半夏秫米汤镇静催眠作用的实验研究 被引量：23

1

作者 杨嫚 刘西建 张艳 《山东中医杂志》 2019年第10期974-977,共4页

目的:观察半夏秫米汤的镇静催眠作用,并探讨量效关系。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常组、地西泮组及半夏秫米汤低剂量组、中剂量组、高剂量组(原方剂量),每组8只。正常组按剂量0.1 mL/10 g给予生理盐水灌胃,地西泮组按剂量0.75 mg... 目的:观察半夏秫米汤的镇静催眠作用,并探讨量效关系。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常组、地西泮组及半夏秫米汤低剂量组、中剂量组、高剂量组(原方剂量),每组8只。正常组按剂量0.1 mL/10 g给予生理盐水灌胃,地西泮组按剂量0.75 mg/kg给予地西泮水溶液灌胃,其余各给药组按剂量6.75 g/kg、13.5 g/kg、27 g/kg给予半夏秫米汤灌胃,每日1次,连续7 d。末次灌胃给药后以自主活动仪观察小鼠自主站立次数,协同阈下/阈上剂量戊巴比妥钠催眠实验观察小鼠入睡率、睡眠潜伏期及睡眠时间。结果:与正常组比较,半夏秫米汤各剂量组小鼠自主站立次数减少(P<0.05或P<0.01),且入睡率升高;半夏秫米汤中、高剂量组睡眠时间延长,睡眠潜伏期缩短(P<0.05或P<0.01)。结论:半夏秫米汤具有良好的镇静催眠作用,呈量效关系,以原方剂量效果最佳。 展开更多

关键词 半夏秫米汤 镇静催眠 小鼠 自主站立次数 入睡率 睡眠潜伏期 睡眠时间

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谱效关系分析蛇床子镇静催眠的活性物质 被引量：17

2

作者 仝立国 宋美卿 +3 位作者 冯玛莉 贾力莉 武玉鹏 牛艳艳 《山西中医》 2011年第6期52-53,共2页

目的：利用指纹图谱与药效相关性分析，研究蛇床子镇静催眠活性目标化合物。方法：采用高效液相色谱法，固定相为EliteSinoChromODS—BP5μm（4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液；梯度洗脱程序为：0～15min乙腈由23... 目的：利用指纹图谱与药效相关性分析，研究蛇床子镇静催眠活性目标化合物。方法：采用高效液相色谱法，固定相为EliteSinoChromODS—BP5μm（4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液；梯度洗脱程序为：0～15min乙腈由23％增加到45％，15～30min乙腈由45％增加到100％，30～40min乙腈为100％；检测波长245nm（0—26min），322nm（26～30min），245nm（30～40min）；柱温：40℃；建立蛇床子指纹图谱。对蛇床子采用不同极性溶剂提取，观察戊巴比妥钠持续睡眠时间，比较各提取物镇静催眠活性，并建立相应的指纹图谱。利用SPSS17．0统计分析软件计算各指纹峰峰面积与持续睡眠时间的Pearson相关系数，寻找与镇静催眠活性相关性大的指纹峰。结果：蛇床子各提取物指纹图谱中有8个共有峰，其中6#峰为欧前胡素，7#峰为蛇床子素。分析各指纹峰峰面积与镇静催眠活性相关性发现，5#峰与镇静催眠活性有显著相关性。结论：除已知具有催眠活性的蛇床子素、欧前胡素外，还发现1种镇静催眠活性目标化合物。 展开更多

关键词 蛇床子 镇静催眠 谱效关系 物质基础

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舒眠胶囊的镇静催眠作用及其机制 被引量：12

3

作者 梁凡凡 张鑫 +4 位作者 蒋茜茜 张凯娜 AL-MAAMARI Ahmed 王红英 赵正杭 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期168-174,共7页

