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大肠埃希菌sdiA基因缺失株的建立
1
作者
伍彬宁
蔡壬辛
+5 位作者
曾建明
鄂顺梅
李有强
叶大柠
鲁洋
陈茶
《国际检验医学杂志》
CAS
2015年第17期2466-2468,共3页
目的为研究HSL信号分子对大肠埃希氏菌的影响而建立大肠埃希菌sdiA基因缺失株。方法通过Red重组系统敲除大肠杆菌BW25113和SM10λpir的sdiA基因,PCR测序鉴定;不同时间点检测A600值,绘制细菌生长曲线;荧光定量PCR检测csgD、csgB基因水平...
目的为研究HSL信号分子对大肠埃希氏菌的影响而建立大肠埃希菌sdiA基因缺失株。方法通过Red重组系统敲除大肠杆菌BW25113和SM10λpir的sdiA基因,PCR测序鉴定;不同时间点检测A600值,绘制细菌生长曲线;荧光定量PCR检测csgD、csgB基因水平。结果 PCR测序结果经DNAman软件比对分析,与预想结果一致;与野生株相比,sdiA基因突变对细菌生长曲线无明显影响。结论成功建立BW25113、SM10λpir的sdiA基因缺失株,为后续研究铜绿假单胞菌信号分子HSL对大肠埃希菌的影响奠定了基础。
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关键词
大肠埃希菌
基因敲除
RED重组系统
sdia
基因
HSL信号分子
接合反应
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职称材料
题名
大肠埃希菌sdiA基因缺失株的建立
1
作者
伍彬宁
蔡壬辛
曾建明
鄂顺梅
李有强
叶大柠
鲁洋
陈茶
机构
广州中医药大学第二临床医学院检验医学部
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2015年第17期2466-2468,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(81071397
81271909)
广东省自然科学基金资助项目(S2013010012970)
文摘
目的为研究HSL信号分子对大肠埃希氏菌的影响而建立大肠埃希菌sdiA基因缺失株。方法通过Red重组系统敲除大肠杆菌BW25113和SM10λpir的sdiA基因,PCR测序鉴定;不同时间点检测A600值,绘制细菌生长曲线;荧光定量PCR检测csgD、csgB基因水平。结果 PCR测序结果经DNAman软件比对分析,与预想结果一致;与野生株相比,sdiA基因突变对细菌生长曲线无明显影响。结论成功建立BW25113、SM10λpir的sdiA基因缺失株,为后续研究铜绿假单胞菌信号分子HSL对大肠埃希菌的影响奠定了基础。
关键词
大肠埃希菌
基因敲除
RED重组系统
sdia
基因
HSL信号分子
接合反应
Keywords
Escherichia
coli
gene
knockout
Red
recombination
system
sdia
gene
HSL
signal
molecular
conjuga-tion
reaction
分类号
R440 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
大肠埃希菌sdiA基因缺失株的建立
伍彬宁
蔡壬辛
曾建明
鄂顺梅
李有强
叶大柠
鲁洋
陈茶
《国际检验医学杂志》
CAS
2015
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