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半叶马尾藻多糖的提取和分析 被引量:23
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作者 孟庆勇 刘志辉 +1 位作者 徐美奕 东野广智 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1560-1562,共3页
采用热水浸提法提取半叶马尾藻多糖 [Sargassumhemiphyllum (Turner)C Ag polysaccharides ,SHP],并对其理化性质、提取率、含量、组成和性质进行了研究。SHP呈灰白色粉末状 ,溶于水 ,不溶于有机溶剂。碘 碘化钾反应呈阴性 ,说明提取物... 采用热水浸提法提取半叶马尾藻多糖 [Sargassumhemiphyllum (Turner)C Ag polysaccharides ,SHP],并对其理化性质、提取率、含量、组成和性质进行了研究。SHP呈灰白色粉末状 ,溶于水 ,不溶于有机溶剂。碘 碘化钾反应呈阴性 ,说明提取物为非淀粉性多糖。提取率为 7 0 4 % ,总糖含量为 82 9%。紫外扫描结果表明多糖几乎不含核酸和蛋白质。红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖 ,并显示多糖分子结构中存在 β 糖苷键。薄层层析结果提示该多糖可能为木聚糖。上述结果不仅说明该方法提取的物质是多糖 ,而且纯度好 ,提取效率高。 展开更多
关键词 半叶马尾藻多糖 阴性 SHP 薄层层析 提取物 含量 提取率 热水浸提法 木聚糖 淀粉
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半叶马尾藻多糖对辐射损伤小鼠巨噬细胞功能和胸腺细胞周期进程的影响 被引量:10
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作者 孟庆勇 刘志辉 郑辉 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期211-215,222,共6页
通过研究小鼠胸腺细胞周期进程、巨噬细胞吞饮和分泌功能的变化,探讨半叶马尾藻多糖(SHP)对辐射损伤小鼠胸腺细胞和巨噬细胞的影响。利用常规方法和流式细胞术分别检测小鼠巨噬细胞的功能和胸腺细胞周期进程。结果发现给予小鼠5Gy60Co... 通过研究小鼠胸腺细胞周期进程、巨噬细胞吞饮和分泌功能的变化,探讨半叶马尾藻多糖(SHP)对辐射损伤小鼠胸腺细胞和巨噬细胞的影响。利用常规方法和流式细胞术分别检测小鼠巨噬细胞的功能和胸腺细胞周期进程。结果发现给予小鼠5Gy60Coγ射线单次全身照射(剂量率为0.673Gy/min),小鼠巨噬细胞吞饮功能显著低于正常对照组。但是,在照射前给予SHP(10mg/kg~40mg/kg)组的小鼠巨噬细胞吞饮功能明显高于单纯照射组,小鼠巨噬细胞IL1分泌功能SHP(20mg/kg~40mg/kg)加照射组也显著高于单纯照射组。5Gy照射引起小鼠胸腺G0/G1期细胞百分率增高,S期和G2/M期细胞百分率减少,SHP(20mg/kg~40mg/kg)可以有效抑制辐射损伤小鼠胸腺G0/G1期阻滞和G2/M期细胞百分率下降,SHP(10mg/kg~40mg/kg)也能够预防辐射损伤小鼠S期胸腺细胞百分率的下降。说明SHP对辐射损伤小鼠胸腺细胞和巨噬细胞有保护作用。 展开更多
关键词 辐射损伤 细胞周期 马尾藻 进程 细胞功能 多糖 ^60Coγ射线 小鼠巨噬细胞 胸腺细胞 分泌功能 流式细胞术 G1期阻滞 百分率 常规方法 全身照射 IL-1 保护作用 胞吞 剂量率 SHP 单纯 M期 G2 S期 下降
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半叶马尾藻多糖对辐射损伤小鼠骨髓CD_(34)^+细胞和SCF mRNA表达的影响 被引量:6
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作者 孟庆勇 刘志辉 郑辉 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2005年第6期19-23,共5页
腹腔注射10~40mg.kg-1.d-1半叶马尾藻多糖[Sargassum hemiphyllum(Turner)C.Agardh poly-saccharides,SHP],7d后,小鼠经5Gyγ射线照射,观察SHP对辐射损伤小鼠骨髓CD3+4细胞占骨髓有核细胞的百分率、CD34基因表达和SCF(stem cell factor... 腹腔注射10~40mg.kg-1.d-1半叶马尾藻多糖[Sargassum hemiphyllum(Turner)C.Agardh poly-saccharides,SHP],7d后,小鼠经5Gyγ射线照射,观察SHP对辐射损伤小鼠骨髓CD3+4细胞占骨髓有核细胞的百分率、CD34基因表达和SCF(stem cell factor,干细胞因子)mRNA基因表达的变化,探讨SHP抗辐射损伤保护小鼠造血功能的机理。用流式细胞术测定CD34+细胞含量,通过RT-PCR检测CD3+4和SCF mRNA基因表达。结果显示SHP能显著提高辐射小鼠CD3+4细胞的百分率,提高CD3+4和SCF mRNA基因的表达。增加CD3+4细胞数、促进CD3+4和SCF mRNA基因表达可能是该海藻多糖抗辐射、保护小鼠造血功能的重要机理之一。 展开更多
关键词 半叶马尾藻 多糖 CD34^+细胞 干细胞因子 辐射
