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新型席夫碱锌配合物的合成及其在染料敏化太阳能电池中的应用 被引量:26
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作者 夏江滨 杨红 +1 位作者 李富友 黄春辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期204-207,共4页
合成了新型席夫碱配体及其锌配合物,并利用核磁共振氢谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等方法对配体及其配合物进行了表征.将席夫碱及其锌的配合物作为光敏剂应用在染料敏化纳米薄膜太阳能电池中,配合物染料比席夫碱配体的光电转化效果... 合成了新型席夫碱配体及其锌配合物,并利用核磁共振氢谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等方法对配体及其配合物进行了表征.将席夫碱及其锌的配合物作为光敏剂应用在染料敏化纳米薄膜太阳能电池中,配合物染料比席夫碱配体的光电转化效果更好,能量转化效率为1.45%(AM 1.5,100 mW.cm-2). 展开更多
关键词 席夫碱配体 锌配合物 光电转换效率
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Schiff bases及配合物的研究进展 被引量:8
2
作者 焦元红 张前 《黄石理工学院学报》 2007年第3期38-41,共4页
希夫碱配体及与后过渡金属元素所形成的配合物,以其多样的结构和广泛的用途愈来愈受到人们的重视。文章综述了Schiff base配体及配合物的发展状况以及在生物化学、催化化学、分析化学、材料化学等方面的研究与应用,并指出了它的美好前景。
关键词 schiff base 配体 金属配合物
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Cr沸石在环己烷氧化反应中的催化性能 被引量:11
3
作者 宋明纲 范彬彬 +1 位作者 晋春 李瑞丰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期927-931,共5页
以环己烷氧化反应为探针,系统地比较了采用离子交换法、“ship-in-bottle”法和水热法制备的C r沸石的催化性能和稳定性。通过X射线衍射、氮吸附、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱和差热分析方法对催化剂进行了表征。分析结果... 以环己烷氧化反应为探针,系统地比较了采用离子交换法、“ship-in-bottle”法和水热法制备的C r沸石的催化性能和稳定性。通过X射线衍射、氮吸附、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱和差热分析方法对催化剂进行了表征。分析结果表明,不同方法制备的C r沸石催化剂的性质和状态不同。实验结果表明,水热法制备的C rY催化剂的催化活性最高,但C r的浸出最严重。选择不同Schiff碱配体N,N′-双(水杨醛)-丙二胺(L1)和N,N′-双(水杨醛)-环己二胺(L2)、采用“ship-in-bottle”法制备的C rL1/Y和C rL2/Y催化剂的性能均优于离子交换法制备的C r/Y催化剂,其中C rL2/Y催化剂的性能尤为突出,配体对催化剂的性能也有一定影响。 展开更多
关键词 沸石 催化剂 schiff碱配体 环己烷 氧化
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新型一维双席夫碱铜(Ⅰ)配合物的合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:6
4
作者 黄玉婷 欧阳兴梅 +3 位作者 岡村高明 李一志 孙为银 上山寭一 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1479-1482,共4页
在室温下,[Cu(PPh3)2(CH3CN)2]ClO4和双席夫碱配体1,2-双(3′-吡啶基亚甲基氨基)乙烷(L)反应得到一个新型化合物[Cu(PPh3)(L)](ClO4)(1)。结构分析表明该化合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.6966(16)nm,b=0.9124(7)nm,c=1.... 在室温下,[Cu(PPh3)2(CH3CN)2]ClO4和双席夫碱配体1,2-双(3′-吡啶基亚甲基氨基)乙烷(L)反应得到一个新型化合物[Cu(PPh3)(L)](ClO4)(1)。结构分析表明该化合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.6966(16)nm,b=0.9124(7)nm,c=1.9571(18)nm,β=90.797(4)°,晶胞体积V=3.0297(5)nm3,Z=4。化合物1具有一维之字形链状结构,其中Cu!呈扭曲的四面体配位构型。同时我们还研究了配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 晶体结构 席夫碱配体 铜化合物 荧光性质
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含二茂铁双Schiff碱配体及其Ni(Ⅱ)配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究 被引量:8
5
