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噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病38例疗效评价 被引量：6
1
作者 李兆国 吴晓梅 《中国药业》 CAS 2015年第13期14-15,共2页
目的探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观... 目的探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂。结果两组治疗3,6,12个月时呼吸困难评分及运动耐量均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组改善程度更显著(P<0.05);治疗3个月时两组肺功能观察指标均明显优于治疗前(P<0.05),观察组3,6,12个月时肺功能各项指标均明显优于对照组(P<0.05),对照组治疗3个月各指标情况明显优于治疗前、治疗6个月及12个月(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病,不仅能显著改善呼吸困难及提高运动耐量,而且还能明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入剂 沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂 疗效评价
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响 被引量：2
2
作者 周玉玲 《新乡医学院学报》 CAS 2005年第5期460-461,共2页
目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡... 目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉 慢性阻塞性肺疾病 肺功能测定
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吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床观察 被引量：12
3
作者 章春 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2013年第4期173-175,共3页
目的探讨吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,减少患者哮喘急性发作。方法选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予口服孟鲁司特,观察组在此基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较... 目的探讨吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,减少患者哮喘急性发作。方法选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予口服孟鲁司特,观察组在此基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较二者临床发作及肺功能改善等情况。结果治疗3个疗程后,观察组患者临床有效率95.00%,对照组为82.50%,二者差异有统计学意义(χ2=4.114,P=0.043)。治疗前,两组患者肺功能各项指标及哮喘控制测试表(ACT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个疗程后,两组患者肺功能各项指标水平及ACT评分较治疗前均提高(P<0.05),但是观察组患者改善幅度更大(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘,兼顾改善症状和减轻炎症,具有较好的临床疗效;吸入疗法具有给药剂量小、作用迅速、吸收完全及不良反应少等特点,是治疗支气管哮喘的理想途径。 展开更多
关键词 支气管哮喘 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 吸入疗法
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 被引量：7
4
作者 孙亚娜 高治庆 《中国现代药物应用》 2016年第11期26-27,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 90例支气管哮喘患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组采用基础西医治疗,试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 90例支气管哮喘患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组采用基础西医治疗,试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效以及安全性。结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘其临床疗效显著并且安全性高,值得在临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 疗效 安全性
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穴位埋线联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效 被引量：4
5
作者 孙昉昉 刘莉君 +2 位作者 潘慧滢 孙婧 张军城 《临床医学研究与实践》 2018年第32期126-127,共2页
目的探讨穴位埋线联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院收治的56例轻中度哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组28例,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂,治疗组在此基础上给予穴位埋线治疗... 目的探讨穴位埋线联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院收治的56例轻中度哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组28例,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂,治疗组在此基础上给予穴位埋线治疗。比较两组治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者FEV1%、FEV_1/FVC和PEF%均显著上升,血清IL-5和MMP-9水平均显著降低,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论穴位埋线联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘疗效确切,可改善患者肺功能,降低IL-5和MMP-9水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松气雾剂 穴位埋线
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不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析 被引量：4
6
作者 张家育 苏勇 《临床研究》 2019年第12期28-29,共2页
目的分析不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂(舒利迭)应用在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选择2016年2月-2019年2月信阳市第一人民医院收治的COPD稳定期患者60例进行分组研究,以随机双盲法分成两组,每组30例。对照组以低剂量... 目的分析不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂(舒利迭)应用在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选择2016年2月-2019年2月信阳市第一人民医院收治的COPD稳定期患者60例进行分组研究,以随机双盲法分成两组,每组30例。对照组以低剂量(50μg/250μg)舒利迭治疗,观察组以高剂量(50μg/500μg)舒利迭治疗。评价两组效果,测定治疗前、后肺功能指标,并比较。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗前比较两组FEV1、FVC、FEV1/FVC比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组前述指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论COPD稳定期患者应用高剂量舒利迭治疗,相比低剂量舒利迭治疗,一方面可提高临床疗效,另一方面可以更好地改善患者的肺功能指标,值得临床应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 沙美特罗替卡松吸入剂 不同剂量 肺功能指标
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扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿的疗效 被引量：4
7