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半叶马尾藻多糖对[^(60)Co]γ射线损伤小鼠骨髓细胞的影响 被引量:5
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作者 孟庆勇 刘志辉 +1 位作者 徐美奕 郑辉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1850-1851,1870,共3页
目的:探讨半叶马尾藻多糖(SHP)拮抗辐射损伤小鼠造血系统的机制。方法:流式细胞术检测小鼠骨髓细胞周期和Westernblotting测定细胞周期相关蛋白质CDK4的表达。结果:[60Co]γ射线(5Gy)导致小鼠骨髓细胞G0/G1期阻滞,而S期和G2/M期细胞百... 目的:探讨半叶马尾藻多糖(SHP)拮抗辐射损伤小鼠造血系统的机制。方法:流式细胞术检测小鼠骨髓细胞周期和Westernblotting测定细胞周期相关蛋白质CDK4的表达。结果:[60Co]γ射线(5Gy)导致小鼠骨髓细胞G0/G1期阻滞,而S期和G2/M期细胞百分率下降。SHP(10-40mg/kg)可以减轻小鼠骨髓细胞G0/G1期阻滞,增加S期和G2/M期细胞百分率,表现为SHP加照射组小鼠G0/G1期骨髓细胞百分率明显低于单纯照射组,S期和G2/M期骨髓细胞百分率显著高于单纯照射组。小鼠骨髓细胞CDK4蛋白质表达照射组明显低于正常对照组,SHP加照射组小鼠骨髓细胞CDK4蛋白质表达显著高于单纯照射组。结论:SHP拮抗[60Co]γ射线损伤小鼠骨髓细胞的机制与其调节骨髓细胞周期和增加CDK4蛋白质表达密切相关。 展开更多
关键词 半叶马尾藻多糖 骨髓细胞 细胞周期 蛋白质CDK4 辐射损伤
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半叶马尾藻多糖口服液对小鼠的抗辐射作用研究 被引量:3
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作者 姚勇 孟庆勇 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第11期1060-1062,共3页
目的观察半叶马尾藻多糖(Sargassum hemiphyllum polysac charides,SHP)口服液对辐射损伤小鼠的抗辐射作用及对其血清自由基的影响。方法 50只昆明系小鼠随机分为正常对照组、辐射对照组、低剂量SHP组、中剂量SHP组、高剂量SHP组各10只... 目的观察半叶马尾藻多糖(Sargassum hemiphyllum polysac charides,SHP)口服液对辐射损伤小鼠的抗辐射作用及对其血清自由基的影响。方法 50只昆明系小鼠随机分为正常对照组、辐射对照组、低剂量SHP组、中剂量SHP组、高剂量SHP组各10只,正常对照组、辐射对照组应用1mL生理盐水灌胃,低、中、高剂量SHP组分别应用100、200、300mg/kg的SHP溶液1mL灌胃,连续14d。辐射对照组和低、中、高剂量SHP组于第15天一次性腹腔注射碘化钠溶液0.5mL诱发辐射损伤,24h后检测各组胸腺指数和脾脏指数及血清白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,观察刀豆球蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导的脾细胞和胸腺细胞增殖反应。结果正常对照组胸腺指数、脾脏指数、血清IL-2、SOD、CAT、MDA及ConA诱导的脾脏细胞和胸腺细胞增殖分别为(32.12±5.88)×10-4、(53.56±6.25)×10-4、(37.56±6.21)ng/L、(350.76±31.34)u/mL、(2.53±0.68)u/mL、(5.86±1.25)μmol/L、1.618±0.560、1.332±0.450,辐射对照组分别为(11.21±3.37)×10-4、(30.24±5.13)×10-4、(18.08±3.24)ng/L、(238.48±17.13)u/mL、(0.95±0.26)u/mL、(10.33±1.37)μmol/L、0.562±0.220、0.438±0.180,低剂量SHP组分别为(29.37±3.34)×10-4、(61.42±8.14)×10-4、(30.68±5.05)ng/L、(311.72±23.14)u/mL、(1.91±0.32)u/mL、(6.92±1.34)μmol/L、0.926±0.360、0.823±0.250,中剂量SHP组分别为(33.52±5.14)×10-4、(72.28±5.56)×10-4、(34.62±5.71)ng/L、(312.97±35.56)u/mL、(1.92±0.48)u/mL、(6.78±1.14)μmol/L、0.914±0.320、0.836±0.310,高剂量SHP组分别为(45.78±6.18)×10-4、(76.28±6.67)×10-4、(35.89±6.15)ng/L、(319.76±26.67)u/mL、(2.02±0.35)u/mL、(6.56±1.18)μmol/L、0.936±0.480、1.082±0.520,正常对照组和低、中、高剂量SHP组与辐射对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且随SHP剂量增高,血清自由基水平增高,辐射损伤� 展开更多
关键词 辐射损伤 小鼠 半叶马尾藻多糖 白细胞介素-2 免疫功能 自由基