目的研究舒眠胶囊中枢镇静催眠作用及其机制。方法分别设空白对照组、阳性药地西泮组及舒眠胶囊低、中、高剂量组。雄性昆明小鼠连续灌胃给药,分别进行小鼠自主活动实验、戊巴比妥钠阈上和阈下剂量睡眠实验;采用酶联免疫吸附法(ELISA)... 目的研究舒眠胶囊中枢镇静催眠作用及其机制。方法分别设空白对照组、阳性药地西泮组及舒眠胶囊低、中、高剂量组。雄性昆明小鼠连续灌胃给药,分别进行小鼠自主活动实验、戊巴比妥钠阈上和阈下剂量睡眠实验;采用酶联免疫吸附法(ELISA)及比色法测定小鼠脑组织γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)含量。雄性SD大鼠腹腔注射350 mg/(kg·d)对氯苯丙氨酸(PCPA)制备大鼠失眠模型,造模后按实验分组分别连续灌胃给药,观察大鼠一般状况和体质量变化,旷场实验测试大鼠运动总路程和站立次数;Western blotting和免疫组化检测大鼠海马5-HT1A受体(5-HT1A R)蛋白表达。结果与空白对照组相比,连续给药14 d,1.6、3.2、6.4 mg/(kg·d)舒眠胶囊各剂量组均可明显减少小鼠的活动次数及站立次数(P<0.01),高剂量组明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠持续时间(P<0.01);舒眠胶囊各剂量组可剂量依赖性升高小鼠脑组织GABA水平(P<0.05),高、中剂量组均明显降低小鼠海马Glu水平(P<0.05),高剂量组明显降低皮质Glu水平(P<0.05)。失眠模型大鼠出现活动萎靡不振,昼夜活动节律消失,毛发变硬,粗糙无光泽,掉毛现象严重,体质量减轻等现象;连续给药7 d,舒眠胶囊各剂量组大鼠精神状况得到改善,毛发相对润泽,掉毛现象改善;与空白对照组比较,腹腔注射PCPA后,大鼠体质量增量显著降低(P<0.01);与模型组比较,舒眠胶囊各剂量组大鼠体质量增量明显增加(P<0.01)。模型组大鼠在旷场实验中运动距离延长,海马5-HT1AR蛋白表达水平下降;而地西泮组和舒眠胶囊各剂量组运动距离显著减少(P<0.01),且地西泮及舒眠胶囊高、中剂量组海马5-HT1AR蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论舒眠胶囊有镇静、催眠、改善实验性动物失眠等作用,其机制可能与升高大脑组织GABA水平,降低Glu含量,上调海马5-HT1AR蛋白表达有关。 展开更多

关键词 舒眠胶囊 镇静催眠 Γ-氨基丁酸 谷氨酸 5-羟色胺1A受体

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四逆散镇静催眠作用研究进展及其新药开发的策略分析 被引量：12

4

作者 张育贵 张淑娟 +6 位作者 牛江涛 辛二旦 司昕蕾 边甜甜 李东辉 吴红伟 李越峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期3575-3584,共10页

四逆散出自《伤寒论》,用于治疗阳郁厥逆证,后世医家取其疏肝理脾之功,治疗肝郁脾虚型失眠有一定疗效。研究表明,四逆散具有类似地西泮的镇静催眠作用和改善创伤后应激障碍(PTSD)所致睡眠障碍的作用。《中国药典》2015年版中没有收录四... 四逆散出自《伤寒论》,用于治疗阳郁厥逆证,后世医家取其疏肝理脾之功,治疗肝郁脾虚型失眠有一定疗效。研究表明,四逆散具有类似地西泮的镇静催眠作用和改善创伤后应激障碍(PTSD)所致睡眠障碍的作用。《中国药典》2015年版中没有收录四逆散相关成方制剂,故将四逆散开发为适用于临床的新药制剂有一定意义。通过对四逆散镇静催眠和改善PTSD所致睡眠障碍作用的文献报道进行整理归纳,对镇静催眠药理作用、作用机制、药效物质基础、药动学等研究及其改善PTSD所致睡眠障碍的作用机制进行系统梳理。基于四逆散镇静催眠作用的现代研究提出符合中医理论"安神"的新功效,从而完善四逆散适用范围,为其临床合理使用提供参考。根据我国中医药各类法律法规,分析四逆散遴选入古代经典名方的可能性,并以此分析四逆散古代经典名方复方制剂研发的关键性问题;然后从四逆散院内制剂的开发及其中药新药研发2个途径剖析,对进一步的研究提出展望,为开发四逆散"透邪解郁、疏肝理脾、安神"的中药新药制剂提供参考。 展开更多

关键词 四逆散 镇静催眠 创伤后应激障碍 中药新药 研发策略

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靶控输注咪唑安定对靶控输注丙泊酚镇静催眠效应的影响 被引量：8

5

作者 曲冬梅 彭章龙 于布为 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第11期969-972,共4页

目的评价靶控输注咪唑安定对靶控输注丙泊酚镇静催眠效应的影响。方法ASAⅠ～Ⅱ级择期手术患者 4 0例 ,随机分为四组 :A组为单纯丙泊酚组 ,B、C、D组为丙泊酚 +咪唑安定组 ,咪唑安定靶浓度分别为 10、2 0、30ng/mL。咪唑安定达到平衡后 ... 目的评价靶控输注咪唑安定对靶控输注丙泊酚镇静催眠效应的影响。方法ASAⅠ～Ⅱ级择期手术患者 4 0例 ,随机分为四组 :A组为单纯丙泊酚组 ,B、C、D组为丙泊酚 +咪唑安定组 ,咪唑安定靶浓度分别为 10、2 0、30ng/mL。咪唑安定达到平衡后 ,血浆靶控输注丙泊酚。记录丙泊酚效应部位浓度为 1、2、3、4、5 μg/mL时BIS值和OAA/S评分 ,并记录OAA/S评分达到 4、3、2、1时丙泊酚效应部位浓度和BIS值 ,记录BIS值为 5 0时丙泊酚效应部位浓度。结果 1.咪唑安定达到平衡后 ,C组和D组BIS值显著下降 ;D组中OAA/S评分也显著下降 ,并低于B组和C组 ;2 .随丙泊酚浓度升高四组患者BIS值和OAA/S评分逐渐下降 ;3.相同丙泊酚浓度时 ,BIS值和OAA/S评分随咪唑安定浓度增加呈降低趋势 ;4 .B、C、D三组患者OAA/S评分达到 3、2、1以及BIS值达到 5 0时所需丙泊酚效应部位浓度均显著低于A组 ,达到相同OAA/S评分D组所需丙泊酚效应部位浓度显著低于B组和C组。结论效应部位浓度为 10、2 0、30ng/mL的咪唑安定均能显著降低丙泊酚靶控浓度 ,以达到需要的镇静深度 ;随咪唑安定浓度加深 。 展开更多

