期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到569篇文章
< 1 2 … 29 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的效果观察 被引量：85
1
作者 龙瑜琴 程晓明 《中国医药导报》 CAS 2013年第2期166-168,共3页
目的探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量。方法选择我院2007年3月～2011年6月重度哮喘合并COPD患者83例,分为治疗组45例和对照组38例。对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中... 目的探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量。方法选择我院2007年3月～2011年6月重度哮喘合并COPD患者83例,分为治疗组45例和对照组38例。对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松(50/250μg)治疗,治疗组给予噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松(50/500μg),疗程均为1年,每月复诊1次,观察患者肺功能变化、生活质量、急性加重发作次数、急性加重发作间隔时间。结果治疗组治疗后1年肺功能1秒钟用力呼气量(FEV1)增加量、FEV1%预计值、呼气峰值流速增加量(△PEF)较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组治疗后1年各项目均优于较对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组治疗后1年生活质量评分较治疗前明显提高,急性发作次数明显减少,急性加重发作间隔时间明显延长,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组治疗后1年时各项目与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合大剂量舒利迭治疗重度哮喘合并COPD疗效显著,不良反应轻,值得临床推广。 展开更多
关键词 重度哮喘 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉吸入剂 舒利迭 大剂量
下载PDF
舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察 被引量：60
2
作者 王传海 李承红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期50-53,共4页
目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效... 目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后临床症状、肺功能等指标及不良反应。随访6个月分别观察其复发率。结果:治疗8周后观察组总有效率为95.8%(46/48)高于对照组的83.3%(40/48)(P<0.05);治疗后观察组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗8周后2组肺功能均改善(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应率为12.5%(6/48)高于对照组的6.3%(3/48)(P>0.05)。随访6个月后疾病复发率观察组为4.3%(2/46)低于对照组的22.5%(9/40)(P<0.05)。结论:对于CVA患者,舒利迭联合孟鲁司特治疗CVA有效,可以改善患者临床症状和肺功能,且不良反应少,复发率低。 展开更多
关键词 舒利迭 孟鲁司特 咳嗽变异性哮喘
原文传递
呼吸操及肌力训练联合支气管舒张药治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 被引量：59
3
作者 杜舒婷 邢彬 +5 位作者 丁连明 王春霞 杨福兵 刘珍兰 郑雷 朱磊 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期115-119,共5页
目的 观察肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响.方法 采用随机数字表法将72例中重度COPD患者分为康复组及对照组,2组患者均吸入8周舒利迭与噻托溴铵,康复组同时... 目的 观察肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响.方法 采用随机数字表法将72例中重度COPD患者分为康复组及对照组,2组患者均吸入8周舒利迭与噻托溴铵,康复组同时辅以肺康复训练（包括呼吸操锻炼及上、下肢肌力训练）.分别于入组时、治疗首日、治疗2周、治疗4周及治疗8周时对2组患者进行肺功能测试,同时采用COPD评估测试问卷（CAT）对2组患者生活质量进行评定.结果 对照组在治疗后不同时间点,其CAT评分均无显著变化（P＞0.05）；康复组在治疗2周、4周、8周时其CAT评分分别为（25.44±4.23）分、（24.31±3.45）分和（22.83±5.06）分,均明显低于入组时水平（p＜0.05）；对照组在治疗4周时其第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％Pre）[（71.00±10.22）％]较入组时明显升高（P＜0.05）,但治疗8周时FEV1％Pre较治疗4周时有减弱趋势（P＞0.05）.康复组治疗2周时其FEV1％FVC[（63.9±10.20）％]、最大自主通气量（MVV）[（64.62±10.26） L/min]均较入组时显著提高（P＜0.05）；治疗4周、8周时康复组患者各项肺功能指标均持续改善.进一步比较发现,治疗8周时康复组各项肺功能指标均较同期对照组明显改善（P＜0.05）；其治疗2周、4周及8周时的CAT评分亦显著低于同期对照组水平（P＜0.05）.结论 肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者具有协同治疗作用,能进一步减轻患者气道阻塞及临床症状、改善肺功能、增强运动耐力,对提高患者生活质量具有重要意义. 展开更多
关键词 肺康复训练 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 噻托溴铵
原文传递
介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响 被引量：52
4
作者 户良斌 杨建全 《中国医药导报》 CAS 2017年第17期104-107,共4页
