目的应用同位素标记的绝对和相对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术筛选并鉴定胸科手术中分别采用单肺通气和双肺通气的患者血清中差异表达的蛋白质。方法收集胸科手术中采用单肺通气和双肺通气的...目的应用同位素标记的绝对和相对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术筛选并鉴定胸科手术中分别采用单肺通气和双肺通气的患者血清中差异表达的蛋白质。方法收集胸科手术中采用单肺通气和双肺通气的患者血清,每组各10例,将每一组血清等量混合后应用多重免疫亲和层析柱(MARS)去除血清中的高丰度蛋白,样本经iTRAQ标记和液相色谱分离后,用质谱仪进行鉴定和相对定量分析。结果经质谱鉴定共获得189种蛋白质,其中差异表达的蛋白质有42种(上调或下调20%)。单肺通气组与双肺通气组比较,有33种蛋白质表达上调,9种表达下调。结论iTRAQ技术能够快速、有效地进行差异蛋白质组学的研究,能筛选出多种与单肺通气肺损伤相关的生物标记蛋白,为进一步研究单肺通气肺损伤发生的机制提供实验依据。展开更多
文摘目的应用同位素标记的绝对和相对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术筛选并鉴定胸科手术中分别采用单肺通气和双肺通气的患者血清中差异表达的蛋白质。方法收集胸科手术中采用单肺通气和双肺通气的患者血清,每组各10例,将每一组血清等量混合后应用多重免疫亲和层析柱(MARS)去除血清中的高丰度蛋白,样本经iTRAQ标记和液相色谱分离后,用质谱仪进行鉴定和相对定量分析。结果经质谱鉴定共获得189种蛋白质,其中差异表达的蛋白质有42种(上调或下调20%)。单肺通气组与双肺通气组比较,有33种蛋白质表达上调,9种表达下调。结论iTRAQ技术能够快速、有效地进行差异蛋白质组学的研究,能筛选出多种与单肺通气肺损伤相关的生物标记蛋白,为进一步研究单肺通气肺损伤发生的机制提供实验依据。