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盐酸氨基脲的分子结构及热分解特性 被引量:6
1
作者 马桂霞 张同来 +2 位作者 张建国 苗艳玲 郁开北 《火炸药学报》 CAS CSCD 2003年第2期58-61,共4页
培养得到了盐酸氨基脲单晶,用X-射线单晶衍射分析、元素分析以及红外光谱分析对盐酸氨基脲的分子结构进行了表征。结果表明,盐酸氨基脲是离子型化合物,其晶体属于正交晶系,P212121空间群;晶体学参数为a=0.4672(1)nm,b=0.7547(1)nm,c=1.3... 培养得到了盐酸氨基脲单晶,用X-射线单晶衍射分析、元素分析以及红外光谱分析对盐酸氨基脲的分子结构进行了表征。结果表明,盐酸氨基脲是离子型化合物,其晶体属于正交晶系,P212121空间群;晶体学参数为a=0.4672(1)nm,b=0.7547(1)nm,c=1.3209(2)nm;V=0.4657(9)nm3,Z=4;Dc=1.591g/cm3;F(000)=232。用DSC和TG-DTG分析技术研究了热分解过程,结果表明,盐酸氨基脲受热时存在一个吸热熔化过程和3个连续的放热分解、失重过程,加热至400℃时完全分解成气体产物。 展开更多
关键词 盐酸氨基脲 分子结构 热分解 离子型化合物 正交晶系 DSC分析
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恒黏剂对恒黏天然橡胶生胶分子结构及动态力学性能的影响 被引量:5
2
作者 王永周 张北龙 +2 位作者 黄茂芳 王平粤 曾日中 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期369-371,共3页
用门尼黏度仪、凝胶渗透色谱仪和橡胶加工分析仪分析了恒黏剂盐酸羟胺、盐酸氨基脲制备的恒黏天然橡胶生胶的门尼黏度、相对分子质量及其分布和动态力学性能。结果表明,相比于盐酸氨基脲,盐酸羟胺对天然橡胶门尼黏度、相对分子质量及其... 用门尼黏度仪、凝胶渗透色谱仪和橡胶加工分析仪分析了恒黏剂盐酸羟胺、盐酸氨基脲制备的恒黏天然橡胶生胶的门尼黏度、相对分子质量及其分布和动态力学性能。结果表明,相比于盐酸氨基脲,盐酸羟胺对天然橡胶门尼黏度、相对分子质量及其分布和动态力学性能有更大的影响。盐酸羟胺基恒黏天然橡胶的门尼黏度和相对分子质量均明显低于天然橡胶,弹性模量在低频率范围随频率增大而增加的幅度明显小于天然橡胶,损耗因子随应变的增大明显大于天然橡胶,复数黏度对剪切速率的敏感度小于天然橡胶。 展开更多
关键词 恒黏天然橡胶 盐酸羟胺 盐酸氨基脲 门尼黏度 相对分子质量 动态力学性能
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盐酸氨基脲的二阶非线性光学性质研究 被引量:2
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作者 吴芸 赵波 +1 位作者 吴迪 周志华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期111-112,共2页
The molecular second-order nonlinear optical (NLO) properties and the powder second harmonic generation(SHG)of semicarbazide hydrochloride were studied.The molecular and crystal structure dependence of second-order no... The molecular second-order nonlinear optical (NLO) properties and the powder second harmonic generation(SHG)of semicarbazide hydrochloride were studied.The molecular and crystal structure dependence of second-order nonlinearity,transparency and thermal stability was discussed.It was also implied that semicarbazide hydrochloride as an ionic compound played important roles in designing effective second-order NLO materials. 展开更多
关键词 盐酸氨基脲 二阶非线性光学材料 光学性质 有机离子型化合物 非中心对称晶体结构
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联二脲绿色合成工艺研究 被引量:1
4
作者 生雅娴 郭传垒 +4 位作者 张基 王蕾 张吉梅 李炳龙 管西栋 《精细化工中间体》 CAS 2019年第2期40-43,65,共5页
以盐酸氨基脲和氰酸钠为原料,水为溶剂,室温下合成了联二脲(HDCA)。采用红外和核磁表征确认了联二脲结构,考察了反应物配比、加料顺序、 pH值、反应时间和温度等因素对产品收率的影响。结果表明:原料配比n(盐酸氨基脲)∶n(氰酸钠)=1.0∶... 以盐酸氨基脲和氰酸钠为原料,水为溶剂,室温下合成了联二脲(HDCA)。采用红外和核磁表征确认了联二脲结构,考察了反应物配比、加料顺序、 pH值、反应时间和温度等因素对产品收率的影响。结果表明:原料配比n(盐酸氨基脲)∶n(氰酸钠)=1.0∶1.5,先加氨基脲,后分批加氰酸钠,水30 mL,室温反应30 min的条件下,产品收率为95.6%。 展开更多
关键词 盐酸氨基脲 氰酸钠 联二脲 绿色合成
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2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑合成方法的优化
5
作者 张辰 郝海军 万平玉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期17-19,共3页
