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Systematic review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii in adult patients 被引量:64
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作者 Lynne V McFarland 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第18期2202-2222,共21页
This article reviews the evidence for efficacy and safety of Saccharomyces boulardii(S.boulardii) for various disease indications in adults based on the peerreviewed,randomized clinical trials and pre-clinical studies... This article reviews the evidence for efficacy and safety of Saccharomyces boulardii(S.boulardii) for various disease indications in adults based on the peerreviewed,randomized clinical trials and pre-clinical studies from the published medical literature(Medline,Clinical Trial websites and meeting abstracts) between 1976 and 2009.For meta-analysis,only randomized,blinded controlled trials unrestricted by language were included.Pre-clinical studies,volunteer studies and uncontrolled studies were excluded from the review of efficacy and meta-analysis,but included in the systematic review.Of 31 randomized,placebo-controlled treatment arms in 27 trials(encompassing 5029 study patients),S.boulardii was found to be significantly efficacious and safe in 84% of those treatment arms.A meta-analysis found a significant therapeutic efficacy for S.boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhea(AAD)(RR = 0.47,95% CI:0.35-0.63,P < 0.001).In adults,S.boulardii can be strongly recommended for the prevention of AAD and the traveler's diarrhea.Randomized trials also support the use of this yeast probiotic for prevention of enteral nutrition-related diarrhea and reduction of Heliobacter pylori treatment-related symptoms.S.boulardii shows promise for the prevention of C.difficile disease recurrences;treatment of irritable bowel syndrome,acute adult diarrhea,Crohn's disease,giardiasis,human immunodeficiency virus-related diarrhea;but more supporting evidence is recommended for these indications.The use of S.boulardii as a therapeutic probiotic is evidence-based for both efficacy and safety for several types of diarrhea. 展开更多
关键词 Probiotic DIARRHEA saccharomyces boulardii Adult patients META-ANALYSIS
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三联疗法联合布拉氏酵母菌治疗儿童幽门螺杆菌感染的临床研究 被引量:49
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作者 赵红梅 欧阳红娟 +4 位作者 段柏平 徐斌 陈志勇 唐娟 游洁玉 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期230-233,共4页
目的探讨以质子泵抑制剂(PPI)为基础的三联疗法联合布拉氏酵母菌对幽门螺杆菌(Hp)根除率和副作用的影响,以寻求更有效且副作用小的Hp根除方案。方法采用前瞻性随机对照研究,选取确诊为Hp感染的患儿240例,随机分为三联疗法组和益... 目的探讨以质子泵抑制剂(PPI)为基础的三联疗法联合布拉氏酵母菌对幽门螺杆菌(Hp)根除率和副作用的影响,以寻求更有效且副作用小的Hp根除方案。方法采用前瞻性随机对照研究,选取确诊为Hp感染的患儿240例,随机分为三联疗法组和益生菌组,每组120例。三联疗法组给予阿莫西林[40mg/(kg·d),Tid]、克拉霉素[15mg/(kg·d),Bid]和奥美拉唑[0.7~0.8mg/(kg·d),Qd]进行治疗,益生菌组在三联疗法的基础上增加布拉氏酵母菌(250mg,Bid),疗程均为14d。治疗过程中由患儿家长记录不良反应。停药4周后复查^3C呼气试验评估Hp根除情况,比较两组根除率及副作用的发生率。结果治疗后三联疗法组Hp根除率为75.8%(91/120),益生菌组为85.0%(102/120),差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗过程中副反应发生率比较:恶心、呕吐、腹痛在益生菌组稍低于三联疗法组,但差异无统计学意义(均P〉0.05);口腔炎、便秘、腹泻在益生菌组的发生率明显低于三联疗法组(均P〈0.05)。结论三联疗法联合布拉氏酵母菌并不能显著提高Hp的根除率,但能明显降低治疗过程中口腔炎、便秘及腹泻的发生率。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 布拉氏酵母菌 三联疗法 儿童
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氟哌噻吨美利曲辛联合布拉酵母菌治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者的疗效评估 被引量:48
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作者 彭涛 刘玉兰 +4 位作者 夏志伟 秦耿 赵洪川 朱丽明 钱家鸣 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期122-126,共5页
