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盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果以及对血清氧化应激因子水平的影响 被引量：59
1
作者 陈德沈 徐大利 +2 位作者 陈杰 陈策 姜德国 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第1期12-16,共5页
目的观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法筛选抑郁症伴失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予盐酸舍曲林片50 mg,po,qd;观... 目的观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法筛选抑郁症伴失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予盐酸舍曲林片50 mg,po,qd;观察组在对照组基础上给予阿戈美拉汀片(起始剂量为25 mg·d^-1,po;2周后若疗效欠佳则加量至50 mg·d^-1)。2组患者均连续治疗6周。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效以及血清SOD和MDA水平,并记录2组不良反应发生情况。结果治疗6周后,观察组患者HAMD-17、SDS和PSQI指标(入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍和日间功能)评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率明显高于对照组(95.59%vs 79.59%,P<0.05);观察组患者血清MDA水平明显低于对照组,SOD显著高于对照组(P<0.01)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠,可明显改善患者的抑郁和失眠症状,提高临床疗效,改善氧化应激水平可能是其疗效途径之一,且安全性好。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 阿戈美拉汀 抑郁症 失眠
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帕罗西汀和盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性评价 被引量：49
2
作者 李小明 胡爱虹 顾群 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期815-817,共3页
目的比较盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为试验组28例和对照组32例。试验组给予盐酸帕罗西汀20 mg·d-1口服治疗,对照组给予盐酸舍曲林50mg·d-1口服治疗,疗... 目的比较盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为试验组28例和对照组32例。试验组给予盐酸帕罗西汀20 mg·d-1口服治疗,对照组给予盐酸舍曲林50mg·d-1口服治疗,疗程均为12周。比较2组患者治疗12周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及巴塞尔指数变化情况及不良反应发生率。结果试验组临床总有效率89.29%,对照组93.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,2组HAMD、NIHSS及巴塞尔指数评分较治疗前均显著下降(P<0.05),但是2组治疗12周末上述评分差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应总发生率21.43%,对照组18.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效相当,不良反应均较为轻微。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 盐酸帕罗西汀 盐酸舍曲林 临床疗效 安全性
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利培酮、喹硫平单用和分别联合盐酸舍曲林治疗精神分裂症的临床对比研究 被引量：24
3
作者 侯云跃 范林钰 刘茂航 《广西医科大学学报》 CAS 2016年第6期985-988,共4页
目的:研究利培酮、喹硫平单用和分别联合盐酸舍曲林治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择2014年1月至2015年12月在重庆市精神卫生中心接受治疗的160例精神分裂症患者,按随机数字表法将其分为4组,每组各40例。A组患者单独给予利培酮治疗,... 目的:研究利培酮、喹硫平单用和分别联合盐酸舍曲林治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择2014年1月至2015年12月在重庆市精神卫生中心接受治疗的160例精神分裂症患者,按随机数字表法将其分为4组,每组各40例。A组患者单独给予利培酮治疗,B组患者给予利培酮联合盐酸舍曲林治疗,C组患者单独给予喹硫平治疗,D组患者给予喹硫平联合盐酸舍曲林治疗。比较4组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、阴性症状量表(SANS)评分和不良反应发生率。结果:B组、D组患者的PANSS总分、阳性症状、阴性症状和精神病理评分分别低于A组和C组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组、D组患者的SANS总分、情感平淡、思维贫乏、意志缺乏和兴趣缺乏评分分别低于A组和C组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。4组患者的注意障碍评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。A组、B组、C组、D组患者不良反应总发生率分别为12.50%(5/40)、7.50%(3/40)、10.00%(4/40)和7.50%(3/40),4组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮或喹硫平联合盐酸舍曲林治疗精神分裂症的疗效优于单独使用利培酮、喹硫平,对患者阴性症状的改善效果较好,且未明显增加患者不良反应,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 利培酮 喹硫平 盐酸舍曲林 精神分裂症