作者 柳洲 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第5期108-110,共3页
目的:探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患儿中应用效果。方法:选取我院91例支气管哮喘患儿,按照治疗方案的不同分为两组,对照组(45例)给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,bid)治疗,观察组(46例)给予沙美特罗替卡松... 目的:探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患儿中应用效果。方法:选取我院91例支气管哮喘患儿,按照治疗方案的不同分为两组,对照组(45例)给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,bid)治疗,观察组(46例)给予沙美特罗替卡松粉吸入剂+扎鲁司特(10 mg,qd)治疗,观察比较两组治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第1秒末用力呼气容积(FEV1)]及血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:治疗4周后观察组PEF及FEV1高于对照组,血清MMP-9、TIMP-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可改善支气管哮喘患儿血清MMP-9、TIMP-1水平,促进患儿肺功能恢复,且安全可靠。 展开更多
关键词 支气管哮喘 小儿 扎鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果观察 被引量：2
8
作者 陶双 《中国社区医师》 2016年第9期80-81,共2页
目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法:收治支气管哮喘患儿68例,随机分为观察组和对照组。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照... 目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法:收治支气管哮喘患儿68例,随机分为观察组和对照组。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组肺功能FEV1和FEV1%改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘疾病临床治疗效果显著,能缓解患者的哮喘症状,改善患者的肺功能。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘 效果
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噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD患者治疗效果的比较
9
作者 王维斯 吴庆国 徐志波 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第12期76-77,共2页
目的比较噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD患者的治疗效果。方法选取浙江省新华医院收治的90例重度COPD患者为研究对象。对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗，实验组进行噻托溴铵粉吸入剂治疗，18μg，1次/天。比较... 目的比较噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD患者的治疗效果。方法选取浙江省新华医院收治的90例重度COPD患者为研究对象。对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗，实验组进行噻托溴铵粉吸入剂治疗，18μg，1次/天。比较分析实验组与对照组患者治疗前后FEV1、IC与FVC和不良反应发生情况等临床指标。结果治疗后，实验组FEV1为（1.67±0.43）L，显著高于对照组为（1.29±0.30）L（P＜0.05）。实验组与对照组患者的FVC分别为（2.68±0.60）L与（2.28±0.50）L，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率为13.3%，显著低于对照组的24.4%（P＜0.05）。结论噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂相比，噻托溴铵粉吸入剂对重度COPD患者治疗效果更为理想，不良反应轻微。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉吸入剂 沙美特罗替卡松吸入剂 重度COPD
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沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘引起乙酰甲胆碱激发试验变化的观察
10
作者 刘桂桃 武艳品 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期1360-1362,共3页
目的观察支气管哮喘(bronchial asthma,BA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法收集80例BA患者,随机分成治疗... 目的观察支气管哮喘(bronchial asthma,BA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法收集80例BA患者,随机分成治疗组、对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱、酮替芬,治疗组在对照组基础上加用SFPI,疗程为15～30 d。两组患者在治疗前给予乙酰甲胆碱激发试验(methacholine challenge test,MCT)测定,停药48 h后复查MCT。结果治疗组与对照组在治疗前MCT阳性率分别为97.5%和97.5%;治疗后MCT阳性率分别为70.0%和90.0%。治疗前两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后Dmin,PD35,Cmin比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Dmin,PD35,Cmin在治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SFPI能降低BA患者的AHR。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松吸入剂 支气管哮喘 乙酰甲胆碱激发试验
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噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂治疗重度COPD患者效果比较
11
作者 江慧 《中国继续医学教育》 2017年第12期204-205,共2页
目的对噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂治疗重度COPD患者临床效果进行比较。方法将我院收治的重度COPD患者102例随机分为A组及B组,各51例。A组患者给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,B组患者给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对比两组患者... 目的对噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂治疗重度COPD患者临床效果进行比较。方法将我院收治的重度COPD患者102例随机分为A组及B组,各51例。A组患者给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,B组患者给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗后,A组FEV1、FVC、IC水平要高于B组(P<0.05);A组GQOL-74评分要高于B组(P<0.05);A组不良反应率要低于B组(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂治疗重度COPD效果较沙美特罗替卡松吸入剂更优。 展开更多
关键词 COPD 噻托溴铵粉 沙美特罗替卡松
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沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年血流动力学的影响
12
作者 马广全 马秀花 +3 位作者 杨海军 崔建华 王伟 高亮 《临床军医杂志》 CAS 2011年第3期520-522,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年血流动力学的影响。方法将36名受试者随机分为沙美特罗组(n=18)和对照组(n=18),自海拔1 400 m历时5 d进入5 200 m。从进入海拔5 200 m当天开始,沙美特罗组每天早晚各1次吸入沙美特... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年血流动力学的影响。方法将36名受试者随机分为沙美特罗组(n=18)和对照组(n=18),自海拔1 400 m历时5 d进入5 200 m。从进入海拔5 200 m当天开始,沙美特罗组每天早晚各1次吸入沙美特罗替卡松粉准纳器1个剂量(沙美特罗100μg,丙酸氟替卡松200μg),连续5 d;对照组用同样的方法吸入少量生理盐水。于吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂第5天,用XG-Ⅲ型血液循环功能自动测试仪检测两组受试者的血流动力学。结果沙美特罗组较对照组P、TPR、ALT、η、BK、PAWP、CCP降低,差异有统计学意义(P(0.05);SV、mAP、BV增高,差异有统计学意义(P(0.05)。结论在高原吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年血流动力学有明显的改善作用。 展开更多
