风化煤、褐煤、泥炭腐植酸原料中提取腐植酸方法的改进 被引量：11

1

作者 郭书利 邹德乙 +2 位作者 张美丽 张征 杨丽辉 《腐植酸》 2013年第3期6-11,共6页

研究以金属脱出量为指标,优选出可以涵盖几种主要风化煤、褐煤、泥炭腐植酸原料的前处理酸化条件,使多数原料的腐植酸提取率显著提高。经研究,最终确定最佳的前处理酸化条件pH为0。腐植酸和黄腐酸的分离适宜条件pH为1～2。本研究以风化... 研究以金属脱出量为指标,优选出可以涵盖几种主要风化煤、褐煤、泥炭腐植酸原料的前处理酸化条件,使多数原料的腐植酸提取率显著提高。经研究,最终确定最佳的前处理酸化条件pH为0。腐植酸和黄腐酸的分离适宜条件pH为1～2。本研究以风化煤和褐煤为例,采用前处理后提取腐植酸与传统提取方法进行对照,比较两种方法下腐植酸中碳含量的增减。结果显示,经过前处理后提取腐植酸的方法优于传统方法,因而在提取腐植酸的方法上对原料进行前处理和控制分离腐植酸和黄腐酸的适宜pH条件是十分必要的。 展开更多

关键词 腐植酸原料 前处理 分离条件 提取方法

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高良姜高效液相色谱法指纹图谱分离条件的优化 被引量：5

2

作者 刘晓东 闫明 +1 位作者 张兰兰 霍仕霞 《中国药业》 CAS 2009年第9期15-17,共3页

目的探讨高良姜高效液相色谱法指纹图谱(H PLC-FPs)分离的优化条件。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长为210nm,柱温为30℃,考察高良姜体积分数为90%的乙醇提取物在... 目的探讨高良姜高效液相色谱法指纹图谱(H PLC-FPs)分离的优化条件。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长为210nm,柱温为30℃,考察高良姜体积分数为90%的乙醇提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的高良姜H PLC-FPs分离条件,可使高良姜体积分数为90%的乙醇提取物中各组分达到较好分离,稳定性、精密度、重现性好。结论该色谱分离条件可用于高良姜药材H PLC-FPs的分离。 展开更多

关键词 高良姜 高效液相色谱法 指纹图谱 分离条件

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三种1,4-二氢吡啶类药物的双水相手性萃取拆分研究

3

作者 樊轻亚 王万好 程晓梅 《四川化工》 CAS 2024年第5期1-7,11,共8页

建立了一种以乙醇/硫酸铵作为双水相体系拆分三种1,4-二氢吡啶类手性对映体的方法。采用单因素实验分别考察了手性识别剂的种类、识别剂的浓度、待分离组分的浓度、pH值等几个方面的影响,确定了最佳分离条件:体系pH值为3,ME-β-CD浓度为... 建立了一种以乙醇/硫酸铵作为双水相体系拆分三种1,4-二氢吡啶类手性对映体的方法。采用单因素实验分别考察了手性识别剂的种类、识别剂的浓度、待分离组分的浓度、pH值等几个方面的影响,确定了最佳分离条件:体系pH值为3,ME-β-CD浓度为0.3 mmol/L,L-酒石酸辛酯浓度为0.4 mmol/L,三种1,4-二氢吡啶类药物浓度均为0.4 mmol/L。以0.1%三乙胺正己烷-0.1%三乙胺乙醇(90:10)为流动相分离三种1,4-二氢吡啶类药物对映体,并考察了三种药物对映体的检出限、线性范围、回收率等。结果表明,三种药物对映体的检出限在0.020~0.035 mg/L之间,相关系数均不低于0.999,方法的线性关系良好,回收率为92.2%~105.3%,相对标准偏差为0.53%~1.87%。该方法准确、简便,可满足三种药物及其制剂的拆分及含量测定。 展开更多

