2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣和足癣疗效和安全性评价 被引量：12

1

作者 王爱平 杨海珍 +3 位作者 万喆 赵广 连石 李若瑜 《中国真菌学杂志》 2006年第5期291-295,共5页

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2周、4周... 目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2周、4周、6周时进行观察。结果足癣试验组61例,对照组58例;体、股癣试验组56例,对照组55例完成了观察。足癣在4周时,临床有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%;在4周和6周时真菌学清除率试验组均为95.1%,对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%。体、股癣在4周时,临床有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%;在4周和6周时真菌学清除率试验组和对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%。药物不良反应发生率试验组1.7%,对照组0.9%,表现为局部刺激。结果显示2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑乳膏相似(P>0.05)。结论2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣有效、安全。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 足癣 体癣 股癣

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新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床评价 被引量：5

2

作者 陈宝泉 史艳萍 李彩文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2159-2161,共3页

硝酸舍他康唑(sertaconazole nitrate)是一种新的局部用抗真菌药,具有抗菌谱广、疗效好、安全性高等特性,并在临床实践中显示出较好的应用前景。现对其作用机制、药动学、临床应用和药物不良反应等进行综述。

关键词 硝酸舍他康唑 抗真菌药 药理作用 药动学 临床疗效

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硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究 被引量：6

3

作者 何志新 王宝玺 +4 位作者 谢勇 王爱平 李若瑜 赵广 赵庆利 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-33,共4页

目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果... 目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9％(对照组91.8％),真菌学清除率89.2％(对照组91.8％)。6周时,分别为100％(对照组98.4％)和95.5％(对照组93.4％)。总有效率93.9％(对照组90.2％)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8％(对照组100％),真菌学清除率100％(对照组98.4％)。6周时,分别为98.4％(对照组98.4％)和100％(对照组98.4％)。总有效率98.4％(对照组96.9％)。试验组药物不良反应发生率3.1％(对照组2.4％),表现为局部轻度刺激。结论2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑霜 咪康唑霜 治疗 足癣 体股癣 双盲对照临床研究

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硝酸舍他康唑的临床应用研究进展 被引量：4

4

作者 孙玉鲁 张锐利 苏芳 《中国真菌学杂志》 CSCD 2015年第4期252-256,共5页

硝酸舍他康唑(sertaconazole)是一种新型、广谱、高效的外用唑类抗真菌药。本文就其药理作用、抗炎、止痒、抗真菌临床疗效及安全性评价等方面加以综述。新的剂型-微乳凝胶,增强皮肤渗透性和存留时间,而且能减少对皮肤的刺激。外用硝酸... 硝酸舍他康唑(sertaconazole)是一种新型、广谱、高效的外用唑类抗真菌药。本文就其药理作用、抗炎、止痒、抗真菌临床疗效及安全性评价等方面加以综述。新的剂型-微乳凝胶,增强皮肤渗透性和存留时间,而且能减少对皮肤的刺激。外用硝酸舍他康唑治疗皮肤癣菌病和浅表念珠菌感染见效快,治愈率高,疗程短。根据药代动力学,舍他康唑只需每日用药一次,加之其止痒活性,增加了患者依从性,从而提高了临床治愈率。最新临床研究发现外用硝酸舍他康唑乳膏对脂溢性皮炎、特应性皮炎有良好的疗效。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 抗真菌药 皮肤癣菌病 浅表念珠菌病 脂溢性皮炎 特应性皮炎

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HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

5

作者 秦荣新 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期848-850,共3页

目的建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法色谱柱：Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.01 mol.L-1磷酸氢二钠溶液（用稀磷酸调pH=7.0）（37∶63）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长... 目的建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法色谱柱：Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.01 mol.L-1磷酸氢二钠溶液（用稀磷酸调pH=7.0）（37∶63）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：260 nm。结果硝酸舍他康唑在20.4~102.0μg.mL-1内线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为99.55%,RSD=0.73%（n=6）。结论此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 硝酸舍康他唑尿素乳膏 高效液相色谱法 含量测定

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Pathogenetic treatment of candidal vulvovaginitis

6

作者 Nagornaya VF Baylo NV 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期21-24,共4页

The paper presents the possibility of the combined use of antimycotic sertaconazole nitrate and probiotics Fermalac to optimize the treatment of vulvovaginal candidiasis during and outside of pregnancy.Application of ... The paper presents the possibility of the combined use of antimycotic sertaconazole nitrate and probiotics Fermalac to optimize the treatment of vulvovaginal candidiasis during and outside of pregnancy.Application of Fermalac allows to control the effectiveness and duration of antimycotic therapy.Combine therapy provides elimination of the pathogen in 100% of non-pregnant and 40% of pregnant patients. 展开更多

