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Fermented Chinese formula Shuan-Tong-Ling attenuates ischemic stroke by inhibiting inflammation and apoptosis 被引量:22
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作者 Zhi-gang Mei Ling-jing Tan +3 位作者 Jin-feng Wang Xiao-li Li Wei-feng Huang Hua-jun Zhou 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期425-432,共8页
The fermented Chinese formula Shuan-Tong-Ling is composed of radix puerariae(Gegen),salvia miltiorrhiza(Danshen),radix curcuma(Jianghuang),hawthorn(Shanzha),salvia chinensis(Shijianchuan),sinapis alba(Baiji... The fermented Chinese formula Shuan-Tong-Ling is composed of radix puerariae(Gegen),salvia miltiorrhiza(Danshen),radix curcuma(Jianghuang),hawthorn(Shanzha),salvia chinensis(Shijianchuan),sinapis alba(Baijiezi),astragalus(Huangqi),panax japonicas(Zhujieshen),atractylodes macrocephala koidz(Baizhu),radix paeoniae alba(Baishao),bupleurum(Chaihu),chrysanthemum(Juhua),rhizoma cyperi(Xiangfu) and gastrodin(Tianma),whose aqueous extract was fermented with lactobacillus,bacillus aceticus and saccharomycetes.ShuanTong-Ling is a formula used to treat brain diseases including ischemic stroke,migraine,and vascular dementia.Shuan-Tong-Ling attenuated H_2O_2-induced oxidative stress in rat microvascular endothelial cells.However,the potential mechanism involved in these effects is poorly understood.Rats were intragastrically treated with 5.7 or 17.2 m L/kg Shuan-Tong-Ling for 7 days before middle cerebral artery occlusion was induced.The results indicated Shuan-Tong-Ling had a cerebral protective effect by reducing infarct volume and increasing neurological scores.Shuan-Tong-Ling also decreased tumor necrosis factor-α and interleukin-1β levels in the hippocampus on the ischemic side.In addition,Shuan-Tong-Ling upregulated the expression of SIRT1 and Bcl-2 and downregulated the expression of acetylated-protein 53 and Bax.Injection of 5 mg/kg silent information regulator 1(SIRT1) inhibitor EX527 into the subarachnoid space once every 2 days,four times,reversed the above changes.These results demonstrate that Shuan-Tong-Ling might benefit cerebral ischemia/reperfusion injury by reducing inflammation and apoptosis through activation of the SIRT1 signaling pathway. 展开更多
关键词 nerve regeneration traditional Chinese medicine ferment Shuan-Tong-Ling middle cerebral artery occlusion cerebral ischemia/reperfusion silent information regulator 1 INFLAMMATION APOPTOSIS tumor necrosis factor-alpha interleukin-1 beta Bcl-2 Bax acetylated-protein 53 neural regeneration
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基于胆固醇逆转运探讨泽泻白术配伍改善ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的作用 被引量:14
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作者 吕昕儒 魏伟 +5 位作者 王夏蕾 杨景达 林志诚 王君 王宏 薛偕华 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第4期286-294,共9页