作者 李孝娟 孙世玲 +3 位作者 刘艳 赵海波 刘春光 仇永清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期155-160,共6页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对含二茂铁双Schiff碱配体及其Ni(Ⅱ)配合物的几何构型进行优化.在得到稳定构型的基础上,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法计算了配合物的电子光谱,并结合有限场(FF)方法研究了配体和配合物的... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对含二茂铁双Schiff碱配体及其Ni(Ⅱ)配合物的几何构型进行优化.在得到稳定构型的基础上,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法计算了配合物的电子光谱,并结合有限场(FF)方法研究了配体和配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)性质.结果表明,配体中引入Ni(Ⅱ)形成配合物后,极化率αs值变化不大,增加桥的共轭性或加入吸电子取代基,αs值均增大.与配体相比,配合物的二阶NLO系数均增大.双键桥连双Schiff碱配体的βtot值比单键桥连双Schiff碱配体的βtot值大很多,而单、双键桥连双Schiff碱配合物的βtot值接近.二茂铁基团在配体和配合物中的作用不同,在配体中二茂铁有一定的吸电子性,而在配合物中表现出给电子性. 展开更多
关键词 schiff碱配体 金属配合物 二阶非线性光学性质 密度泛函理论
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稀土-异烟酰肼席夫碱配合物的设计、合成与结构(英文) 被引量:7
6
作者 李庚 阎文波 +3 位作者 何成 段春迎 孟庆金 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1767-1771,共5页
由异烟酰肼和2-吡啶甲醛合成了席夫碱配体HL,并和稀土离子合成组装得一系列稀土配合物。用X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了测定。通过荧光测试发现La配合物有荧光,而Eu,Dy则使配体的荧光淬灭。
关键词 稀土 荧光 席夫碱 双功能配体
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含肟基的Schiff碱Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成、超分子结构和光谱性质(英文) 被引量:6
7
作者 张宏佳 常健 +1 位作者 贾浩然 孙银霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2261-2270,共10页
合成了2个含肟基Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2]·(1,4-dioxane)(1)和[Ni(L2)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2均包含1个中心金属离子和... 合成了2个含肟基Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2]·(1,4-dioxane)(1)和[Ni(L2)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2均包含1个中心金属离子和2个双齿配体单元,且金属离子的配位数均为4,均具有轻微扭曲的平面四边形几何构型。不同的是配合物1通过分子间氢键以及π…π堆积作用相连接形成了三维超分子结构,而配合物2仅通过分子间的π…π堆积作用形成了一条一维超分子链。 展开更多
关键词 schiff碱配体 Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物 超分子结构 荧光性质
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含N、O和S的Schiff碱配体与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成及红外光谱研究 被引量:5
8
作者 贤景春 曹高娃 +1 位作者 刘宗瑞 哈日巴拉 《光谱实验室》 CAS CSCD 1999年第3期265-267,共3页
本文在40℃条件下制得了5-氯水杨醛,使其与硫脲缩合合成出了一种含N、O、S的新型Schif碱配体,该配体与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)能形成稳定的配合物,其组成。
关键词 合成 配合物 席夫碱 红外光谱
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含吡啶酰胺基双Schiff碱的过渡金属配合物的合成 被引量:5
9
作者 蔡丽华 黄丽芬 +1 位作者 朱静静 封孝华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期16-20,共5页
实验先合成了新的多齿Schiff配体N,N′-双(2,4-二羟基苯甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(IIa),再合成了6种新的过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合行了... 实验先合成了新的多齿Schiff配体N,N′-双(2,4-二羟基苯甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(IIa),再合成了6种新的过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合行了合理的结构推测。 展开更多
关键词 schiff 多齿配体 过渡金属 配合物 吡啶双酰胺
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两个Schiff碱铜配合物的合成、晶体结构、光谱性质及取代基效应(英文) 被引量:5
10
作者 孙银霞 李春宇 +3 位作者 杨成娟 赵亚元 郭建强 俞彬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期327-335,共9页
