5-羟色胺2A受体基因多态与海洛因成瘾及渴求程度的关联分析 被引量：12

1

作者 邵春红 江开达 +7 位作者 李一峰 赵敏 宋立升 徐一峰 林凌 王秋颖 朱敏 周伟航 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期321-325,共5页

目的探讨5-HT2A-1438A／G基因多态与海洛因成瘾及线索诱发海洛因渴求程度的关系。方法采 用PCR-RFLP技术对380例海洛因依赖者(依赖组)和275名健康人(对照组)的5-HT2A-1438A／G基因多态进行检 测,并对依赖组行线索诱发海洛因渴求实验。... 目的探讨5-HT2A-1438A／G基因多态与海洛因成瘾及线索诱发海洛因渴求程度的关系。方法采 用PCR-RFLP技术对380例海洛因依赖者(依赖组)和275名健康人(对照组)的5-HT2A-1438A／G基因多态进行检 测,并对依赖组行线索诱发海洛因渴求实验。比较依赖组和对照组的5-HT2A-1438A／G多态基因型及等位基因频 率,分析依赖组不同基因型与线索诱发海洛因渴求程度和主观戒断反应的关系。结果 (1)依赖组与对照组的5- HT2A-1438A／G的基因型和等位基因频率均无显著性差异(P>0．05)。(2)依赖组中,5-HT2A-1438A／G的3种多态 基因型诱发渴求和主观戒断反应的差异有统计学意义(P<0．05),G／G基因型诱发渴求和主观戒断反应均小于A／ A(P=0．024,P=0．009)和A／G(P=0．018,P=0．011)基因型。结论未发现5-HT2A-1438A／G基因多态与海洛 因成瘾有关,但该基因多态性与线索诱发海洛因的渴求程度有关,A+(A／A和A／G)携带者线索诱发海洛因的渴求 程度和主观戒断反应明显高于A-(G／G)携带者。 展开更多

关键词 海洛因依赖 诱发实验 渴求 5-羟色胺2A受体 基因多态性

下载PDF 职称材料

精神分裂症患者5-羟色胺2C受体基因多态性与2型糖尿病共病的关联研究 被引量：7

2

作者 汪晓晖 郭向晴 +7 位作者 鲍晨曦 吕钦谕 沈全荣 陶冬芳 李辉 陈萍 卢国强 易正辉 《临床精神医学杂志》 2017年第3期153-156,共4页

目的:探讨中国汉族精神分裂症患者中5-羟色胺2C受体(5-HTR2C)基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病的关联性。方法:选取长期住院服用氯氮平的精神分裂症伴或不伴2型糖尿病患者(共病组257例和单纯精神分裂症组288例)、单纯2型糖尿病患者... 目的:探讨中国汉族精神分裂症患者中5-羟色胺2C受体(5-HTR2C)基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病的关联性。方法:选取长期住院服用氯氮平的精神分裂症伴或不伴2型糖尿病患者(共病组257例和单纯精神分裂症组288例)、单纯2型糖尿病患者(单纯2型糖尿病组264例)及正常人群(正常对照组272名)为研究对象,采用Taqman基因分型技术对5-HTR2C基因的单核苷酸多态性(SNP)(rs498177)进行基因分型,比较各组等位基因、基因型分布频率有无差异以及基因型与代谢指标的相关性。结果:共病组体质量指数(BMI)、腰围、空腹血糖(FPG)及高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于单纯精神分裂症组,差异有统计学意义(P均<0.05)。与正常对照组比较,共病组、单纯精神分裂症组及单纯2型糖尿病组5-HTR2C基因型分布上差异有统计学意义(χ~2=22.43,χ~2=12.43,χ~2=15.58;P<0.01或P<0.001);共病组与单纯2型糖尿病组比较,等位基因分布上存在显著统计学意义(χ~2=5.66,P=0.02);精神分裂症患者不同基因型之间BMI、腰围、FPG、TG、HDL差异无统计学意义(F=0.432~2.332,P均>0.05)。结论:在中国汉族精神分裂症患者中5-HTR2C基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病存在关联,其可能是精神分裂症患者患2型糖尿病的易感基因。 展开更多