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盐酸舍曲林联合结构式家庭治疗对老年抑郁症患者生活质量的影响 被引量：20
4
作者 石捷 梁佳 +4 位作者 戴剑 陶建青 康红 曾强 曹译丹 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第4期585-588,共4页
目的:探讨盐酸舍曲林联合结构式家庭治疗对老年抑郁症患者生活质量的影响。方法:将2017年2—12月在广西壮族自治区人民医院心理康复中心住院及门诊就诊的老年抑郁症患者90例按随机数字表法分为对照组和观察组,每45例。对照组给予盐酸舍... 目的:探讨盐酸舍曲林联合结构式家庭治疗对老年抑郁症患者生活质量的影响。方法:将2017年2—12月在广西壮族自治区人民医院心理康复中心住院及门诊就诊的老年抑郁症患者90例按随机数字表法分为对照组和观察组,每45例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组治疗基础上联合结构式家庭治疗,疗程均为8周。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、自动思维问卷(ATQ)评分及家庭环境量表中文版(FES-CV)评分,以及不良反应发生率。结果:治疗8周后,两组HAMD-17评分、ATQ评分及FES-CV量表中矛盾性和控制性因子评分均较治疗前显著降低,亲密度、情感表达、娱乐性等8个因子评分均较治疗前升高,且观察组各量表评分改善更为明显(均P<0.05)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林结合结构式家庭治疗,能显著改善老年抑郁症患者的家庭环境,提高家庭成员的亲密度,增加家庭内部文化娱乐活动和家庭成员之间的情感沟通,促进家庭和谐,较大程度改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 老年抑郁症 盐酸舍曲林 结构式家庭治疗
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草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗首发伴焦虑症状抑郁症的疗效比较 被引量：19
5
作者 杨银喜 《中国实用医药》 2017年第20期101-103,共3页
目的比较草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗首发伴焦虑症状抑郁症的疗效。方法 62例首发伴焦虑症状抑郁症患者,按入院的先后顺序分为观察组和对照组,各31例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰治疗。观察两组患者的... 目的比较草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗首发伴焦虑症状抑郁症的疗效。方法 62例首发伴焦虑症状抑郁症患者,按入院的先后顺序分为观察组和对照组,各31例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果对照组总有效率为87.10%,观察组总有效率为90.32%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组心电图(ECG)异常、肝功能异常、头痛、恶心呕吐、静坐不能发生率(3.23%、0、9.68%、3.23%、3.23%)低于对照组(19.35%、19.35%、32.26%、19.35%、19.35%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组嗜睡、便秘、失眠发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗首发伴焦虑症状抑郁症的疗效相当,但草酸艾司西酞普兰的不良反应发生率较低,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 盐酸舍曲林 伴焦虑症状抑郁症
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盐酸舍曲林联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗56例抑郁症的效果及安全性观察 被引量：16
6
作者 熊学智 汪晓燕 朱冬梅 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第10期1347-1349,共3页