关键词 医学 临床 诊断 疾病

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硝酸舍他康唑凝胶剂的制备及稳定性考察

7

作者 李彩文 陈宝泉 《天津理工大学学报》 2009年第6期39-41,共3页

制备硝酸舍他康唑凝胶剂并考察其稳定性.以卡波姆-940为凝胶基质制备硝酸舍他康唑凝胶剂,采用滴定法测定硝酸舍他康唑含量,通过初步稳定性实验考察硝酸舍他康唑凝胶剂的稳定性.制得的制剂均匀,分散性好;在光照、高温和离心条件下,制剂... 制备硝酸舍他康唑凝胶剂并考察其稳定性.以卡波姆-940为凝胶基质制备硝酸舍他康唑凝胶剂,采用滴定法测定硝酸舍他康唑含量,通过初步稳定性实验考察硝酸舍他康唑凝胶剂的稳定性.制得的制剂均匀,分散性好;在光照、高温和离心条件下,制剂无沉积、合并和分层,药物含量也无明显变化.该制剂制备工艺简单,质量可控. 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 凝胶剂 稳定性

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硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺和含量测定

8

作者 金从形 黄微微 +3 位作者 杜有功 陈赛贞 徐珊珊 张英 《中国临床药学杂志》 CAS 2010年第2期111-114,共4页

目的研究硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺及含量测定。方法确定处方的组成，制备泡腾胶囊，并用紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量。结果紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑含量的标准曲线为A=0．0075p＋0．0096（r=0．9997），在质量... 目的研究硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺及含量测定。方法确定处方的组成，制备泡腾胶囊，并用紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量。结果紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑含量的标准曲线为A=0．0075p＋0．0096（r=0．9997），在质量浓度10～90mg·L^-1内吸光度与质量浓度之间的线性关系良好。结论该泡腾胶囊的制备方法简单，用紫外分光光度法测定含量，方法可靠。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 泡腾胶囊 含量测定 紫外分光光度法

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多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床观察 被引量：10

9

作者 石全 贺琪 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期177-180,共4页

目的 :观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 :选取2014年6月—2016年6月确诊的鳞屑角化型足癣患者100例,随机分为康唑组和联合组,每组50例,康唑组给予硝酸舍他康唑乳膏外用治疗,联合组在此基... 目的 :观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 :选取2014年6月—2016年6月确诊的鳞屑角化型足癣患者100例,随机分为康唑组和联合组,每组50例,康唑组给予硝酸舍他康唑乳膏外用治疗,联合组在此基础上给予多磺酸黏多糖乳膏外用治疗。结果:联合组瘙痒缓解、脱屑时间明显低于康唑组,停药时和停药后4周时联合组治疗有效率均明显高于康唑组(均P<0.05);停药时和停药后4周时真菌清除率均差异无统计学意义(均P>0.05);康唑组和联合组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年期间,联合组复发率明显低于康唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗可有效缩短鳞屑角化型足癣患者症状改善时间,有利于提高患者的近远期疗效,且具有良好的安全性。 展开更多

关键词 多磺酸黏多糖乳膏 硝酸舍他康唑 鳞屑角化型足癣 疗效 安全性

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硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹临床疗效观察 被引量：4

10

作者 孟祖东 杜天平 +2 位作者 王玉 黄霞 黄盛辉 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第5期301-303,共3页

目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹的疗效及安全性。方法入选的50例0~3岁花斑糠疹的患儿,均经真菌学检查及临床表现确诊,外用硝酸舍他康唑乳膏,2次/d,连用1~2周,观察其治疗后的真菌学变化及临床疗效。结果 50例完成治疗观察... 目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹的疗效及安全性。方法入选的50例0~3岁花斑糠疹的患儿,均经真菌学检查及临床表现确诊,外用硝酸舍他康唑乳膏,2次/d,连用1~2周,观察其治疗后的真菌学变化及临床疗效。结果 50例完成治疗观察的患儿,一周真菌清除率为40%,临床有效率为48%;2周真菌清除率96%,临床有效率92%。停药后2周随访有效患儿无复发。仅2例出现轻微不良反应。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹疗效肯定,安全性高,值得临床推广。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 花斑糠疹 婴幼儿 抗真菌药物

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多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效 被引量：3

11

作者 陈艳 谢丽斯 +1 位作者 邓新杰 马琳 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期542-544,共3页