关键词 精神分裂症 2型糖尿病 5-HTR2C受体基因 基因多态性 中国汉族

下载PDF 职称材料

抑郁症患者5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与服毒自杀行为的相关研究 被引量：4

3

作者 吴鹏强 史小玲 +1 位作者 陈梅 韩丽英 《泸州医学院学报》 2011年第5期630-632,共3页

目的:通过检测服毒自杀抑郁症患者及健康人群5-羟色胺2A受体基因T102C多态性,探讨服毒自杀行为可能的生物学标记,为早期发现和干预抑郁症患者服毒自杀行为提供客观依据。方法:选取41例服毒自杀行为患者为研究组,66例健康体检者为对照组... 目的:通过检测服毒自杀抑郁症患者及健康人群5-羟色胺2A受体基因T102C多态性,探讨服毒自杀行为可能的生物学标记,为早期发现和干预抑郁症患者服毒自杀行为提供客观依据。方法:选取41例服毒自杀行为患者为研究组,66例健康体检者为对照组。采集全血标本,提取DNA,聚合酶联限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测5-羟色胺2A受体基因T102C多态性。结果:服毒自杀组C等位基因频率(0.61)明显高于健康对照组(0.39),差异有统计学意义(χ2=10.13,P=0.001);基因型分布也有差异,其中突变纯合子CC基因型服毒自杀组明显较健康对照组高,差异有统计学意义(χ2=11.84,P=0.003)。结论:5-羟色胺2A受体基因T102C与抑郁症患者服毒自杀行为可能存在关联。 展开更多

关键词 服毒自杀 血5-羟色胺2A受体 T102C多态性

下载PDF 职称材料

5-羟色胺2A受体基因多态性与精神疾病患者自杀未遂的关联性研究 被引量：3

4

作者 沙维伟 张晓斌 +1 位作者 耿德勤 程言博 《实用临床医药杂志》 CAS 2005年第1期5-8,共4页

目的　探讨 5 -羟色胺 2A(5- HT2A)受体基因A 14 3 8G、T10 2C多态性与精神疾病患者的自杀未遂之间的关系。方法　对 5 2例有自杀未遂的精神疾病患者和 64例无自杀的精神疾病患者及 63例正常人 ,按常规方法提取DNA ,用限制性片段长度... 目的　探讨 5 -羟色胺 2A(5- HT2A)受体基因A 14 3 8G、T10 2C多态性与精神疾病患者的自杀未遂之间的关系。方法　对 5 2例有自杀未遂的精神疾病患者和 64例无自杀的精神疾病患者及 63例正常人 ,按常规方法提取DNA ,用限制性片段长度多态性方法分析 5 - HT2A受体基因的多态性。结果　 5 -HT2A受体基因A 14 3 8G和T10 2C两位点多态性呈完全连锁不平衡 ;自杀未遂组的A 14 3 8G、T10 2C多态性位点的T/G等位基因频率高于正常对照组 (P <0 . 0 5 ) ,自杀未遂组与正常对照组间的基因型分布的差异也有显著性 (P <0 . 0 5 )。结论　精神疾病患者的自杀未遂与 5 - HT2A受体基因的A -14 3 8G、T10 2C多态性有关 ,T/G等位基因可能是自杀行为的危险因素。 展开更多

关键词 精神障碍 自杀未遂 5-羟色胺2A受体基因 多态性

下载PDF 职称材料

5-羟色胺2A受体基因C102T多态性与OSAS的Meta分析 被引量：4

5

作者 徐健 黄平 +1 位作者 宋冰 李志莹 《中华全科医学》 2013年第6期927-929,共3页

目的综合评价5-羟色胺2A受体(5-HT2A)基因C102T多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)关系。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,全面收集5-HT2A基因多态性与OSAS关系的病例对... 目的综合评价5-羟色胺2A受体(5-HT2A)基因C102T多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)关系。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,全面收集5-HT2A基因多态性与OSAS关系的病例对照研究,照纳入排除标准选择试验并评价质量,而后提取有效数据进行Meta分析。结果最终纳入5篇文献,其中外文4篇、中文1篇,包括607例患者。Meta分析结果显示所有模型中,5-HT2A基因C102T多态性与OSAS均无相关性,在随后以种族分类的亚组分析中,结果无变化。结论现有临床研究证据显示,5-HT2A基因多态性与OSAS易感性无相关性;但由于纳入研究的方法学质量较低,期待更多高质量、大规模的临床随机对照研究加以论证。 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 5-羟色胺 基因 META分析