目的探讨介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取西安医学院附属医院2013年7月~2015年7月收治的147例中重度COPD患者,将其随机分为试验组1、... 目的探讨介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取西安医学院附属医院2013年7月~2015年7月收治的147例中重度COPD患者,将其随机分为试验组1、试验组2和对照组,各49例。对照组采用药物治疗,试验组1采用有氧运动进行干预,试验组2采用有氧运动联合肺康复训练及药物干预。干预8周后,观察三组患者的肺功能、运动耐力及生活质量的变化。结果试验组2的肺活量、用力肺活量、最大通气量均明显优于对照组和试验组1,差异有统计学意义(P<0.05);试验组2的分泌型免疫球蛋白A、去甲肾上腺素含量均显著低于对照组和试验组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组2的6 min步行试验明显高于对照组和试验组1,生活质量评分明显低于对照组和试验组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对中重度COPD患者进行综合有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵干预可以提高患者的肺功能、运动耐力和生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 综合有氧运动 肺康复训练 舒利迭 噻托溴铵 肺功能 运动耐力 生活质量
下载PDF
吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度COPD的临床研究 被引量：49
5
作者 尤宜 朱慕云 《临床肺科杂志》 2010年第10期1377-1379,共3页
目的研究吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法 45例稳定期中重度COPD患者(完成实验43例,因病情加重退出实验2例)随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵(商品名:思力华)及舒利迭(沙美特罗/氟替卡松... 目的研究吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法 45例稳定期中重度COPD患者(完成实验43例,因病情加重退出实验2例)随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵(商品名:思力华)及舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入治疗12周,对照组给予舒利迭吸入治疗12周,比较两组治疗前后临床症状、体征、血氧饱和度及肺功能主要指标。结果与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比显著提高,临床症状体征及血氧饱和度明显改善(P<0.05)。结论吸入噻托溴铵联合舒利迭可有效改善肺功能并缓解临床症状。 展开更多
关键词 噻托溴铵 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
下载PDF
酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察 被引量：49
6
作者 王东安 孙洁民 杨硕 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1824-1825,1827,共3页
目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 62例支气管哮喘合并变应性鼻炎随机分为两组,观察组32例口服酮替芬1mg,每天2次,对照组30例口服孟鲁司特钠10mg每天1次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天2次,治... 目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 62例支气管哮喘合并变应性鼻炎随机分为两组,观察组32例口服酮替芬1mg,每天2次,对照组30例口服孟鲁司特钠10mg每天1次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天2次,治疗时间12周。结果两组治疗后与治疗前的哮喘控制测试评分(ACT)和FEV1和PEF、变应性鼻炎的症状评分比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组与对照组的ACT比较差异有统计学意义(P<0.05),变应性鼻炎的症状评分,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎时在改善FEV1和PEF方面不差于孟鲁司特钠联合舒利迭,在提高ACT和改善变应性鼻炎的症状评分方面好于孟鲁司特钠联合舒利迭。 展开更多
关键词 哮喘 变应性鼻炎 酮替芬 舒利迭 孟鲁司特钠
下载PDF
肺康复运动联合舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病患者症状、运动耐力和肺功能的影响 被引量：43
7
作者 杜舒婷 邢彬 +5 位作者 丁连明 崔彩梅 王春霞 杨福兵 刘珍兰 朱磊 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期104-108,共5页
目的:评估肺康复运动联合舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者症状、运动耐力和肺功能的影响。方法:中重度COPD患者随机分为康复组和对照组各36例,两组患者均吸入8周舒利迭与噻... 目的:评估肺康复运动联合舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者症状、运动耐力和肺功能的影响。方法:中重度COPD患者随机分为康复组和对照组各36例,两组患者均吸入8周舒利迭与噻托溴铵,康复组同时进行为期8周的呼吸操及上下肢肌力锻炼,上、下午各1次,每周训练5天,根据靶心率调整运动强度。分别于洗脱期(V0)和训练当天(V1)、2周(V2)、4周(V3)和8周(V4)测试并记录以下指标:6分钟步行实验(6MWT)、改良英国MRC呼吸困难指数(mMRC)以及1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%Pre)。结果:洗脱期前后,两组患者6MWT、mMRC、FEV1%Pre三项指标组内前后对比均无显著差异(P>0.05),康复组训练2周、4周、8周时6MWT及mMRC均优于本组训练前及同期对照组(P<0.05或P<0.01);训练2周时,两组患者FEV1%Pre组内前后对比及两组同期相比均无显著差异(P>0.05),康复组训练4周、8周时较本组训练前及同期对照组均明显升高,差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:肺康复运动联合吸入舒利迭与噻托溴铵,对于中重度COPD患者减轻呼吸困难症状,提高运动耐力,减轻气道阻塞可起到良好协同作用。 展开更多