关键词 1 4-二氢吡啶类药物 双水相体系 手性萃取 分离条件

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空气中丙烯醛与丙酮检测方法的优化 被引量：4

4

作者 彭奇 秦淳 +1 位作者 赵国欢 李健华 《环境科技》 2019年第4期70-73,共4页

采用高效液相色谱仪(HPLC)方法对我国发布的HJ 683—2014《环境空气醛、酮类化合物的测定高校液相色谱法》13种醛酮进行定量检测时,普通色谱柱难以彻底分离丙烯醛与丙酮。通过采用Acclaim Carbonyl C18色谱柱,对柱温、流速、流动相、流... 采用高效液相色谱仪(HPLC)方法对我国发布的HJ 683—2014《环境空气醛、酮类化合物的测定高校液相色谱法》13种醛酮进行定量检测时,普通色谱柱难以彻底分离丙烯醛与丙酮。通过采用Acclaim Carbonyl C18色谱柱,对柱温、流速、流动相、流动相配比等色谱柱条件的优化,使丙烯醛与丙酮在较短的时间内得到有效的分离。在柱温25℃,流速1.5 m L/min,流动相乙腈与甲醇的体积比为1∶1时,分离度为2.59,且13种醛酮类标准物质全部分析完成时间在45 min内,能够很好的消除丙酮与丙烯醛在定量检测中的叠加影响。为环境空气的监测提供了一种更加快速、准确、科学的分析方法。 展开更多

关键词 环境空气 丙酮 丙烯醛 分离条件

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塞内卡病毒A完整病毒和空衣壳的分离及抗体应答分析

5

作者 李梅 穆素雨 +4 位作者 董虎 李硕 潘颂佳 郭慧琛 孙世琪 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4562-4570,共9页

塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)在复制过程中可形成完整病毒和空衣壳,它们的分离条件和抗体应答差异目前还是未知的。本研究利用盐酸胍形成SVA空衣壳,通过优化不同的密度梯度、介质、转速、时间条件进行超速离心,获得分离SVA完整病毒... 塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)在复制过程中可形成完整病毒和空衣壳,它们的分离条件和抗体应答差异目前还是未知的。本研究利用盐酸胍形成SVA空衣壳,通过优化不同的密度梯度、介质、转速、时间条件进行超速离心,获得分离SVA完整病毒和空衣壳的最佳条件,并按SVA完整病毒12.5μg·只-1,空衣壳12.5μg·只^(-1)肌肉注射免疫BALB/c小鼠,免疫后1~7周检测特异性抗体和中和抗体。结果显示,SVA的MOI=1时感染细胞2 h加入100 mmol·L^(-1)盐酸胍可以使SVA完整病毒全部形成空衣壳;在10%~50%氯化铯,36000 r·min^(-1),离心2.5 h是区分SVA完整病毒和空衣壳的最佳条件;而且SVA完整病毒与空衣壳诱导小鼠的特异性抗体和中和抗体水平无显著差异(P=ns)。本研究为塞内卡病毒A完整病毒和空衣壳的分离纯化、重组SVA病毒样颗粒疫苗的开发提供参考。 展开更多

关键词 塞内卡病毒A 完整病毒 空衣壳 分离条件优化 免疫原性

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亚硝酰硫酸的离子色谱分析方法研究 被引量：3

6

作者 段正康 曾红艳 +2 位作者 周国平 罗爱文 曾志丁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期493-496,共4页

建立了离子色谱法（IC）测定亚硝酰硫酸含量的分析方法。考察了亚硝酰硫酸选择性水解生成硝酸和硫酸的条件。亚硝酰硫酸的最佳色谱分析条件为：电导检测器,pH3.5的磷酸二氢钾缓冲溶液作流动相,流速1 mL.min^-1,柱温45℃。在优化实验条件... 建立了离子色谱法（IC）测定亚硝酰硫酸含量的分析方法。考察了亚硝酰硫酸选择性水解生成硝酸和硫酸的条件。亚硝酰硫酸的最佳色谱分析条件为：电导检测器,pH3.5的磷酸二氢钾缓冲溶液作流动相,流速1 mL.min^-1,柱温45℃。在优化实验条件下,NO2^-、NO3^-和SO42^-的线性范围分别为2.375-9.515、0.375-1.548、2.051-8.263 mmol.L^-1,相关系数均大于0.999 9。样品中NO2^-、NO3^-和SO^2-4的加标回收率为99%-101%,其相对标准偏差（RSD）均小于1.0%。通过对各离子含量的测定,用氮平衡法计算出亚硝酰硫酸的含量,相对标准偏差均在0.1%以内。建立的方法与传统的氧化还原滴定法分析亚硝酰硫酸相比,具有分析结果准确、简便快速、成本低的特点,已用于工厂中该产品的质量控制。 展开更多