目的探讨泽泻白术配伍改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(As)及其与胆固醇逆转运的相关性。方法高脂饮食喂养ApoE-/-小鼠构建As动物模型,随后以泽泻白术配伍干预。超声测量颈总动脉管壁厚度和管腔直径,HE染色检测动脉形态学改变,油红O染色观... 目的探讨泽泻白术配伍改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(As)及其与胆固醇逆转运的相关性。方法高脂饮食喂养ApoE-/-小鼠构建As动物模型,随后以泽泻白术配伍干预。超声测量颈总动脉管壁厚度和管腔直径,HE染色检测动脉形态学改变,油红O染色观察肝脏内脂质沉积情况,ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)含量,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,Western blot检测肝脏内的胆固醇逆转运蛋白如沉默信息调节因子1(SIRT1)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)和B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)的表达。结果泽泻白术配伍显著改善模型鼠的颈总主动脉管壁厚度和管腔直径,抑制模型鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-2和MMP-9的表达,降低TC、TG和LDL水平,增加HDL表达,促进肝脏内的胆固醇逆转运相关蛋白SIRT1、LXRα、ABCA1和SR-BⅠ表达,减轻脂质在肝脏的沉积。结论泽泻白术配伍可能通过SIRT1-LXRα-ABCA1/SR-BⅠ通路促进胆固醇逆转运,减轻肝脏内脂质沉积,改善炎症反应,抑制血管壁增厚和血管狭窄,从而发挥抗As作用。 展开更多
关键词 泽泻白术配伍 胆固醇逆转运 动脉粥样硬化 沉默信息调节因子1 肝X受体α ATP结合盒转运体A1 B族Ⅰ型清道夫受体
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鹿茸多肽对骨质疏松模型大鼠的改善作用及对SIRT1/FOXO1信号通路的影响 被引量:2
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作者 迟雪婷 黄晓巍 +5 位作者 陈芳园 周高峰 王晋冀 律广富 林喆 龚庆 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期120-127,共8页
目的:探讨鹿茸多肽(VAP)对骨质疏松(OP)模型大鼠的保护作用,并阐明其可能的作用机制。方法:60只12周龄SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1)阿仑膦酸钠灌胃)、低剂量(100 mg·kg^(-1)·d^(-1)... 目的:探讨鹿茸多肽(VAP)对骨质疏松(OP)模型大鼠的保护作用,并阐明其可能的作用机制。方法:60只12周龄SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1)阿仑膦酸钠灌胃)、低剂量(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))VAP组、中剂量(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))VAP组和高剂量(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))VAP组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠肌肉注射地塞米松(2 mg·kg^(-1))复制OP大鼠模型,对照组大鼠肌肉注射等体积生理盐水,每周2次,连续11周。双能X射线骨密度仪检测各组大鼠股骨骨密度(BMD),酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠血清中血钙(Ca^(2+))、血磷(P)、骨保护素(OPG)、碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OCN)水平,生化法检测各组大鼠血清中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,HE染色观察各组大鼠骨组织病理形态表现,Western blotting法检测各组大鼠骨组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化氢酶(CAT)、Runt相关转录因子2(RUNX2)和叉头框蛋白O1(FOXO1)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠股骨BMD明显降低(P<0.05);与模型组比较,阳性药组、中剂量VAP组和高剂量VAP组大鼠股骨BMD明显升高(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,模型组大鼠血清中Ca^(2+)、P和OPG水平及SOD活性明显降低(P<0.05),ALP、OCN和MDA水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,低剂量VAP大鼠血清中OPG水平明显升高(P<0.05),阳性药组、中剂量VAP组和高剂量VAP组大鼠血清中Ca^(2+)、P和OPG水平及SOD活性明显升高(P<0.05或P<0.01),阳性药组和各剂量VAP组大鼠血清中ALP、OCN和MDA水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。HE染色,与对照组比较,模型组大鼠骨组织中骨细胞数量减少且排列混乱,骨小梁纤细,出现大片断裂,髓腔扩大;与模型组比较,阳性药组、中剂量VAP组和高剂量VAP组大鼠骨组织中骨小梁粗壮,排列紧密。Western blotting法,与对照组比较,模型组大鼠骨组织中SIR 展开更多
关键词 骨质疏松症 地塞米松 鹿茸多肽 氧化应激 沉默信息调节因子1 叉头框蛋白O1 信号通路
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葛根素在大鼠心肌缺血再灌注损伤中保护作用及机制研究 被引量:8
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作者 王子宽 李菁华 +1 位作者 李炜 杨竞霄 《临床军医杂志》 CAS 2020年第5期528-531,535,共5页
目的探讨葛根素(Pue)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将32只成年雄性SD大鼠分为4组:正常对照组(Control组)、缺血再灌注模型组(IR组)、葛根素处理缺血再灌注组(Pue+IR组)和葛根素联合Sirt1抑制剂EX527处理缺血再灌注组(... 目的探讨葛根素(Pue)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将32只成年雄性SD大鼠分为4组:正常对照组(Control组)、缺血再灌注模型组(IR组)、葛根素处理缺血再灌注组(Pue+IR组)和葛根素联合Sirt1抑制剂EX527处理缺血再灌注组(Pue+EX527+IR组),每组8只。采用大鼠离体心脏灌流方法模拟缺血再灌注损伤。氯化三苯基四氮唑染色观察心肌梗死面积;酶联免疫吸附法检测冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)水平;记录左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVDP),评价心脏功能;蛋白免疫印迹法检测凋亡蛋白细胞色素c(cytochrome c)、凋亡诱导蛋白(Bax)和抗凋亡蛋白(Bcl2)的表达,以及沉默信息调节因子1(Sirt1)与其底物叉形头转录因子1(FOXO1)乙酰化水平。