关键词 康复运动 COPD 舒利迭 噻托溴铵
下载PDF
布地奈德与舒利迭序贯治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染的疗效观察 被引量：42
8
作者 骆健峰 朱丹 +2 位作者 陈慧 陈卫松 王临英 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期4650-4651,4654,共3页
目的观察在使用抗菌药物基础上,采用布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯性治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并感染的临床效果,为临床改进该病的治疗效果提供临床依据。方法选取2011年1月-2012年12月进行治疗的72例COPD急性发作期患者... 目的观察在使用抗菌药物基础上,采用布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯性治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并感染的临床效果,为临床改进该病的治疗效果提供临床依据。方法选取2011年1月-2012年12月进行治疗的72例COPD急性发作期患者,将其随机分为观察组和对照组,各36例;观察组患者在常规抗菌药物抗感染治疗的基础上给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗3d后,序贯使用舒利迭;对照组患者在常规抗感染基础上采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,用药1周后对患者肺功能指标和临床疗效进行比较分析。结果治疗1周后,观察组患者平均1秒用力呼气容积值和1秒用力呼气容积值与用力肺活量的比值改善明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者总有效率为83.30%,观察组患者总有效率为94.40%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05),显示观察组临床疗效显著优于对照组。结论在使用抗菌药物基础上采用布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD发作合并感染,可迅速控制感染症状,改善肺功能,其疗效优于常规治疗方法,值得临床推广。 展开更多
关键词 抗菌药物 布地奈德 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 感染
原文传递
温针灸对COPD稳定期患者肺功能和生命质量影响的比较研究 被引量：41
9
作者 高洁 欧阳八四 +3 位作者 孙钢 范春 吴元建 吉玲玲 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期893-897,共5页
目的:观察温针灸与舒利迭对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者肺功能的影响,比较其对临床症状和生命质量的改善作用。方法:将60例患者随机分为温针灸组、舒利迭组,每组30例。温针灸组穴取定喘、肺俞、足三里为主,毫针针刺,对背部腧穴及足... 目的:观察温针灸与舒利迭对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者肺功能的影响,比较其对临床症状和生命质量的改善作用。方法:将60例患者随机分为温针灸组、舒利迭组,每组30例。温针灸组穴取定喘、肺俞、足三里为主,毫针针刺,对背部腧穴及足三里施以温针灸,隔日1次,每周3次;舒利迭组予舒利迭吸入剂治疗,每次l吸,每天2次。均治疗8周,观察两组病例治疗后的1s用力呼气量(FEV1)等肺功能指标改变、临床症状、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分,进行组间和组内的比较。结果:两组均有效改善FEV1等肺功能指标(均P<0.05);治疗4周后对呼吸道症状的改善舒利迭组优于温针灸组(P<0.05),对寒热等全身症状的改善温针灸组优于舒利迭组(P<0.05),治疗8周后两组效能相当(均P>0.05);对生命质量的改善温针灸组稍优于舒利迭组(改善值12.84±3.43vs 10.21±3.89,P<0.05)。结论:温针灸能起到改善COPD稳定期患者肺功能的作用,缓解临床症状,提高生命质量,其效能与舒利迭治疗相当。 展开更多
关键词 肺疾病 阻塞性 温针疗法 舒利迭 肺功能 随机对照试验
原文传递
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察 被引量：36
10
作者 黄国华 《临床合理用药杂志》 2011年第1期6-7,共2页
目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法 将BA患者52例随机分为观察组和对照组,每组26例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。治疗后比较2组... 目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法 将BA患者52例随机分为观察组和对照组,每组26例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。治疗后比较2组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试(ACT)评分,并观察其不良反应。结果 治疗后观察组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P<0.05);且观察组MMEF、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论 顺尔宁联合舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘
下载PDF
肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响 被引量：35
11
作者 江容飞 徐玲 李小华 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第9期28-30,34,共4页