关键词 高海拔 沙美特罗替卡松粉吸入剂 血流动力学
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沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者超敏C反应蛋白和脑钠肽的影响 被引量：13
13
作者 朱勤瑞 周政敏 《医学综述》 2014年第6期1106-1108,共3页
目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脑钠肽(BNP)的影响。方法选择2010年6月至2012年7月在潍坊医学院附属医院就诊的86例COPD合并急性呼吸衰竭患者,采用随机数字表法随... 目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脑钠肽(BNP)的影响。方法选择2010年6月至2012年7月在潍坊医学院附属医院就诊的86例COPD合并急性呼吸衰竭患者,采用随机数字表法随机分为常规治疗组和吸入剂组,每组各43例,吸入剂组给予无创呼吸机辅助呼吸等支持对症治疗加上沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,常规治疗组给予无创呼吸机辅助呼吸等支持对症治疗。观察两组的疗效及pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、hs-CRP和BNP的变化。结果吸入剂组的总有效率为93.02%,常规治疗组的总有效率为72.09%,其临床疗效吸入剂组优于常规治疗组(P<0.05)。吸入剂组患者治疗后的pH和PaO2分别为(7.38±0.06)mol/L和(41.26±7.15)mm Hg,与治疗前比较均显著提高,吸入剂组的提高水平较常规治疗组的(7.43±0.05)mol/L、(48.52±6.76)mm Hg更为显著(P<0.01);吸入剂组患者治疗后的PaCO2、hs-CRP、BNP分别为(93.13±12.71)mm Hg、(4.24±1.53)mg/L、(61.21±17.18)mol/L,与治疗前比较均显著降低,吸入剂组的降低水平较常规治疗组的(84.32±11.83)mm Hg、(7.65±2.15)mg/L、(118.37±39.28)mol/L更为显著(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD合并呼吸衰竭的疗效显著,其机制可能与hs-CRP和BNP水平的降低有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松粉吸入剂 脑钠肽 超敏C反应蛋白
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中西医结合治疗缓解期儿童支气管哮喘临床研究 被引量：6
14
作者 范晖 刘建汉 《中医学报》 CAS 2013年第8期1112-1113,共2页
目的:探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将50例确诊的儿童支气管哮喘缓解期患者按随机数字表法分为两组,对照组25例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组25例在对照组治疗基础上加用舒喘方(方药组成:炙黄芪10 g... 目的:探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将50例确诊的儿童支气管哮喘缓解期患者按随机数字表法分为两组,对照组25例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组25例在对照组治疗基础上加用舒喘方(方药组成:炙黄芪10 g,防风8g,白术10 g,茯苓10 g,五味子8 g,陈皮8 g,法半夏8 g,紫苏子8 g,广地龙8 g,毛冬青10 g,炙甘草3 g)治疗,疗程均为6个月,随访6个月。结果:治疗组有效率为84.0%,对照组有效率为68.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组喘息反复发作明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用舒喘方合沙美特罗替卡松吸入剂依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少儿童支气管哮喘的复发。 展开更多
关键词 缓解期儿童支气管哮喘 舒喘方 沙美特罗替卡松吸入剂
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益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究 被引量：4
15
作者 李丹 丁纪元 邵婷婷 《新中医》 CAS 2021年第24期31-35,共5页
目的:观察益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取COPD患者56例,随机分为观察组和对照组各28例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联... 目的:观察益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取COPD患者56例,随机分为观察组和对照组各28例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合益气健脾汤治疗。2组均治疗3个月。观察比较2组临床疗效、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6MWT)、血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)差异。结果:观察组临床总有效率为96.43%,对照组为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组FVC、FEV_(1)、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),且观察组各项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组SGRQ中的症状、活动、对日常活动的影响评分及总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组SGRQ各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组6MWT、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组6MWT较治疗前增加,CRP、TNF-α水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型COPD稳定期能够减轻患者呼吸系统症状,提高临床疗效,降低气道炎症反应,改善肺部通气功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺脾气虚 益气健脾汤 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 圣乔治呼吸问卷
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沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗作用的临床分析 被引量：3
16
作者 张琼 《国际医药卫生导报》 2012年第3期372-374,共3页
目的研究沙美特罗／丙酸氟替卡松吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果。方法对我院收治的100例符合条件的老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分成两组，每组50人，在综合治疗的基础上，实验组使用沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸... 目的研究沙美特罗／丙酸氟替卡松吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果。方法对我院收治的100例符合条件的老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分成两组，每组50人，在综合治疗的基础上，实验组使用沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂进行治疗，对照组使用丙酸倍氯米松进行治疗，治疗90天后对两组患者进行一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV／FVC及FEV1占预计值比例等肺通气功能的测试和呼吸困难症状MRC量表评价。结果两组患者通气困难症状均有不同程度的改善，实验组患者MRC评分（3．84±0．78）、FEV1（1．54±0．43）、FEV／FVC（69．37±5．12）％等均优于对照组[（4．15±0．82），（1．47±0．42），（64．36±4．98）％1其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂能有效改善老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能，缓解通气困难症状，提高其生活质量。 展开更多
