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题名厄贝沙坦自微乳化释药系统及其颗粒剂研究
被引量：3
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作者
龚麟凤
张琪
汪洋
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机构
武汉市红十字会医院药剂科
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出处
《西北药学杂志》
CAS
2021年第6期956-961,共6页
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文摘
目的研制厄贝沙坦自微乳化释药系统(IRB-SMEDDSs)及其颗粒剂,并对其性质进行评价。方法测定厄贝沙坦(IRB)在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,并根据各辅料的相容性实验确定了IRB-SMEDDSs的处方组成,并通过伪三元相图确定各辅料用量;以硅酸镁铝作为载体将IRB-SMEDDSs固化成颗粒剂;评价IRB-SMEDDSs的理化性质,比较IRB市售片剂、IRB-SMEDDSs及其颗粒剂的体外溶出度;考察IRB-SMEDDSs及其颗粒剂在加速条件下的稳定性。结果IRB-SMEDDSs的处方组成为:丙二醇单辛酸酯(Capryol 90)为油相,聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)为乳化剂,二乙二醇单乙基醚(Transcutol P)为助乳化剂,配比为6∶3∶1。IRB-SMEDDSs形成的微乳稀释稳定性良好,浊点较高,在透射电镜下可观察到微乳呈球状,分散性良好;IRB-SMEDDSs及其颗粒剂中的药物溶出速率均显著快于市售IRB片;在加速条件下放置3个月,IRB-SMEDDSs及其颗粒剂稳定性均良好。结论将IRB制备成自微乳化释药系统及其颗粒剂,均显著提高了药物的溶出速率,有望提高药物的生物利用度。
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关键词
厄贝沙坦(IRB)
自微乳化释药系统(smeddss)
固体化
溶出度
稳定性
生物利用度
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Keywords
irbesartan(IRB)
self-micro emulsifying drug delivery systems(smeddss)
solidification
dissolution
stability
bioavailability
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分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
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