目的探究盐酸舍曲林联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症的效果及安全性。方法将56例抑郁症患者随机分为联合组(A组,28例)和对照组(B组,28例)。A组患者予以盐酸舍曲林+氟哌噻吨美利曲辛片治疗,B组患者予以单一盐酸舍曲林治疗。比较两组患... 目的探究盐酸舍曲林联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症的效果及安全性。方法将56例抑郁症患者随机分为联合组(A组,28例)和对照组(B组,28例)。A组患者予以盐酸舍曲林+氟哌噻吨美利曲辛片治疗,B组患者予以单一盐酸舍曲林治疗。比较两组患者疗效,观察治疗前、治疗2、4、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化情况,记录不良反应发生情况。结果 A组患者治疗总有效率(92.86%)高于B组(71.43%)(P<0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者HAMD评分均较治疗前降低,且A组低于B组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症比单一药物改善抑郁症状效果好,且不增加不良反应,是安全有效的治疗抑郁症的方案。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 氟哌噻吨美利曲辛片 抑郁症 HAMD
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盐酸舍曲林治疗早泄对性自信和性关系满意的疗效观察 被引量：16
7
作者 宋大龙 刘军 +4 位作者 何坚 胡建新 单刚 王振兴 孙兆林 《中国性科学》 2012年第6期10-12,共3页
目的:观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄对提高性自信和性关系满意的疗效。方法:记录62例患者服用左洛复(50mg/d)1个月治疗前后射精潜伏期时间、患者性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分。结果:患者治疗后,射精潜伏期时间延长,性自信评... 目的:观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄对提高性自信和性关系满意的疗效。方法:记录62例患者服用左洛复(50mg/d)1个月治疗前后射精潜伏期时间、患者性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分。结果:患者治疗后,射精潜伏期时间延长,性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分显著提高,且均有显著差异性。结论:盐酸舍曲林对提高早泄患者的性自信和性关系满意度有良好的效果。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 早泄 性自信
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盐酸舍曲林联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴抑郁患者的临床观察 被引量：13
8
作者 马卉 黄业斌 尚晓辉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期5008-5010,共3页
目的:观察盐酸舍曲林联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴抑郁患者的临床疗效及安全性。方法:选取在我院诊治的胃食管反流病伴抑郁患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服埃索美拉唑镁肠溶片,每次40mg,qd;观... 目的:观察盐酸舍曲林联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴抑郁患者的临床疗效及安全性。方法:选取在我院诊治的胃食管反流病伴抑郁患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服埃索美拉唑镁肠溶片,每次40mg,qd;观察组患者在对照组基础上加服盐酸舍曲林片,每次50 mg,qd。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效及治疗前后临床症状积分、胃食管反流病诊断问卷(GERD Q量表)评分和抑郁自评量表(SDS)评分,并比较不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为92.50%,显著高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者临床症状积分、GERD Q量表评分和SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述评分均显著改善,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴抑郁患者的疗效显著,能有效缓解其临床症状,改善抑郁状态,且安全性较好。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 埃索美拉唑 胃食管反流病 抑郁 疗效
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养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察 被引量：13
9
作者 潘东 甘井山 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第20期1848-1849,共2页
目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:79例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(41例)。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g,口服,tid;盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。对照组患者... 目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:79例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(41例)。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g,口服,tid;盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。对照组患者给予盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,安全性较好。 展开更多
