目的探讨宫颈脱落细胞中性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y box protein 1,SOX1)和配对盒家族基因1(paired box gene 1,PAX1)甲基化对高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HRHPV)阳性者的分流作用。方法选取...目的探讨宫颈脱落细胞中性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y box protein 1,SOX1)和配对盒家族基因1(paired box gene 1,PAX1)甲基化对高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HRHPV)阳性者的分流作用。方法选取2022年12月至2023年6月本院宫颈癌筛查中临床资料完整的HR-HPV阳性者243例,同时进行宫颈液基细胞学(TCT)和SOX1和PAX1甲基化检测,并转诊阴道镜和宫颈活体组织检查。比较PAX1和SOX1甲基化检测在宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌中的诊断效能。结果在243例患者中,病理检查结果阴性(包括宫颈正常和宫颈炎患者)126例、CIN167例、CIN228例、CIN315例及鳞状细胞癌7例。Spearman相关性分析显示,SOX1和PAX1甲基化检出率与宫颈病变等级呈正相关(r=0.577,P<0.001)。在HR-HPV阳性患者中,SOX1和PAX1甲基化检测的敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及ROC曲线下面积(AUC)为82.0%、89.6%、67.2%、95.1%及0.858,均高于TCT(68.0%、69.9%、37.0%、89.4%及0.690,P<0.001),且SOX1和PAX1甲基化检测与病理结果的一致性(Kappa=0.662)优于TCT与病理结果的一致性(Kappa=0.289)。在非HPV 16/18型高危型HPV患者中,SOX1和PAX1甲基化检测的效能也高于TCT,SOX1和PAX1甲基化与病理结果的一致性(Kappa=0.586)也优于TCT与病理结果的一致性(Kappa=0.242)。结论在HR-HPV阳性者中,SOX1和PAX1甲基化率与CIN级别呈正相关,较TCT而言,HR-HPV检测联合甲基化检测可提高对CIN及宫颈癌的诊断率,降低阴道镜的转诊率。展开更多
[目的]探究性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y-box,SOX1)对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。[方法]选择稳定表达SOX1基因的HeLa细胞株为实验组,同时选择稳定表达空白质粒的He La细胞株和HeLa细胞为对照组。采用二甲基偶...[目的]探究性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y-box,SOX1)对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。[方法]选择稳定表达SOX1基因的HeLa细胞株为实验组,同时选择稳定表达空白质粒的He La细胞株和HeLa细胞为对照组。采用二甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测SOX1对HeLa细胞增殖的影响;通过细胞基质黏附实验、体外细胞迁移实验、体外细胞侵袭实验分别研究SOX1对HeLa细胞粘附、迁移、侵袭能力的影响;采用明胶酶谱法检测细胞内相关蛋白的水平。[结果]在研究第1天,两组的增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组在研究第3天(0.526±0.067)、第5天(1.169±0.148)、第7天(1.160±0.134)的增殖能力均显著性低于对照组(P<0.05)。实验组黏附率(0.754±0.041)显著性低于对照组(0.931±0.135)(P<0.05);实验组在24h(5.84±1.20)、48h(10.28±3.01)、72h(14.51±2.31)迁移距离均显著性小于对照组(P<0.05);实验组侵袭细胞的数量(120.09±10.04个)明显较对照组(215.67±6.98个)少(P<0.05)。实验组基质金属蛋白酶2(0.981±0.199)、基质金属蛋白酶9(0.536±0.033)、波形纤维蛋白(0.429±0.029)表达水平显著性低于对照组,SOX1、E钙黏附蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。[结论]SOX1表达水平升高,会使宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭抑制,MMP2、MMP9、Vimentin蛋白表达水平降低,Ecadherin表达水平升高。展开更多
目的 探讨胃泌素17(gastrin-17,G-17)、性别决定区Y框蛋白2(sex-determining region Y box protein-2,SOX-2)、热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)在幽门螺杆菌(helicobacter pylori, Hp)感染胃炎中的表达及意义。方法 选取慢...目的 探讨胃泌素17(gastrin-17,G-17)、性别决定区Y框蛋白2(sex-determining region Y box protein-2,SOX-2)、热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)在幽门螺杆菌(helicobacter pylori, Hp)感染胃炎中的表达及意义。方法 选取慢性胃炎患者90例,根据是否合并Hp感染将其分为Hp阳性组和Hp阴性组,每组45例。比较2组一般资料,G-17、HSP70水平及SOX-2、HSP70表达情况。分析Hp阳性患者G-17、SOX-2、HSP70与各指标的相关性;多因素Logistic回归分析影响Hp感染胃炎的危险因素。结果 Hp阳性组共餐饮食方式比例、临床症状积分高于Hp阴性组,胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PG-Ⅰ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PG-Ⅱ)水平低于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性组G-17水平低于Hp阴性组,HSP70水平及SOX-2阳性、HSP70阳性表达率高于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性患者中,G-17与PG-Ⅰ、PG-Ⅱ呈正相关,与临床症状积分呈负相关,SOX-2、HSP70与PG-Ⅰ、PG-Ⅱ呈负相关,与临床症状积分呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,饮食方式、PG-Ⅱ、G-17、SOX-2、HSP70是影响Hp感染胃炎患者的危险因素(P<0.05)。结论 G-17在Hp感染胃炎患者中水平较低,SOX-2、HSP70阳性表达较高,饮食方式、PG-Ⅱ、G-17、SOX-2、HSP70是影响Hp感染胃炎患者的危险因素。展开更多