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合布拉酵母菌治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型IBS患者的疗效.方法 本研究为多中心、随机、前瞻性研究.将纳入的84例腹泻型IBS患者分成联合治疗组(42例)和对照组(42例),两组患者均口服布拉酵母菌,其中联合... 目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合布拉酵母菌治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型IBS患者的疗效.方法 本研究为多中心、随机、前瞻性研究.将纳入的84例腹泻型IBS患者分成联合治疗组(42例)和对照组(42例),两组患者均口服布拉酵母菌,其中联合治疗组加用氟哌噻吨美利曲辛,疗程为4周.于治疗前、治疗1周、治疗4周时进行胃肠道症状和情绪障碍评估,并观察不良反应.统计学分析采用卡方检验.结果 治疗后1周,联合治疗组与对照组的胃肠道症状改善有效率分别为31.0%(13/42)和23.8%(10/42),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周,联合治疗组的胃肠道症状改善有效率为92.5%(37/40),高于对照组的73.2%(30/41),差异有统计学意义(x2=5.291,P=0.037).治疗后1周,联合治疗组与对照组的汉密尔顿抑郁量表评分改善的有效率分别为31.6%(12/38)和12.1%(4/33),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周,联合治疗组汉密尔顿抑郁量表评分改善的有效率为63.9%(23/36),高于对照组的34.4%(11/32),差异有统计学意义(x2=6.433,P=0.043).治疗后1和4周,联合治疗组汉密尔顿焦虑量表评分改善的有效率分别为35.7%(15/42)和80.0%(32/40),分别高于对照组的15.4%(6/39)和34.2%(13/38),差异均有统计学意义(x2=9.759,P=0.007;x2=17.105,P<0.01).治疗后1周,联合治疗组和对照组的不良反应发生率分别为4.8%(2/42)和4.8%(2/42);治疗后4周,联合治疗组和对照组的不良反应发生率分别为2.5%(1/40)和2.4%(1/41);两组不良反应发生率差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合布拉酵母菌治疗不仅可有效改善腹泻型IBS患者的焦虑抑郁症状,而且还可有效改善患者的消化道症状,效果明显优于单用布拉酵母菌治疗. 展开更多
关键词 肠易激综合征 焦虑 抑郁 布拉酵母菌 氟哌噻吨美利曲辛
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布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌对轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效及对胃肠激素与炎症因子水平的影响 被引量:45
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作者 姜红 王翔 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第1期73-76,共4页
目的探讨布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌对轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效及对胃肠激素、炎症因子水平的影响。方法回顾性选取2015年2月-2018年1月该院收治的轮状病毒性胃肠炎患儿84例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患儿采... 目的探讨布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌对轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效及对胃肠激素、炎症因子水平的影响。方法回顾性选取2015年2月-2018年1月该院收治的轮状病毒性胃肠炎患儿84例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患儿采用口服双八面体蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布拉酵母菌治疗,分析两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组患儿总有效率(92. 86%)高于对照组(76. 19%),差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗3 d、5 d时,观察组患儿大便次数少于对照组,观察组腹泻持续时间短于对照组(P<0. 05)。治疗前,两组患儿血清炎性因子、胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗后,观察组患儿血清IL-2水平高于对照组,血清TNF-α、IL-6、IL-10、GAS、MOT、VIP水平低于对照组(P<0. 05)。结论布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗轮状病毒性胃肠炎疗效显著,可降低患儿炎性因子和胃肠激素水平,缩短腹泻持续时间。 展开更多
关键词 布拉酵母菌 双歧杆菌四联活菌 轮状病毒 胃肠炎 胃肠激素
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布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的临床研究 被引量:42
5
作者 吉大章 邹商群 袁梁玉 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第1期13-15,共3页
目的:评估布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:以我院2008年3月-6月收治的92例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,随机分成两组各46例。两组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素治疗,治疗组加服布拉氏酵母菌散剂连续治... 目的:评估布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:以我院2008年3月-6月收治的92例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,随机分成两组各46例。两组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素治疗,治疗组加服布拉氏酵母菌散剂连续治疗至出院,对92例患儿资料进行数据分析。结果:两组总有效率比较差异有统计学意义(z^2=4.84,P〈0.05)。腹泻平均持续时间对照组为(6.54±1.74)d,治疗组为(5.72±1.67)d(t=2.30,P〈0.05),两组比较差异有统计学意义;服药第4d治疗组日平均大便次数(3.13±0.95)次,对照组(3.74±0.91)次(t=3.14,P〈0.01),服药第7d治疗组日平均大便次数(1.74±0.93)次,对照组(2.24±0.95)次(t=2.55,P〈0.05),两组比较差异均有统计学意义;治疗组按给药治疗时机进行分层分析,比较第4d和第7d大便次数(t分别为3.90、3.71,P均〈0.01),差异有统计学意义。结论:布拉氏酵母菌可缩短小儿急性腹泻的持续时间,促进患儿恢复,患儿在腹泻发生48h内早期给予布拉氏酵母菌治疗效果更佳。 展开更多
关键词 布拉氏酵母菌 小儿 急性腹泻 微生态制剂
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维生素D联合布拉氏酵母菌治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究 被引量:40
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作者 方国兴 胡国华 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第34期4284-4288,共5页
