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硫酸沙丁胺醇的流动注射化学发光法测定 被引量:12
1
作者 方卢秋 王周平 +2 位作者 付志锋 罗万芬 章竹君 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期25-28,共4页
基于硫酸沙丁胺醇对N_溴代丁二酰亚胺 -荧光素化学发光体系的强烈抑制作用 ,建立了硫酸沙丁胺醇的化学发光抑制分析法 ,详细研究了影响化学发光强度的因素 ,并探讨了抑制化学发光可能的机理 ;化学发光信号的降低值ΔI与硫酸沙丁胺醇的... 基于硫酸沙丁胺醇对N_溴代丁二酰亚胺 -荧光素化学发光体系的强烈抑制作用 ,建立了硫酸沙丁胺醇的化学发光抑制分析法 ,详细研究了影响化学发光强度的因素 ,并探讨了抑制化学发光可能的机理 ;化学发光信号的降低值ΔI与硫酸沙丁胺醇的质量浓度在0.08~10mg/L范围内呈线性关系 ,方法的检出限(3σ)为0.026mg/L ,对0.3mg/L的硫酸沙丁胺醇进行了11次平行测定 ,相对标准偏差为3.0 % ;将该法用于硫酸舒喘灵片中硫酸沙丁胺醇的定量分析 。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 流动注射 化学发光法 测定 N-溴代丁二酰亚胺 荧光素 β肾上腺素受体激动剂 硫酸舒喘灵片 定量分析
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布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察 被引量:15
2
作者 胡月凤 赵娟 《中国医药科学》 2014年第19期39-41,85,共4页
目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月-2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照... 目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月-2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组患儿治疗后1-3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 硫酸沙丁胺醇 毛细支气管炎 疗效
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驱动器对定量吸入式气雾剂质量的影响 被引量:9
3
作者 邵奇 王敏娟 +2 位作者 廉云飞 张军东 陈桂良 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期997-1000,共4页
采用中国药典(CP2010)法和美国药典(USP34)DUSA管法分别检测装配不同规格驱动器的硫酸沙丁胺醇气雾剂的每揿主药含量(DD);采用二级玻璃撞击采样器和八级撞击采样器检测雾滴(粒)分布(FPF)。结果表明,DUSA管法测得的DD比CP法... 采用中国药典(CP2010)法和美国药典(USP34)DUSA管法分别检测装配不同规格驱动器的硫酸沙丁胺醇气雾剂的每揿主药含量(DD);采用二级玻璃撞击采样器和八级撞击采样器检测雾滴(粒)分布(FPF)。结果表明,DUSA管法测得的DD比CP法测得结果平均低16.9%,原因是CP法结果中包含驱动器上的残留药量。八级撞击采样器可测定粒径小于4.7μm的颗粒,而二级撞击采样器测得的是小于6.5μm的颗粒,因此前法能更准确地评价肺部实际沉积的药量。并且,驱动器孔径增大或孔长延长均会使喉管部位的残留量增大,主要吸收层级(即s2~s6中颗粒的总和)分布量减少。 展开更多
关键词 驱动器 硫酸沙丁胺醇 气雾剂 每揿主药含量 雾滴(粒)分布
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硫酸沙丁胺醇控释微丸研究 被引量:6
4
作者 汪新夏 徐惠南 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期62-65,共4页
采用膜控法制备沙丁胺醇控释微丸。体外释放试验表明,其释药速度符合零级动力学过程,释药速率常数为9.71%/h。在一定膜厚范围内,释药速率常数与衣膜增重水平的倒数呈线性关系(r=0.9926);在40°C、RH75... 采用膜控法制备沙丁胺醇控释微丸。体外释放试验表明,其释药速度符合零级动力学过程,释药速率常数为9.71%/h。在一定膜厚范围内,释药速率常数与衣膜增重水平的倒数呈线性关系(r=0.9926);在40°C、RH75%的环境中贮存3个月,质量稳定。健康志愿者服用后,血药浓度较为平缓,达峰时间、半衰期明显延长,具有缓释效果。其平均相对生物利用度为普通片的96.2%。 展开更多
关键词 硫酸 沙丁胺醇 控释微丸 生物利用度
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用于肺部药物递送的纳米喷雾干燥粉雾剂 被引量:7
5
作者 徐恩宇 姜俊峰 +2 位作者 徐颖 王洋 李浩莹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期2262-2267,共6页
目的:采用纳米喷雾干燥(NSD)技术制备粒径在理想肺吸入尺度范围内的纳微颗粒,并系统考察不同辅料对NSD颗粒的影响,以获得具有良好吸入效率的NSD粉雾剂。方法:以一水合乳糖(LAC)、可溶性淀粉(STA)、海藻糖(TRE)和-环糊精(-CD... 目的:采用纳米喷雾干燥(NSD)技术制备粒径在理想肺吸入尺度范围内的纳微颗粒,并系统考察不同辅料对NSD颗粒的影响,以获得具有良好吸入效率的NSD粉雾剂。方法:以一水合乳糖(LAC)、可溶性淀粉(STA)、海藻糖(TRE)和-环糊精(-CD)为辅料,制备硫酸沙丁胺醇的NSD颗粒。采用扫描电镜观察NSD颗粒形貌;激光粒度仪表征NSD颗粒粒度分布情况;新一代药用撞击器测定NSD颗粒的排空率及有效部位沉积率。结果:LAC-1 NSD颗粒呈光滑圆球状、黏附力强,产率为77.7%,体积平均粒径12.184μm,用其制得的粉雾剂排空率(ED)和微颗粒(〈4.46μm)比例(FPF)为78.9%和11.2%;而采用STA-,TRE-和-CD修饰的NSD颗粒表面褶皱、分散性良好,体积平均粒径、产率、ED和FPF分别在2.2-2.4μm,80.1%-81.6%,90%-93%和40%-47%范围内。结论:采用NSD技术可显著提高粉雾剂的回收率,可获得具有更小空气动力学直径的药物颗粒,这展现了NSD技术在获得和优化纳微干粉颗粒以实现药物高效肺吸入方面的巨大潜力。 展开更多