结果与Control组比较,IR组梗死面积和LDH水平显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与IR组比较,Pue+IR组梗死面积和LDH水平显著减小,差异有统计学意义(P<0.05);与Pue+IR组比较,Pue+EX527+IR组梗死面积和LDH水平显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与Control组比较,IR组LVSP显著降低,LVDP显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与IR组比较,Pue+IR组LVSP显著升高,LVDP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与Pue+IR组比较,Pue+EX527+IR组LVSP显著降低,LVDP显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Control组比较,IR组cytochrome c和Bax表达显著增加,Bcl2表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与IR组比较,Pue+IR组cytochrome c和Bax表达显著降低,Bcl2表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与Pue+IR组比较,Pue+EX527+IR组cytochrome c和Bax表达显著增加,Bcl2表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与Control组比较,IR组Sirt1表达显著降低,FOXO1乙酰化表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);与IR组比较,Pue+IR组Sirt1表达增加,FOXO1乙酰化表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与Pue+IR组比较,Pue+EX527+IR组Sirt1表达显著降低,FOXO1� 展开更多
关键词 葛根素 缺血再灌注 沉默信息调节因子1 细胞凋亡
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迷迭香吸嗅通过SIRT1、NLRP3、Caspase-1信号通路介导细胞焦亡改善血管性认知障碍作用机制
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作者 施凤飞 鲍杰伟 +3 位作者 张衍辉 刘灵馨 刘清 张小明 《医学理论与实践》 2024年第17期2881-2884,共4页
目的:探讨迷迭香吸嗅调控沉默信息调节因子1(SIRT1)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)和半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)信号通路介导细胞焦亡改善血管性认知障碍(VCI)的作用机制。方法:选取雄性SD大鼠50只,随机分为正常组、假手术组、模... 目的:探讨迷迭香吸嗅调控沉默信息调节因子1(SIRT1)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)和半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)信号通路介导细胞焦亡改善血管性认知障碍(VCI)的作用机制。方法:选取雄性SD大鼠50只,随机分为正常组、假手术组、模型组、迷迭香组和迷迭香+SIRT1抑制剂组,每组10只。给予正常组、假手术组、模型组蒸馏水吸嗅,给予迷迭香组迷迭香精油吸嗅,迷迭香+SIRT1抑制剂组在迷迭香组基础上腹腔注射SIRT1抑制剂EX527。评价各组大鼠的学习记忆能力,海马神经元中SIRT1表达,海马组织中SIRT1、NLRP3和Caspase-1通路相关蛋白[剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)]表达情况。结果:相较于正常组和假手术组,模型组逃避潜伏期更长、过站台次数更少(P<0.05);相较于模型组,迷迭香组和迷迭香+SIRT1抑制剂组逃避潜伏期缩短,过站台次数增加,但迷迭香组变化更为显著(P<0.05)。相较于正常组和假手术组,模型组海马神经元中SIRT1水平更低(P<0.05);相较于模型组,迷迭香组和迷迭香+SIRT1抑制剂组海马神经元中SIRT1有所升高,且迷迭香组升高更明显(P<0.05)。与正常组和假手术组比较,模型组海马组织中剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、白细胞介素(IL)-18和IL-1β明显升高,SIRT1明显降低(P<0.05);相较于模型组,迷迭香组、迷迭香+SIRT1抑制剂组海马组织中cleaved Caspase-3、NLRP3、ASC、IL-18和IL-1β有所降低,SIRT1有所升高,其中迷迭香组变化更大(P<0.05)。结论:迷迭香吸嗅可改善VCI大鼠的空间记忆和学习能力,保护海马组织,减少神经元凋亡,其作用机制与SIRT1、NLRP3和Caspase-1信号通路介导的细胞焦亡有关。 展开更多
关键词 血管性认知障碍 迷迭香吸嗅 沉默信息调节因子1 Nod样受体蛋白3 半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-1 细胞焦亡
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SIRT1对高糖诱导的系膜细胞NF-κBp65乙酰化及MCP-1表达的影响 被引量:4
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作者 杜月光 柴可夫 汪丽佩 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期722-726,共5页
目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(RMC)核因子κB(NF-κB)p65蛋白乙酰化及单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响。方法构建干扰SIRT1基因的shRNA慢病毒质粒pTRCshSIRT1并进行鉴定。将RMC分为高糖组(用高... 目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(RMC)核因子κB(NF-κB)p65蛋白乙酰化及单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响。方法构建干扰SIRT1基因的shRNA慢病毒质粒pTRCshSIRT1并进行鉴定。将RMC分为高糖组(用高糖培养液培养)、白藜芦醇(SIRT1激活剂)+高糖组(用含1μmol/L白藜芦醇的低糖培养液培养24h后,换用高糖培养液培养)、SIRT1RNAi组(添加干扰病毒pTRC-shSIRT1感染4h后,换用低糖培养液培养)、SIRT1RNAi+高糖组(添加干扰病毒pTRC-shSIRT1感染4h后,换用高糖培养液培养),同时设正常对照组和甘露醇高渗对照组。以实时荧光定量PCR检测SIRT1、MCP-1的mRNA表达,蛋白质印迹法检测SIRT1和NF-κB p65乙酰化蛋白的表达,ELISA技术检测MCP-1蛋白含量。结果质粒测序证实干扰SIRT1基因的shRNA慢病毒载体构建成功,且能抑制RMC中SIRT1基因表达(P<0.01)。高糖刺激使RMC SIRT1基因表达降低,NF-κB p65蛋白乙酰化增强,MCP-1mRNA和蛋白水平增高;SIRT1激活剂白藜芦醇可逆转高糖引起的变化;而沉默SIRT1可促进高糖诱导的RMC NF-κB p56乙酰化及MCP-1mRNA和蛋白表达(P<0.05或0.01)。结论 SIRT1可抑制高糖诱导的RMC MCP-1表达,其机制可能与NF-κB p56去乙酰化有关。 展开更多
