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猪水肿病发病机理研究进展
被引量：
18
1
作者
林艺远
刘国平
+1 位作者
杨明柳
吴斌
《动物医学进展》
CSCD
2006年第7期10-15,共6页
猪水肿病主要发生于断奶后2周内的仔猪,是常见的一种急性致死性传染病。该病是由利用其菌毛(F18ab)黏附于小肠上皮细胞,并产生类志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)的产类志贺毒素大肠埃希菌引起的一种肠毒血症。仔猪断奶后的免疫能力,营养...
猪水肿病主要发生于断奶后2周内的仔猪,是常见的一种急性致死性传染病。该病是由利用其菌毛(F18ab)黏附于小肠上皮细胞,并产生类志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)的产类志贺毒素大肠埃希菌引起的一种肠毒血症。仔猪断奶后的免疫能力,营养水平和遗传抗性是导致猪水肿病的主要影响因素。文章着重阐述了猪水肿病的致病机理,为该病的预防和治疗提供重要的理论依据。
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关键词
猪水肿病
产类志贺毒素大肠埃希菌
致病机理
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职称材料
仔猪水肿病病原菌的分离鉴定
被引量：
1
2
作者
曹永国
刘育华
+3 位作者
蔺涛
李文良
黄秦
曹瑞兵
《中国畜牧兽医》
CAS
2008年第11期111-114,共4页
从江苏淮安某猪场具有典型水肿病临床症状和剖检变化的发病猪组织分离的菌株中挑选5株大肠杆菌,分别命名为JS0001、JS0002、JS0003、JS0004和JS0005。通过培养特性、菌体形态、染色特性、生化鉴定及血清学试验等一系列方法对其进行系统...
从江苏淮安某猪场具有典型水肿病临床症状和剖检变化的发病猪组织分离的菌株中挑选5株大肠杆菌,分别命名为JS0001、JS0002、JS0003、JS0004和JS0005。通过培养特性、菌体形态、染色特性、生化鉴定及血清学试验等一系列方法对其进行系统鉴定,并对这5株细菌进行抗药性、溶血性、Vero细胞毒性和小白鼠致病性等试验。试验结果表明,JS0001、JS0002、JS0004和JS0005表现β型溶血,腹腔接种小白鼠,JS0001、JS0002、JS0003、JS0004对其具有较高致病性;5株细菌药敏特性基本一致:对痢特灵(FR)、头孢噻肟(CTX)、阿米卡星(AN)敏感,对头孢曲松(CRO)敏感性最高,而对阿莫西林(AMX)、多西环素(DO)等药物具有耐药性。JS0002J、S0004能够分泌Vero细胞毒素,确定为产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)。血清学试验结果表明,JS0002J、S0004的血清型为O139,JS0001J、S0003为O141。
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关键词
仔猪
水肿病
产类志贺毒素大肠杆菌
生化鉴定
药敏特性
血清型
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职称材料
表达SLTEC保护性抗原的重组猪霍乱沙门氏菌C500株的构建及生物学特性
被引量：
4
3
作者
满晓营
吴斌
+5 位作者
罗勇
余腾
赵战勤
徐引弟
郭爱珍
陈焕春
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期518-523,共6页
【目的】利用平衡致死系统构建表达产类志贺氏毒素大肠杆菌(Shiga-liketoxin Escherichia coli,SLTEC)保护性抗原的减毒猪霍乱沙门氏菌。【方法】构建表达SLT-IIeB-FedF的重组质粒,再将其电转入终宿主菌减毒猪霍乱沙门氏菌ΔasdC500株...