原文传递

注意缺损多动障碍与5-HT_(2a)受体基因多态性的相关分析 被引量：3

6

作者 王红霞 王明福 +5 位作者 田峰 忻仁娥 汤国梅 林嗣萃 钱伊萍 江三多 《中国民康医学》 1999年第1期24-26,63-64,共5页

目的：探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ）与５－ＨＴ２ａ受体基因多态性之间的相互关系。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法。在７４例ＡＤＨＤ儿童及其父母和８１例正常成人中观察５－ＨＴ２... 目的：探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ）与５－ＨＴ２ａ受体基因多态性之间的相互关系。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法。在７４例ＡＤＨＤ儿童及其父母和８１例正常成人中观察５－ＨＴ２ａ受体基因多态性的分布。采用单体型相对风险分析方法研究ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因间的遗传关联。结果：经基于基因型的单体型相对风险（ＧＨＲＲ）和基于单体型的单体型相对风险（ＨＨＲＲ）分析表明，ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因各等位基因及基因型之间并不存在关联（Ｐ＞０．０５）。 展开更多

关键词 注意缺损多动障碍 5-HT_2a受体基因 关联

下载PDF 职称材料

5-羟色胺2A受体基因-1438A/G多态性与抑郁症的关联研究 被引量：3

7

作者 喻妍 赵靖平 +2 位作者 吴仁容 寻广磊 房茂盛 《国际精神病学杂志》 2009年第2期65-68,共4页

目的探讨中国汉族人群中抑郁症患者与5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因-1438A/G多态性之间的关系。方法采用高温连接酶检测反应法,检测254例抑郁症患者和231例正常对照者的5-HT2A受体基因-1438A/G多态性的基因型和等位基因分布。结果(1)5-HT2... 目的探讨中国汉族人群中抑郁症患者与5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因-1438A/G多态性之间的关系。方法采用高温连接酶检测反应法,检测254例抑郁症患者和231例正常对照者的5-HT2A受体基因-1438A/G多态性的基因型和等位基因分布。结果(1)5-HT2A受体基因-1438A/G多态性的基因型和等位基因频率在患者组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。(2)患者组-1438A/G多态性的三种基因型之间的汉密尔顿抑郁量表总分和各因子分的差异无统计学意义(P>0.05)。(3)-1438A/G多态性基因型及等位基因在性别和有无精神病疾病家族史之间无显著差异(P>0.05)。结论在中国汉族人群中未发现5-HT2A受体基因-1438A/G多态性与抑郁症存在关联。 展开更多

关键词 抑郁症 5-羟色胺2A受体 基因 多态性

原文传递

睡眠剥夺对大鼠不同脑区5-羟色胺1A受体和多巴胺D2受体基因表达的影响 被引量：2

8

作者 姚朝宗 李文强 朱金富 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期588-591,共4页

目的通过检测不同睡眠剥夺程度模型大鼠海马、下丘脑、纹状体三个脑区5-HT受体1A（（5-HT_1A））和DA受体D2（D：R）基因表达改变情况，分析睡眠剥夺对5-HT_1A和多巴胺D2受体（D2R）基因表达的影响，探讨不同神经递质通路参与睡眠调节... 目的通过检测不同睡眠剥夺程度模型大鼠海马、下丘脑、纹状体三个脑区5-HT受体1A（（5-HT_1A））和DA受体D2（D：R）基因表达改变情况，分析睡眠剥夺对5-HT_1A和多巴胺D2受体（D2R）基因表达的影响，探讨不同神经递质通路参与睡眠调节的差异。方法10周龄雄性SD大鼠分别进行24h、48h、72hREM睡眠剥夺，不处理动物作为正常对照组。取大鼠海马、下丘脑、纹状体三个部位脑组织利用RT-PCR技术检测5-HT_1A和D2R基因的表达情况，分析睡眠剥夺对这些基因表达的影响及不同脑区的差异。结果睡眠剥夺对大鼠海马和纹状体区域5-HT_1A基因表达有显著性影响（F=56．203，P〈0．01；F=77．288，P〈0．01），不同睡眠剥夺时间组均高于对照组，差异具有统计学意义（均P〈0．05）。在海马区域，剥夺72h组（0．618±0．054）高于剥夺24h和48h组（0．404±0．023，P〈0．01；0．455±0．042，P〈0．05），纹状体区，剥夺24h（0．413±0．033）、48h（0．464±0．034）和72h（0．610±0．040）组动物的差异有统计学意义（均P〈0．05）；睡眠剥夺对大鼠海马和纹状体区域D2R基因表达有显著性影响（F=74．708，P〈0．01；F=80．687，P〈0．01），不同睡眠剥夺时间组大鼠在海马（24h：0．386±0．027，48h：0．318±0．014，72h：0．250±0．010）和纹状体（24h：0．396±0．013，48h：0．349±0．017，72h：0．260±0．013）区域的表达量均低于对照组，差异具有统计学意义（均P〈0．05）。睡眠剥夺各组动物两个基因在海马和纹状体两个基因的表达呈负相关（均P〈0．05）。结论睡眠剥夺大鼠在海马和下丘脑5-HT_1A基因表达增高，D2R基因表达下降，两者基因表达呈负相关。 展开更多