目的探讨肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取中重度COPD患者80例,随机分为康复组和对照组。2组患者均给予舒利迭与噻托溴铵吸入治疗8周,康复组则在上述基础治疗的同时辅以... 目的探讨肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取中重度COPD患者80例,随机分为康复组和对照组。2组患者均给予舒利迭与噻托溴铵吸入治疗8周,康复组则在上述基础治疗的同时辅以肺康复训练。分别于入组时、治疗首日、治疗2周、治疗4周及治疗8周时对2组患者肺功能进行测试,2组患者的生活质量采用COPD评估测试问卷(CAT)进行评定。结果与入组时比较,康复组在治疗2、4、8周时其CAT评分均显著降低(P<0.05)。与入组时比较,对照组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%Pre)在治疗4周时显著升高(P<0.05),但在治疗8周时呈减弱趋势(P>0.05)。康复组患者最大自主通气量(MVV)、FEV_1%FVC在治疗2周时均较入组时显著提高(P<0.05),且与同期对照组比较,康复组治疗8周时各项肺功能指标均显著改善(P<0.05);康复组CAT评分在治疗2、4及8周时均显著低于同时期对照组水平(P<0.05)。结论肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵能减轻中重度COPD患者气道阻塞及临床症状,增强运动耐力,改善患者肺功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 肺康复训练 舒利迭 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病
下载PDF
噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性疾病的疗效观察 被引量：34
12
作者 陈晓青 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1075-1078,共4页
目的:为探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量。方法:选取83例重度哮喘合并COPD患者,随机分为对照组和治疗组,对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松(... 目的:为探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量。方法:选取83例重度哮喘合并COPD患者,随机分为对照组和治疗组,对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)治疗;治疗组给予噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/500μg)治疗1年,每月复诊一次,观察患者肺功能变化、生活质量、急性加重发作次数、急性加重发作间隔时间。结果:治疗组患者肺功能较对照组明显改善(P<0.05),生活质量较对照组提高(P<0.05),急性加重发作次数减少(P<0.05),急性加重发作间隔时间延长(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂联合大剂量舒利迭治疗重度哮喘合并COPD疗效显著,不良反应轻,值得临床推广。 展开更多
关键词 重度哮喘 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 舒利迭
原文传递
孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察 被引量：34
13
作者 吕景云 罗海滨 周广华 《临床肺科杂志》 2010年第4期454-455,共2页
目的比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将70例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用舒利迭组和顺尔宁联合舒利迭组,治疗为期一年,比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治疗结束后,随访2年,... 目的比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将70例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用舒利迭组和顺尔宁联合舒利迭组,治疗为期一年,比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治疗结束后,随访2年,对其复发率进行评估。结果两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;顺尔宁联合舒利迭临床症状及肺功能改善更迅速,疗效更显著(P<0.05);2年随访,后者复发率更低;两组间比较有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭能更迅速,更有效的改善支气管哮喘的临床症状和肺功能,且2年后复发率低。 展开更多
关键词 顺尔宁 舒利迭 支气管哮喘
下载PDF
舒利迭无创通气对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气分析的影响 被引量：33
14
作者 金巍 徐靖华 +2 位作者 刘建光 李跃飞 王宇 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第26期5085-5087,5144,共4页
目的:探讨舒利迭联合无创通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响。方法:选取2013年5月-2015年5月在我院接受治疗的COPD合并呼吸衰竭患者92例,根据治疗方法不同,将患者分为研究组和对照组。对照组患者给... 目的:探讨舒利迭联合无创通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响。方法:选取2013年5月-2015年5月在我院接受治疗的COPD合并呼吸衰竭患者92例,根据治疗方法不同,将患者分为研究组和对照组。对照组患者给予控制感染、化痰、平喘等常规治疗,研究组在此基础上给予舒利迭无创通气治疗。采用血气分析仪检测两组患者治疗前后二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧分压(PaO_2)及酸碱度(pH)等动脉血气指标。应用肺功能检测仪检测患者用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)以及1 s用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标。结果:治疗前,两组患者PaCO_2,PaO_2,pH,FVC,PEFR及FEV1比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PaCO_2较治疗前明显下降,而PaO_2与pH明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PaCO_2低于对照组,而PaO_2与pH高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者FVC,PEFR及FEV1明显上升,且研究组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合无创通气对COPD合并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气具有明显的改善作用,值得临床推广及应用。 展开更多