关键词 亚硝酰硫酸 分离条件 离子色谱法

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白花丹高效液相色谱指纹图谱分离条件优化 被引量：2

7

作者 霍仕霞 闫明 +1 位作者 张兰兰 刘晓东 《医药导报》 CAS 2009年第11期1399-1401,共3页

目的优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)的分离条件。方法以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270nm,柱温25℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗... 目的优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)的分离条件。方法以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270nm,柱温25℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的白花丹HPLC-FPs分离条件可使白花丹不同提取物中各组分达到较佳分离、稳定性、精密度及重复性。结论该色谱分离条件可用于建立白花丹药材HPLC-FPs的分离条件。 展开更多

关键词 白花丹 色谱法 高效液相 指纹图谱 分离条件 色谱

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泽兰化学成分反相高效液相色谱分离条件的优化 被引量：2

8

作者 聂波 刘勇 +3 位作者 徐青 梁鑫淼 张贵君 肖培根 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期448-451,共4页

优化了泽兰V(乙醇)∶V(水)=70∶30提取物的分离条件。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)考察了不同波长、酸抑制剂类型及其浓度、流动相梯度、进样量以及柱温对其分离效果的影响。确定其分离条件如下:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4.6 mm i.... 优化了泽兰V(乙醇)∶V(水)=70∶30提取物的分离条件。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)考察了不同波长、酸抑制剂类型及其浓度、流动相梯度、进样量以及柱温对其分离效果的影响。确定其分离条件如下:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4.6 mm i.d.×250 mm);流速1.0 mL/m in;检测波长280 nm;流动相:(A)(甲酸)=0.75%的水溶液(以下简称为X%Y-水,其中X为数字,Y为水中的添加剂),(B)乙腈;梯度洗脱条件为:φ(B)=10%(5 m in)65 m inφ(B)=55%;进样量为20μL;柱温30℃。该方法获得的色谱图基线较平稳,分离度较高,能有效地对泽兰化学成分进行分析,可用于泽兰的质量控制。 展开更多

关键词 泽兰 反相高效液相色谱法 分离条件

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双齿型L-脯氨酸手性配体交换色谱固定相的合成及对氯苯那敏的拆分 被引量：1

9

作者 黄德友 李杨 +2 位作者 李连杰 蒋登高 黄明贤 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第7期621-623,638,共4页

以3-氨丙基三乙氧基硅烷和三聚氯氰为连接臂合成了一种新型的双齿型L-脯氨酸手性配体交换色谱固定相,并利用元素分析进行了表征。本手性配体交换色谱固定相成功地拆分了手性药物氯苯那敏,并详细考察了流动相p H、中心金属离子浓度和缓... 以3-氨丙基三乙氧基硅烷和三聚氯氰为连接臂合成了一种新型的双齿型L-脯氨酸手性配体交换色谱固定相,并利用元素分析进行了表征。本手性配体交换色谱固定相成功地拆分了手性药物氯苯那敏,并详细考察了流动相p H、中心金属离子浓度和缓冲溶液浓度以及柱温等对拆分效果的影响,得到了较佳拆分条件。在较佳拆分条件下,氯苯那敏的分离度可达2.87。同时对分离机理进行了简单的探讨。 展开更多