建立了一种2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150~160℃的条件下反应2 h,高收率(89%)制得中间体2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑;然后在DMF溶剂中以Na2S为还原剂,... 建立了一种2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150~160℃的条件下反应2 h,高收率(89%)制得中间体2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑;然后在DMF溶剂中以Na2S为还原剂,于100℃的条件下反应4 h,中间体还原得到目标产物2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑。此反应具有时间短、收率高且后处理简单、产物容易提纯等优点。 展开更多
关键词 对硝基苯甲酸 盐酸氨基脲 1 3 4-噁二唑 硫化钠
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医药中间体丙酮缩氨基脲合成研究
6
作者 杨琼 周丹丹 《贵州化工》 2007年第6期3-6,共4页
以盐酸氨基脲、丙酮为原料,直接反应合成了医药中间体丙酮缩氨基脲;分别研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响,从而确定了最佳工艺条件;用该方法合成丙酮缩氨基脲的最佳工艺条件是:盐酸氨基脲和丙酮反应温度为52℃... 以盐酸氨基脲、丙酮为原料,直接反应合成了医药中间体丙酮缩氨基脲;分别研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响,从而确定了最佳工艺条件;用该方法合成丙酮缩氨基脲的最佳工艺条件是:盐酸氨基脲和丙酮反应温度为52℃;反应时间为1.5h;n(盐酸氨基脲):n(丙酮)=1:7;丙酮缩氨基脲的收率达到63.98%。 展开更多
关键词 丙酮缩氨基脲 盐酸氨基脲 丙酮 水合肼
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2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-二唑的合成工艺研究
7
作者 罗振华 吴疆 +1 位作者 陈宝泉 曹东华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期549-551,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,... 以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,第2步反应时间为16 h,溴与1-对甲氧基苯甲亚甲基氨基脲的物质的量比为1.2∶1时为最佳反应条件,总收率68.5%。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等确证。 展开更多
关键词 对甲氧基苯甲醛 盐酸氨基脲 2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1 3 4-二唑 合成
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糖-缩氨基脲衍生物的研究
8
作者 吕布 王守柱 汪永忠 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期364-366,共3页
研究糖-缩氨基脲衍生物的合成,对确定特定的单糖或双糖是有价值的.选用乙酸钠调节pH值,因糖与盐酸氨基脲反应,合成糖-缩氨基脲衍生物,并通过熔点、元素分析,红外光谱与紫外光谱对合成的化合物进行了表征.又通过反应机理的详... 研究糖-缩氨基脲衍生物的合成,对确定特定的单糖或双糖是有价值的.选用乙酸钠调节pH值,因糖与盐酸氨基脲反应,合成糖-缩氨基脲衍生物,并通过熔点、元素分析,红外光谱与紫外光谱对合成的化合物进行了表征.又通过反应机理的详细阐述,较好地解释了一些实验事实. 展开更多
关键词 盐酸氨基脲 合成 反应机理 缩氨基脲 衍生物
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吡唑嘌呤席夫碱的合成 被引量:2
9
作者 温辉梁 熊志强 +3 位作者 胡晓波 丁靓 易绣光 刘崇波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期7-10,共4页
以苯肼、盐酸氨基脲为起始物,经缩合、Vilsmeier-Haak 试剂(DMF/POCl_3)环化、再缩合消除合成了2种吡唑嘌呤席夫碱:1,2-二甲基-2-{2-{6-氯-2[(3-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲氨基]-9H-嘌呤-9-基}乙基}丙二酸和二甲基-2-{2-{6-氯-2[(5-氯-3甲基... 以苯肼、盐酸氨基脲为起始物,经缩合、Vilsmeier-Haak 试剂(DMF/POCl_3)环化、再缩合消除合成了2种吡唑嘌呤席夫碱:1,2-二甲基-2-{2-{6-氯-2[(3-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲氨基]-9H-嘌呤-9-基}乙基}丙二酸和二甲基-2-{2-{6-氯-2[(5-氯-3甲基-1-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲氨基]-9H-嘌呤-9-基}乙基}丙二酸。其中吡唑酮环化反应的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间5 h,收率在80%以上。目标产物总收率分别为79.7%和71.8%,通过熔点测定、红外光谱、核磁共振光谱对目标物化学结构进行了表征。 展开更多
关键词 吡唑醛 嘌呤 席夫碱 苯肼 盐酸氨基脲 缩合
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