关键词 沙美特罗 丙酸氟替卡松 吸入 慢性阻塞性肺疾病
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果分析 被引量：2
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作者 靳冬梅 《中国社区医师》 2015年第34期61-61,63,共2页
目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床效果。方法：收治哮喘患儿96例，随机分两组，各48例，两组均给予与抗感染治疗，对照组在此基础上给予盐酸丙卡特罗气雾剂，1喷/次，2次/d，观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50～10... 目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床效果。方法：收治哮喘患儿96例，随机分两组，各48例，两组均给予与抗感染治疗，对照组在此基础上给予盐酸丙卡特罗气雾剂，1喷/次，2次/d，观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50～100μg，2喷/次，两组均连续治疗6周。结果：观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P＜0.05)；观察组临床控制总有效率93.75%，高于对照组的72.9%(P＜0.05)。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘治愈率高，效果显著。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 儿童哮喘 疗效
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固喘散治疗慢性阻塞性肺疾病随机平行对照研究 被引量：1
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作者 林慈东 《实用中医内科杂志》 2013年第11S期11-12,共2页
[目的]观察固喘散(自拟方)治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按就诊顺序编号法分为两组。对照组60例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d,鼻吸。孟鲁司特钠,10mg/次,1次/d,口服。治疗组60例固喘散... [目的]观察固喘散(自拟方)治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按就诊顺序编号法分为两组。对照组60例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d,鼻吸。孟鲁司特钠,10mg/次,1次/d,口服。治疗组60例固喘散(红参、蛤蚧、紫河车各2份,田七1份),均为磨粉,5g/次,2次/d,开水送服。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、急性发作率、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈35例,显效14例,有效7例,无效4例,总有效率93.33%。对照组治愈11例,显效15例,有效14例,无效20例,总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。急性发作率治疗组低于对照组(P>0.05)。不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]固喘散治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 固喘散 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 随机平行对照研究
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孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究 被引量：58
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作者 张勇 韩兆勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期744-746,共3页
目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法将144例ACOS患者随机分为对照组和试验组,每组72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次300μg,bid;试验组在对... 目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法将144例ACOS患者随机分为对照组和试验组,每组72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次300μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼出气一氧化氮(FeNO)水平,呼吸困难量表(MRC)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的FEV1%预计值分别为(76.20±7.91)%和(68.51±6.39)%,FEV1/FVC分别为(72.35±7.25)%和(65.32±6.41)%,FeNO分别为(26.48±5.22)和(32.27±7.41)ppb,MRC评分分别为(1.75±0.44)和(2.20±0.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应有胃肠道不适,对照组未发生药物不良反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为1.39%和0,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗ACOS的临床疗效显著,其能有效地改善患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征 安全性评价
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噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭的临床研究 被引量：42
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作者 王发辉 石慧芳 +3 位作者 林石宁 徐建光 何海武 王秋婷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期497-500,共4页
目的观察噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将76例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以常规治疗配合呼吸机辅助... 目的观察噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将76例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以常规治疗配合呼吸机辅助通气治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以沙美特罗替卡松粉吸入剂每次1吸,bid,吸入治疗+噻托溴铵粉雾剂每次18μg,qd,吸入治疗。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、动脉血气指标、降钙素原和免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35例/38例)和73.68%(28例/38例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的动脉血氧分压分别为(86.35±7.04)和(77.49±6.85)mm Hg,氧合指数分别为(310.89±29.87)和(281.34±27.53)mm Hg,降钙素原分别为(1.42±0.54)和(1.93±0.61)ng·m L^(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(275.49±48.62)和(310.05±54.73)ng·L^(-1),白细胞介素-8分别为(312.62±75.64)和(389.75±78.76)pg·m L^(-1),超敏C-反应蛋白分别为(4.73±2.45)和(8.34±2.53)mg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效确切,其能显著降低患者的降钙素原水平,改善患者的血气指标和免疫功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉雾剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸衰竭 安全性
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