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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的不良反应分析 被引量：8
1
作者 王秀玲 宋伟 蔡其明 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第3期282-284,共3页
目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的药品不良反应(ADR)特点,为临床提供参考。方法按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的新的/严重的ADR纳入标准,检索CNKI、CBM、VIP和万方数据库中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠... 目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的药品不良反应(ADR)特点,为临床提供参考。方法按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的新的/严重的ADR纳入标准,检索CNKI、CBM、VIP和万方数据库中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致ADR的个案报道,2名研究者独立选择、提取数据,并交叉核对,并应用文献计量分析方法进行整理分析。结果共纳入31例病例。研究结果显示:(1)男性较女性易发生ADR;(2)年龄大于50岁的中老年患者易发生ADR。(3)有既往病史的患者易发生ADR。(4)溶媒为0.9%氯化钠注射液较5%葡萄糖注射液易发生ADR。(5)合并用药更易发生ADR,合并用药品种数越多,越易发生ADR。(6)吉兰-巴雷综合征、心血管系统反应和过敏性休克是主要的ADR,心血管反应和过敏性休克多发生在用药30 min内,吉兰-巴雷综合征多发生在用药10d左右。结论药品说明书中ADR一项已不能满足临床需要,建议相关部门及时更新药品说明书。 展开更多
关键词 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 药品不良反应
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