关键词 养血清脑颗粒 盐酸舍曲林 脑卒中后抑郁 疗效
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普瑞巴林联合舍曲林治疗难治性神经病理性疼痛的对照研究 被引量：12
10
作者 侯宇 宋梅 +1 位作者 张婷 于敏 《中国医师进修杂志》 2014年第7期31-33,共3页
目的 探讨普瑞巴林联合舍曲林治疗难治性神经病理性疼痛的疗效、安全性及耐受性.方法 将46例神经病理性疼痛患者按随机数字表法分为普瑞巴林组（24例）和卡马西平组（22例）,分别应用普瑞巴林联合舍曲林和卡马西平联合舍曲林治疗4周,观... 目的 探讨普瑞巴林联合舍曲林治疗难治性神经病理性疼痛的疗效、安全性及耐受性.方法 将46例神经病理性疼痛患者按随机数字表法分为普瑞巴林组（24例）和卡马西平组（22例）,分别应用普瑞巴林联合舍曲林和卡马西平联合舍曲林治疗4周,观察并记录患者的疼痛视觉模拟量表（VAS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、用药剂量及不良反应等.结果 普瑞巴林组治疗4周末总有效率83.3％（20/24）,卡马西平组为86.4％ （19/22）,两组疗效比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.两组治疗1,2,4周末VAS评分均较治疗前明显降低[普瑞巴林组：（5.90±1.11）,（4.59±1.33）,（3.59±1.94）分比（6.50±0.85）分;卡马西平组：（5.50±1.06）,（4.18±1.71）,（3.73±1.88）分比（6.50±0.80）分],差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗2周末卡马西平组VAS评分明显低于普瑞巴林组,差异有统计学意义（P＜0.05）.普瑞巴林组在治疗1周末HAMD/HAMA评分与治疗前比较差异无统计学意义（P＞Q.05）,在治疗2,4周末均较治疗前明显改善[（15.25±4.15）,（11.29±4.16）分比（16.08±3.56）分和（14.21土4.72）,（11.63±4.50）分比（15.25±4.05）分],差异有统计学意义（P＜0.05）;卡马西平组在治疗1,2周末HAMD/HAMA评分虽逐渐降低,但与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）,在治疗4周末较治疗前有明显改善[（13.18±2.42）分比（15.20±1.05）分和（12.32±2.64）分比（14.55±4.43）分],差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗4周末普瑞巴林组HAMD/HAMA评分优于卡马西平组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无严重不良反应发生.结论 普瑞巴林联合舍曲林可推荐用于难治性神经病理性疼痛的治疗,且无严重的不良反应,值得推广应用. 展开更多
关键词 神经痛 普瑞巴林 卡马西平 舍曲林
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盐酸舍曲林联合“三采嬉戏”疗法治疗原发性早泄的疗效观察 被引量：12
11
作者 朱勇 乐进 +4 位作者 刘正建 黄健 卞廷松 王劲松 曾庆琪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1116-1120,共5页
目的:观察盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法:将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P>0.05),病程分别为(3.1... 目的:观察盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法:将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P>0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P>0.05)。A组给予盐酸舍曲林50 mg,每天1次口服;B组每次性交时采用"三采嬉戏"疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法。分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(CIPE-5)。结果:3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11)min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27)min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20±0.33)、(1.72±0.42)min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82)min。治疗后IELT均较治疗前明显改善(P<0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P<0.05)。3组患者CIPE-5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63)min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00±1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46)min。治疗后各时间点CIPE-5评分均较治疗前明显改善(P<0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P<0.05)。结论:盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值。 展开更多