关键词 RNA干扰 沉默信息调节因子1 NF-ΚB 单核细胞趋化蛋白1 肾小球系膜细胞 糖尿病肾病
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SIRT1/FoxO1通路在脑缺血再灌注损伤中的研究进展
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作者 田苑 袁颖 +1 位作者 姜晖 张晓明 《医学综述》 CAS 2023年第22期4838-4844,共7页
缺血性脑卒中已经成为危害我国居民生命健康的首要疾病,主要治疗方式是通过溶栓或机械取栓重建缺血区血流,但血流复灌后可能会引发脑缺血再灌注损伤(CIRI),严重影响缺血性脑卒中患者的康复,故如何减轻CIRI是改善缺血性脑卒中预后的关键... 缺血性脑卒中已经成为危害我国居民生命健康的首要疾病,主要治疗方式是通过溶栓或机械取栓重建缺血区血流,但血流复灌后可能会引发脑缺血再灌注损伤(CIRI),严重影响缺血性脑卒中患者的康复,故如何减轻CIRI是改善缺血性脑卒中预后的关键问题。沉默信息调节因子1(SIRT1)是一种组蛋白去乙酰化酶,可通过去乙酰化作用调节其下游分子叉头框蛋白O1(FoxO1)的活性。SIRT1/FoxO1通路与CIRI的神经保护作用密切相关,其机制可能涉及减轻炎症反应、抗氧化应激、抑制细胞凋亡、调节自噬等方面,可作为治疗缺血性脑卒中的新靶点。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 沉默信息调节因子1 叉头框蛋白O1
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活动性肺结核患者巨噬细胞相关细胞因子与外周血单个核细胞中沉默信息调节因子1和叉头框蛋白O3水平的相关性 被引量:2
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作者 肖朗 刘慧敏 胡清亮 《中国热带医学》 CAS 2022年第12期1179-1183,共5页
目的探究活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)患者外周血单个核细胞中沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)、叉头框蛋白O3(forkhead box protein O3,FOXO3)水平与巨噬细胞相关细胞因子诱导型一氧化... 目的探究活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)患者外周血单个核细胞中沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)、叉头框蛋白O3(forkhead box protein O3,FOXO3)水平与巨噬细胞相关细胞因子诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)的相关性。方法选取2020年1月—2021年12月期间于重庆医科大学附属第一医院渝北医院接受治疗的64例APTB患者为APTB组,选取59例潜伏结核感染(LTBI)者为LTBI组,同期选取62例健康体检人群作为对照组。实时荧光定量PCR(qPCR)法进行外周血单个核细胞中SIRT1 mRNA、FOXO3 mRNA水平检测,ELISA法进行血清iNOS、Arg-1水平检测;采用ROC曲线分析SIRT1 mRNA、FOXO3 mRNA水平对LTBI、APTB的鉴别诊断价值;采用Pearson相关分析APTB患者外周血单个核细胞SIRT1 mRNA、FOXO3 mRNA与血清iNOS、Arg-1水平相关性。结果对照组、LTBI组、APTB组外周血单个核细胞SIRT1 mRNA、FOXO3 mRNA及血清iNOS水平依次降低,血清Arg-1水平依次升高(P<0.05)。SIRT1 mRNA、FOXO3mRNA水平鉴别诊断LTBI、APTB的AUC分别为0.876、0.887,灵敏度分别为71.2%、76.3%,特异度分别为96.9%、90.6%。APTB患者外周血单个核细胞SIRT1 mRNA与FOXO3 mRNA水平呈正相关(r=0.500,P<0.05),且二者与血清iNOS呈正相关,与血清Arg-1呈负相关(P<0.05)。APTB患者治疗6个月后外周血单个核细胞SIRT1 mRNA、FOXO3 mRNA及血清iNOS高于治疗前,血清Arg-1低于治疗前(P<0.05)。结论APTB患者外周血单个核细胞中SIRT1 mRNA、FOXO3mRNA水平较低,且二者与巨噬细胞相关细胞因子iNOS呈正相关,与Arg-1呈负相关。 展开更多
关键词 活动性肺结核 外周血单个核细胞 沉默信息调节因子1 叉头框蛋白O3 诱导型一氧化氮合酶 精氨酸酶-1
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基于SIRT1ROR-γt通路探讨白藜芦醇对铜绿假单胞菌诱导的免疫抑制肺炎小鼠的治疗作用 被引量:3
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作者 罗劲松 夏利平 刘宏 《西部医学》 2021年第11期1574-1578,共5页
目的基于沉默信息调节蛋白1(SIRT1)/核孤儿受体-γt(ROR-γt)通路探讨白藜芦醇对铜绿假单胞菌肺炎免疫抑制小鼠的治疗作用。方法将小鼠随机分成空白组、铜绿假单胞菌肺炎(PA)组、免疫抑制组、免疫抑制+PA组及免疫抑制+PA+白藜芦醇组,每... 目的基于沉默信息调节蛋白1(SIRT1)/核孤儿受体-γt(ROR-γt)通路探讨白藜芦醇对铜绿假单胞菌肺炎免疫抑制小鼠的治疗作用。方法将小鼠随机分成空白组、铜绿假单胞菌肺炎(PA)组、免疫抑制组、免疫抑制+PA组及免疫抑制+PA+白藜芦醇组,每组18只。各组小鼠于造模成功后的4、8、24h处死,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理变化,进行肺组织病理学评分,酶联免疫吸附(ELISA)法检测外周血中IL-17表达水平,实时荧光定量PCR技术检测肺组织SIRT1、ROR-γt mRNA表达,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测肺组织SIRT1、ROR-γt蛋白水平。结果与空白组相比,PA组、免疫抑制组和免疫抑制+PA组肺泡结构严重破坏,肺泡内可见大量中性粒细胞和炎性细胞浸润,小鼠肺组织病理学评分、IL-17的含量、ROR-γt mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05),SIRT1 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与免疫抑制+PA组相比,免疫抑制+PA+白藜芦醇组小鼠肺组织的病理症状减轻,炎性细胞浸润减少,小鼠肺组织病理学评分、IL-17的含量、ROR-γt mRNA和蛋白表达水平均显著降低(均P<0.05),SIRT1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。结论白藜芦醇可能通过上调SIRT1表达,下调ROR-γt表达,抑制炎症反应,从而减轻铜绿假单胞菌诱导的免疫抑制肺炎小鼠的肺组织损伤。 展开更多