关键词 靶控输注 咪唑安定 丙泊酚 镇静催眠效应

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中药镇静催眠作用机制的研究进展 被引量：6

6

作者 孙宁 孙佳慧 +2 位作者 仲怀宇 裴姗姗 孙晶波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1299-1310,共12页

失眠是一种由多种因素导致的常见睡眠障碍性疾病。目前治疗失眠的方法多种多样,其中化学药治疗失眠存在诸多不良反应。中药在治疗疾病方面,可以通过多成分、多靶点之间相互的协同作用,减轻单一成分产生的不良反应,具有更好的安全性和疗... 失眠是一种由多种因素导致的常见睡眠障碍性疾病。目前治疗失眠的方法多种多样,其中化学药治疗失眠存在诸多不良反应。中药在治疗疾病方面,可以通过多成分、多靶点之间相互的协同作用,减轻单一成分产生的不良反应,具有更好的安全性和疗效,被广泛应用于治疗失眠。基于中医药理论结合失眠的发病机制,对近年来具有镇静催眠作用的单味中药及中药复方作用机制加以梳理概括,为临床失眠的治疗用药提供参考。 展开更多

关键词 失眠 中药 镇静催眠 作用机制 中药复方

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酸枣仁合欢方皂苷部位及其主要成分对CUMS抑郁失眠小鼠的影响 被引量：8

7

作者 李陆 乔卫 +1 位作者 房德敏 陈青 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1416-1420,共5页

目的探讨酸枣仁合欢方(SHF)皂苷部位及其主要成分白桦脂酸、白桦脂醇对慢性不可预期温和应激(CUMS)抑郁失眠模型小鼠的影响。方法采用21 d不可预期温和刺激复制CUMS抑郁失眠小鼠模型。小鼠随机分为空白组、模型对照组、文拉法辛组(9.38 ... 目的探讨酸枣仁合欢方(SHF)皂苷部位及其主要成分白桦脂酸、白桦脂醇对慢性不可预期温和应激(CUMS)抑郁失眠模型小鼠的影响。方法采用21 d不可预期温和刺激复制CUMS抑郁失眠小鼠模型。小鼠随机分为空白组、模型对照组、文拉法辛组(9.38 mg·kg^-1)、解郁安神组(650 mg·kg^-1)、SHF皂苷组(30 mg·kg^-1)、白桦脂醇组(4 mg·kg^-1)和白桦脂酸组(12 mg·kg^-1),每组10只。灌胃给药,每日1次,持续21 d。进行行为学观测实验:悬尾试验、强迫游泳试验、阈上剂量戊巴比妥钠睡眠试验;采用荧光分光光度法测定小鼠脑组织中海马及皮层区域的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)等脑内单胺神经递质的含量。结果与模型对照组比较,SHF皂苷组小鼠的TST不动时间、FST不动时间显著减少(P<0.01),睡眠潜伏期时间显著缩短(P<0.01),阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间明显延长(P<0.05),小鼠海马、大脑皮层组织的5-HT含量显著升高(P<0.05,P<0.01);白桦脂酸组小鼠的FST不动时间显著减少(P<0.05),睡眠潜伏期时间显著缩短(P<0.01),阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间明显延长(P<0.01),大脑皮层组织的5-HT含量显著升高(P<0.05);白桦脂醇组小鼠的睡眠潜伏期时间显著缩短(P<0.01),大脑皮层组织的5-HT含量显著升高(P<0.05)。结论SHF皂苷部位及其主要成分白桦脂醇、白桦脂酸具有抗抑郁、镇静催眠的作用,白桦脂醇、白桦脂酸可作为SHF解郁安神的有效成分作进一步研究。 展开更多

关键词 酸枣仁合欢方 皂苷部位 有效成分 白桦脂酸 白桦脂醇 抗抑郁 镇静催眠

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睡眠剥夺配合水合氯醛在婴幼儿肺功能检查中的镇静催眠效果 被引量：7