关键词 纳米喷雾干燥 硫酸沙丁胺醇 粉雾剂 辅料
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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察 被引量:7
6
作者 邱汉银 《白求恩军医学院学报》 2009年第6期370-371,共2页
目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果观察组显效率69.4%,总... 目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果观察组显效率69.4%,总有效率100%;对照组显效率36.1%,总有效率77.8%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 雾化吸入
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氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎疗效观察 被引量:7
7
作者 张菊忠 苏俊海 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2009年第1期89-90,94,共3页
目的明确氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎的疗效。方法回顾分析近2年来确诊治疗的60例喘息性支气管炎患儿的治疗方法及疗效。结果氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇和布地奈特组与常规治疗组的有效率有显著性差异(P&l... 目的明确氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎的疗效。方法回顾分析近2年来确诊治疗的60例喘息性支气管炎患儿的治疗方法及疗效。结果氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇和布地奈特组与常规治疗组的有效率有显著性差异(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎疗效确切,优于全身用药。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 氧驱动雾化吸入 硫酸沙丁胺醇 布地奈特
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硫酸沙丁胺醇脉冲控释片的研制 被引量:3
8
作者 张彦 张志荣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期665-667,共3页
目的 :制备硫酸沙丁胺醇双层包衣脉冲片 ,考察处方及释放条件对体外释药行为的影响 ,解析其释放机理。方法 :混合粉末直接压片 ,滚转包衣锅法分别包溶胀层和控释衣层。通过测定释放度研究脉冲片的制剂学特征。结果 :双层包衣片以脉冲形... 目的 :制备硫酸沙丁胺醇双层包衣脉冲片 ,考察处方及释放条件对体外释药行为的影响 ,解析其释放机理。方法 :混合粉末直接压片 ,滚转包衣锅法分别包溶胀层和控释衣层。通过测定释放度研究脉冲片的制剂学特征。结果 :双层包衣片以脉冲形式释放 ,释药时滞随控释衣层厚度增加而延长 ,释药速度减小 ;渗透压活性物质和溶胀层可提高快速释放期的释药速率。溶出介质 pH值和搅拌速度对释药行为无影响。释药机理包括扩散、溶胀和渗透泵机理。结论 :调整控释衣膜厚度和组成可获得理想的脉冲释药行为 ,满足时辰治疗的要求。本给药系统设计可推广应用于水溶性药物的脉冲给药系统研究。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 释放度 脉冲
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盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究 被引量:5
9
作者 马锦芳 赵子文 +2 位作者 袁本通 陈平雁 郑劲平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期291-293,297,共4页
目的评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性。方法用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15mg,对照组口服硫酸... 目的评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性。方法用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15mg,对照组口服硫酸沙丁胺醇2mg,每日3次,疗程(14±2)天。结果与治疗前相比,试验组的第1秒用力呼气容积占预计值(FEV1%)、第1秒用力呼气容积值(FEV1)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均有明显升高,具有显著的统计学差异(P≤0.05);对照组治疗前后无明显变化。试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.5%和15.3%,2组间比较无显著性差异。结论治疗轻中、度支气管哮喘2组具有相同的临床疗效和安全性;但试验组在肺功能改善方面明显优于对照组。 展开更多
关键词 盐酸左旋沙丁胺醇 硫酸沙丁胺醇 支气管哮喘
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压力定量吸入气雾剂使用过程中的质量参数变化考察 被引量:4
10
作者 荆志欣 邵奇 洪晨 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1343-1346,共4页