目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏... 目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次,30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率,于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后,联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为(6.05±1.98)d、(12.03±3.92)d,显著短于对照组[(8.39±2.11)d、(15.11±4.05)d,t值分别为5.72、3.86,均P<0.001]。4周治疗期间,两组DLQI评分均逐渐下降(均P<0.001),治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组(P<0.001)。治疗4周后,联合组总有效率为98%,显著高于对照组(82%),χ^(2)=7.11,P=0.007;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。 展开更多

关键词 脚癣 鳞屑角化型足癣 多磺酸黏多糖乳膏 硝酸舍他康唑乳膏

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硝酸舍他康唑软膏体外抗真菌活性研究 被引量：3

12

作者 王进 《中国热带医学》 CAS 2008年第9期1503-1504,1508,共3页

目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定2%硝酸舍他康唑软膏对134株临床分离分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC),并与硝酸咪康唑霜进行比较。结果2%硝酸舍他康唑软膏对134株常见浅部部致病真菌的MIC范围在0.8... 目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定2%硝酸舍他康唑软膏对134株临床分离分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC),并与硝酸咪康唑霜进行比较。结果2%硝酸舍他康唑软膏对134株常见浅部部致病真菌的MIC范围在0.8～12.5μg.ml-1。对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌的的抗菌活性较差,MIC为50.0～100.0μg.ml-1。结论2%硝酸舍他康唑软膏体外有较好的抗真菌活性,其抗菌活性与硝酸咪康唑霜相当。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑软膏 硝酸咪康唑霜 最低抑菌浓度 体外抗菌活性

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硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病50例 被引量：3

13

作者 吴启富 《中国真菌学杂志》 2012年第2期106-108,共3页

目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病的疗效和安全性。方法将就诊的100例皮肤念珠菌病患儿分为两组,治疗组50例,外搽硝酸舍他康唑乳膏2次/d,对照组50例,外搽硝酸咪康唑软膏2次/d,疗程7～14 d。观察其临床疗效和不良反应。结... 目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病的疗效和安全性。方法将就诊的100例皮肤念珠菌病患儿分为两组,治疗组50例,外搽硝酸舍他康唑乳膏2次/d,对照组50例,外搽硝酸咪康唑软膏2次/d,疗程7～14 d。观察其临床疗效和不良反应。结果治疗组临床痊愈率92.00%,对照组64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组起效更快、皮疹消失时间更短(P<0.01)。不良反应少而轻。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病起效快,安全有效,具有较高的临床应用价值。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑乳膏 念珠菌病 儿童

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复发性念珠菌性包皮龟头炎的治疗对策 被引量：3

14

作者 王宇 黄明通 +2 位作者 黄志开 卢瑜 陶桂群 《中国当代医药》 2017年第15期23-24,30,共3页

目的探究复发性念珠菌性包皮龟头炎临床治疗方法 ,提高患者的治愈率,为临床治疗提供参考。方法选择2014年11月~2016年9月来我院治疗的80例复发性念珠菌性包皮龟头炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。治疗组采用2%硝酸舍他康唑... 目的探究复发性念珠菌性包皮龟头炎临床治疗方法 ,提高患者的治愈率,为临床治疗提供参考。方法选择2014年11月~2016年9月来我院治疗的80例复发性念珠菌性包皮龟头炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。治疗组采用2%硝酸舍他康唑乳膏联合红蓝光治疗,对照组采用硝酸咪康唑乳膏治疗。观察治疗效果并记录不良反应的发生率,于治疗后2、6个月分别进行复诊,观察疗效。结果对照组与治疗组在治疗2周后的有效率分别为100.0%和97.5%,差异无统计学意义(P>0.05);2个月后治疗组和对照组的复发率分别为2.5%和15.0%;治疗后6个月治疗组和对照组的复发率分别为7.5%和27.5%;治疗后2、6个月,两组复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏联合红蓝光治疗防治复发性念珠菌性包皮龟头炎效果显著,能有效地防止病情复发,值得临床推广及应用。 展开更多

关键词 复发性念珠菌包皮龟头炎 治疗对策 硝酸舍他康唑乳膏 红蓝光

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复方甲癣净治疗甲癣临床观察 被引量：3

15

作者 雪彦锋 胡艳君 许东平 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期1131-1132,共2页

目的 评价甲癣净治疗甲癣的疗效及安全性。方法 将90例甲癣患者分为3组,治疗1组和治疗2组分别甲癣净外用,对照组予硝酸舍他康唑乳膏外用,疗程均为12周,疗程结束后评价临床疗效及安全性。结果 治疗1组有效率83.33%,治疗2组90.00%,对照... 目的 评价甲癣净治疗甲癣的疗效及安全性。方法 将90例甲癣患者分为3组,治疗1组和治疗2组分别甲癣净外用,对照组予硝酸舍他康唑乳膏外用,疗程均为12周,疗程结束后评价临床疗效及安全性。结果 治疗1组有效率83.33%,治疗2组90.00%,对照组66.67%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且无不良反应。结论 甲癣净治疗甲癣疗效好,且比较安全。 展开更多