关键词 配体交换色谱固定相 氯苯那敏 拆分条件 分离机理

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提高工作场所中肼的衍生效率方法研究

10

作者 朱兴伟 李华超 +2 位作者 杨钊 杨杰 冯弟 《广东化工》 CAS 2023年第9期85-88,共4页

通过对糠醛纯度、乙酸钠浓度、衍生剂使用量、衍生过程温度、衍生过程时间、是否震荡6个肼衍生效率低的末端因素的理论分析,通过控制变量,逐个对其进行实验论证。结果表明,采用减压水浴重蒸馏方式,其杂峰少,糠醛纯度更高。增大乙酸钠浓... 通过对糠醛纯度、乙酸钠浓度、衍生剂使用量、衍生过程温度、衍生过程时间、是否震荡6个肼衍生效率低的末端因素的理论分析,通过控制变量,逐个对其进行实验论证。结果表明,采用减压水浴重蒸馏方式,其杂峰少,糠醛纯度更高。增大乙酸钠浓度可以使得肼的峰面积增大,在趋于1.0 mol/L趋于饱和。增大衍生剂使用量,肼的峰面积显著增大,使用量达到5 mL后趋于饱和。将三项措施效果整合后,肼的峰面积变化率达350%。 展开更多

关键词 肼 糠醛 处理方式 分离条件 衍生效率

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阳离子树脂分离氧化苦参碱工艺条件研究

11

作者 臧晋 李杰 李慧星 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期1184-1186,共3页

目的:优化阳离子树脂分离氧化苦参碱的工艺条件,提高氧化苦参碱得率。方法:通过单因素试验考察了洗脱溶剂种类、洗脱溶液浓度、树脂碱化用氨水pH值等条件对氧化苦参碱得率的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化。结果:最适洗脱溶剂... 目的:优化阳离子树脂分离氧化苦参碱的工艺条件,提高氧化苦参碱得率。方法:通过单因素试验考察了洗脱溶剂种类、洗脱溶液浓度、树脂碱化用氨水pH值等条件对氧化苦参碱得率的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化。结果:最适洗脱溶剂为乙醇溶液,最佳工艺条件为吸附后树脂用等量的pH值为12.5的氨水碱化,用12倍量70%乙醇洗脱。结论:采用最佳工艺条件氧化苦参碱得率由3.83mg/g提高到8.31mg/g,较优化前提高了2.17倍。 展开更多

关键词 阳离子树脂 氧化苦参碱 分离条件

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厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的分离条件初探

12

作者 彭柳 戴冰 《亚太传统医药》 2012年第3期15-17,共3页

目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选... 目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。 展开更多

关键词 厚朴酚 和厚朴酚 分离条件

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整车VOC检测中丙烯醛和丙酮分离条件的优化

13

作者 何海峰 江楠 +2 位作者 赵军霞 游刚 艾森林 《广东化工》 CAS 2016年第17期50-51,共2页

随着对车内空气污染物对人体危害的不断深入研究,我国已发布《乘用车内空气质量评价指南》(GB/T 27630-2011),规定了甲醛、乙醛、丙烯醛等8种物质为定量检测的污染物。采用高效液相色谱法(HPLC)对甲醛、乙醛、丙烯醛进行定量分析,文章... 随着对车内空气污染物对人体危害的不断深入研究,我国已发布《乘用车内空气质量评价指南》(GB/T 27630-2011),规定了甲醛、乙醛、丙烯醛等8种物质为定量检测的污染物。采用高效液相色谱法(HPLC)对甲醛、乙醛、丙烯醛进行定量分析,文章经过对不同柱温、流速、流动相配比等色谱柱条件的优化,有效的对丙烯醛和丙酮进行了分离,消除了丙酮对丙烯醛在定量检测中的叠加影响,提供更加准确、科学的整车VOC检测结果,为整车VOC的改善提供有效的技术支撑。 展开更多

关键词 整车VOC 丙酮 丙烯醛 分离条件

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不锈钢粉尘化学组成及其Cr、Ni存在形态 被引量：16

14

作者 魏芬绒 张延玲 +1 位作者 魏文洁 杨小刚 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期786-793,共8页