关键词 睡眠剥夺 大鼠 5-羟色胺1A受体 多巴胺D2受体 基因表达

原文传递

5-HT_(2c)受体基因多态性与抗精神病药物疗效的关联分析 被引量：2

9

作者 刘毅君 李乐华 +1 位作者 吴仁容 赵靖平 《国际精神病学杂志》 2009年第4期196-199,共4页

目的探讨5-HT2c受体基因-759C/T、-697G/C多态性与非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症患者疗效的关系。方法179例首发精神分裂症患者接受利培酮或氯氮平治疗8周,以PANSS量表评定患者的症状改善,以聚合酶链式反应(PCR)扩增及限制性片... 目的探讨5-HT2c受体基因-759C/T、-697G/C多态性与非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症患者疗效的关系。方法179例首发精神分裂症患者接受利培酮或氯氮平治疗8周,以PANSS量表评定患者的症状改善,以聚合酶链式反应(PCR)扩增及限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测5-HT2C受体基因-759C/T及-697G/C多态性。结果女性患者携带-759C等位基因的总疗效较-759T好,C/C基因型的阴性症状改善及总疗效优于C/T及T/T基因型,没有发现男性组和女性组697C/G各基因型与疗效存在关联。结论5-HT2c受体基因-759C/T基因多态性可能与非典型抗精神病药的疗效相关,C/C基因型和等位基因C可能是总体疗效好和阴性症状疗效好的预测因子。5-HT2c受体基因-697G/C基因多态性可能与非典型抗精神病药的疗效无关。 展开更多

关键词 精神分裂症 5-HT2C受体基因 多态性 非典型抗精神病药 疗效

原文传递

5-羟色胺2C受体基因-759C/T多态性与中国汉族脑卒中后抑郁的关系 被引量：2

10

作者 曹金霞 张新建 +1 位作者 耿德勤 姜建东 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期414-416,共3页

目的探讨5-羟色胺2C受体基因(HTR2C)-759C/T多态性与中国汉族脑卒中后抑郁(PSD)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术,测定中国汉族50例PSD患者(PSD组)、76例脑卒中后非PSD(非PSD)患者及60名正常人(正常对照... 目的探讨5-羟色胺2C受体基因(HTR2C)-759C/T多态性与中国汉族脑卒中后抑郁(PSD)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术,测定中国汉族50例PSD患者(PSD组)、76例脑卒中后非PSD(非PSD)患者及60名正常人(正常对照组)的HTR2C-759C/T基因型及等位基因频率。结果各组间HTR2C-759C/T基因型及等位基因频率差异无统计学意义;PSD组女性CT+TT基因型及T等位基因频率明显高于非PSD组及正常对照组女性(均P<0.05);T等位基因频率与女性PSD呈正相关[优势比(OR)=4.36,P<0.01]。结论 HTR2C-759C/T多态性可能与中国汉族女性PSD发病相关,T等位基因可能是中国汉族女性PSD的危险因素。 展开更多

关键词 脑卒中后抑郁 5-羟色胺2C受体 基因多态性

下载PDF 职称材料

5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与氯氮平疗效个体差异的关联分析 被引量：2

11

作者 赵爱玲 赵靖平 +3 位作者 刘海丹 陈晓岗 陈晋东 朱荣华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期270-273,共4页