关键词 原发性早泄 盐酸舍曲林 房中术疗法 阴道内射精潜伏期 中国早泄患者性功能评价表
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盐酸舍曲林治疗溃疡性结肠炎伴抑郁的疗效 被引量：11
12
作者 周颖婷 吴坚炯 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期595-598,共4页
目的探讨盐酸舍曲林联合美沙拉秦治疗 UC 伴抑郁患者的疗效。方法纳入2014年3月至2015年3月的轻度 UC 活动期患者80例，抑郁自评量表（SDS）评分为＞53-70分。80例患者分成美沙拉秦联合舍曲林组和美沙拉秦组（对照组），每组40例。两组... 目的探讨盐酸舍曲林联合美沙拉秦治疗 UC 伴抑郁患者的疗效。方法纳入2014年3月至2015年3月的轻度 UC 活动期患者80例，抑郁自评量表（SDS）评分为＞53-70分。80例患者分成美沙拉秦联合舍曲林组和美沙拉秦组（对照组），每组40例。两组在纳入研究时和治疗后12周分别进行 SDS 问卷调查和胃肠镜检查，以判定疗效。统计学分析采用卡方检验或 t 检验。结果治疗后12周，美沙拉秦联合舍曲林组和美沙拉秦组的总体有效率分别为75％（30／40）和65％（26／40），差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗前，美沙拉秦联合舍曲林组和美沙拉秦组的溃疡性结肠炎活动指数（UCAI）分别为13．13±4．41和12．41±3．96；治疗后12周，两组的 UCAI 分别为7．29±5．78和8．60±4．56；两组均较治疗前的 UCAI 降低，差异均有统计学意义（t ＝6．1067、5．1893，P 均＜0．01），治疗后两组间 UCAI 差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗前，美沙拉秦联合舍曲林组和美沙拉秦组的 SDS 评分分别为（55．98±9．61）和（56．27±8．45）分；治疗后12周，两组 SDS 评分分别为（49．36±4．51）和（52．81±6．11）分；与治疗前相比，治疗后12周美沙拉秦联合舍曲林组和美沙拉秦组的 SDS 评分均下降（t＝3．9440，P＝0．0002；t＝2．0986，P＝0．0391）；治疗后，美沙拉秦联合舍曲林组的 SDS 评分低于美沙拉秦组（t＝2．8732，P＝0．0052）。结论在 UC 常规治疗上加用盐酸舍曲林能明显改善 UC 患者的抑郁情绪，提高患者的生命质量。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性 炎性肠疾病 盐酸舍曲林 抑郁
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耳穴埋针对抑郁症患者减停盐酸舍曲林疗效的影响:随机对照试验 被引量：10
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作者 蔡慧倩 粟胜勇 +3 位作者 张熙 代琪 黄梅 林安 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1005-1009,共5页
目的:观察耳穴埋针对抑郁症患者盐酸舍曲林减药率及远期疗效的影响。方法:将符合减药标准的72例抑郁症患者随机分为观察组(36例,脱落1例)和对照组(36例,脱落2例)。对照组采用常规减药法,即在患者抑郁症状不加重的前提下,每周减少盐酸舍... 目的:观察耳穴埋针对抑郁症患者盐酸舍曲林减药率及远期疗效的影响。方法:将符合减药标准的72例抑郁症患者随机分为观察组(36例,脱落1例)和对照组(36例,脱落2例)。对照组采用常规减药法,即在患者抑郁症状不加重的前提下,每周减少盐酸舍曲林25%的药量至最终彻底停药;观察组在对照组常规减药法基础上,于心、肝、神门、皮质下、内分泌穴采用耳穴埋针,每3天1次,连续治疗4周。在减药前和减药1、2、3、4周后及治疗结束后6个月随访时观察两组服药量;于减药4周后及随访时观察两组减药率;于减药前、减药4周后及随访时,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估两组抑郁程度,并比较两组撤药综合征发生率及临床疗效。结果:减药2、3、4周后及随访时,观察组盐酸舍曲林服药量均少于对照组(P<0.05)。减药4周后及随访时,观察组减药率分别为80.6%、82.2%,高于对照组的65.8%、62.2%(P<0.05)。减药4周后,两组HAMD评分较减药前升高(P<0.05),但观察组低于对照组(P<0.05);随访时,观察组HAMD评分低于对照组及减药4周后(P<0.05),而对照组HAMD评分较减药前、治疗4周后升高(P<0.05)。观察组撤药综合征发生率为11.4%(4/35),低于对照组的47.1%(16/34,P<0.05)。减药4周后及随访时,观察组总有效率均为97.1%(34/35),均低于对照组的79.4%(27/34,P<0.05)。结论:耳穴埋针可有效减少抑郁症患者盐酸舍曲林服药量,提高减药率,降低撤药综合征发生率,减少远期复发风险。 展开更多
关键词 抑郁症 耳穴埋针 盐酸舍曲林 减药率 撤药综合征发生率
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冠心病介入治疗后抗抑郁焦虑治疗356例临床观察 被引量：10
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作者 史冬梅 郭敏 +3 位作者 姜明明 梁静 刘宇扬 周玉杰 《中国心血管病研究》 CAS 2013年第1期3-5,共3页
