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不同抗体分型的重症肌无力特点分析 被引量：13
1
作者 母艳蕾 张华 +4 位作者 陈海波 国红 侯世芳 郝洪军 高宇 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期103-109,共7页
目的探讨不同抗体分型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点。方法收集114例临床确诊MG患者的临床资料。使用酶联免疫吸附法检测患者血清中的抗乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptors antibody,AChR Ab)、肌肉特异性激... 目的探讨不同抗体分型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点。方法收集114例临床确诊MG患者的临床资料。使用酶联免疫吸附法检测患者血清中的抗乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptors antibody,AChR Ab)、肌肉特异性激酶抗体(antibody to muscle-specific kinase, MuSK Ab)、抗联接蛋白抗体(titin antibody, Titin Ab)和抗兰尼碱受体抗体(ryanodine receptors antibody, RyR Ab)。根据致病抗体AChR Ab、MuSK Ab的表达情况将患者分为AChR Ab阳性组,MuSK Ab阳性组和双抗体阴性(double serum negative, DSN)组,对3组的临床表现、实验室检查和胸腺病理进行分析;根据疾病严重程度相关抗体Titin Ab和RyR Ab的表达情况,分为Titin Ab阳性组和Titin Ab阴性组,RyR Ab阳性组和RyR Ab阴性组,并比较两种抗体分型的阳性组和阴性组间的临床表现、实验室检查和胸腺病理,以及Titin Ab阳性MG和RyR Ab阳性MG组的受累肌群。结果 AChR Ab(+)组76例(66.7%)、MuSK Ab(+)组9例(7.9%)、DSN组29例(25.4%),三组间甲状腺功能(100.0%vs. 33.3%vs. 58.6%)和自身抗体异常发生率(63.2%vs. 33.3%vs. 37.9%)以及胸腺病理患者比例(胸腺增生/萎缩48.0%vs.33.3%vs. 71.4%,胸腺瘤52.0%vs.66.7%vs.28.6%)差异均有统计学意义(P<0.05);组间两两比较,仅AChR Ab(+)MG甲状腺功能异常率高于MuSK Ab(+)MG及DSN MG组(均P<0.05),余差异均无统计学意义(均P>0.05)。三组间不同临床分型(眼肌型与全身型)患者比例、球部症状和肌无力危象发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。Titin Ab阳性组甲状腺功能异常率高于Titin Ab阴性组(100.0%vs. 33.3%,P<0.05),自身抗体、胸腺病理、球部症状及肌无力危象患者比例差异两组间无统计学意义(均P>0.05)。RyR Ab阳性组胸腺瘤、肌无力危象发生率高于阴性组,自身抗体异常率低于阴性组(分别为66.7%vs. 32.1%、55.3%vs. 21.4%、30.0%vs. 57.1%,均P<0.05);甲状腺功能异常率和球部症状患者比例两组间差异� 展开更多
关键词 乙酰胆碱受体抗体 肌肉特异性激酶受体抗体 重症肌无力 血清阴性重症肌无力 抗联接蛋白抗体 抗兰尼碱受体抗体
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重症肌无力病人血清非免疫球蛋白成分中的14KD蛋白 被引量：3
2
作者 吕良 乔建 吕传真 《临床神经科学》 1996年第2期66-69,共4页
在21例抗体阳性、20例抗体阴性重症肌无力(MG),18例其他神经科疾病(OND)患者和19例正常对照血清中制备非免疫球蛋白(Ig)成分。并予以聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦(IEF)电泳分析。结果显示,大多数MG病人的非Ig成分电泳图谱中... 在21例抗体阳性、20例抗体阴性重症肌无力(MG),18例其他神经科疾病(OND)患者和19例正常对照血清中制备非免疫球蛋白(Ig)成分。并予以聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦(IEF)电泳分析。结果显示,大多数MG病人的非Ig成分电泳图谱中有一分子量为14KD的特异蛋白区带,其出现频度以抗体阴性MG(85％)最高,与抗体阳性MG(52.38％)比较差异有显著性(P<0.05)。14KD蛋白可能参与了MG的发病,尤其在抗体阴性MG中的作用可能更为重要。 展开更多
关键词 重症肌无力 非免疫球蛋白 14KD蛋白 病因
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