目的探讨5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与氯氮平疗效个体差异之间的关系.方法81例精神分裂症患者单用氯氮平治疗6～8周,用阳性与阴性症状量表评定氯氮平的疗效,并根据量表的减分率将患者分为有效和无效2组(≥50%,为有效;＜50%,为无效)... 目的探讨5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与氯氮平疗效个体差异之间的关系.方法81例精神分裂症患者单用氯氮平治疗6～8周,用阳性与阴性症状量表评定氯氮平的疗效,并根据量表的减分率将患者分为有效和无效2组(≥50%,为有效;＜50%,为无效).检测患者的血清氯氮平浓度.用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,检测精神分裂症患者基因型和等位基因的频率.结果5-羟色胺2A受体基因T102C多态性的基因型和等位基因的频率在氯氮平总疗效、改善阳性和阴性症状疗效上,2组间比较无显著性差异.结论氯氮平治疗精神分裂症的总疗效、改善阳性及阴性症状疗效的个体差异与5-羟色胺2A受体基因T102C多态性无关. 展开更多

关键词 5-羟色胺2A受体基因 多态性 氯氮平 精神分裂症

下载PDF 职称材料

中国汉族人群5-羟色胺2C受体基因rs518147位点多态性与强迫症的关联性 被引量：1

12

作者 尹营营 张心华 +1 位作者 王美建 刘世国 《临床精神医学杂志》 2012年第3期148-150,共3页

目的:探讨中国汉族群体5-羟色胺2C受体基因(5-HTR2C)启动区相关单核苷酸多态(SNP)位点rs518147多态性的分布状况及其与强迫症之间的关系。方法:采用直接测序法分析中国汉族群体符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版或国际疾病分类第10... 目的:探讨中国汉族群体5-羟色胺2C受体基因(5-HTR2C)启动区相关单核苷酸多态(SNP)位点rs518147多态性的分布状况及其与强迫症之间的关系。方法:采用直接测序法分析中国汉族群体符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版或国际疾病分类第10版强迫症诊断标准的患者308例(强迫症组:男123例,女185例)和410名健康对照(对照组:男175名,女235名)5-HTR2Crs518147位点半合子(男性)或基因型(女性)分布频率,并分析半合子(男性)或基因型(女性)分布频率与强迫症发病的遗传易感性的关系。结果:强迫症组中5-HTR2C启动区rs518147位点男性患者携带G半合子与女性患者携带G+(GG与GC)基因型的比率均显著高于对照组(男性:χ2=4.973,P=0.026;女性:χ2=5.243,P=0.022),G等位基因的频率明显高于对照组(χ2=4.611,P=0.032)。结论:中国汉族群体中5-HTR2C启动区rs518147位点多态性可能与强迫症遗传易感性相关。 展开更多

关键词 强迫症 5-羟色胺2C受体 基因 单核苷酸多态性

下载PDF 职称材料

中国汉族人群5-HT_(2A)受体基因1438A/G多态性与海洛因依赖的Meta分析 被引量：1

13

作者 胡佩武 周权 +1 位作者 汤学民 李杏莉 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2014年第6期431-439,共9页