【目的】利用平衡致死系统构建表达产类志贺氏毒素大肠杆菌(Shiga-liketoxin Escherichia coli,SLTEC)保护性抗原的减毒猪霍乱沙门氏菌。【方法】构建表达SLT-IIeB-FedF的重组质粒,再将其电转入终宿主菌减毒猪霍乱沙门氏菌ΔasdC500株中构建成口服活疫苗株,经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SLT-IIeB-FedF融合蛋白的表达情况,并观察重组菌体外培养的稳定性。【结果】利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,经SDS-PAGE电泳出现了1条蛋白质量约为37kDa的蛋白条带。且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代。【结论】成功构建表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,为发展猪水肿病-副伤寒的口服疫苗奠定了初步基础。
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关键词
减毒猪霍乱沙门氏菌
平衡致死系统
产类志贺氏毒素大肠杆菌(
shiga
-
like
toxin
escherichia
coli
SLTEC)
原文传递
致猪水肿病大肠杆菌鄂E株SLT-IIeB基因的克隆、序列分析及原核表达
被引量：
4
4
作者
林艺远
刘国平
+2 位作者
吴斌
赵战勤
陈焕春
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期474-478,共5页
以湖北本地分离的致猪水肿病大肠杆菌鄂E株为模板,PCR扩增去掉信号肽和跨膜区的SLT-IIeB基因,将其克隆到原核表达载体pGEX-KG。同时对筛选出的阳性质粒pGEX-SLT-IIeB进行测序,测序结果与Genbank上发表的12个SLT-IIeB基因序列的同源性达1...
以湖北本地分离的致猪水肿病大肠杆菌鄂E株为模板,PCR扩增去掉信号肽和跨膜区的SLT-IIeB基因,将其克隆到原核表达载体pGEX-KG。同时对筛选出的阳性质粒pGEX-SLT-IIeB进行测序,测序结果与Genbank上发表的12个SLT-IIeB基因序列的同源性达100%,表明该基因保守性很好。重组质粒pGEX-SLT-IIeB经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达,SDS-PAGE分析表明表达产物GST-SLT-IIeB有特异性表达带,Western-blot检测证实表达产物具有免疫反应性。
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关键词
产类志贺毒素大肠杆菌
猪水肿病
SLT-IIeB
克隆
序列分析
原核表达
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职称材料
题名
猪水肿病发病机理研究进展
被引量：
18
1
作者
林艺远
刘国平
杨明柳
吴斌
机构
华中农业大学动物医学院动物病毒室
出处
《动物医学进展》
CSCD
2006年第7期10-15,共6页
基金
湖北省科技攻关计划项目(2001AA201)
文摘
猪水肿病主要发生于断奶后2周内的仔猪,是常见的一种急性致死性传染病。该病是由利用其菌毛(F18ab)黏附于小肠上皮细胞,并产生类志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)的产类志贺毒素大肠埃希菌引起的一种肠毒血症。仔猪断奶后的免疫能力,营养水平和遗传抗性是导致猪水肿病的主要影响因素。文章着重阐述了猪水肿病的致病机理,为该病的预防和治疗提供重要的理论依据。
关键词
猪水肿病
产类志贺毒素大肠埃希菌
致病机理
Keywords
Edema
disease
of
swine
shiga
-
like
toxin
escherichia
coli
pathogenesis
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
仔猪水肿病病原菌的分离鉴定
被引量：
1
2
作者
曹永国
刘育华
蔺涛
李文良
黄秦
曹瑞兵
机构
南京农业大学动物医学院
宁波市镇海区畜牧兽医总站
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
2008年第11期111-114,共4页
文摘
从江苏淮安某猪场具有典型水肿病临床症状和剖检变化的发病猪组织分离的菌株中挑选5株大肠杆菌,分别命名为JS0001、JS0002、JS0003、JS0004和JS0005。通过培养特性、菌体形态、染色特性、生化鉴定及血清学试验等一系列方法对其进行系统鉴定,并对这5株细菌进行抗药性、溶血性、Vero细胞毒性和小白鼠致病性等试验。试验结果表明,JS0001、JS0002、JS0004和JS0005表现β型溶血,腹腔接种小白鼠,JS0001、JS0002、JS0003、JS0004对其具有较高致病性;5株细菌药敏特性基本一致:对痢特灵(FR)、头孢噻肟(CTX)、阿米卡星(AN)敏感,对头孢曲松(CRO)敏感性最高,而对阿莫西林(AMX)、多西环素(DO)等药物具有耐药性。JS0002J、S0004能够分泌Vero细胞毒素,确定为产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)。血清学试验结果表明,JS0002J、S0004的血清型为O139,JS0001J、S0003为O141。