8

作者 肖秋英 曾甜甜 龙娟 《临床医学工程》 2015年第5期654-655,共2页

目的探讨在婴幼儿肺功能检查中应用睡眠剥夺与水合氯醛配合镇静、催眠的临床效果。方法收集在我院进行肺功能检查的600例患儿按照随机数字表法分为观察组300例（肺功能检查前口服水合氯醛,并配合短时间睡眠剥夺）和对照组300例（仅仅口... 目的探讨在婴幼儿肺功能检查中应用睡眠剥夺与水合氯醛配合镇静、催眠的临床效果。方法收集在我院进行肺功能检查的600例患儿按照随机数字表法分为观察组300例（肺功能检查前口服水合氯醛,并配合短时间睡眠剥夺）和对照组300例（仅仅口服水合氯醛）,比较两组患儿的镇静效果以及入睡时间。结果两组2-7个月年龄段患儿的镇静总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组8个月-2岁、2-4岁年龄段的镇静总有效率分别为92.5%、85.2%,均显著高于对照组的81.3%、65.1%（P〈0.05）。两组2-7个月年龄段患儿的入睡时间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组8个月-2岁、2-4岁年龄段患儿的入睡时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论婴幼儿肺功能检查过程中,给予睡眠剥夺配合水合氯醛的镇静、催眠效果较好,可帮助患儿尽快入睡,确保检查顺利、安全地进行。 展开更多

关键词 婴幼儿 镇静催眠 睡眠剥夺 水合氯醛 肺功能检查 效果观察

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天麻酵素对失眠小鼠的镇静催眠功效评价 被引量：7

9

作者 林灵 王瑜 +5 位作者 杨娟 李立郎 安正斌 解春芝 赵敏 杨小生 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2021年第10期55-61,152,共8页

为探究天麻酵素镇静催眠功效,该研究分析了天麻酵素理化指标以及对失眠模型小鼠脑组织内神经递质及氧化应激水平的调节。将KM雄性小鼠随机分为空白组、模型组、枣仁安神液组(阳性对照组1)、天麻粉组(阳性组对照组2)、天麻酵素低(0.10 g/... 为探究天麻酵素镇静催眠功效,该研究分析了天麻酵素理化指标以及对失眠模型小鼠脑组织内神经递质及氧化应激水平的调节。将KM雄性小鼠随机分为空白组、模型组、枣仁安神液组(阳性对照组1)、天麻粉组(阳性组对照组2)、天麻酵素低(0.10 g/kg)、中(0.30 g/kg)、高(0.49 g/kg)剂量组,以对氯苯丙氨酸建立失眠模型,连续灌胃给药7 d后通过测定小鼠自主活动的变化、小鼠脑组织神经递质和氧化应激水平的变化,分析其对失眠小鼠镇静催眠功能的影响。结果显示,天麻酵素中γ-氨基丁酸含量为0.48 mg/kg,是QB/T 5232-2018标准中要求的16倍;天麻酵素高、中剂量组与模型组相比,小鼠活动时间和站立次数显著减少(p<0.05),分别减少13.00 s、14.63 s和10.62次、9.12次;小鼠脑组织中5-HT、GABA、IL-1β含量显著增加(p<0.01)、SOD活性显著提高(p<0.05)、MDA含量显著降低(p<0.05),其中5-HT增加50.62 pg/mL、49.51 pg/mL,GABA增加5.47 ng/mL、5.15 ng/mL。这表明天麻酵可通过调节小鼠脑组织内神经递质及氧化应激水平来达到镇静催眠作用。 展开更多