采用化学分析及ICP,XRF,XRD,SEM-EDS,FESEM等系统地分析了太钢、宝钢不锈钢粉尘的化学成分、物相组成及形貌特征等,并利用FactSage热力学软件计算了不同条件下Cr-Fe-C-O,Ni-Fe-C-O等体系的优势区图,结合不锈钢冶炼条件,理论上证明Cr和N... 采用化学分析及ICP,XRF,XRD,SEM-EDS,FESEM等系统地分析了太钢、宝钢不锈钢粉尘的化学成分、物相组成及形貌特征等,并利用FactSage热力学软件计算了不同条件下Cr-Fe-C-O,Ni-Fe-C-O等体系的优势区图,结合不锈钢冶炼条件,理论上证明Cr和Ni在不锈钢粉尘中分别以FeCr2O4和Fe2NiO4形式存在.热力学计算结果表明,对于常见的4种还原剂(C粉、FeSi和SiC、铁液中[C]),FeCr2O4中的Cr较Cr2O3中更易被还原,且1500℃以下各还原剂还原能力为:FeSi>SiC>铁液中[C]>C粉;而1500℃以上为铁液中[C]>FeSi>C粉>SiC.对于Ni的还原,以FeSi和SiC为还原剂时,Fe2NiO4会优先于NiO被还原;而当采用C粉或铁液中[C]作为还原剂时,NiO优先Fe2NiO4被还原.初步探讨了以Fe基合金形式分离回收不锈钢粉尘中的Cr和Ni资源的工艺思路的可行性. 展开更多

关键词 不锈钢粉尘 化学组成 存在形态 还原分离条件

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大黄高效液相色谱法指纹图谱分离条件的优化 被引量：10

15

作者 徐雄良 张志荣 黄园 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期559-562,共4页

目的　优化大黄高效液相色谱法指纹图谱 (HPL C- FPs)的分离条件。方法　以 RP- HPL C法 ,使用Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m i.d.× 1 5 0 m m,5μm ) ,流动相为甲醇 - 1 m l/ L磷酸溶液 ,检测波长为 2 5 4 nm ,柱温为 4 0℃ ... 目的　优化大黄高效液相色谱法指纹图谱 (HPL C- FPs)的分离条件。方法　以 RP- HPL C法 ,使用Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m i.d.× 1 5 0 m m,5μm ) ,流动相为甲醇 - 1 m l/ L磷酸溶液 ,检测波长为 2 5 4 nm ,柱温为 4 0℃ ,考察大黄总提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果　优选出的大黄 HPL C- FPs分离条件 ,可使大黄总提取物中各组分达到较佳分离 ,稳定性、精密度、重现性好。结论　该色谱分离条件可用于建立大黄药材HPL C- 展开更多

关键词 大黄 高效液相色谱法 指纹图谱 分离条件

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液相色谱-串联质谱外标法定量分析中基质效应的评估 被引量：15

16

作者 史俊文 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1261-1264,共4页

以苯巯基尿酸为目标化合物,考察了色谱分离条件(即强洗脱、弱洗脱及梯度洗脱)对采用外标法定量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中基质效应的影响。试验表明:①对无基质标准溶液的分析,以强洗脱条件下的灵敏度最高,且可实现高通量分析... 以苯巯基尿酸为目标化合物,考察了色谱分离条件(即强洗脱、弱洗脱及梯度洗脱)对采用外标法定量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中基质效应的影响。试验表明:①对无基质标准溶液的分析,以强洗脱条件下的灵敏度最高,且可实现高通量分析;②对同一基质不同浓度的试液,弱洗脱条件的基质效应明显改善,而梯度洗脱的结果最好;③对不同来源的基质和不同浓度的试验,在3种不同的色谱分离条件中以梯度洗脱效果最好,提高了分离度,减少了共流出,有效地降低了基质效应对目标物分析的影响。因此,在LC-MS/MS分析中,色谱分离条件的改善对降低基质效应对测定的影响十分重要。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 色谱分离条件 基质效应 外标法定量

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PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速检测牛肝中18种促生长剂类药物残留 被引量：16

17

作者 王智 施宗伟 +5 位作者 郗存显 曹淑瑞 王国民 唐柏彬 郑佳 母昭德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1219-1223,1229,共6页