关键词 白藜芦醇 铜绿假单胞菌 免疫抑制 沉默信息调节蛋白1 核孤儿受体-γt
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SIRT1与眼科疾病的研究进展 被引量:3
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作者 徐可可 李志坚 《国际眼科杂志》 CAS 2015年第5期803-806,共4页
沉默信息调节因子相关酶1(sirtuin type1,SIRT1)是一种细胞代谢辅酶NAD+依赖的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,通过转录调控,参与基因转录、能量代谢以及细胞衰老过程的调节,具有延长生物寿命和延缓多种年龄相关性疾病发展的作用,在抗衰老研究领... 沉默信息调节因子相关酶1(sirtuin type1,SIRT1)是一种细胞代谢辅酶NAD+依赖的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,通过转录调控,参与基因转录、能量代谢以及细胞衰老过程的调节,具有延长生物寿命和延缓多种年龄相关性疾病发展的作用,在抗衰老研究领域备受关注。近年的研究显示SIRT1在眼科多种疾病的发病机制中占有重要的地位,尤其是眼表疾病、青光眼、白内障、葡萄膜炎以及眼底病等,针对SIRT1活性的促进可能成为眼科新型药物的治疗靶点。本文将对SIRT1与眼科疾病的研究报道进行综述。 展开更多
关键词 沉默信息调节因子相关酶1 眼科疾病 调控
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SIRT1在结直肠癌组织中的表达及其与MDR-1的关系 被引量:2
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作者 王静 崔敏 +3 位作者 张骞 李红 张燕 曹璋 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第24期17-19,共3页
目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)在结直肠癌组织中的表达及其与多药耐药相关蛋白1(MDR-1)的关系。方法选择结直肠癌患者162例,取手术切除的癌组织,采用免疫组化Envision法观察SIRT1、MDR-1的阳性表达,分析结直肠癌组织SIRT1阳性表达... 目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)在结直肠癌组织中的表达及其与多药耐药相关蛋白1(MDR-1)的关系。方法选择结直肠癌患者162例,取手术切除的癌组织,采用免疫组化Envision法观察SIRT1、MDR-1的阳性表达,分析结直肠癌组织SIRT1阳性表达与患者临床病理参数及MDR-1阳性表达的关系。结果结直肠癌组织中SIRT1、MDR-1阳性表达率分别为66.0%(107/162)和59.3%(96/162)。结直肠癌组织SIRT1阳性表达与患者性别、肿瘤组织分化程度、临床分期及淋巴结转移无关(P均>0.05),与肿瘤长径有关(P<0.05)。结直肠癌组织SIRT1阳性表达与MDR-1阳性表达呈正相关(r=0.506,P<0.01)。结论结直肠癌组织中SIRT1阳性表达较高,其阳性表达与MDR-1阳性表达呈正相关关系。 展开更多
关键词 结直肠癌 沉默信息调节因子1 多药耐药相关蛋白1 免疫组织化学
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SIRT1对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的表观遗传调控 被引量:1
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作者 林永 李丽 +1 位作者 刘琦 闫东升 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2022年第5期329-336,共8页
目的:探讨沉默信息调节蛋白1(SIRT1)对人葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的影响。方法:实验研究。通过定量PCR和Western blot法检测SIRT1在葡萄膜黑色素瘤细胞(M23和SP6.5)和正常人葡萄膜黑色素细胞(DM78、UM95和UM96)中的表达。在葡萄膜黑色素... 目的:探讨沉默信息调节蛋白1(SIRT1)对人葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的影响。方法:实验研究。通过定量PCR和Western blot法检测SIRT1在葡萄膜黑色素瘤细胞(M23和SP6.5)和正常人葡萄膜黑色素细胞(DM78、UM95和UM96)中的表达。在葡萄膜黑色素瘤细胞(M23、SP6.5)中,用EX527抑制SIRT1活性,以溶剂DMSO作为阴性对照组;用SIRT1小干扰RNA(siSIRT1)转染细胞抑制SIRT1表达,以无义小干扰RNA(NC)转染作为阴性对照组。细胞增殖实验(MTS)、流式细胞术、平板克隆形成实验分别检测细胞活性、细胞周期以及细胞克隆形成能力。裸鼠眼内成瘤实验检测葡萄膜黑色素瘤细胞眼内成瘤能力。Western blot法检测增殖相关蛋白。组间数据均采用独立样本t检验进行比较。结果:与葡萄膜黑色素细胞相比,葡萄膜黑色素瘤细胞(M23、SP6.5)中SIRT1 mRNA(t=17.08,P<0.001;t=13.24,P<0.001)和蛋白(t=6.26,P=0.008)表达水平显著升高。MTS结果显示,EX527抑制M23和SP6.5细胞活性,并呈药物浓度依赖性;与NC转染组相比,siSIRT1转染组细胞活性显著减弱(t=5.94,P<0.001;t=10.73,P<0.001)。与溶剂DMSO组相比,EX527处理组(t=5.10,P=0.047;t=7.57,P=0.002)和SIRT1 siRNA转染组(t=6.41,P=0.003;t=6.10,P=0.004)中处于G1期的细胞比例均显著升高。另外,M23和SP6.5细胞EX527处理组(t=5.04,P=0.001;t=5.93,P<0.001)和siSIRT1转染组(t=11.44,P<0.001;t=8.24,P<0.001)克隆形成数量显著降低。在裸鼠眼内成瘤实验中,与NC组相比,siSIRT1转染组眼内瘤体大小显著变小(t=5.50,P<0.001)。Western blot结果显示,与DMSO处理组相比,EX527处理组中P21(t=4.63,P=0.010;t=7.90,P=0.001)表达升高,E2F1(t=12.10,P=0.003;t=5.96,P=0.004)、CYCLIND2(t=36.28,P<0.001;t=16.58,P<0.001)、p-RB(t=17.55,P<0.001;t=21.34,P<0.001)表达降低,p-AKT表达下调。与NC转染组相比,siSIRT1转染组中,P21(t=5.88,P=0.004;t=10.51,P<0.001)表达升高,E2F1(t=4.60,P=0.01;t=4.89,P=0.008)、CYCLIND2(t=5.13,P=0.007;t=5.63,P=0.005)、p-RB(t=4.45,P=0 展开更多
