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1 ,3-二溴-5 ,5-二甲基海因选择性溴化反应研究 被引量:14
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作者 胡艾希 董先明 +2 位作者 曹声春 范国枝 李文生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期102-103,共2页
考察了在不同极性溶剂中以 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作溴化剂对溴化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作为溴化剂 ,在二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷中 ,于一定温度下 ,搅拌反应 ,高选择性溴化 6 甲氧基 2 酰... 考察了在不同极性溶剂中以 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作溴化剂对溴化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作为溴化剂 ,在二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷中 ,于一定温度下 ,搅拌反应 ,高选择性溴化 6 甲氧基 2 酰基萘的萘环 ,得到高收率的溴化产物 6 甲氧基 5 溴 2 酰基萘。该化合物是合成非甾体消炎镇痛药萘普生〔(S) (+) 2 (6′ 甲氧基 2′ 萘基 ) 展开更多
关键词 1 3-二溴-5 5-二甲基海因 选择性溴化 6-甲氧基-2-酰基萘 6-甲氧基-5-溴-2-酰基萘
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溴化铜对6-甲氧基-2-酰基萘的选择性溴化反应 被引量:9
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作者 胡艾希 董先明 +1 位作者 吕震宇 李江陵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期90-92,共3页
Methoxy 2 acetyl naphthalene and 6 methoxy 2 propionylnaphthalene were selectively brominated by cupric bromide in methanol to give 6 methoxy 2 (2′ bromoacetyl)naphthalene and 6 methoxy 2 (2′ bromopropionyl)naphthal... Methoxy 2 acetyl naphthalene and 6 methoxy 2 propionylnaphthalene were selectively brominated by cupric bromide in methanol to give 6 methoxy 2 (2′ bromoacetyl)naphthalene and 6 methoxy 2 (2′ bromopropionyl)naphthalene in yield of 94%~97% and 2 methoxy 1 bromo naphthalene in yield of 98%, respectively. 展开更多
关键词 甲氧基酰基萘 溴化铜 甲氧基溴酰基萘 溴化反应
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丹皮酚的选择性溴化反应 被引量:6
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作者 祁俊生 曹阳 王远亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期702-703,共2页
The selective bromination of paeonol (4-methoxy-2-hydroxyacetophenone) has been studied as function of solvents(methanol, ethanol, chloroform-ethyl acetate), reaction time, temperature and the mole ratio of reagents. ... The selective bromination of paeonol (4-methoxy-2-hydroxyacetophenone) has been studied as function of solvents(methanol, ethanol, chloroform-ethyl acetate), reaction time, temperature and the mole ratio of reagents. The higher yield was obtained in polar solvents than in non-polar ones. The best solvent appeared methanol, and the mixtures of polar solvents were better than any single of them, except methanol. Paeonol and cupric bromide in mole ratio of 1∶2 in methanol under reflux temperature for five hours gave a bromination product in yield of 63.3%. 展开更多
关键词 丹皮酚 选择性溴化 溴化铜
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多羟基苯乙酮的α-溴化反应研究 被引量:6
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作者 陈俊杰 李裕林 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期249-251,共3页
α-卤代酮是有机合成的中间体,其一般的制备方法是在酸催化下,用卤素直接卤化,对于活泼的芳香酮。由于苯环被活化,所以易受到卤素的进攻,而生成卤代苯酮,因此选择性较差,King等人用溴化铜作为羟基苯乙酮的α-溴化试剂,发现有很好的选择... α-卤代酮是有机合成的中间体,其一般的制备方法是在酸催化下,用卤素直接卤化,对于活泼的芳香酮。由于苯环被活化,所以易受到卤素的进攻,而生成卤代苯酮,因此选择性较差,King等人用溴化铜作为羟基苯乙酮的α-溴化试剂,发现有很好的选择性,只生成α-溴代产物。 展开更多
关键词 多羟基苯乙酮 α-溴化反应
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Notoamide E的全合成
5
作者 牛赵 郭璐林 唐宇 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2024年第2期23-28,共6页
目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率... 目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成。 展开更多
关键词 notoamide E 选择性溴化 Miyaura硼化反应 oxa-[3+3]环加成
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对羟基苯甲醛的选择性溴化反应研究 被引量:3
6
作者 刘长春 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期481-483,共3页
以三溴化三甲基苄基铵(BTMATBr3)作溴化剂,CH2Cl2-CH3OH作溶剂,研究了对羟基苯甲醛的选择性溴化反应,探讨了影响溴化反应选择性的主要因素。对羟基苯甲醛(HBD)与BTMATBr3的物质的量比为1.0∶1.05,CH2Cl2与CH3OH的体积比为5∶1,在30℃反... 以三溴化三甲基苄基铵(BTMATBr3)作溴化剂,CH2Cl2-CH3OH作溶剂,研究了对羟基苯甲醛的选择性溴化反应,探讨了影响溴化反应选择性的主要因素。对羟基苯甲醛(HBD)与BTMATBr3的物质的量比为1.0∶1.05,CH2Cl2与CH3OH的体积比为5∶1,在30℃反应1h,单溴代产物产率为92.5%,选择性为99.0%。 展开更多
关键词 对羟基苯甲醛 三溴化三甲基苄基铵 选择性溴化
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2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的溴代研究以及其相关形式合成
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作者 公绪顺 刘致文 +1 位作者 雷婷 江世智 《广东化工》 CAS 2022年第11期33-36,共4页
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛作为一种廉价易得的化合物,在合成香豆素类天然产物时,常常被视为重要的起始原料,因此具有一定的商业价值,2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的溴代在路易斯酸存在的情况下,可以使溴原子选择性的插入到甲氧基与羟基之间,对于... 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛作为一种廉价易得的化合物,在合成香豆素类天然产物时,常常被视为重要的起始原料,因此具有一定的商业价值,2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的溴代在路易斯酸存在的情况下,可以使溴原子选择性的插入到甲氧基与羟基之间,对于选择性溴原子的插入具有重要意义,本论文对2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的溴代做了大量的研究,结果显示当路易斯酸三氯化铝参与反应时,溴原子的选择性最好。之后,我们对2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的应用进一步进行了相关探讨,研究表明,2-羟基-4-甲氧基苯甲醛作为一种相对重要的底物,可以作为起始原料实现多个天然产物的形式合成。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 区域选择性溴代 三氯化铝 天然产物 形式合成
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溴代反应中的选择性溴化剂 被引量:6
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作者 史达清 周龙虎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期345-350,355,共7页
综述了四溴环酮、过溴型李铵盐等选择性溴化剂在溴代反应中的应用。
关键词 四溴环酮 过溴型季铵盐 溴化剂 溴代反应
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