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钉螺经不同药物浸泡后酶组织化学变化的观察 被引量：20
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作者 谭苹 何昌浩 +5 位作者 张艳 常汉斌 耿辉 龚太平 袁修学 熊希凯 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期34-37,F002,共5页
目的　为研究槟榔碱 (Arecoline)灭螺增效的作用机制。方法　用加入和未加入增效剂的灭螺药物浸泡钉螺 2 4h后 ,观察不同浓度的Are单用或与杀螺剂合用对钉螺中枢神经节Mg2 + -ATPase、ChE、SDH、LDH的变化。结果　 6 2 5mg/LAre浸泡钉... 目的　为研究槟榔碱 (Arecoline)灭螺增效的作用机制。方法　用加入和未加入增效剂的灭螺药物浸泡钉螺 2 4h后 ,观察不同浓度的Are单用或与杀螺剂合用对钉螺中枢神经节Mg2 + -ATPase、ChE、SDH、LDH的变化。结果　 6 2 5mg/LAre浸泡钉螺 2 4h后 ,其中枢神经节Mg2 + -ATPase被明显破坏 ,ChE轻度破坏 ;1 5 6mg/LAre与 1 2 5mg/LNaPCP、 0 2 5mg/LNic、 15 6 2 5mg/LSG合用时 ,对钉螺中枢神经节Mg2 + -ATPase的破坏作用大于后三种药物单用时的作用 ;各实验组SDH、LDH无明显改变 ,与正常对照组无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　槟榔碱的增效作用机制在于增强其它杀螺药的药效作用 ,药物的杀螺位点在于阻断氧化磷酸化偶联生成ATP ,进而影响能量代谢 ,可能最终因ATP生成和利用障碍而使钉螺丧失机械运动及生物合成等生命功能而死亡。 展开更多
关键词 钉螺 血吸虫病 灭螺药增效剂 酶组织化学
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