关键词 天麻 酵素 镇静催眠 神经递质 氧化应激水平

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罗布麻叶水提物镇静催眠作用研究 被引量：6

10

作者 何伟 王莉 +6 位作者 黄景凤 刘磊 刘小愉 都田芳 李治建 马丽 买买提·艾力 《药物评价研究》 CAS 2022年第2期274-280,共7页

目的探讨罗布麻叶水提物(water extract of Apocynum venetum leaves,AVLWE)镇静催眠作用及机制。方法随机将ICR小鼠分为对照组、右佐匹克隆(阳性药,0.40 mg·kg^(−1))组和AVLWE低、中、高剂量(0.58、1.17、2.34 g·kg^(−1))组... 目的探讨罗布麻叶水提物(water extract of Apocynum venetum leaves,AVLWE)镇静催眠作用及机制。方法随机将ICR小鼠分为对照组、右佐匹克隆(阳性药,0.40 mg·kg^(−1))组和AVLWE低、中、高剂量(0.58、1.17、2.34 g·kg^(−1))组,每天ig给药1次,连续4周,每周称体质量;于末次给药前1 d给药60 min后,应用旷场视频分析系统检测各组小鼠5 min自主活动;于末次给药45 min后,各组动物ip 1%戊巴比妥钠(35 mg·kg^(−1),阈下催眠剂量),记录30 min内入睡潜伏期、入睡动物数、睡眠时间;结束后麻醉处死动物,取脑称质量并计算脑系数。SD大鼠分为对照组、模型组、右佐匹克隆(阳性药,0.27 mg·kg^(−1))组和AVLWE低、中、高剂量(0.40、0.81、1.62 g·kg^(−1))组,每天ig给药1次,连续4周,每周称体质量;除对照组外,给药第28、29天ip对氯苯丙氨酸(PCPA)制备大鼠失眠模型,给药结束称取脑质量并计算脑系数,取下丘脑,ELISA试剂盒法测定5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果小鼠实验结果表明,与对照组比较,各给药组第1~4周体质量均显著降低(P<0.01);右佐匹克隆片和AVLWE中、高剂量组睡眠发生率均显著增加(P<0.05、0.01);右佐匹克隆片和AVLWE中、高剂量组睡眠时间显著延长(P<0.05);AVLWE低、中、高剂量组脑系数均显著升高(P<0.01)。大鼠实验结果表明,与对照组比较,AVLWE高剂量组第1~4周体质量均显著降低(P<0.05、0.01);与模型组比较,AVLWE高剂量组脑系数显著升高(P<0.05);右佐匹克隆片组、AVLWE高剂量组DA水平显著降低(P<0.05)、5-HIAA水平显著升高(P<0.01),AVLWE低、中、高剂量组5-HT水平显著升高(P<0.05、0.01)。结论AVLWE具有改善睡眠的作用,机制可能与上调下丘脑5-HT水平、下调DA水平有关。 展开更多

关键词 罗布麻叶水提物 镇静催眠 神经递质 5-羟色胺 多巴胺 5-羟吲哚乙酸

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水合氯醛不同时间给药对行肺功能检查患儿催眠作用的影响 被引量：6

11

作者 张敏艳 王芳 袁远 《中华现代护理杂志》 2012年第11期1290-1291,共2页

目的观察肺功能检查前10％的水合氯醛不同时间点给药方法对不同年龄患儿的催眠效果，讨论其临床疗效。方法选取200例哮喘、喘息性支气管炎需做肺功能检查的患儿随机分为实验组和对照组各100例，实验组选择患儿入睡前10～30min应用水合... 目的观察肺功能检查前10％的水合氯醛不同时间点给药方法对不同年龄患儿的催眠效果，讨论其临床疗效。方法选取200例哮喘、喘息性支气管炎需做肺功能检查的患儿随机分为实验组和对照组各100例，实验组选择患儿入睡前10～30min应用水合氯醛进行催眠，对照组选择按常规执行医嘱时间或按预约的时间应用水合氯醛，比较两组患儿用药后入睡的时间、程度，是否完成肺功能检查。结果实验组应用水合氯醛后有效率为98％高于对照组的70％，差异有统计学意义（Z=6．1389，P〈0．01）；不同年龄阶段的患儿应用水合氯醛灌肠后入睡时间及镇静效果实验组均优于对照组，差异均有统计学意义（Z分别为3．1752，3．9635，2．8501，4．8888；P〈0．01）。结论小儿肺功能检查应用水合氯醛灌肠催眠应根据睡眠周期进行个体化给药才能取得较好的效果。 展开更多

关键词 水合氯醛 灌肠 护理 镇静催眠 肺功能检查

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红皮、黑皮花生茎叶对小鼠镇静催眠作用的对比研究 被引量：5

12

作者 李欣芮 陆永攀 《西部中医药》 2016年第1期12-14,共3页

目的:探讨红皮、黑皮花生茎叶水提物对小鼠镇静催眠的作用。方法:将SPF级KM种小鼠随机分为8组,分别为:生理盐水组、地西泮阳性对照组,红皮花生茎叶高、中、低剂量组及黑皮花生茎叶高、中、低剂量组,每组8只;采用水提及超声辅助的方法充... 目的:探讨红皮、黑皮花生茎叶水提物对小鼠镇静催眠的作用。方法:将SPF级KM种小鼠随机分为8组,分别为:生理盐水组、地西泮阳性对照组,红皮花生茎叶高、中、低剂量组及黑皮花生茎叶高、中、低剂量组,每组8只;采用水提及超声辅助的方法充分提取两种花生茎叶的有效成分,灌胃给药7天,1次/d。观察小鼠自主活动次数、对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间及对抗3-MP诱导惊厥程度。结果:红皮花生茎叶高、中剂量组与黑皮花生茎叶高剂量组均能显著降低小鼠自主活动次数(P<0.01);红皮及黑皮花生茎叶高、中、低剂量组均能延长阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠的睡眠时间(P<0.01);除黑皮花生茎叶低剂量组外,其余组均能降低小鼠惊厥率(P<0.05)。结论:红皮花生与黑皮花生茎叶水提物对小鼠均具有镇静催眠作用,其中红皮花生茎叶水提物的镇静催眠作用略高于黑皮花生。 展开更多