关键词
仔猪
水肿病
产类志贺毒素大肠杆菌
生化鉴定
药敏特性
血清型
Keywords
piglet
edema
disease
shiga
-
like
toxin
escherichia
coli
biological
characteristic
antimicrobial
susceptibilities
serological
classification
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
表达SLTEC保护性抗原的重组猪霍乱沙门氏菌C500株的构建及生物学特性
被引量：
4
3
作者
满晓营
吴斌
罗勇
余腾
赵战勤
徐引弟
郭爱珍
陈焕春
机构
华中农业大学
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期518-523,共6页
基金
国家"863计划"(2006AA10A206)
国家科技支撑计划(2006BAD06A18-2)~~
文摘
【目的】利用平衡致死系统构建表达产类志贺氏毒素大肠杆菌(Shiga-liketoxin Escherichia coli,SLTEC)保护性抗原的减毒猪霍乱沙门氏菌。【方法】构建表达SLT-IIeB-FedF的重组质粒,再将其电转入终宿主菌减毒猪霍乱沙门氏菌ΔasdC500株中构建成口服活疫苗株,经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SLT-IIeB-FedF融合蛋白的表达情况,并观察重组菌体外培养的稳定性。【结果】利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,经SDS-PAGE电泳出现了1条蛋白质量约为37kDa的蛋白条带。且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代。【结论】成功构建表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,为发展猪水肿病-副伤寒的口服疫苗奠定了初步基础。
关键词
减毒猪霍乱沙门氏菌
平衡致死系统
产类志贺氏毒素大肠杆菌(
shiga
-
like
toxin
escherichia
coli
SLTEC)
Keywords
attenuated
Salmonella
choleraesuis
balanced
lethal
system
shiga
-
like
toxin
escherichia
coli
（SLTEC）
分类号
S852.5 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
致猪水肿病大肠杆菌鄂E株SLT-IIeB基因的克隆、序列分析及原核表达
被引量：
4
4
作者
林艺远
刘国平
吴斌
赵战勤
陈焕春
机构
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期474-478,共5页
基金
湖北省科技攻关计划项目(2001AA201
2006AA202)资助
文摘
以湖北本地分离的致猪水肿病大肠杆菌鄂E株为模板,PCR扩增去掉信号肽和跨膜区的SLT-IIeB基因,将其克隆到原核表达载体pGEX-KG。同时对筛选出的阳性质粒pGEX-SLT-IIeB进行测序,测序结果与Genbank上发表的12个SLT-IIeB基因序列的同源性达100%,表明该基因保守性很好。重组质粒pGEX-SLT-IIeB经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达,SDS-PAGE分析表明表达产物GST-SLT-IIeB有特异性表达带,Western-blot检测证实表达产物具有免疫反应性。
关键词
产类志贺毒素大肠杆菌
猪水肿病
SLT-IIeB
克隆
序列分析
原核表达
Keywords
shiga
-
like
toxin
escherichia
coli
（SLTEC）
edema
disease
SLT-IIeB
cloning
se-quence
analysis
prokaryotic
expression
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪水肿病发病机理研究进展
林艺远
刘国平
杨明柳
吴斌
《动物医学进展》
CSCD
2006
18
下载PDF
职称材料
2
仔猪水肿病病原菌的分离鉴定
曹永国
刘育华
蔺涛
李文良
黄秦
曹瑞兵
《中国畜牧兽医》
CAS
2008
1
下载PDF
职称材料
3
表达SLTEC保护性抗原的重组猪霍乱沙门氏菌C500株的构建及生物学特性
满晓营
吴斌
罗勇
余腾
赵战勤
徐引弟
郭爱珍
陈焕春
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
原文传递
4
致猪水肿病大肠杆菌鄂E株SLT-IIeB基因的克隆、序列分析及原核表达
林艺远
刘国平
吴斌
赵战勤
陈焕春
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
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职称材料
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