目的:探讨中国汉族人群5-羟色胺2A受体(Serotonin 2A receptor,5-HT2A受体)基因1438A/G多态性与海洛因依赖的关联性。方法:检索中国知网、万方、维普、Pub Med等中外数据库于建库至2014年3月公开发表的文献,收集有关中国汉族人群5-HT2A... 目的:探讨中国汉族人群5-羟色胺2A受体(Serotonin 2A receptor,5-HT2A受体)基因1438A/G多态性与海洛因依赖的关联性。方法:检索中国知网、万方、维普、Pub Med等中外数据库于建库至2014年3月公开发表的文献,收集有关中国汉族人群5-HT2A受体基因1438A/G(rs6311)多态性与海洛因依赖的病例对照研究,在评价纳入文献质量,提取有效数据后,使用Stata12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9项关于5-HT2A受体基因1438A/G(rs6311)多态性与海洛因依赖的病例对照研究,其中病例组2654人,对照组2089人。Meta分析结果显示:中国汉族人群5-HT2A受体基因1438A/G多态性与海洛因依赖之间无显著相关性(A VS.G:OR=1.05,95%CI=0.89-1.25;AA+AG VS.GG:OR=1.11,95%CI=0.84-1.47;AA VS.GG:OR=1.10,95%CI=0.57-1.57;AG VS.GG:OR=0.92,95%CI=0.71-1.18;AA VS.AG+GG:OR=1.02,95%CI=0.66-1.58)。Meta回归对异质性来源分析发现异质性主要来源于出版年份,基于地域的亚组分析显示:5-HT2A受体基因1438A/G多态性对于南方和北方人群的海洛因依赖风险无明显相关(南方:OR=0.95,95%CI=0.68-1.33;北方:OR=0.82,95%CI=0.49-1.37),敏感性分析显示Meta分析结果稳定,可信度较高。结论:中国汉族人群5-HT2A受体基因1438A/G多态性与海洛因依赖之间不存在关联性。 展开更多

关键词 5-羟色胺2A受体 基因多态性 海洛因依赖 META分析

下载PDF 职称材料

5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症的相关性研究 被引量：12

14

作者 陈毅昌 陈家强 +7 位作者 张良诚 陈志锐 蔡教壁 黄少娟 陈维基 郭锦滔 古国谋 伍新尧 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期336-338,共3页

目的探讨５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的相关性。方法采用Ａｍｐ－ＲＦＬＰ方法对精神分裂症患者和各对照组的５－羟色胺２Ａ受体（简称５－ＨＴ２ＡＲ）基因的相关性进行了研究。结果精神分裂症患者５－ＨＴ２ＡＲ基因Ａ... 目的探讨５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的相关性。方法采用Ａｍｐ－ＲＦＬＰ方法对精神分裂症患者和各对照组的５－羟色胺２Ａ受体（简称５－ＨＴ２ＡＲ）基因的相关性进行了研究。结果精神分裂症患者５－ＨＴ２ＡＲ基因Ａ２Ａ２纯合子基因型频率及等位基因Ａ２频率均高于对照组（χ２＝８．９９，８３８Ｐ均＜０．０１），对发生精神分裂症的５－ＨＴ２ＡＲ基因Ａ２Ａ２纯合子相对危险度是２３６。结论本实验结果提示５－ＨＴ２ＡＲ基因的变异与精神分裂症有密切相关性。 展开更多

关键词 精神分裂症 HT2AR 基因多态性 相关性研究

下载PDF 职称材料

文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效与5-羟色胺2A受体基因多态性的相关性研究 被引量：10

15

作者 崔力军 朱洁琳 +3 位作者 沈仲夏 胡瑾瑾 宋娟芳 沈鑫华 《临床精神医学杂志》 2018年第6期378-381,共4页

目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及与5-羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因多态性的关系。方法:120例GAD患者经文拉法辛治疗6周,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于基线期及治疗后的2、4、6周末进行疗效评价,按照HAMA减分率≥50%和&l... 目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及与5-羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因多态性的关系。方法:120例GAD患者经文拉法辛治疗6周,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于基线期及治疗后的2、4、6周末进行疗效评价,按照HAMA减分率≥50%和<50%分为有效组和无效组;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者5-HTR2A(T102C)基因多态性。结果:随着文拉法辛治疗时间延长,与基线相比GAD患者HAMA评分减分及减分率均明显增加,治疗6周,治疗有效率达到79%(93/25例)。治疗4周和6周,CC基因型HAMA评分明显低于TT型和TC型(F=3. 44,P=0. 038; F=4. 585,P=0. 014),HAMA减分率明显高于TT型和TC型(F=5. 655,P=0. 006; F=6. 860,P=0. 002)。治疗6周末,文拉法辛治疗有效组CC基因型及C等位基因频率明显高于无效组(χ2=11. 197,P=0. 004;χ2=6. 375,P=0. 012)。结论:文拉法辛缓释剂治疗GAD的疗效与5-HTR2A(T102C)基因多态性相关;相比TT和TC型,CC型起效快、疗效佳。 展开更多

