目的调查福建厦门地区汉族群体15个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座多态性参数，同时评估AmpFLSTR Identifiler^TM体系应用于本地区汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。方法应用AmpFLSTR Identifiler^TM体...目的调查福建厦门地区汉族群体15个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座多态性参数，同时评估AmpFLSTR Identifiler^TM体系应用于本地区汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。方法应用AmpFLSTR Identifiler^TM体系荧光标记复合扩增系统，检测400名福建厦门地区汉族无关个体15个STR基因座的多态性，统计计算群体遗传学参数。结果15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）。15个STR遗传标记均具有高度多态性，杂合度0．580～0．868，匹配概率0．036～0．148，个体识别力0．798～0．967，多态性信息含量0．560～0．850，非父排除率0．268-0．730。结论15个STR基因座在福建厦门地区有较高的多态性。通过检测等位基因频率，为福建厦门地区人群法医学亲权鉴定和个人识别等位基因多样性提供了客观依据。展开更多
目的:分析温州汉族人群9个STR基因座(D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1172、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132、D7S3048)的等位基因及基因型频率分布。方法:从无血缘关系的355例温州汉族个体的抗凝血中提取DNA,用STR_Typer_...目的:分析温州汉族人群9个STR基因座(D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1172、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132、D7S3048)的等位基因及基因型频率分布。方法:从无血缘关系的355例温州汉族个体的抗凝血中提取DNA,用STR_Typer_10_v1试剂盒对9个STR基因座进行复合PCR扩增,用AB公司310遗传分析仪和Gene Mapper ID 3.2v软件作STR分型,用Power State V12.xls分析软件进行等位基因频率和法医学常用参数统计分析。结果:该9个基因座检出15、12、9、17、15、13、11、10、12个等位基因,9个基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weignberg平衡(P>0.05);观测杂合度大于0.7831,多态信息含量均大于0.7666,个体识别能力(Dp)均大于0.9266。结论:温州汉族人群的9个基因座均具有较高的遗传多态性,是较理想的遗传标记系统,本研究所得数据可为温州汉族人群法医个体识别、亲权鉴定及遗传学研究提供依据。展开更多
目的建立一种同时检测人常染色体插入缺失多态性(Deletion/Insertion Polymorphisms,DIP)位点和短串联重复序列多态性(Short Tandem Repeat,STR)基因座的多重荧光标记复合扩增体系,为不均衡混合样本DNA检测提供有效的辅助方法。方法在...目的建立一种同时检测人常染色体插入缺失多态性(Deletion/Insertion Polymorphisms,DIP)位点和短串联重复序列多态性(Short Tandem Repeat,STR)基因座的多重荧光标记复合扩增体系,为不均衡混合样本DNA检测提供有效的辅助方法。方法在多色荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术的基础上,利用DIP和STR两种遗传标记串联组合成新型遗传标记DIP-STR,构建荧光标记复合扩增体系同步检测分析样本的8个DIP-STR基因座。结果建立了一种同时检测8个DIP-STR基因座分型的检测方法。结论本研究通过设计针对DIP位点插入或缺失的特异性引物,在现有法医物证常规检验设备和方法的基础上,可对现场物证中不均衡混合样本进行分型,为现场案件混合DNA检测提供有效辅助方法。展开更多
文摘目的调查福建厦门地区汉族群体15个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座多态性参数，同时评估AmpFLSTR Identifiler^TM体系应用于本地区汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。方法应用AmpFLSTR Identifiler^TM体系荧光标记复合扩增系统，检测400名福建厦门地区汉族无关个体15个STR基因座的多态性，统计计算群体遗传学参数。结果15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）。15个STR遗传标记均具有高度多态性，杂合度0．580～0．868，匹配概率0．036～0．148，个体识别力0．798～0．967，多态性信息含量0．560～0．850，非父排除率0．268-0．730。结论15个STR基因座在福建厦门地区有较高的多态性。通过检测等位基因频率，为福建厦门地区人群法医学亲权鉴定和个人识别等位基因多样性提供了客观依据。
文摘目的:分析温州汉族人群9个STR基因座(D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1172、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132、D7S3048)的等位基因及基因型频率分布。方法:从无血缘关系的355例温州汉族个体的抗凝血中提取DNA,用STR_Typer_10_v1试剂盒对9个STR基因座进行复合PCR扩增,用AB公司310遗传分析仪和Gene Mapper ID 3.2v软件作STR分型,用Power State V12.xls分析软件进行等位基因频率和法医学常用参数统计分析。结果:该9个基因座检出15、12、9、17、15、13、11、10、12个等位基因,9个基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weignberg平衡(P>0.05);观测杂合度大于0.7831,多态信息含量均大于0.7666,个体识别能力(Dp)均大于0.9266。结论:温州汉族人群的9个基因座均具有较高的遗传多态性,是较理想的遗传标记系统,本研究所得数据可为温州汉族人群法医个体识别、亲权鉴定及遗传学研究提供依据。
文摘目的建立一种同时检测人常染色体插入缺失多态性(Deletion/Insertion Polymorphisms,DIP)位点和短串联重复序列多态性(Short Tandem Repeat,STR)基因座的多重荧光标记复合扩增体系,为不均衡混合样本DNA检测提供有效的辅助方法。方法在多色荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术的基础上,利用DIP和STR两种遗传标记串联组合成新型遗传标记DIP-STR,构建荧光标记复合扩增体系同步检测分析样本的8个DIP-STR基因座。结果建立了一种同时检测8个DIP-STR基因座分型的检测方法。结论本研究通过设计针对DIP位点插入或缺失的特异性引物,在现有法医物证常规检验设备和方法的基础上,可对现场物证中不均衡混合样本进行分型,为现场案件混合DNA检测提供有效辅助方法。