合成了2个含肟基Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2](1)和[Cu(L2)2](2)(HL1=1-(3-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)ethanone O-benzyl oxime;HL2=1-(3-((2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino)-phenyl)-ethanone oxime),并通过... 合成了2个含肟基Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2](1)和[Cu(L2)2](2)(HL1=1-(3-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)ethanone O-benzyl oxime;HL2=1-(3-((2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino)-phenyl)-ethanone oxime),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2具有相似的结构,均由1个中心Cu(Ⅱ)离子和2个双齿配体单元组成,且Cu(Ⅱ)离子的配位数为4,具有平面四边形结构。配合物1和2均形成了二维层状超分子结构,不同的是配合物1通过分子间π…π堆积作用相连接,而配合物2通过分子间O-H…N和C-H…π氢键作用而形成了超分子结构。进一步讨论了配合物1的荧光性质及两个配合物间配体的取代基效应。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 schiff碱配体 取代基效应
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杯芳烃多齿水杨醛亚胺衍生物的合成 被引量:1
11
作者 蔡亚华 王云艳 颜朝国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期576-578,i004,共4页
以对叔丁基杯[n]芳烃1a~1b(n=6,8)为原料,经过三步反应,以较高产率合成了一系列含多个水杨醛亚胺端基的西佛碱衍生物5a~5f.对叔丁基杯[n]芳烃用溴乙酸乙酯进行烃基化反应,生成杯芳烃氧代乙酸乙酯2a~2b,后者与过量脂肪族二胺NH2(CH2)m... 以对叔丁基杯[n]芳烃1a~1b(n=6,8)为原料,经过三步反应,以较高产率合成了一系列含多个水杨醛亚胺端基的西佛碱衍生物5a~5f.对叔丁基杯[n]芳烃用溴乙酸乙酯进行烃基化反应,生成杯芳烃氧代乙酸乙酯2a~2b,后者与过量脂肪族二胺NH2(CH2)mNH2(m=2,4,6)反应,生成含有游离氨基的杯芳烃酰胺衍生物4a~4f,再与水杨醛在乙醇中反应生成目标产物席夫碱衍生物. 展开更多
关键词 杯芳烃 多齿配体 酰胺 席夫碱 合成方法 乙醇 水杨醛
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A New Method of Synthesis of Azo Schiff Base Ligands with Azo and Azomethine Donors: Synthesis of N-4-Methoxybenzylidene-2-(3-hydroxyphenylazo)-5-hydroxyaniline and Its Nickel(Ⅱ) Complex 被引量:3
12
作者 OFORKA, N. C. MKPENIE, V. N. 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期869-871,共3页
A new method for the synthesis of azo Schiff an base ligand in which the azo and azomethine groups are coordination sites was developed through a Schiff base precursor. The precursor, N-4-methoxybenzylidene-3-hydroxyp... A new method for the synthesis of azo Schiff an base ligand in which the azo and azomethine groups are coordination sites was developed through a Schiff base precursor. The precursor, N-4-methoxybenzylidene-3-hydroxyphenylamine (SB) derived from 3-aminophenol was regioselectively coupled with a diazonium ion para to the hydroxyl group of the amine component of the Schiff base. The para selectivity was controlled by the directing effect of the hydroxyl group. The ligand and its nickel(Ⅱ) complex were characterized by elemental analyses, IR and UV-Vis spectroscopy. The analytical and spectral data supported the mononuclear formulation of the complex with metal to ligand ratio (M : L = 1 : 2) and suggested a square planar geometry for the complex. 展开更多
关键词 synthesis azo compound schiff base ligand azo and azomethine donor
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Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征 被引量:4
13
作者 刘德军 范玉华 +1 位作者 毕彩丰 刘峙嵘 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期210-214,共5页