关键词 广泛性焦虑障碍 文拉法辛 5-羟色胺2A受体基因

下载PDF 职称材料

单相抑郁症与5-羟色胺2A受体基因多态性的关联研究 被引量：8

16

作者 汪广剑 仲爱芳 +9 位作者 张理义 王焕林 赵汉清 余海鹰 邵亚琴 李宁 闫同军 胡传荣 孙芳卿 王云征 《四川精神卫生》 2002年第3期147-148,共2页

目的　探讨中国汉族人群单相抑郁症患者与 5 -HT2A受体基因T10 2C多态性之间的关系。方法　采用AmP -RFLP方法 ,检测单相抑郁症患者和对照组的 5 -HT2A受体基因频率分布。结果　单相抑郁症患者 5 -HT2A受体基因型频率 ,等位基因频率与... 目的　探讨中国汉族人群单相抑郁症患者与 5 -HT2A受体基因T10 2C多态性之间的关系。方法　采用AmP -RFLP方法 ,检测单相抑郁症患者和对照组的 5 -HT2A受体基因频率分布。结果　单相抑郁症患者 5 -HT2A受体基因型频率 ,等位基因频率与对照组无明显差异。结论　本实验结果提示 5 -HT2A受体基因多态性与单相抑郁症患者未见明显相关 ,提示 5 -HT2A受体基因可能不是单相抑郁症发病的风险基因之一。 展开更多

关键词 单相抑郁症 5-HT2A受体基因 基因多态性 关联

下载PDF 职称材料

中国人群5-羟色胺2A受体基因中T102C多态性与精神分裂症的联系 被引量：7

17

作者 李胜 顾牛范 +3 位作者 冯国鄞 刘万清 沈韬 贺林 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期14-16,共3页

在研究５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的关联分析中，调查了２０２例精神分裂症患者及２０２例正常对照。各相匹配组间比较未发现基因型和等位基因频率的显著性差异。结果提示，在中国人群中５－羟色胺２Ａ受体的静态Ｔ１０... 在研究５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的关联分析中，调查了２０２例精神分裂症患者及２０２例正常对照。各相匹配组间比较未发现基因型和等位基因频率的显著性差异。结果提示，在中国人群中５－羟色胺２Ａ受体的静态Ｔ１０２Ｃ突变与精神分裂症之间不存在关联。 展开更多

关键词 精神分裂症 T102C多态性 中国人群

下载PDF 职称材料

5-羟色胺1A/2A受体基因多态性与SSRIs抗抑郁疗效的相关性研究 被引量：8

18

作者 斯日古楞 刘相辰 +1 位作者 杨帆 杨宏昕 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第17期2394-2398,共5页

目的:研究患者5-羟色胺1A/2A(5-HTR1A/2A)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物(SSRIs)抗抑郁疗效的相关性,为SSRIs的合理使用提供参考。方法:采用前瞻性研究方法,选取2016年10月-2017年10月内蒙古自治区人民医院精神专... 目的:研究患者5-羟色胺1A/2A(5-HTR1A/2A)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物(SSRIs)抗抑郁疗效的相关性,为SSRIs的合理使用提供参考。方法:采用前瞻性研究方法,选取2016年10月-2017年10月内蒙古自治区人民医院精神专科符合入组标准的85例抑郁症住院患者,随机口服SSRIs帕罗西汀或舍曲林或艾司西酞普兰中的任意一种进行治疗,治疗周期为8周。以汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分计算所得患者治疗后的HAMD减分率为标准,分为有效组(HAMD减分率≥50%)和无效组(HAMD减分率<50%)。采用χ2检验分析两组患者5-HTR1A(rs6295)、5-HTR2A(rs6313、rs6311)的基因型分布和基因分布频率的差异,t检验比较有显著影响基因型对HAMD减分率的影响。结果:有效组患者45例,无效组患者40例,两组患者间民族、性别、年龄差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者5-HTR1A(rs6295)等位基因G、C的分布频率差异有统计学意义(χ2=13.75,P<0.001),基因型分布差异无统计学意义(χ2=4.72,P=0.09);5-HTR2A(rs6313)等位基因G、A和5-HTR2A(rs6311)等位基因C、T的分布频率差异均有统计学意义(χ2=15.20、15.20,P<0.001),基因型分布差异也均有统计学意义(χ2=23.68、23.68,P<0.001)。5-HTR2A(rs6313)G/A、G/G、A/A 3种基因型患者间HAMD减分率差异无统计学意义(P>0.05)。5-HTR2A(rs6311)T/T与C/C、T/T与C/T基因型患者间HAMD减分率差异无统计学意义(P>0.05),仅C/C基因型患者HAMD减分率明显高于C/T基因型患者(P=0.02)。结论:5-HTR2A(rs6313、rs6311)基因多态性可能与SSRIs治疗抑郁症的临床疗效有关,其中5-HTR2A(rs6311)C/C基因型有希望作为SSRIs治疗抑郁症时判别疗效的预测因子。 展开更多