采用HPLC法测定硫酸沙丁胺醇的含量。对比研究了硫酸沙丁胺醇气雾剂使用前是否进行清洁、振摇和试喷步骤对产品每揿主药含量(DD)和微细粒子分布(FPF)的影响。结果表明,产品连续8天给药而未清洁,残留在吸入器表面的药物会递加,DD值... 采用HPLC法测定硫酸沙丁胺醇的含量。对比研究了硫酸沙丁胺醇气雾剂使用前是否进行清洁、振摇和试喷步骤对产品每揿主药含量(DD)和微细粒子分布(FPF)的影响。结果表明,产品连续8天给药而未清洁,残留在吸入器表面的药物会递加,DD值甚至可达到标示量的2倍。产品使用前不振摇,测得的DD值波动很大,且会超出限度(标示量80%~120%)范围;同时,FPF值也会低于限度(〉30%)的要求。产品未试喷时,第1揿的DD值偏低,第2揿DD值偏高(超出限度要求),第3和4揿符合限度要求。 展开更多
关键词 压力定量吸入气雾剂 硫酸沙丁胺醇 清洁 振摇 试喷 使用
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硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘临床对照研究 被引量:4
11
作者 李玲 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第5期408-409,共2页
目的探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例。两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗。观察1... 目的探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例。两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗。观察1周。观察并分析治疗前及治疗1周末,两组临床症状及体征评分和肺功能指标检测结果。结果治疗后,两组呼吸困难、喘息、哮呜音症状评分均较治疗前显著降低(P〈0.05或0.01),研究组较对照组下降更显著(P〈0.01);两组最大呼吸流量占预计值百分比和第1s用力呼气量占预计值百分比均较治疗前显著升高(P〈0.05或0.01),且研究组较对照组升高更显著(P〈0.01)。两组均未出现明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性高,显著优于单用硫酸沙丁胺醇治疗。 展开更多
关键词 支气管哮喘 硫酸沙丁胺醇 喘可治 呼吸困难 喘息 哮鸣音 肺功能
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硫酸沙丁胺醇鼻用原位凝胶的制备及体外释放度考察 被引量:3
12
作者 程荷珍 杨晓艳 《抗感染药学》 2016年第1期18-22,共5页
目的:制备硫酸沙丁胺醇pH敏感型鼻用凝胶,并考察其体外释放度和黏附力。方法:以卡波姆-934为凝胶基质,采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)调节胶凝强度,并考察凝胶体外释放度、黏附力等指标,优选基质处方。结果:鼻用凝胶基质为0.5%卡波姆-934、... 目的:制备硫酸沙丁胺醇pH敏感型鼻用凝胶,并考察其体外释放度和黏附力。方法:以卡波姆-934为凝胶基质,采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)调节胶凝强度,并考察凝胶体外释放度、黏附力等指标,优选基质处方。结果:鼻用凝胶基质为0.5%卡波姆-934、2%HPMC,其10 h内体外释放度为98.9%,黏附力为72.1 g/cm^2。结论:优选的基质处方可用于制备硫酸沙丁胺醇pH敏感型鼻用凝胶,其质量符合要求。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 卡波姆 PH敏感 鼻用凝胶
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Comparative toxicity assessment between generic salbutamol sulphate inhaler containing hydrofluoroalkane and Ventolin Evohaler
13
作者 Suvas C. Singho Roy M. A. Jalil +5 位作者 Nigar Sultana Tithi Sajal K. Saha Sheikh Zahir Raihan Utpal K. Chanda Chanchal K. Ghosh Sitesh C. Bachar 《Open Journal of Preventive Medicine》 2013年第3期275-279,共5页
Salbutamol is a short-acting β2-adrenergic receptor agonist used for the relief of bronchospasm such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is mostly taken through an inhaler device. The compa... Salbutamol is a short-acting β2-adrenergic receptor agonist used for the relief of bronchospasm such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is mostly taken through an inhaler device. The comparative toxicity assessment between two salbutamol sulfate preparations containing hydrofluoroalkane (HFA) metered dose inhalers with 100 μg per puff was evaluated in selected patients with asthma and COPD after prescribing. An open label, non-randomized, non-interventional observational