关键词 甲癣 甲癣净 硝酸舍他康唑乳膏

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不同药物在股癣治疗中的效果比较 被引量：2

16

作者 唐海玲 《中国医药指南》 2010年第35期187-188,共2页

目的比较不同药物在股癣治疗中的效果,以为股癣的治疗提供依据。方法选取2008年3月至2010年4月于彭州市人民医院进行治疗的100例股癣患者为研究对象,将其随机分为A组(硝酸舍他康唑软膏组)50例和B组(咪康唑软膏组)50例,后将两组患者的治... 目的比较不同药物在股癣治疗中的效果,以为股癣的治疗提供依据。方法选取2008年3月至2010年4月于彭州市人民医院进行治疗的100例股癣患者为研究对象,将其随机分为A组(硝酸舍他康唑软膏组)50例和B组(咪康唑软膏组)50例,后将两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及治疗前、后的皮损中央及边缘部位的T淋巴细胞亚群进行检测及比较。结果经研究比较发现,A组的治疗总有效率高于B组,P<0.05,而两组患者不良反应发生率无显著性差异,P>0.05,治疗1、2、4周时皮损中央及边缘部位CD3、CD4及CD8均低于B组,P均<0.05,均有显著性差异。结论在股癣的治疗中采用硝酸舍他康唑霜进行治疗,综合疗效较佳,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑软膏 咪康唑软膏 股癣 效果 T淋巴细胞亚群

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硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣42例疗效观察 被引量：1

17

作者 刘静 张守民 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期762-763,共2页

目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣的疗效和安全性。方法将82例患者按就诊先后顺序分成两组,治疗组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,均早晚各涂1次。3周后观察疗效及不良反应。结果治疗组痊愈率85.71%,对照组为65.00%,... 目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣的疗效和安全性。方法将82例患者按就诊先后顺序分成两组,治疗组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,均早晚各涂1次。3周后观察疗效及不良反应。结果治疗组痊愈率85.71%,对照组为65.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率95.24%,对照组为77.50%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣疗效满意,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 股癣 硝酸舍他康唑乳膏

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硝酸舍他康唑的热分解机理及动力学

18

作者 王学杰 游金宗 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期156-160,共5页

采用热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)测定了硝酸舍他康唑(STCZ)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,结果表明STCZ的热分解过程是一个三阶段过程。运用量子化学GAMESS软件计算了STCZ分子的键级,测定了STCZ及其在热分解过程中不同阶段残留... 采用热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)测定了硝酸舍他康唑(STCZ)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,结果表明STCZ的热分解过程是一个三阶段过程。运用量子化学GAMESS软件计算了STCZ分子的键级,测定了STCZ及其在热分解过程中不同阶段残留物的红外光谱,推断了STCZ的热分解机理,起始步骤是硝酸的分解。根据不同升温速率下的热重曲线计算得到STCZ第一阶段热分解反应的动力学参数,在氮气中,表观活化能Ea=222.2 kJ.mol-1,指前因子A=4.467×1024min-1,在空气中,表观活化能Ea=177.2 kJ.mol-1,指前因子A=1.738×1019min-1。推算了不同使用温度下STCZ的预期寿命。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑(STCZ) 量子化学 热分析 机理

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硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣疗效观察

19

作者 梅长松 郑绪珠 《医药论坛杂志》 2009年第9期33-34,共2页

目的观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效。方法治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d。对两组试验结果进行比较。结果治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效... 目的观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效。方法治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d。对两组试验结果进行比较。结果治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效率分别为86.84%、84.29%,两组比较差异均无显著性。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,是治疗体股癣的可靠药物。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑 联苯苄唑 体股癣

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HPLC法测定硝酸舍他康唑阴道片的有关物质

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作者 周祥富 王康俊 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第15期2144-2146,共3页

目的：建立测定硝酸舍他康唑阴道片有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15∶42.5∶42.5,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,... 目的：建立测定硝酸舍他康唑阴道片有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15∶42.5∶42.5,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果：硝酸舍他康唑阴道片中有关物质能达到较好的分离;硝酸舍他康唑检测质量浓度线性范围为12.24-28.56μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;加样回收率为99.38%-99.80%,RSD=0.14%（n=9）。结论：该方法准确、可靠、灵敏度高、专属性强,可用于硝酸舍他康唑阴道片的有关物质测定。 展开更多

关键词 硝酸舍他康唑阴道片 有关物质 高效液相色谱法

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