关键词 抑郁症 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺1A受体 5-羟色胺2A受体 基因多态性

下载PDF 职称材料

神经性厌食患者5-羟色胺2A受体基因多态性与人格特性的关联研究 被引量：5

19

作者 陈珏 禹顺英 +8 位作者 贾秀珍 张燃 袁爱花 钱伊萍 虞一萍 王振 蒋文晖 肖泽萍 张明岛 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期459-463,共5页

目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因102T/C多态性与神经性厌食患者人格特性之间的关系。方法应用多重碱基延伸SNP分型技术,对107例神经性厌食患者进行5-HT2A102T/C基因多态进行检测,并进行明尼苏达多项人格调查表(Minnesoda Multiphasi... 目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因102T/C多态性与神经性厌食患者人格特性之间的关系。方法应用多重碱基延伸SNP分型技术,对107例神经性厌食患者进行5-HT2A102T/C基因多态进行检测,并进行明尼苏达多项人格调查表(Minnesoda Multiphasic Personality Inventory,MMPI)评定。结果 5-HT2A102T/C的三种多态基因型的Pd(心理病理性偏离)量表T分差异有统计学意义(F=7.698,P=0.001);其中,纯合子C/C和T/T基因型Pd量表T分(67.3±12.7;65.8±12.7)均高于中国常模(60),并均显著高于杂合子T/C基因型的Pd量表T分(58.2±9.8)(P1=0.001;P2=0.005)。结论 5-HT2A102T/C基因多态可能与神经性厌食的易感人格特性存在关联,MMPI中Pd量表T分很可能是神经性厌食的人格特性内表型。 展开更多

关键词 神经性厌食 5-羟色胺 2A受体 基因多态性 人格特性 内表型

下载PDF 职称材料

不同强迫症状的临床特点及与5-HT2A/T102C多态性的关系 被引量：3

20

作者 马宁 谭立文 +2 位作者 李凌江 李功迎 余邦宁 《中国行为医学科学》 CSCD 2005年第10期908-910,共3页

目的探讨强迫症、伴强迫症状的精神分裂症和氯氮平导致强迫症状的精神分裂症三者的症状学差异及与5-HT2A/T102C多态性之间的关系。方法使用Yolle-Brown强迫量表(YBOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及阳性和阴性症状量... 目的探讨强迫症、伴强迫症状的精神分裂症和氯氮平导致强迫症状的精神分裂症三者的症状学差异及与5-HT2A/T102C多态性之间的关系。方法使用Yolle-Brown强迫量表(YBOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及阳性和阴性症状量表(PANSS)量表进行临床症状评定;采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测5-HT2A/T102C多态性。结果3组的强迫思维和强迫行为发生率差异具有显著性:强迫症组71.4%和57.1%;精神分裂症伴强迫组66.7%和66.7%;氯氮平导致强迫组33.3%和73.3%;各组5-HT2A/T102C多态性的基因型(TT、TC、CC)和等位基因(T、C)频率间差异无显著性:强迫症组45.7%、40%、14.3%、65.7%和34.3%;精神分裂症伴强迫组46.7%、40%、13.3%、66.7%和33.3%;氯氮平导致强迫组46.7%、40%、13.3%、66.7%和33.3%;正常对照组56.3%、31.3%、12.5%、71.9%和28.1%。结论此三种情况下的强迫症状之间存在症状学差异;5-HT2A/T102C多态性可能不是这三种强迫症状发生的易感因子。 展开更多

关键词 强迫症状 精神分裂症 5-HT2A/T102C多态性 T102C多态性 5-HT2A 伴强迫症状 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性 临床特点 精神分裂症 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 阴性症状量表

下载PDF 职称材料