目的观察冠心病介入治疗（PCI）后症状再次出现的患者抗抑郁焦虑治疗对冠心病治疗效果的影响。方法选取接受PCI完全血运重建治疗后症状复发、经汉密尔顿量表确定为抑郁焦虑的356例冠心病患者，予以盐酸舍曲林抗抑郁治疗，观察患者临床... 目的观察冠心病介入治疗（PCI）后症状再次出现的患者抗抑郁焦虑治疗对冠心病治疗效果的影响。方法选取接受PCI完全血运重建治疗后症状复发、经汉密尔顿量表确定为抑郁焦虑的356例冠心病患者，予以盐酸舍曲林抗抑郁治疗，观察患者临床症状的改善情况。结果356例患者入院后复查冠状动脉造影未见明显异常。盐酸舍曲林治疗4周后356例患者的心绞痛症状及抑郁焦虑症状明显改善，并未出现明显的副作用。结论对于合并抑郁焦虑的冠心病患者给予抗抑郁焦虑治疗，可以进一步改善症状，提高冠心病的治疗疗效。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 经皮冠状动脉介入治疗 抑郁焦虑状态 盐酸舍曲林
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耳穴压豆疗法联合盐酸舍曲林治疗青少年抑郁症临床观察 被引量：10
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作者 刘秉 孙前明 孔德荣 《光明中医》 2021年第5期806-809,共4页
目的研究耳穴压豆疗法联合盐酸舍曲林对青少年抑郁症的疗效。方法选取2018年10月—2019年12月在郑州市第八人民医院门诊治疗的轻中度青少年抑郁症患者60例,用随机数字表法分2组,每组患者30例。治疗组采用耳穴压豆贴敷联合口服盐酸舍曲... 目的研究耳穴压豆疗法联合盐酸舍曲林对青少年抑郁症的疗效。方法选取2018年10月—2019年12月在郑州市第八人民医院门诊治疗的轻中度青少年抑郁症患者60例,用随机数字表法分2组,每组患者30例。治疗组采用耳穴压豆贴敷联合口服盐酸舍曲林治疗,对照组采用口服盐酸舍曲林治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton’s Depression Scale,HAMD)和抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)观察并分析2组临床治疗效果和不良反应。结果2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后的HAMD评分、SDS评分差异均有统计学意义(P<0.05),但2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在口干和睡眠障碍的不良反应上,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳穴压豆疗法联合盐酸舍曲林治疗青少年轻中度抑郁症患者,疗效与单用盐酸舍曲林相当,但不良反应少,有助于提高患者依从性。 展开更多
关键词 脏躁 耳穴压豆 青少年 抑郁症 盐酸舍曲林
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盐酸舍曲林联合心理干预及视觉脱敏训练治疗持续性姿势知觉性头晕疗效观察 被引量：10
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作者 赵华芳 许蕾 +2 位作者 巩祥胜 韩庆林 王希文 《脑与神经疾病杂志》 2020年第2期86-90,共5页
目的观察在传统口服药物盐酸舍曲林+心理干预治疗基础上加用视觉脱敏训练的治疗方案对于持续性姿势知觉性头晕的疗效。方法符合入组标准的门诊患者随机进入试验组或对照组,试验组和对照组均给予治疗前的心理干预+盐酸舍曲林片口服作为... 目的观察在传统口服药物盐酸舍曲林+心理干预治疗基础上加用视觉脱敏训练的治疗方案对于持续性姿势知觉性头晕的疗效。方法符合入组标准的门诊患者随机进入试验组或对照组,试验组和对照组均给予治疗前的心理干预+盐酸舍曲林片口服作为基础治疗,试验组在基础治疗基础上加视觉脱敏训练治疗。在治疗基线及第1、3、6个月末行HADS、DHI评分判定治疗效果。结果试验组HADS、DHI评分下降显著,于对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组药物不良反应少于对照组(P<0.05),试验结束半年后随访提示试验组复发率也明显低于对照组(P<0.01)。结论口服药物+心理干预治疗+视觉脱敏训练的PPPD治疗模式能更有效缓解患者头晕、焦虑等临床症状,不良反应少,复发率低。 展开更多
关键词 持续性姿势知觉性头晕 盐酸舍曲林 脱敏疗法 HADS量表 DHI量表
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盐酸舍曲林治疗联合接纳承诺疗法干预在强迫症患者治疗中的应用价值研究 被引量：5
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作者 张士维 曹宇虎 吕少华 《中国医药指南》 2023年第14期83-85,共3页
目的 分析在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法的效果。方法 选择2021年1月至2022年7月东营市精神卫生中心和青岛大学医学院附属医院心理门诊就诊的强迫症患者,所有患者符合入组标准,共选取80例作为研究样本,通过双盲... 目的 分析在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法的效果。方法 选择2021年1月至2022年7月东营市精神卫生中心和青岛大学医学院附属医院心理门诊就诊的强迫症患者,所有患者符合入组标准,共选取80例作为研究样本,通过双盲法分入试验组与对照组中,各40例,对照组接受常规盐酸舍曲林治疗,试验组联合应用接纳承诺疗法治疗,对比两组患者症状自评量表(SCL-90,躯体强迫、人际关系、敌对、恐惧、偏执、精神病)、治疗前后心理状态(HAMA评分、HAMD评分)、生活质量(躯体功能、角色功能、精神状态)、治疗效果。结果 试验组患者的各项SCL-90评分较对照组低(P <0.05);治疗前,比较两组患者心理状态评分与生活质量评分,P> 0.05;治疗后,试验组患者的心理状态评分较对照组低(P <0.05);试验组的生活质量评分较对照组高(P <0.05)。结论 在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法干预的效果比较明显,不但能改善患者的症状,还能缓解患者负性心理,提升治疗效果。 展开更多