关键词 沉默信息调节蛋白1 EX527 葡萄膜黑色素瘤细胞 细胞增殖
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SIRT1在非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏中的表达及姜黄素衍生物L6H4的干预作用 被引量:1
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作者 丁婷婷 吴杭菲 +5 位作者 刘成 汤雯 王圣凯 郑靖宇 朱再胜 彭天庆 《温州医科大学学报》 CAS 2018年第4期235-240,共6页
目的:探讨SIRT1在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏中的表达改变及姜黄素衍生物L6H4干预作用。方法:雄性SD大鼠24只,随机均分为正常组(control组)、模型组(NAFLD组)和治疗组(L6H4组)。control组给予基础饲料,其余2组全程给予高脂饲... 目的:探讨SIRT1在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏中的表达改变及姜黄素衍生物L6H4干预作用。方法:雄性SD大鼠24只,随机均分为正常组(control组)、模型组(NAFLD组)和治疗组(L6H4组)。control组给予基础饲料,其余2组全程给予高脂饲料,并从第9周开始用姜黄素衍生物L6H4干预治疗,于第20周末处死各组大鼠。取全血检测各组大鼠的TG、TC、LDL-C及HDL-C水平;取肝组织分别用于HE及Masson染色观察大鼠肝组织病理学改变;羟胺法测定T-SOD活性及硫代巴比妥酸法测定MDA含量;RT-PCR及Westernblot检测大鼠肝脏组织SIRT1、MFN2及DRP1m RNA和蛋白表达情况。结果:光镜下,NAFLD组大鼠肝组织可见明显脂肪变性及纤维化,L6H4组肝组织病理变化较NAFLD组明显减轻。与control组比,NAFLD组大鼠血清中TG、TC和LDL-C浓度及肝组织中MDA含量和DRP1的表达量均明显增加,而血清HDL-C浓度及肝组织中T-SOD活性,SIRT1和MFN2的表达量均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与NAFLD组相比,L6H4组大鼠血清中TG、TC和LDL-C的浓度及肝组织中MDA含量,DRP1的表达量均显著降低,而血清HDL-C浓度及肝组织中T-SOD活性,SIRT1和MFN2的表达量均明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:姜黄素衍生物L6H4对NAFLD具有保护作用,其机制可能是通过调高SIRT1的表达,从而减弱NAFLD中肝细胞对胰岛素的抵抗和脂质过氧化反应,减轻氧化应激损伤、抑制线粒体分裂。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 沉默调节蛋白1 发动相关蛋白1 线粒体融合蛋白2
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Sirt1-线粒体途径介导的缺血再灌注损伤保护作用机制
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作者 胡明珠 周波 季永 《南通大学学报(医学版)》 2016年第3期199-201,共3页
近年来沉默信息调节蛋白1(silent information regulator protein 1,Sirt1)作为一种保护分子被广泛地研究,其中Sirt1对线粒体功能的调节更是关注的焦点。而线粒体功能障碍又是造成缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的关... 近年来沉默信息调节蛋白1(silent information regulator protein 1,Sirt1)作为一种保护分子被广泛地研究,其中Sirt1对线粒体功能的调节更是关注的焦点。而线粒体功能障碍又是造成缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的关键因素,因此Sirt1与IRI的关系也成为了研究的热点。本文主要从Sirt1增强线粒体抗氧化能力、增加线粒体的生物合成以及抗凋亡等方面论述Sirt1-线粒体途径减轻IRI的相关作用机制。靶向线粒体功能调节将成为减轻IRI的一项重要措施。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 沉默信息调节蛋白1 线粒体生物合成 自由基 细胞凋亡 线粒体通透性转换孔
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沉默信息调节蛋白1在心肌缺血/再灌注中的保护作用
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作者 刘玲 刘新伟 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2012年第10期693-695,709,共4页
内多种生物功能的调节。Sirt1不仅在抗衰老中发挥重要作用,同样在心肌缺血/再灌注(ischemia /reperfusion, I/R)时保护受损细胞。目的 对Sirt1在心肌I/R中的保护机制以及几种激活Sirt1活性的方法进行综述。内容 Sirt1能使活性氧清除... 内多种生物功能的调节。Sirt1不仅在抗衰老中发挥重要作用,同样在心肌缺血/再灌注(ischemia /reperfusion, I/R)时保护受损细胞。目的 对Sirt1在心肌I/R中的保护机制以及几种激活Sirt1活性的方法进行综述。内容 Sirt1能使活性氧清除剂产生增加、抗心肌细胞凋亡、促进细胞内自噬、减轻炎症反应、促进胞内正常线粒体合成等而减轻I/R的心肌细胞损伤。通过多种方法提高I/R时Sirt1的活性,是减轻损伤的重要措施。趋向 随着Sirt1在心肌I/R中的作用机制不断被揭示,其将成为缓解心肌I/R损伤的重要靶点。 展开更多
关键词 沉默信息调节蛋白1 缺血/再灌注损伤 活性氧 细胞凋亡 自噬
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电针联合天麻素对阿尔茨海默病大鼠海马CA 1区沉默信息调节因子2同源蛋白1和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1 ɑ表达的影响 被引量:13
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作者 黄锐 吴锋 +3 位作者 赵健 李怀斌 丁见 熊克仁 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期140-145,共6页