study was designed. A large cohort of patients with asthma or related respiratory disorder of the general population from Dhaka and Chittagong of Bangladesh were recruited and treated with prescribed generic preparation Azmasol inhaler and brand preparation Ventolin Evohaler. Total 508 patients with asthma and minor obstructive airway disease were selected by the general medical practitioners in Bangladesh those who visited out patient consultation center in hospitals and physicians’ chambers and reported any adverse side effects of inhaled medications. There were no significant differences between the metered dose generic preparation Azmasol inhaler and Ventolon Evohaler among the patients treated with the medicines in asthma and related respiratory diseases in terms of adverse effects like immune system problem,dizziness,tremor,headache,nervousness,diarrhea,nausea,vomiting,heartburn,palpitation,skin rash,hypertension and taste feeling. It is concluded that Azmasol Inhaler, the generic salbutamol sulphate metered dose preparation containing HFA was as safe as the Ventolin Evohaler,a salbutamol sulfate brand preparation containing HFA when given to the patients in primary care after their physicians’ visits. Both the preparations have shown the similar safety profiles after regular use. 展开更多
关键词 salbutamol sulphate Hydrofluoroalkane TOXICITY Assessment ADVERSE Drug Reaction ASTHMA Ventolin Evohaler
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动态改性液相色谱法在复方沙丁胺醇双层片质量控制中的应用 被引量:2
14
作者 韩俊 徐育川 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-14,共4页
在SpherisorbSiO2柱上,甲醇—水—冰醋酸(40600.4)为流动相,动态改性色谱法选择分离复方沙丁胺醇双层片中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响。该法用于制剂的含量测定、含... 在SpherisorbSiO2柱上,甲醇—水—冰醋酸(40600.4)为流动相,动态改性色谱法选择分离复方沙丁胺醇双层片中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响。该法用于制剂的含量测定、含量均匀度和有关杂质的检查,取得良好效果。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 富马酸酮替芬 沙丁胺醇双层片
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硫酸沙丁胺醇气雾剂致四肢肌肉及舌肌震颤1例报告 被引量:2
15
作者 张令晖 于旭红 +1 位作者 房宁宁 邓美玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期742-744,共3页
通过对硫酸沙丁胺醇气雾剂致四肢肌肉及舌肌震颤1例的病例分析,提示临床医师在支气管哮喘治疗的过程中,应高度注意β2受体激动药特别是硫酸沙丁胺醇的药物不良反应。尤其是老年伴有肾功能不全等多种疾病的患者,应加强对硫酸沙丁胺醇药... 通过对硫酸沙丁胺醇气雾剂致四肢肌肉及舌肌震颤1例的病例分析,提示临床医师在支气管哮喘治疗的过程中,应高度注意β2受体激动药特别是硫酸沙丁胺醇的药物不良反应。尤其是老年伴有肾功能不全等多种疾病的患者,应加强对硫酸沙丁胺醇药物不良反应的监测,降低药物不良反应的发生率,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 四肢肌肉震颤 舌肌震颤 药物不良反应
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硫酸沙丁胺醇肺吸缓释微球的制备与评价 被引量:1
16
作者 李颖 郑思骞 寸冬梅 《中国药剂学杂志(网络版)》 2016年第5期143-150,共8页