关键词 红皮花生 黑皮花生 茎叶水提物 镇静催眠

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虫草素的中枢神经系统作用及毒性研究进展 被引量：4

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作者 顾欣霞 葛晓群 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期840-844,共5页

虫草素是从蛹虫草中分离得到的一种核苷类化合物,具有多种药理活性,如抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、免疫调节、降血脂、降血糖等。近年来,人们开始关注其对中枢神经系统(CNS)的影响,发现虫草素可影响CNS的功能,对不同因素刺激诱导的神... 虫草素是从蛹虫草中分离得到的一种核苷类化合物,具有多种药理活性,如抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、免疫调节、降血脂、降血糖等。近年来,人们开始关注其对中枢神经系统(CNS)的影响,发现虫草素可影响CNS的功能,对不同因素刺激诱导的神经损伤具有保护作用。本文总结了虫草素镇静催眠、改善学习记忆的作用,以及对脑缺血/出血损伤,神经毒素(谷氨酸盐、β-淀粉样蛋白、鱼藤酮和6-羟基多巴胺等)、脂多糖和创伤引起神经损伤的保护作用,并对其体内外急性、亚急性毒性研究进行综述,以期为虫草素的研究和开发提供新的思路。 展开更多

关键词 虫草素 镇静催眠 学习记忆 神经保护 毒性

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蛇床子催眠活性组分对小鼠镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响 被引量：4

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作者 马澜 仝立国 +5 位作者 宋美卿 胡文卓 贾力莉 牛艳艳 仲启明 冯玛莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第34期4764-4767,共4页

目的:研究蛇床子催眠活性组分(CHC)对小鼠的镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响。方法:取小鼠60只,随机分为空白对照组(2%聚山梨酯80溶液)、地西泮组(6 mg/kg)和CHC高、中、低剂量组(520、260、130 mg/kg),每组12只,每天ig相应药物2次... 目的:研究蛇床子催眠活性组分(CHC)对小鼠的镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响。方法:取小鼠60只,随机分为空白对照组(2%聚山梨酯80溶液)、地西泮组(6 mg/kg)和CHC高、中、低剂量组(520、260、130 mg/kg),每组12只,每天ig相应药物2次。观察给药1 d后各组小鼠的入睡潜伏期和睡眠持续时间、睡眠后自主活动次数和站立次数、避暗实验的避暗潜伏期和错误次数;给药16 d后各组小鼠进行定位航行实验和空间探索实验。结果:与空白对照组比较,地西泮组和CHC各剂量组小鼠睡眠持续时间均延长、睡前和醒后站立次数均减少;地西泮组小鼠睡前错误次数增加,醒后活动次数减少,逃避潜伏期延长,目标时间缩短,目标路程占比减少;CHC高剂量组小鼠睡前避暗潜伏期延长,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与地西泮组比较,CHC中、高剂量组小鼠睡眠持续时间均延长,醒后活动次数均增加;CHC低剂量组小鼠睡前活动次数减少;CHC各剂量组小鼠睡前错误次数均减少,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与睡前比较,空白对照组小鼠醒后避暗潜伏期延长,CHC各剂量组小鼠醒后活动次数均增加、醒后站立次数均减少、醒后避暗潜伏期延长(除中剂量组外),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。其余指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHC对小鼠有镇静催眠作用,但对其学习记忆几乎无影响,也没有宿醉反应。 展开更多

关键词 蛇床子 催眠活性组分 镇静催眠 学习记忆 宿醉反应

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新型镇静催眠化合物YZG-331对谷氨酸及其受体的调节及机制研究 被引量：2

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作者 方金玉 刘伟 +2 位作者 于凤婷 石建功 张建军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期877-883,共7页

本研究主要探究了新型腺苷类衍生物YZG-331对小鼠额叶皮层谷氨酸(glutamate, Glu)含量及对其受体N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)的影响。动物实验均获得中国医学科学院药物研究所伦理委员会批准。采用脑... 本研究主要探究了新型腺苷类衍生物YZG-331对小鼠额叶皮层谷氨酸(glutamate, Glu)含量及对其受体N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)的影响。动物实验均获得中国医学科学院药物研究所伦理委员会批准。采用脑微透析取样技术和高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)检测小鼠额叶皮层组织匀浆和细胞外液中的Glu含量;Western blot和蛋白质免疫共沉淀技术检测小鼠额叶皮层中NMDAR在细胞膜上和内体中的表达量,以及引起NMDAR内吞相关蛋白的表达量及相互作用。研究结果显示,在灌胃给予YZG-331 (40 mg·kg^-1)后小鼠额叶皮层组织匀浆中Glu含量与溶剂对照组相比无统计学差异,在0~0.5 h和0.5~1 h两个时间段的小鼠额叶皮层透析液中Glu含量也无明显变化。给予YZG-331 15 min后小鼠额叶皮层细胞膜上NMDAR亚基NR1与NR2B的表达量均下调,额叶皮层细胞内体的NR1和NR2B蛋白表达量显著增加,额叶皮层组织中NMDAR亚基NR2B磷酸化水平显著上升;同时用NR2B作为诱饵蛋白的免疫共沉淀结果显示小鼠额叶皮层组织的NR2B和突触后致密蛋白95 (postsynaptic density-95, PSD95)免疫沉淀复合物中PSD95表达量显著降低。以上研究结果表明,化合物YZG-331对额叶皮层组织和细胞外液中Glu含量均无影响,但通过上调额叶皮层组织NR2B的磷酸化水平,减弱了NR2B与突触后致密蛋白PSD95的相互作用,降低了NMDAR的膜稳定性,促进了NMDAR的内吞,导致兴奋信号传导减少。这可能是其发挥其镇静催眠作用的机制之一。 展开更多