合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。
关键词 Ln(NO3)3·6H2O 水杨醛缩-L-酪氨酸 氨基酸席夫碱 过渡金属配合物 合成 表征 热分解反应动力学
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新型吡啶基羧酸席夫碱配体镍配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:4
14
作者 王彦 王涛 +2 位作者 汪快兵 刘光祥 陈友存 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期193-196,共4页
通过新合成的吡啶基羧酸席夫碱配体(5-(吡啶基-3-亚甲基氨基)间苯二甲酸H2L),和镍盐反应制备了一个新的镍配合物{[Ni(HL)2(H2O)2].2H2O}n(1),利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物属于三斜晶系,P1... 通过新合成的吡啶基羧酸席夫碱配体(5-(吡啶基-3-亚甲基氨基)间苯二甲酸H2L),和镍盐反应制备了一个新的镍配合物{[Ni(HL)2(H2O)2].2H2O}n(1),利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.764 79(11)nm,b=0.870 49(13)nm,c=1.081 13(16)nm,α=85.583(2)°,β=82.614(2)°,γ=81.565(2)°,V=0.704 82(18)nm3,Z=1,Dc=1.586 g.cm-3,μ=0.763 mm-1,F(000)=350。在配合物的结构中,Ni(Ⅱ)的配位构型为畸变的八面体。配合物中每个配体通过羧酸氧和吡啶氮原子和金属配位形成一维链状结构,并通过体系中丰富的氢键作用链接成为三维框架并加以稳定。 展开更多
关键词 自组装 晶体结构 镍配合物 席夫碱
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两例Ln_(3)~Ⅲ配合物的构筑、晶体结构及生物活性
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作者 王海堂 凌妍妮 +5 位作者 马夏清 陈雨鑫 张瑞 王可怡 张莹 王文敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1474-1482,共9页
利用多齿席夫碱配体H_(2)L(H_(2)L=(E)-6-(羟甲基)-N'-((6-甲氧基吡啶-2-基)亚甲基)吡啶酰肼)与Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例新的三核稀土配合物[Ln_(3)(dbm)_5(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·CH_(2)Cl... 利用多齿席夫碱配体H_(2)L(H_(2)L=(E)-6-(羟甲基)-N'-((6-甲氧基吡啶-2-基)亚甲基)吡啶酰肼)与Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例新的三核稀土配合物[Ln_(3)(dbm)_5(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·CH_(2)Cl_(2),其中Ln=Pr(1)、Ho(2),Hdbm=二苯甲酰甲烷。单晶X射线衍射分析表明:配合物1与2同构,其结构由3个Ln(Ⅲ)离子、5个二苯甲酰甲烷阴离子(dbm^(-))、2个席夫碱配体L^(2-)、2个配位的CH_(3)OH及1个结晶CH_(2)Cl_(2)分子组成。3个中心Ln(Ⅲ)离子通过4个μ_(2)-O原子相互连接,形成折线形的Ln_(3)核。生物活性研究表明,配体H_(2)L、Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O及配合物1和2均具有较好的抑菌活性。与配体H_(2)L及Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O相比较,稀土配合物具有更强的抑菌活性。此外,采用紫外光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA(ctDNA)之间的相互作用,结果表明配合物主要以插入键合的方式与ctDNA结合。 展开更多
关键词 稀土配合物 席夫碱配体 晶体结构 生物活性 DNA作用
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Schiff碱H_2TTAen,H_2TTAdien,H_2TTApn的合成和螯合性能的研究 被引量:1
16
作者 汪文辉 童珏 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1995年第4期52-57,共6页
以HTTA为端基与乙二胺、二乙三胺及丙二胺缩合制得H2TTAen,H2TTAdien,H2TTAPn3种Schiff碱.它们既类似于聚酸可作多齿螯合配体,又与p-二酮类似,其羰其可以异构成烯醇式,为一个二元酸.用多种... 以HTTA为端基与乙二胺、二乙三胺及丙二胺缩合制得H2TTAen,H2TTAdien,H2TTAPn3种Schiff碱.它们既类似于聚酸可作多齿螯合配体,又与p-二酮类似,其羰其可以异构成烯醇式,为一个二元酸.用多种近代分析测试方法对其组成和基本性质进行了表征,用PH电位法和光度法测定了酸离解常数. 展开更多
关键词 席夫碱 合成 螯合性能 H2TTAen H2TTAdien
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含肟基Schiff碱配体及其Cu(Ⅱ)配合物的合成及超分子结构(英文) 被引量:3
17
作者 孙银霞 陆瑞娥 +2 位作者 李新然 赵亚元 李春宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1055-1062,共8页
