
-βactin启动子
基因敲除
同源重组
Keywords
slgm
2
light
chain
β-actin
promoter
Gene
knockout
Homologous
recombination
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DT40细胞sIgMλ轻链基因敲除载体的构建
游雷鸣
罗俊
王爱萍
张改平
卜丹
郭亚男
祈艳华
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009
0
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