关键词 YZG-331 谷氨酸 N-甲基-D-天冬氨酸受体 前额叶皮层 微透析 镇静催眠

原文传递

咪唑安定对丙泊酚TCI镇静催眠效应的影响 被引量：2

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作者 刘春玲 方华 《内蒙古医学杂志》 2006年第2期111-113,共3页

目的：评价咪唑安定对丙泊酚靶控输注时镇静催眠效应的影响。方法：ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术患者60例，随机分为3组：A组为单纯丙泊酚组，B组为咪唑安定0．04mg／kg＋丙泊酚组，C组为咪唑安定0．06mg／kg＋丙泊酚组。A组直接靶控输注丙泊酚... 目的：评价咪唑安定对丙泊酚靶控输注时镇静催眠效应的影响。方法：ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术患者60例，随机分为3组：A组为单纯丙泊酚组，B组为咪唑安定0．04mg／kg＋丙泊酚组，C组为咪唑安定0．06mg／kg＋丙泊酚组。A组直接靶控输注丙泊酚，B组和C组分别输注咪唑安定0．04mg／kg或0．06mg／kg，8min后血浆靶控输注丙泊酚。记录丙泊酚效应部位浓度为1、2、3、4、5μg/ml时BIS值和OAA／S评分，并记录OAA/S评分达到4、3、2、1时丙泊酚效应部位浓度和BIS值。结果：①随丙泊酚浓度升高3组患者BIS值和OAA/S评分逯渐下降。②相同丙泊酚浓度时BIS值和OAA/S评分随咪唑安定剂量增加呈降低趋势。③B、C二组患者OAA／S评分达到3、2、1所需丙泊酚效应部位浓度均显著降低于A组。达到相同OAA/S评分C组所需丙泊酚效应部位浓度显著低于B组。结论：预先给予咪唑安定能显著降低丙泊酚靶控浓度以达到需要的镇静深度。随咪唑安定剂量加大。降低作用越明显。 展开更多

关键词 咪唑安定 丙泊酚 镇静催眠效应

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健脑丸镇静催眠作用及其机制研究

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作者 潘嘉 张力涵 +3 位作者 杨秋宇 刘洁 何甜甜 鲁丁瑞 《中药与临床》 2022年第2期66-69,共4页

目的:研究健脑丸(JNW)中枢镇静催眠作用及其机制。方法:(1)MTD法研究JNW毒性。(2)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、地西泮组或安神补脑液组、空白对照组,分别连续14天灌胃给予JNW、地西泮或安神补脑液及无菌蒸馏水。末次灌胃后3... 目的:研究健脑丸(JNW)中枢镇静催眠作用及其机制。方法:(1)MTD法研究JNW毒性。(2)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、地西泮组或安神补脑液组、空白对照组,分别连续14天灌胃给予JNW、地西泮或安神补脑液及无菌蒸馏水。末次灌胃后30min,分别观察JNW对小鼠自主活动实验、旷场实验以及镇静催眠实验的影响。(3)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、空白对照组,模型组,分别连续14天灌胃给予JNW及无菌蒸馏水,处死小鼠前3天,分别连续3天给予JNW高、中、低剂量组、模型组腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠模型,末次给药后30min处死小鼠并快速冰上取脑,采用ELISA法测定海马组织中GABA、5-HT、5-HIAA、5-HT1A含量。结果:(1)JNW药物MTD为5.625 g·kg^(-1);(2)JNW低剂量组能显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01);JNW低、中剂量组均能显著减少小鼠运动总路程(P<0.01),低、中剂量组能显著减少小鼠运动时间及平均速度(P<0.05),增加小鼠静止时间(P<0.05);JNW低、中剂量组可显著缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.05);JNW低、高剂量组能显著延长小鼠睡眠持续时间(P<0.01)。(3)JNW中、高剂量组可升高对氯苯丙氨酸致失眠小鼠海马组织GABA、5-HT、5-HIAA含量(P<0.05)。结论:(1)健脑丸最大耐受量为5.625 g·kg^(-1),是临床剂量的150倍。(2)健脑丸具有镇静催眠作用,其机制可能与提高海马组织GABA、5-HT、5-HIAA含量有关。 展开更多

