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柳珊瑚Leptogorgia rigida中甾体类成分研究 被引量：2
1
作者 肖细姬 邓芸 +4 位作者 谢路凤 张琪 韦霞 于鑫 张翠仙 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期64-69,共6页
首次对南海柳珊瑚Leptogorgia rigida中甾体类次生代谢产物进行研究。采用硅胶柱柱层析、十八烷基硅烷键合硅胶填料、SephadexLH-20、高效液相色谱(HPLC)及薄层色谱(TLC)等多种方法进行分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等现代... 首次对南海柳珊瑚Leptogorgia rigida中甾体类次生代谢产物进行研究。采用硅胶柱柱层析、十八烷基硅烷键合硅胶填料、SephadexLH-20、高效液相色谱(HPLC)及薄层色谱(TLC)等多种方法进行分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等现代波谱分析及物理常数对照等方法进行结构鉴定。从南海柳珊瑚Leptogorgia rigida次生代谢产物中分离得到8个甾类化合物,结构依次为:3β,6β,11-trihydroxy-9,11-seco-5α-chloest-7-en-9-one(1);3β,6α,11-trihydroxy-9,11-seco-5α-chloest-7-en-9-one(2);3β,6α,11-trihydroxy-5α-chloest-7,22(E)-dien-9-one(3);pregnan-4-en-3,20-dione(4);5α-pregnan-3,20-dione(5);3β-hydroxy-pregnan-5-en-20-dion(6);3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one(7);和3β,6α, 11-trihydroxy-9, 11-seco-5α-gorgosterol (8)。所有化合物均首次从Leptogorgia属中得到。 展开更多
关键词 南海柳珊瑚Leptogorgia rigida 甾类化合物 断甾醇 结构鉴定
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中国南海侧扁软柳珊瑚中9,11-开环甾醇类成分
2
作者 缪文清 周巍 +5 位作者 孙鹏 刘宝姝 汤华 庄春林 华会明 张文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期655-660,共6页
目的研究中国南海侧扁软柳珊瑚（Subergoria suberosa）中的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱、半制备反相高效液相色谱法（RP-HPLC）等多种色谱手段,对侧扁软柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,... 目的研究中国南海侧扁软柳珊瑚（Subergoria suberosa）中的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱、半制备反相高效液相色谱法（RP-HPLC）等多种色谱手段,对侧扁软柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术结合文献报道的数据对分离得到的化合物进行结构鉴定,还检测了所得10个开环甾醇类化合物对人肺腺癌细胞（A549）和人骨肉瘤细胞（MG63）的体外抗肿瘤活性以及对白假丝酵母菌（Candida alicans）和烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）的体外抗真菌活性。结果和结论从中国南海侧扁软柳珊瑚中共分离到10个开环甾醇类化合物,化合物2、7为首次从该属珊瑚中分离得到。在体外抗肿瘤细胞生长抑制活性测试中,化合物3~6及9对人肺腺癌细胞（A549）和人骨肉瘤细胞（MG63）显示不同程度的抑制活性,其IC50值分别为6.31、30.42、8.33、9.57、3.30μg/mL和30.83、21.32、9.19、28.01、8.62μg/mL;在抗真菌活性测试中,10个化合物对白假丝酵母菌（Candida albicans）和烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）均未表现出抑制作用。 展开更多
关键词 侧扁软柳珊瑚 9 11-开环甾醇 结构鉴定 抗肿瘤药
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栎壮短指软珊瑚中细胞毒性9,11-开环甾醇(英文)
3
作者 何细新 张翠仙 +1 位作者 曾陇梅 杨小平 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期186-188,共3页
目的:从栎壮短指软珊瑚中寻找生物活性成分。方法:利用硅胶柱色谱、HPLC等手段分离栎壮短指软珊瑚化学成分,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的结构,利用MTT法测定化合物体外细胞毒性。结果:分离得到3个9,11-开环甾醇(1-3),化合物1-3对SK... 目的:从栎壮短指软珊瑚中寻找生物活性成分。方法:利用硅胶柱色谱、HPLC等手段分离栎壮短指软珊瑚化学成分,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的结构,利用MTT法测定化合物体外细胞毒性。结果:分离得到3个9,11-开环甾醇(1-3),化合物1-3对SKMG-4,Hep-G2和CNE2三种人体癌细胞具有细胞毒作用。结论:首次从栎壮短指软珊瑚中分离得到3个具有细胞毒性的9,11-开环甾醇。 展开更多
关键词 栎壮短指软珊瑚 细胞毒性 9 11-开环甾醇 软珊瑚
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抗体催化的臭氧生成及其在动脉粥样硬化发病中的潜在作用 被引量：1
4
作者 彭克军 黄玉珊 +4 位作者 韩晓群 安丽娜 张敬各 王秋林 王树人 《分子细胞生物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期509-515,共7页
本文采用靛蓝胭脂红褪色反应检测抗体是否能催化经佛波酯(PMA)激活的THP-1单核细胞产生臭氧(O_3),并借助荧光分光光度法检测细胞内胆固醇的积聚,以及高效液相色谱法(HPLC)分析细胞内胆固醇的臭氧氧化产物5,6-secosterol生成的情况,探讨... 本文采用靛蓝胭脂红褪色反应检测抗体是否能催化经佛波酯(PMA)激活的THP-1单核细胞产生臭氧(O_3),并借助荧光分光光度法检测细胞内胆固醇的积聚,以及高效液相色谱法(HPLC)分析细胞内胆固醇的臭氧氧化产物5,6-secosterol生成的情况,探讨抗体催化水的氧化作用对动脉粥样病变形成潜在的影响。结果显示,THP-1单核细胞经人IgG、PMA共同孵育后,显著产生了O_3的化学信号,对靛蓝胭脂红具有明显的褪色作用,过氧化氢酶能加强这种褪色反应,而乙烯苯甲酸具有显著的抑制作用；THP-1单核细胞经人IgG、PMA及低密度脂蛋白(LDL)共同孵育后,其细胞内积聚的总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)及胆固醇酯占总胆固醇的比值均明显增多,并显著产生了胆固醇的臭氧氧化产物5,6-secosterol,乙烯苯甲酸对它们均有抑制效应。以上结果表明：激活的THP-1单核细胞在抗体的催化下具有产生臭氧的能力,可能是动脉粥样硬化形成过程中一种新的重要机制。 展开更多
关键词 抗体 臭氧 THP-1单核细胞 5 6-secosterol
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栎壮短指软珊瑚的化学成分研究
5
作者 何细新 吕扬 +1 位作者 郑启泰 曾陇梅 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第6期919-921,共3页
从南中国海采集的栎壮短指软珊瑚Sinularia robusta macfadyen中分离到神经酰胺苷(4E,8E)-N-D-2′-hydroxydocosanoyl-1-O-β-D-glycopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(1)和开环甾醇3β,11-dihydroxy-9,11-sec-ogorgost-5-en-9-on... 从南中国海采集的栎壮短指软珊瑚Sinularia robusta macfadyen中分离到神经酰胺苷(4E,8E)-N-D-2′-hydroxydocosanoyl-1-O-β-D-glycopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(1)和开环甾醇3β,11-dihydroxy-9,11-sec-ogorgost-5-en-9-one(2)。首次利用X-单晶衍射技术研究了化合物2的晶体结构。 展开更多
关键词 栎壮短指软珊瑚 神经酰胺苷 X-单晶衍射 9 11-开环甾醇
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