文摘目的探讨宫颈脱落细胞中性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y box protein 1,SOX1)和配对盒家族基因1(paired box gene 1,PAX1)甲基化对高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HRHPV)阳性者的分流作用。方法选取2022年12月至2023年6月本院宫颈癌筛查中临床资料完整的HR-HPV阳性者243例,同时进行宫颈液基细胞学(TCT)和SOX1和PAX1甲基化检测,并转诊阴道镜和宫颈活体组织检查。比较PAX1和SOX1甲基化检测在宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌中的诊断效能。结果在243例患者中,病理检查结果阴性(包括宫颈正常和宫颈炎患者)126例、CIN167例、CIN228例、CIN315例及鳞状细胞癌7例。Spearman相关性分析显示,SOX1和PAX1甲基化检出率与宫颈病变等级呈正相关(r=0.577,P<0.001)。在HR-HPV阳性患者中,SOX1和PAX1甲基化检测的敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及ROC曲线下面积(AUC)为82.0%、89.6%、67.2%、95.1%及0.858,均高于TCT(68.0%、69.9%、37.0%、89.4%及0.690,P<0.001),且SOX1和PAX1甲基化检测与病理结果的一致性(Kappa=0.662)优于TCT与病理结果的一致性(Kappa=0.289)。在非HPV 16/18型高危型HPV患者中,SOX1和PAX1甲基化检测的效能也高于TCT,SOX1和PAX1甲基化与病理结果的一致性(Kappa=0.586)也优于TCT与病理结果的一致性(Kappa=0.242)。结论在HR-HPV阳性者中,SOX1和PAX1甲基化率与CIN级别呈正相关,较TCT而言,HR-HPV检测联合甲基化检测可提高对CIN及宫颈癌的诊断率,降低阴道镜的转诊率。
文摘[目的]探究性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y-box,SOX1)对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。[方法]选择稳定表达SOX1基因的HeLa细胞株为实验组,同时选择稳定表达空白质粒的He La细胞株和HeLa细胞为对照组。采用二甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测SOX1对HeLa细胞增殖的影响;通过细胞基质黏附实验、体外细胞迁移实验、体外细胞侵袭实验分别研究SOX1对HeLa细胞粘附、迁移、侵袭能力的影响;采用明胶酶谱法检测细胞内相关蛋白的水平。[结果]在研究第1天,两组的增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组在研究第3天(0.526±0.067)、第5天(1.169±0.148)、第7天(1.160±0.134)的增殖能力均显著性低于对照组(P<0.05)。实验组黏附率(0.754±0.041)显著性低于对照组(0.931±0.135)(P<0.05);实验组在24h(5.84±1.20)、48h(10.28±3.01)、72h(14.51±2.31)迁移距离均显著性小于对照组(P<0.05);实验组侵袭细胞的数量(120.09±10.04个)明显较对照组(215.67±6.98个)少(P<0.05)。实验组基质金属蛋白酶2(0.981±0.199)、基质金属蛋白酶9(0.536±0.033)、波形纤维蛋白(0.429±0.029)表达水平显著性低于对照组,SOX1、E钙黏附蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。[结论]SOX1表达水平升高,会使宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭抑制,MMP2、MMP9、Vimentin蛋白表达水平降低,Ecadherin表达水平升高。
文摘目的 探讨胃泌素17(gastrin-17,G-17)、性别决定区Y框蛋白2(sex-determining region Y box protein-2,SOX-2)、热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)在幽门螺杆菌(helicobacter pylori, Hp)感染胃炎中的表达及意义。方法 选取慢性胃炎患者90例,根据是否合并Hp感染将其分为Hp阳性组和Hp阴性组,每组45例。比较2组一般资料,G-17、HSP70水平及SOX-2、HSP70表达情况。分析Hp阳性患者G-17、SOX-2、HSP70与各指标的相关性;多因素Logistic回归分析影响Hp感染胃炎的危险因素。结果 Hp阳性组共餐饮食方式比例、临床症状积分高于Hp阴性组,胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PG-Ⅰ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PG-Ⅱ)水平低于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性组G-17水平低于Hp阴性组,HSP70水平及SOX-2阳性、HSP70阳性表达率高于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性患者中,G-17与PG-Ⅰ、PG-Ⅱ呈正相关,与临床症状积分呈负相关,SOX-2、HSP70与PG-Ⅰ、PG-Ⅱ呈负相关,与临床症状积分呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,饮食方式、PG-Ⅱ、G-17、SOX-2、HSP70是影响Hp感染胃炎患者的危险因素(P<0.05)。结论 G-17在Hp感染胃炎患者中水平较低,SOX-2、HSP70阳性表达较高,饮食方式、PG-Ⅱ、G-17、SOX-2、HSP70是影响Hp感染胃炎患者的危险因素。