合成了一个含肟基Schiff碱配体(HL,C15H16N2O)及其Cu(Ⅱ)配合物[Cu L2],采用元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明,配体HL结构中,一对HL分子通过分子间的Cl…Cl卤键(Cl…Cl的距离为0.345 9(3)nm)链... 合成了一个含肟基Schiff碱配体(HL,C15H16N2O)及其Cu(Ⅱ)配合物[Cu L2],采用元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明,配体HL结构中,一对HL分子通过分子间的Cl…Cl卤键(Cl…Cl的距离为0.345 9(3)nm)链接形成了二聚体,每个二聚体通过分子间C-H…π作用链接其它4个相邻的二聚体形成了无限的三维超分子网状结构。Cu(Ⅱ)配合物为单核结构,由1个Cu(Ⅱ)离子和2个双齿配体组成。Cu(Ⅱ)离子的配位数为4,具有平面四边形结构。在Cu(Ⅱ)配合物结构中每个配合物分子通过分子间C-H…π作用链接其它4个相邻的分子形成了二维层状超分子结构,这种层状结构通过π…π堆积作用而进一步连接。 展开更多
关键词 schiff碱配体 晶体结构 铜髤配合物
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苯并咪唑类席夫碱钴配合物的合成、结构及光谱研究 被引量:3
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作者 仝小兰 葛颖冲 +2 位作者 辛建华 刘芬 熊晨 《东华理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期288-292,共5页
合成了一个新颖的苯并咪唑类席夫碱配体L(L=2-{[2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-ethylimino]-methyl}-4-bromopjenol),并利用配体L与Co Cl2·6H2O在甲醇溶液中常温扩散反应得到了配合物1([Co(L)2]·CH4O),用X-射线单晶衍射仪对配合... 合成了一个新颖的苯并咪唑类席夫碱配体L(L=2-{[2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-ethylimino]-methyl}-4-bromopjenol),并利用配体L与Co Cl2·6H2O在甲醇溶液中常温扩散反应得到了配合物1([Co(L)2]·CH4O),用X-射线单晶衍射仪对配合物1的结构进行了表征,结果表明配合物1属于正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=9.793(3),b=16.136(4),c=20.679(5),β=90°,V=3267.7(15)3,C34H34Br2Co N6O4,Mr=809.42,Z=4,Dc=1.645 Mg/m3,F(000)=1636,R=0.0334,wR=0.0701,5778个可观测衍射点。配合物1中钴原子处于由两个配体的四个氮原子和两个氧原子组成的畸变八面体配位环境中,该配合物被分子间氢键弱作用连接成三维网络结构。同时还研究了配合物1的红外光谱与紫外光谱。 展开更多
关键词 席夫碱配体 钴配合物 晶体结构 氢键
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甲基三氧化铼与双氮席夫碱原位配位及催化烯烃环氧化 被引量:3
19
作者 丁春浦 张月成 +2 位作者 王春玲 杨瑞云 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期392-399,共8页
以2-吡啶甲醛与苯胺及其衍生物缩合制备了3个双氮席夫碱配体,对其结构进行了表征.研究了席夫碱配体与甲基三氧化铼(MTO)在催化反应体系中的原位配位作用对MTO催化30%H2O2环氧化烯烃反应的影响.结果表明,含吸电子基羧基的双氮席夫碱配体... 以2-吡啶甲醛与苯胺及其衍生物缩合制备了3个双氮席夫碱配体,对其结构进行了表征.研究了席夫碱配体与甲基三氧化铼(MTO)在催化反应体系中的原位配位作用对MTO催化30%H2O2环氧化烯烃反应的影响.结果表明,含吸电子基羧基的双氮席夫碱配体(I)由于具有适宜的配位能力和酸性,在较低温度下与MTO配位可显著提高烯烃环氧化反应选择性,而反应速率没有明显降低.例如,以30%H2O2为氧化剂环氧化环己烯,当I与MTO的摩尔比为2,反应温度10℃时反应4 h,环己烯的转化率达到94.6%,环氧化物选择性高达99.0%.不具羧基的双氮席夫碱配体与MTO配位,尽管可以提高环氧化物的选择性,但同时却降低了MTO的催化活性. 展开更多
关键词 甲基三氧化铼 羧基 席夫碱配体 环己烯 环氧化 30%过氧化氢
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室温固相法合成席夫碱钍(Ⅳ)金属配合物 被引量:3
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作者 雷亮 熊国宣 王银柱 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期155-158,共4页
以水杨醛或邻香草醛、2,6-二氨基吡啶和硝酸钍为原料,采用室温固相法合成了2,6-二氨基吡啶双席夫碱钍(Ⅳ)配合物[ThL1(NO3)2](NO3)2.H2O,[ThL2(NO3)2](NO3)2.H2O。通过元素分析、EDTA滴定法、红外光谱、紫外光谱、热分析方法对配合物的... 以水杨醛或邻香草醛、2,6-二氨基吡啶和硝酸钍为原料,采用室温固相法合成了2,6-二氨基吡啶双席夫碱钍(Ⅳ)配合物[ThL1(NO3)2](NO3)2.H2O,[ThL2(NO3)2](NO3)2.H2O。通过元素分析、EDTA滴定法、红外光谱、紫外光谱、热分析方法对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,金属钍与席夫碱配体中的亚氨基上的氮原子、酚氧基上的氧原子以及硝酸根离子形成了配位数为8的配合物。配合物的热分解过程包括失水、配体的氧化分解和氧化为氧化钍。 展开更多
关键词 2 6-二氨基吡啶 席夫碱配体 钍配合物 固相法 医药原料
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