建立了PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量快速检测牛肝中8种激素、6种β-受体激动剂及4种抗生素类促生长剂药物的方法。分别对色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理进行了优化。样品经β-葡萄糖醛苷酶/... 建立了PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量快速检测牛肝中8种激素、6种β-受体激动剂及4种抗生素类促生长剂药物的方法。分别对色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理进行了优化。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酯酶酶解后,以甲醇和乙腈-甲醇(90∶10,体积比)分步提取后,直接通过PRiME HLB净化,收集流出液氮气吹干后以乙腈-水(3∶7,体积比)复溶,供UPLC-MS/MS检测。结果表明18种化合物在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990;方法检出限(LOD)为0.07~0.78μg/kg,定量下限(LOQ)为0.23~2.58μg/kg。在3个加标水平下(0.5、1.0、5.0μg/kg)的回收率为67.5%~102.0%,相对标准偏差(RSD)均小于15%。该方法简单、快速、准确,适用于动物组织中多种促生长剂类药物的同时检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 PRIME HLB固相萃取 促生长剂 牛肝

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遗传神经网络用于药物液相色谱分离条件的优化 被引量：8

18

作者 燕立波 薛萍 相秉仁 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-53,共3页

目的:遗传神经网络用于药物液相色谱分离条件的优化。方法:使用均匀设计法同时考察了离子对试剂浓度、缓冲液浓度和甲醇的体积百分比等液相色谱分离条件对去痛片模拟样品中4种组分分离的影响,采用遗传神经网络方法建立了有效的分离条件... 目的:遗传神经网络用于药物液相色谱分离条件的优化。方法:使用均匀设计法同时考察了离子对试剂浓度、缓冲液浓度和甲醇的体积百分比等液相色谱分离条件对去痛片模拟样品中4种组分分离的影响,采用遗传神经网络方法建立了有效的分离条件预测模型。结果:对遗传神经网络模型所预测的最佳分离条件进行实验,获得了比较满意的分离结果。结论:遗传神经网络可有效地用于药物液相色谱分离条件的优化。 展开更多

关键词 遗传算法 人工神经网络 高效液相色谱 分离条件优化 药物 分离 分析

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金银花中木犀草苷含量测定方法的耐用性考察 被引量：6

19

作者 张强 冯文军 李晓冬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期555-557,共3页

按照中国药典方法,利用反相高效液相色谱法,对分离条件的耐用性进行了研究。在不同的色谱条件下,研究了金银花中木犀草苷含量测定的色谱分离情况,结果当采用YMC-PackODS-A色谱柱,乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检... 按照中国药典方法,利用反相高效液相色谱法,对分离条件的耐用性进行了研究。在不同的色谱条件下,研究了金银花中木犀草苷含量测定的色谱分离情况,结果当采用YMC-PackODS-A色谱柱,乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为350nm,流速为1mL/min,柱温为40℃时,分离效果较好,精密度和重复性良好,能达到中国药典相关要求。 展开更多

关键词 木犀草苷 含量测定 色谱分离条件 耐用性实验

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液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用对食品中硒形态分析的研究 被引量：5

20

作者 章寒英 杨洋 +3 位作者 吴骏 张奕宁 葛萃萃 童慧昀 《贵州科学》 2019年第3期93-96,共4页

目的和方法:根据有机砷和无机砷的检测,采用高效液相色谱联用原子荧光光度法开发出一套由阴离子交换柱分离出四价硒,六价硒,硒代半胱氨酸,L-硒-甲基硒代半胱氨酸,硒代蛋氨酸的检测。实验方向包括了:色谱分离条件的优化;影响测定的因素... 目的和方法:根据有机砷和无机砷的检测,采用高效液相色谱联用原子荧光光度法开发出一套由阴离子交换柱分离出四价硒,六价硒,硒代半胱氨酸,L-硒-甲基硒代半胱氨酸,硒代蛋氨酸的检测。实验方向包括了:色谱分离条件的优化;影响测定的因素分析及误差来源分析;原子荧光条件的优化;方法检测限和线性范围的研究;方法精密度和回收率的研究;实际样品的测定。实验技术关键:选择一种简单有效的预处理方法,能够有效溶解或提取样品中的目标成分,并避免处理过程中样品再次污染。选择合理的色谱分离条件。能有效地分离出五种硒化合态。结果:建立一套高效液相色谱联用原子荧光光度法测定五种不同硒的化合态的方法。 展开更多

关键词 液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用 色谱分离条件 五种硒化合物 阴离子交换柱

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