关键词 精神病 强迫症 盐酸舍曲林 接纳承诺疗法 负性心理
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加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症30例 被引量：9
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作者 娄彦珍 《中医临床研究》 2014年第13期84-85,共2页
目的:观察加味逍遥丸联合盐酸舍曲林片治疗糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,对照组30例,给予盐酸舍曲林片(左洛复),50mg/d,1次/d,治疗组30例,在西药治疗同对照组的基础上又给予加味逍遥丸,6g/次,2次/d。连续治疗... 目的:观察加味逍遥丸联合盐酸舍曲林片治疗糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,对照组30例,给予盐酸舍曲林片(左洛复),50mg/d,1次/d,治疗组30例,在西药治疗同对照组的基础上又给予加味逍遥丸,6g/次,2次/d。连续治疗8周后观测临床症状、生化指标、汉密顿抑郁量表(HAMD),判断疗效。结果:两组空腹、餐后2h血糖和HbA1c较治疗前均有改善,HAMD评分比治疗前评分低,治疗组较对照组更显著(P<0.01)。结论:加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症效果明显优于单用西药,可缩短疗程,提高疗效,减少西药不良反应。 展开更多
关键词 2型糖尿病 抑郁症 加味逍遥丸 盐酸舍曲林 汉密顿抑郁量表
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健脾调气法针刺联合麦粒灸对肝郁脾虚型轻中度中风后抑郁症的治疗效果 被引量：8
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作者 罗君亭 郭慧明 +4 位作者 郭敏 朱海芳 沈继平 傅传辉 张遂辉 《中国医学创新》 CAS 2021年第15期78-81,共4页
目的:探讨健脾调气法针刺联合麦粒灸治疗肝郁脾虚型轻中度中风后抑郁症(PSD)的效果。方法:择取2019年5月-2020年12月本院收治的肝郁脾虚型轻中度PSD患者80例,采用随机数字表法分为两组,每组40例。对照组使用盐酸舍曲林,观察组接受健脾... 目的:探讨健脾调气法针刺联合麦粒灸治疗肝郁脾虚型轻中度中风后抑郁症(PSD)的效果。方法:择取2019年5月-2020年12月本院收治的肝郁脾虚型轻中度PSD患者80例,采用随机数字表法分为两组,每组40例。对照组使用盐酸舍曲林,观察组接受健脾调气法针刺联合麦粒灸。比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症候积分,评定临床效果并观察安全性。结果:两组治疗前HAMD评分、中医症候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HAMD评分、中医症候积分均减少,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:健脾调气法针刺联合麦粒灸治疗肝郁脾虚型轻中度PSD的效果优于盐酸舍曲林,能够进一步改善抑郁情绪与中医证候,值得推广。 展开更多
关键词 中风后抑郁 健脾调气法 针刺 麦粒灸 盐酸舍曲林
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中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效评价 被引量：8
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作者 程洪燕 《天津中医药》 CAS 2018年第12期895-897,共3页
[目的]研究中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症患者的临床效果及安全性。[方法]纳入抑郁症患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗,对照组仅给予盐酸舍曲林。记录并分析患者用药治疗前后的... [目的]研究中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症患者的临床效果及安全性。[方法]纳入抑郁症患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗,对照组仅给予盐酸舍曲林。记录并分析患者用药治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生状况。[结果] 1)治疗8周及12周后观察组HAMD评分分别为(10.52±1.83)分、(6.91±1.04)分,均优于对照组的(18.72±2.27)分、(11.58±1.74)分,且差异具有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后观察组血清BDNF水平为(1 288.86±468.40)pg/mL优于对照组的(1 183.27±362.52)pg/mL,且差异具有统计学意义(P<0.05)。3)观察组总体治疗有效率(84.0%)高于对照组(70.0%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。4)观察组嗜睡发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床效果确切不良反应低,值得临床进一步深入研究和推广。 展开更多
关键词 心舒合剂 盐酸舍曲林 联合用药 抑郁症
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