目的制备可通过肺部吸入方式给药的硫酸沙丁胺醇缓释微球。方法以透明质酸为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备硫酸沙丁胺醇的透明质酸微球,以微球的体积平均直径为指标考察不同工艺和处方因素的影响,并对优化处方的微球进行体外释放评... 目的制备可通过肺部吸入方式给药的硫酸沙丁胺醇缓释微球。方法以透明质酸为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备硫酸沙丁胺醇的透明质酸微球,以微球的体积平均直径为指标考察不同工艺和处方因素的影响,并对优化处方的微球进行体外释放评价。结果经优化,得到的最佳制备工艺和处方为:透明质酸质量浓度为6 g·L^(-1),油相为含质量分数1.0%Span80的蓖麻油,药物与载体的质量比为1∶1,内外相的质量比为1∶10,匀质转速为1.2×104 r·min^(-1),超声功率为500 W。制备得到的最优硫酸沙丁胺醇微球,粒径较小,平均粒径为(4.75±2.56)μm;粒径分布较窄,跨距为1.55±0.09;表面粗糙;其体外释放行为表现出一定的缓释效果。结论透明质酸的质量浓度、乳化方式、超声功率是影响微球粒径的重要因素,透明质酸的性质对微球的体外释放行为有显著影响。 展开更多
关键词 药剂学 透明质酸缓释微球 乳化溶剂挥发法 硫酸沙丁胺醇 体外释放 肺部给药研究
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硫酸沙丁胺醇与鲱鱼精DNA相互作用的光谱法研究
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作者 陈效兰 吴有丽 范萍 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期46-51,共6页
在pH7.4的Tris-HCl缓冲液中,应用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、DNA热变性法、盐效应法及黏度法研究硫酸沙丁胺醇(salbutamol sulphate,SS)与鲱鱼精DNA(herring sperm DNA,hsDNA)之间的相互作用.紫外-可见光谱法检测的结果初步排除SS与h... 在pH7.4的Tris-HCl缓冲液中,应用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、DNA热变性法、盐效应法及黏度法研究硫酸沙丁胺醇(salbutamol sulphate,SS)与鲱鱼精DNA(herring sperm DNA,hsDNA)之间的相互作用.紫外-可见光谱法检测的结果初步排除SS与hsDNA之间存在嵌插作用的可能;DNA热变性法检测的结果表明SS与hsDNA之间可能存在静电或沟槽作用;盐效应法、KI荧光猝灭法及黏度法检测的结果表明SS与hsDNA之间存在静电和沟槽作用;同时研究发现hsDNA使SS的荧光发生静态猝灭,测得两者之间结合常数K=1.51×104 L.mol-1、结合位点数n=1.27.该研究为肾上腺素类药物的开发和不良反应的消除提供了一定的理论依据. 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 鲱鱼精DNA 相互作用 荧光猝灭
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国产舒喘灵溶液雾化吸入在急性哮喘发作期治疗中的作用
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作者 方晓惠 钮善福 白春学 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1998年第6期461-463,共3页
目的:观察国产舒喘灵溶液和进口喘乐宁溶液雾化治疗疗效。方法:160例哮喘急性发作期患者,其中舒喘灵组83例,喘乐宁组77例,分别雾化吸入国产舒喘灵溶液和进口喘乐宁溶液2.5mg。结果:吸入国产舒喘灵溶液后FEV1从5... 目的:观察国产舒喘灵溶液和进口喘乐宁溶液雾化治疗疗效。方法:160例哮喘急性发作期患者,其中舒喘灵组83例,喘乐宁组77例,分别雾化吸入国产舒喘灵溶液和进口喘乐宁溶液2.5mg。结果:吸入国产舒喘灵溶液后FEV1从5min即显示增加,1h左右达高峰(从(1.16±0.45)L升至(1.55±0.58)L,P<0.05),并可持续4h。与进口喘乐宁溶液比较,两组患者在临床疗效、肺功能改善及副反应的发生率方面均无显著性差异。结论:舒喘灵溶液雾化吸入疗效确实。 展开更多
关键词 舒喘灵 哮喘 肺功能 治疗
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察
19
作者 陈帆 《浙江临床医学》 2011年第6期634-636,共3页
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效和安全性。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等,对照组用沙丁胺醇雾化吸入,观... 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效和安全性。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等,对照组用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组治疗方法基础上,加用布地奈德混悬液雾化吸入,观察比较二者的临床疗效。结果观察组总有效率97.50%,高于对照组的80%;观察组患儿临床症状、体征消失时问及住院天数均显著短于对照组(P均〈0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸人治疗儿童毛细支气管炎可尽快缓解喘憋症状,缩短病程和住院时问。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入 毛细支气管炎
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孟鲁司特钠配伍万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量:19
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作者 姚毅 邓春晖 谭静 《中国药业》 CAS 2013年第15期18-19,共2页
目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂... 目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 硫酸沙丁胺醇气雾剂 肺功能
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