关键词 舒利迭 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 肺功能
原文传递
热敏灸对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和生活质量的影响:随机对照研究 被引量：32
15
作者 欧阳八四 高洁 +4 位作者 孙钢 浦明之 吴元建 范春 吉玲玲 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期965-970,共6页
目的:探讨热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的效应特点,比较其与舒利迭吸入剂的效应差异。方法:将57例入选病例按照随机数字表分为热敏灸组(28例)和舒利迭组(29例)。热敏灸组:取肺俞和膈俞两穴水平线之间的区域或前胸部第1肋间隙、第2肋... 目的:探讨热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的效应特点,比较其与舒利迭吸入剂的效应差异。方法:将57例入选病例按照随机数字表分为热敏灸组(28例)和舒利迭组(29例)。热敏灸组:取肺俞和膈俞两穴水平线之间的区域或前胸部第1肋间隙、第2肋间隙自内向外至6寸范围内区域的热敏化腧穴进行热敏灸,开始连续治疗8天,每日1次,第1个月内的后22天保证12次治疗,后2个月保证每月治疗15次(每日≤1次)。舒利迭组:采用英国葛兰素史克公司生产的舒利迭,每次1吸,每日2次。各治疗3个月,观察两组病例治疗后的1秒钟用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标改变、中医证候、国际哮喘控制测试问卷(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分,进行组间和组内的比较。结果:两组均有效地改善了FEV1等肺功能指标(P<0.05,P<0.01);对中医证候、生活质量等的最终改善效能相同(均P>0.05),但热敏灸对患者全身症状、寒热汗出情况的改善优于舒利迭组(均P<0.05),对呼吸道症状的改善舒利迭优于热敏灸(P<0.05)。结论:热敏灸能起到改善慢性持续期支气管哮喘患者肺功能的作用,缓解临床症状,提高生活质量,其效应与公认的舒利迭治疗相当。 展开更多
关键词 支气管哮喘 慢性 舒利迭 热敏穴 艾灸 肺功能试验 国际哮喘控制测试问卷(ACT) 圣乔治呼吸问卷(SGRQ)
原文传递
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的临床应用研究 被引量：32
16
作者 李明 李明霞 +4 位作者 李舸 胡海蓉 卓超洲 朱海萤 邓杰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期3621-3623,共3页
目的对比研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法对300例确诊为COPD的患者分成3组:分别吸入舒利迭(实验组)、辅舒酮(对照组1)、辅舒酮加万托林(对照组2),根据圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)... 目的对比研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法对300例确诊为COPD的患者分成3组:分别吸入舒利迭(实验组)、辅舒酮(对照组1)、辅舒酮加万托林(对照组2),根据圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分;测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价治疗前后肺功能的变化。结果与单独应用辅舒酮组比较,辅舒酮加万托林组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善更加显著(P<0.05);而与单独应用辅舒酮组比较,舒利迭组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善更具优势(P<0.01);并且与辅舒酮加万托林组比较,舒利迭组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善也更加显著(P<0.05)。结论舒利迭对COPD的疗效明显优于应用其单一组分,也优于其他复方制剂,可以认为是目前临床治疗COPD的理想药物。 展开更多
关键词 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 临床研究
下载PDF
孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘 被引量：32
17
作者 罗虹 《临床肺科杂志》 2008年第5期599-601,共3页
目的观察孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将100例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组,分别使用舒利迭,孟鲁司特联合舒利迭各治疗12周,在治疗前后观察临床症状以及PEFR、FEV1的改变。结果两组治疗前后及治疗后第1... 目的观察孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将100例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组,分别使用舒利迭,孟鲁司特联合舒利迭各治疗12周,在治疗前后观察临床症状以及PEFR、FEV1的改变。结果两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)和FEV1占预计值的百分数均有显著提高(P<0.05)。临床症状评分明显优于单用舒利迭(P<0.05)。结论应用舒利迭同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,提示疗效相加作用。对单用舒利迭治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特。 展开更多