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半叶马尾藻多糖对辐射损伤小鼠骨髓细胞集落生成的影响 被引量:6
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作者 孟庆勇 刘志辉 郑辉 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期503-506,共4页
探讨半叶马尾藻多糖[Sargassumhemiphyllum (Turner)C .Ag .polysaccharides ,SHP]对辐射损伤小鼠骨髓细胞集落生成的影响。检测辐射损伤小鼠脾集落生成单位、红细胞集落生成单位、爆裂型红细胞集落生成单位、粒细胞 巨噬细胞集落生成... 探讨半叶马尾藻多糖[Sargassumhemiphyllum (Turner)C .Ag .polysaccharides ,SHP]对辐射损伤小鼠骨髓细胞集落生成的影响。检测辐射损伤小鼠脾集落生成单位、红细胞集落生成单位、爆裂型红细胞集落生成单位、粒细胞 巨噬细胞集落生成单位、巨核细胞集落生成单位、混合集落生成单位的变化。5Gyγ射线照射后小鼠CFU S ,CFU E ,BFU E和CFU Mix明显减少,而SHP(2 0mg/kg~40mg/kg)可以抑制CFU S ,CFU E ,BFU E和CFU Mix下降。辐射损伤也可以引起小鼠CFU GM显著降低,但是,SHP(10mg/kg~40mg/kg)具有拮抗辐射损伤的作用,使CFU GM增加。单纯照射组小鼠CFU Meg显著低于正常对照组,SHP(4 0mg/kg)加照射组小鼠CFU Meg却显著高于单纯照射组。SHP对辐射损伤小鼠多能干细胞和造血祖细胞具有保护作用。 展开更多
关键词 半叶马尾藻多糖(SHP) 辐射损伤 集落生成单位(CFU) 保护作用
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半叶马尾藻多糖对辐射损伤小鼠脾细胞的影响 被引量:5
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作者 孟庆勇 刘志辉 徐美奕 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期542-545,共4页
探讨了半叶马尾藻多糖[Sargassumhemiphyllum(Turner)C.Ag.polysaccharides,SHP]对辐射损伤小鼠脾细胞的影响。用3H-TdR(氚标记胸腺嘧啶核苷)和3H-TyR(氚标记酪氨酸)掺入法分别检测脾细胞DNA、UDS(非程序性DNA合成)和蛋白质合成,通过流... 探讨了半叶马尾藻多糖[Sargassumhemiphyllum(Turner)C.Ag.polysaccharides,SHP]对辐射损伤小鼠脾细胞的影响。用3H-TdR(氚标记胸腺嘧啶核苷)和3H-TyR(氚标记酪氨酸)掺入法分别检测脾细胞DNA、UDS(非程序性DNA合成)和蛋白质合成,通过流式细胞术测定脾细胞周期和脾淋巴细胞CD4分子表达。20mg/kg和40mg/kg的SHP对辐射损伤小鼠DNA和蛋白质合成具有显著的刺激作用,10—40mg/kg的SHP对辐射损伤小鼠脾淋巴细胞UDS和CD4分子的表达也有明显的促进作用。脾细胞周期研究表明20mg/kg和40mg/kg的SHP对辐射损伤小鼠脾细胞G0/G1期和G2/M期的细胞百分率分别有减少和增加的作用,而10—40mg/kg的SHP能够提高辐射损伤小鼠脾细胞S期的细胞百分率。SHP对辐射损伤小鼠脾细胞具有保护作用。 展开更多
关键词 半叶马尾藻多糖(SHP) 辐射损伤 脾细胞 流式细胞术 3^H掺入法
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半叶马尾藻多糖对γ射线氧化损伤小鼠的保护作用 被引量:4
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作者 孟庆勇 刘志辉 +1 位作者 郑辉 徐美奕 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期589-593,共5页
采用检测小鼠血浆和肝脏超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)和丙二醛 (MDA)的方法 ,观察半叶马尾藻多糖 [Sargassum hemiphyllum (Turner) C.Ag. polysaccharides,SHP]对2 Gyγ射线损伤小鼠氧化自由基的影响。结果发现 2 0 mg/ kg... 采用检测小鼠血浆和肝脏超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)和丙二醛 (MDA)的方法 ,观察半叶马尾藻多糖 [Sargassum hemiphyllum (Turner) C.Ag. polysaccharides,SHP]对2 Gyγ射线损伤小鼠氧化自由基的影响。结果发现 2 0 mg/ kg和 4 0 mg/ kg的 SHP不仅能明显降低辐射损伤小鼠血清和肝脏的 MDA含量 ,而且能够提高辐射损伤小鼠 SOD和 CAT的活性 ,并呈剂量依赖性增强。 1 0 mg/ kg的 SHP对辐射损伤小鼠肝脏 SOD、小鼠血浆和肝脏 CAT也有明显的促进作用。 展开更多
关键词 半叶马尾藻多糖 Γ射线 辐射损伤 SOD CAT MDA
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