目的:探讨电针联合天麻素治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组、天麻素组和针药联合组,每组10只。腹腔注射D-半乳糖联合双侧海马注射β淀粉样蛋白1-40制备AD大鼠模型。电针组和针药... 目的:探讨电针联合天麻素治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组、天麻素组和针药联合组,每组10只。腹腔注射D-半乳糖联合双侧海马注射β淀粉样蛋白1-40制备AD大鼠模型。电针组和针药联合组给予"百会""大椎"、双侧"足三里"穴电针刺激,每次30min,1次/d,连续4周;天麻素组和针药联合组腹腔注射天麻素注射液,每日1次,连续4周。Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力;尼氏染色观察海马CA 1区神经元形态;免疫组织化学法检测各组大鼠海马CA 1区沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT 1)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子(PGC-1ɑ)的表达。结果:Morris水迷宫结果显示,与正常组及假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长(P<0.05),平台象限停留时间百分比、穿台次数降低(P<0.05);与模型组比较,电针与天麻素及联合使用均可降低AD大鼠的逃避潜伏期(P<0.05),提高平台象限停留时间百分比(P<0.05),增加穿台次数(P<0.05);针药联合组的效果优于电针组及天麻素组(P<0.05)。尼氏染色结果显示,与正常组及假手术组比较,模型组大鼠海马CA 1区神经元数量减少,排列紊乱;各治疗组CA 1区神经元数量较模型组明显增多,排列规则。与正常组及假手术组比较,模型组大鼠海马CA 1区SIRT 1和PGC-1ɑ阳性表达水平降低(P<0.05);与模型组比较,电针组和天麻素组CA 1区SIRT 1和PGC-1ɑ阳性表达水平升高(P<0.05);针药联合组的表达水平高于电针组和天麻素组(P<0.05)。结论:电针与天麻素均能够改善AD大鼠的学习记忆能力,且电针联合天麻素的效果更为显著,提示其可能通过上调海马SIRT 1和PGC-1ɑ蛋白的表达,发挥对AD大鼠神经元的保护作用。 展开更多
关键词 电针 天麻素 阿尔茨海默病 沉默信息调节因子2同源蛋白1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子 海马CA 1 学习记忆能力
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血清PGRN、SIRT3、HMGB1水平与新生儿重症肺炎病情相关性及对预后的影响 被引量:5
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作者 赵坤杰 李芳 +1 位作者 赵青 崔丽茹 《中国妇幼健康研究》 2023年第6期41-47,共7页
目的探讨血清颗粒蛋白前体(PGRN)、沉默信息调节因子相关酶3(SIRT3)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平与新生儿重症肺炎病情相关性及对预后的影响。方法选取2019年7月至2021年7月保定市儿童医院新生儿重症肺炎患儿108例为研究对象,根据随访... 目的探讨血清颗粒蛋白前体(PGRN)、沉默信息调节因子相关酶3(SIRT3)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平与新生儿重症肺炎病情相关性及对预后的影响。方法选取2019年7月至2021年7月保定市儿童医院新生儿重症肺炎患儿108例为研究对象,根据随访30d后预后情况分为预后良好组(80例)与预后不良组(28例),比较两组入院当天(D0)、入院1d(D1)、入院3d(D3)、入院5d(D5)、入院7d(D7)血清PGRN、SIRT3、HMGB1水平、小儿危重病例评分(PCIS)、急性生理慢性健康(APACHEⅡ)评分,并计算D7/D1的比率,以ratio值表示,分析各血清指标水平变化与病情变化的相关性及对预后的影响。结果预后不良组D0~D7血清PGRN、HMGB1水平及APACHEⅡ评分高于预后良好组,血清SIRT3水平及PCIS评分低于预后良好组(t值介于3.726~18.683之间,P<0.05);血清PGRN-ratio值、HMGB1-ratio值与PCIS-ratio值呈负相关(r值分别为-0.850、-0.785,P<0.05),与APACHEⅡ-ratio值呈正相关(r值分别为0.840、0.815,P<0.05);SIRT3-ratio值与PCIS-ratio值呈正相关(r=0.689,P<0.05),与APACHEⅡ-ratio值呈负相关(r=-0.815,P<0.05);血清PGRN、HMGB1-ratio高值患儿预后不良风险是低值患儿的4.253倍、3.370倍,SIRT3-ratio低值患儿预后不良风险是高值患儿的8.030倍;血清PGRN、SIRT3、HMGB1的ratio值预测预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.771、0.783、0.751,三者联合预测的AUC为0.916。结论血清PGRN、SIRT3、HMGB1水平变化与新生儿重症肺炎病情显著相关,对预后有明显影响,联合检测可作为预测预后不良的重要辅助途径。 展开更多
关键词 新生儿 重症肺炎 颗粒蛋白前体 沉默信息调节因子相关酶3 高迁移率族蛋白1 病情程度 预后
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基于SIRT1/p53/Drp1轴探讨加味芪黄饮减轻糖尿病肾病线粒体损伤及胰岛素抵抗的机制 被引量:6
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作者 蒙向欣 李辉远 +1 位作者 李娟 周艳利 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第7期193-197,I0032,I0033,共7页
目的研究加味芪黄饮减轻糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)线粒体损伤及胰岛素抵抗的沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/上游信号抑癌基因(p53)/分子发动相关蛋白1(Drp1)轴的影响及机制。方法40只SPF级C57BL/6小鼠,其中30只小鼠... 目的研究加味芪黄饮减轻糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)线粒体损伤及胰岛素抵抗的沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/上游信号抑癌基因(p53)/分子发动相关蛋白1(Drp1)轴的影响及机制。