关键词 孟鲁司特 舒利迭 咳嗽变异性哮喘
下载PDF
负重呼吸操联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 被引量：30
18
作者 杜舒婷 邢彬 +9 位作者 张静 丁连明 郁明旭 王春霞 武娟娟 蒋延龄 苍艳 冀海峰 朱磊 刘娜静 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期758-762,共5页
目的观察负重呼吸操联合百令胶囊以及负重呼吸操联合噻托溴铵、舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效，并对2种治疗方案疗效进行对比。方法采用随机数字表法将63例中重度稳定期COPD患者分为观察组及对照组。2组患... 目的观察负重呼吸操联合百令胶囊以及负重呼吸操联合噻托溴铵、舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效，并对2种治疗方案疗效进行对比。方法采用随机数字表法将63例中重度稳定期COPD患者分为观察组及对照组。2组患者均采用负重呼吸操作为肺康复训练手段，观察组同时辅以百令胶囊口服，对照组则辅以噻托溴铵、舒利迭吸入。于治疗1d（T1）、治疗4w±2d（T2）、治疗8W-2d（T3）时测试并记录2组患者6rain步行试验（6MWT）距离、COPD评分表问卷（CAT）评分，同时于上述时间点检测、对比2组患者血清中白细胞介素-6（IL-6）、IL-8及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果T1时期2组患者6MWT、CAT评分、IL-6、IL-8及TNF-“浓度组间差异均无统计学意义（JP〉0．05）。T2时期2组患者CAT评分均较治疗前显著降低（P〈0．05），6MWT结果均较治疗前有改善趋势，但差异均无统计学意义（P〉0.05），此时2组患者CAT评分及6MWT结果组间差异均无统计学意义（P〉0．05）；观察组IL-6、IL-8及TNF．理含量均较治疗前无明显变化（P〉0．05），对照组IL-8、TNF-α含量均较治疗前显著下降（P〈0．05），并且该时段对照组IL-8含量亦显著低于同期观察组水平（P〈0．05）。T3时期2组患者CAT评分均较治疗前显著下降（P〈0．05），组间差异无统计学意义（P〉0.05）；观察组6MWT结果较治疗前及同期对照组显著提高（P〈0．05），对照组则提高不显著（P〉0．05）。该时段对照组IL-6、IL-8及TNF-α含量均较治疗前及观察组显著下降（P〈0.05），观察组IL-6、IL-8及TNF-α水平与同组治疗前差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论与指南推荐的负重呼吸操联合噻托溴铵、舒利迭治疗比较，负重呼吸操联合百令胶囊训练能更有效改善COPD患者呼吸困难症状．提高运动耐力．但在控制� 展开更多
关键词 百令胶囊 噻托溴铵 舒利迭 肺康复训练 慢性阻塞性肺疾病
原文传递
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的临床分析 被引量：29
19
作者 盛美玲 王红岗 《浙江中医药大学学报》 CAS 2010年第5期737-738,共2页
[目的]观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效。[方法]选择COPD患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,在常规治疗基础上对照组吸入普米克都保,治疗组吸入舒利迭。根据圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法,进行临床症状... [目的]观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效。[方法]选择COPD患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,在常规治疗基础上对照组吸入普米克都保,治疗组吸入舒利迭。根据圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法,进行临床症状及体症检查评分,测定肺功能指标FEV1,FEV1/FVC及FEV1占预计值(%)来评价治疗前后肺功能的变化。[结果]舒利迭组治疗后临床症状及肺功能指标明显优于对照组(P<0.05)。[结论]舒利迭是治疗COPD的有效药物,使用安全。 展开更多
关键词 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 肺功能
下载PDF
苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清TNF-α TGF-β_1和IgE水平的影响 被引量：28
20
作者 王宁 霍晓颖 +2 位作者 陈葆青 王婷 杨岚 《河北医学》 CAS 2018年第5期718-722,共5页
目的:分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选择2015年3月至2016年9月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者90例,按抽签法分成对... 目的:分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选择2015年3月至2016年9月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者90例,按抽签法分成对照组及观察组,每组45例。对照组采用舒利迭治疗,观察组基于对照组加以苏黄止咳胶囊治疗,比较两组治疗前后血清TNF-α、TGF-β_1、IgE水平、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、呼出气一氧化氮(Fe NO)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、咳嗽症状积分、临床疗效和不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组血清TNF-α、TGF-β_1、IgE、Eos、Fe NO均显著低于对照组,FVC、FEV1水平、咳嗽症状积分、总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切,可有效降低患者血清TNF-α、TGF-β_1、IgE等炎症因子水平。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 舒利迭 苏黄止咳胶囊
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 29 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部