关键词 健脑丸 最大耐受量 镇静催眠 Γ-氨基丁酸 5-羟色胺

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舒痛安胶囊的药理学研究 被引量：1

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作者 李开双 周龙强 +2 位作者 谢唐贵 李翠红 陈一 《中成药》 CAS CSCD 2000年第12期853-855,共3页

目的 :研究舒痛安胶囊 (STAC)的益气、补血、止痛、镇静和催眠作用。方法 :采用限食性气虚、急性出血性血虚小鼠模型 ,热板法、扭体法、自主活动和戊巴比妥钠睡眠时间试验方法。结果 :STAC有显著对抗气虚小鼠的体重、血红蛋白(Hb)含量和... 目的 :研究舒痛安胶囊 (STAC)的益气、补血、止痛、镇静和催眠作用。方法 :采用限食性气虚、急性出血性血虚小鼠模型 ,热板法、扭体法、自主活动和戊巴比妥钠睡眠时间试验方法。结果 :STAC有显著对抗气虚小鼠的体重、血红蛋白(Hb)含量和T淋巴细胞ANAE阳性率的下降 ,显著抑制限食所致的胸腺萎缩 ,显著提高急性失血性“血虚”小鼠的Hb含量 ,减少醋酸性扭体反应次数和延长热刺激致痛的潜伏期 ,减少小鼠自主活动时间和抬前脚次数 ,协同戊巴比妥钠促进小鼠睡眠。结论 :实验结果提示其具有益气、补血、止痛、镇静催眠作用。 展开更多

关键词 舒痛安胶囊 益气补血 止痛 镇静 催眠 中药 小鼠

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不同产地莲子心提取物对小鼠镇静作用的比较研究 被引量：1

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作者 肖振晶 刘志卓 《现代食品》 2020年第23期115-118,共4页

目的:比较不同产地莲子心提取物以及不同剂量莲子心提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:水提取法提取3种产地、3种浓度的莲子心,观察所得莲子心水提取物对小鼠抗惊厥作用以及协同水合氯醛对小鼠睡眠时间的影响。结果:灌胃产地为福建建宁... 目的:比较不同产地莲子心提取物以及不同剂量莲子心提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:水提取法提取3种产地、3种浓度的莲子心,观察所得莲子心水提取物对小鼠抗惊厥作用以及协同水合氯醛对小鼠睡眠时间的影响。结果:灌胃产地为福建建宁莲子心提取物的小鼠平均惊厥率最低为56.67%;灌胃高浓度莲子心提取物的小鼠惊厥率最低为50%;不同产地的莲子心协同水合氯醛诱导小鼠睡眠中,平均睡眠时间最长的产地为福建建宁(125.67±37)min,3种浓度的莲子心提取物最能延长小鼠睡眠时间为高浓度,平均睡眠时间为(129±23)min。结论:不同产地的莲子心有一定的差异性,莲子心提取物对小鼠有镇静催眠作用,产地为福建建宁的高浓度莲子心提取物对小鼠镇静作用最明显。 展开更多

关键词 莲子心 提取物 镇静催眠 小鼠实验

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臭牡丹乙醇提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响 被引量：1

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作者 黄卫华 钟文敏 +2 位作者 王德胜 曾雪亮 李蓓 《中国医院用药评价与分析》 2017年第10期1313-1314,1318,共3页

目的:探讨臭牡丹乙醇提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:(1)臭牡丹的提取。采用75%乙醇浸渍臭牡丹48 h,制得质量浓度为1.0 g/ml的臭牡丹乙醇提取物。(2)小鼠自发活动。取小鼠30只,随机分为对照组、观察1组和观察2组,每组10只... 目的:探讨臭牡丹乙醇提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:(1)臭牡丹的提取。采用75%乙醇浸渍臭牡丹48 h,制得质量浓度为1.0 g/ml的臭牡丹乙醇提取物。(2)小鼠自发活动。取小鼠30只,随机分为对照组、观察1组和观察2组,每组10只,采用抖笼法测定小鼠自发活动情况。(3)睡眠功能。采用阈上剂量、阈下剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的方法,观察臭牡丹乙醇提取物对小鼠睡眠时间的影响。结果:给药后,观察1、2组小鼠15 s内大波、中波出现个数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。给予阈上剂量戊巴比妥钠时,观察1、2组小鼠的睡眠持续时间均明显长于对照组,入睡时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。给予阈下剂量戊巴比妥钠时,对照组无小鼠入睡,观察1、2组小鼠入睡数量分别为4、7只。结论:臭牡丹乙醇提取物可明显抑制小鼠自发活动,并具有镇静催眠的作用。 展开更多

关键词 臭牡丹 乙醇提取物 镇静催眠 自发活动 小鼠

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