方法40只SPF级C57BL/6小鼠,其中30只小鼠用于建立糖尿病肾病模型设为DKD组,10只不建立糖尿病肾病模型设作为对照组;建模成功后再将DKD组中小鼠随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,每组各10只;低剂量组、高剂量组分别给予加味芪黄饮400、800 mg/(kg·d),对照组、模型组小鼠给予等体积生理盐水,均为灌胃给药12周后处死,留取小鼠血、尿标本测定尿白蛋白肌酐比值(UACR);尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C);血糖仪检测空腹血糖(FBG),放射免疫法检测空腹胰岛素(FIns)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标,采用DCFH-DA探针检测肾脏细胞中活性氧(ROS)水平、MitoSOXtmRed探针检测肾脏细胞线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)、荧光检测ATP,HE染色观察大鼠肾组织形态,蛋白免疫印迹(Western Blot)检测肾组织中SIRT1、p53、Drp1水平。结果与对照组小鼠比较,模型组小鼠UACR、BUN、Scr、β2-MG、Cys-C、FBG、FIns、HOMA-IR、ROS、p53、Drp1水平升高、SOD、ATP、SIRT1下降(P<0.05);与模型组比较,低剂量组、高剂量组小鼠UACR、BUN、SCr、β2-MG、Cys-C、FBG、FIns、HOMA-IR、ROS、p53、Drp1水平下降、SIRT1、SOD、ATP升高(P<0.05),且高剂量组小鼠UACR、BUN、SCr、β2-MG、Cys-C、FBG、FIns、HOMA-IR、ROS、p53、Drp1水平低于低剂量组,SOD、ATP、SIRT1高于低剂量组(P<0.05)。结论加味芪黄饮可延缓糖尿病肾病进展,其机制可能与介导SIRT1/p53/Drp1轴减轻肾脏线粒体损伤,改善胰岛素抵抗状态有关。 展开更多
关键词 加味芪黄饮 糖尿病肾病 线粒体损伤 胰岛素抵抗 足细胞沉默信息调节因子2相关酶1 上游信号抑癌基因 分子发动相关蛋白1
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AMPK/SIRT1-PPARγ-PGC1α-BACE1信号通路及其相关因子在阿尔茨海默病病理改变中的作用 被引量:6
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作者 李莹 黄南渠 +3 位作者 李园园 冯飞 巴智胜 罗勇 《医学综述》 2019年第5期850-855,861,共7页
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,主要病理表现为β淀粉样蛋白(Aβ)积聚形成神经炎性斑、过度磷酸化的微管Tau蛋白形成神经元纤维缠结、神经元缺失和胶质增生,其中Aβ的生成和清除研究较多。大脑能量代谢异常可... 阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,主要病理表现为β淀粉样蛋白(Aβ)积聚形成神经炎性斑、过度磷酸化的微管Tau蛋白形成神经元纤维缠结、神经元缺失和胶质增生,其中Aβ的生成和清除研究较多。大脑能量代谢异常可导致上述AD样病理变化,而AMP活化的蛋白激酶(AMPK)活化后可改善大脑能量代谢,通过抑制β位淀粉样前体蛋白裂解酶1表达及活性,进而调节淀粉样前体蛋白的裂解,以减少Aβ的生成,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)也具有类似的作用。此外,AMPK与沉默信息调节因子1的激活及相互作用对PPAR-γ、PGC-1α的信号转导及生理功能起重要作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 AMP活化的蛋白激酶 沉默信息调节因子1 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 淀粉样前体蛋白
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参附注射液对异丙肾上腺素诱导的心肌细胞损伤模型中SIRT1去乙酰化修饰调控HMGB1/TLR4/NF-κB通路的影响
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作者 黄淑敏 廖晓倩 +2 位作者 范星宇 王梓仪 胡志希 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2024年第14期1488-1495,共8页
目的 从沉默信息调节因子1 (SIRT1)去乙酰化修饰调控高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)/Toll样受体4 (TLR4)/核因子κB (NF-κB)通路探讨参附注射液对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌细胞损伤的影响及可能作用机制。方法 通过CCK-8法筛选盐酸异丙肾... 目的 从沉默信息调节因子1 (SIRT1)去乙酰化修饰调控高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)/Toll样受体4 (TLR4)/核因子κB (NF-κB)通路探讨参附注射液对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌细胞损伤的影响及可能作用机制。方法 通过CCK-8法筛选盐酸异丙肾上腺素最佳干预浓度及干预时间、参附注射液药物最佳干预浓度。取对数生长的H9c2大鼠心肌细胞以5×104个细胞/孔,分为正常组、模型组、参附注射液组、SIRT1抑制剂组,每组3个复孔。除正常组外其余各组细胞采用盐酸异丙肾上腺素诱导建立慢性心力衰竭细胞模型。造模后参附注射液组再加最佳干预浓度的参附注射液处理,SIRT1抑制剂组造模后加1μmol/L的SIRT1抑制剂EX-527处理,时间为筛选的最佳干预时间。采用CCK-8法检测各组细胞活性及计算抑制率;ELISA法检测心肌细胞中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化态/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原态(NAD+/NADH)值;免疫荧光法检测心肌细胞HMGB1及SIRT1免疫荧光定位情况;蛋白免疫印迹法检测心肌细胞乙酰化HMGB1蛋白表达,细胞核、细胞质中HMGB1蛋白表达,心肌细胞中SIRT1、 TLR4、髓样细胞分化因子88(MYD88)、NF-κB p65蛋白表达;RT-qPCR法检测心肌细胞SIRT1、HMGB1、TLR4、MYD88、NF-κB p65mRNA表达。结果 最终选择盐酸异丙肾上腺素最佳干预浓度为300μmol/L,干预时间为48 h;8%为参附注射液最佳干预浓度。与正常组比较,模型组心肌细胞活性、NAD+/NADH值、细胞核HMGB1蛋白表达、心肌细胞SIRT1蛋白及mRNA表达均降低;细胞抑制率、心肌细胞乙酰化HMGB1蛋白、细胞质HMGB1蛋白表达,心肌细胞TLR4、MYD88、NF-κB p65蛋白及mRNA表达,HMGB1 mRNA表达均升高(P<0.05);荧光定位显示,模型组心肌细胞HMGB1含量增加并且定位在细胞核与细胞质中均有体现。与模型组和SIRT1抑制剂组比较,参附注射液组上述各指标均显著改善(P<0.05);荧光定位显示,参附注射液组S 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心肌细胞 参附注射液 沉默信息调节因子1 去乙酰化 高迁移率族蛋白B1
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