目的探讨维生素D联合布拉氏酵母菌治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月浙江省金华市妇幼保健院儿科收治的RRI患儿101例,采用随机数字表法分为对照组50例和观察组51例。两组患儿均接受RRI常规治疗,对... 目的探讨维生素D联合布拉氏酵母菌治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月浙江省金华市妇幼保健院儿科收治的RRI患儿101例,采用随机数字表法分为对照组50例和观察组51例。两组患儿均接受RRI常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上口服维生素D滴剂,观察组患儿在常规治疗基础上联合口服维生素D滴剂和布拉氏酵母菌散剂,两组患儿均治疗3个疗程。比较两组患儿治疗前后的血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3]、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)水平以及随访1年后的临床疗效。结果治疗前两组患儿血清IgG、IgA、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿血清IgG、IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿血清IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿血清25-(OH)D_3、IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿血清25-(OH)D_3、IFN-γ水平高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后观察组患儿临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(u=-2.799,P=0.005)。结论在RRI常规治疗基础上采用维生素D联合布拉氏酵母菌治疗,能有效提高RRI患儿免疫功能,改善患儿病情。 展开更多
关键词 呼吸道感染 儿童 维生素D 布拉氏酵母菌 治疗结果
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两种益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效分析 被引量:38
7
作者 朱新影 杜娟 +6 位作者 赵文娟 吴婧 赵丽伟 孟霞 杨亮 焦黎 马欢 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第28期2246-2249,共4页
目的评价复方嗜酸乳杆菌片或布拉氏酵母菌散联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性。方法将360例H.pylori感染者随机分为3组。四联组:埃索美拉唑镁肠溶片20 mg+枸橼酸铋钾220 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮10... 目的评价复方嗜酸乳杆菌片或布拉氏酵母菌散联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性。方法将360例H.pylori感染者随机分为3组。四联组:埃索美拉唑镁肠溶片20 mg+枸橼酸铋钾220 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg 2次/d,口服10 d;复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组分别在四联组基础上,于服药第1天开始加用复方嗜酸乳杆菌片1 000 mg 3次/d或布拉氏酵母菌散500 mg 2次/d,口服14 d。治疗期间观察患者不良反应,治疗结束停药至少4周后行13C或14C-尿素呼气试验,结果阴性者判定为根除成功,比较3组间H.pylori根除率及不良反应发生率。结果四联组、复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组意向性(ITT)分析的根除率分别为81.7%(98/120)、84.2%(101/120)、85.0%(102/120),差异无统计学意义(P=0.768);3组方案(PP)分析的根除率分别为92.5%(98/106)、90.1%(101/111)、93.6%(102/109),差异无统计学意义(P=0.770);复方嗜酸乳杆菌组不良反应的总体发生率(P=0.008)以及腹泻(P〈0.001)的发生率均低于四联组,差异均有统计学意义,布拉氏酵母菌组不良反应的总体发生率(P=0.003)以及腹泻(P〈0.001)、腹胀(P=0.004)、便秘(P=0.002)的发生率均低于四联组,差异均有统计学意义,而两益生菌组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片和布拉氏酵母菌散均可降低铋剂四联方案中不良反应的总体发生率,前者可降低腹泻的发生率,后者可降低腹泻、腹胀、便秘的发生率。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 嗜酸乳杆菌 布拉酵母
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布拉氏酵母菌联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效:前瞻性随机对照研究 被引量:38
8
作者 唐炜 卢红艳 +1 位作者 孙勤 许为民 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1149-1153,共5页
目的探讨布拉氏酵母菌联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将2018年1~12月入院治疗的高胆红素血症新生儿随机分为观察组(n=61)和对照组(n=63)。观察组给予光疗+布拉氏酵母菌散,对照组给予光疗+安慰剂,比较两组的治疗效果。治疗7... 目的探讨布拉氏酵母菌联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将2018年1~12月入院治疗的高胆红素血症新生儿随机分为观察组(n=61)和对照组(n=63)。观察组给予光疗+布拉氏酵母菌散,对照组给予光疗+安慰剂,比较两组的治疗效果。治疗72 h后收集患儿粪便样本,通过16s rRNA高通量测序方法分析比较两组新生儿肠道菌群特征。结果观察组和对照组治疗前总胆红素水平差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗24、48、72 h后的总胆红素水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组需要再次给予光疗的新生儿比例(12例,20%)显著低于对照组(47例,75%)(P<0.05)。治疗72 h后观察组肠道内拟杆菌属丰度较对照组高(P<0.05),大肠埃希菌属和葡萄球菌属丰度较对照组低(P<0.05)。结论光疗联合布拉氏酵母菌治疗对于降低高胆红素血症新生儿胆红素水平及预防黄疸退而复现有较好的疗效。布拉氏酵母菌可能通过调节患儿肠道菌群改善治疗疗效。[中国当代儿科杂志,2020,22(11):1149-1153] 展开更多
关键词 高胆红素血症 布拉氏酵母菌 肠道菌群 新生儿
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布拉酵母菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的多中心随机对照研究 被引量:37
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作者 万朝敏 俞蕙 +7 位作者 刘钢 许红梅 毛志芹 徐翼 金玉 罗如平 王文建 方峰 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期349-354,共6页
目的 评价布拉酵母菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效及安全性.方法 由10家医院参加的多中心临床随机对照研究,于2012年11月至2013年9月,以非胃肠道感染并需要抗生素治疗的1月龄以上至3岁以下住院婴幼儿为研究对象,采取区组随... 目的 评价布拉酵母菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效及安全性.方法 由10家医院参加的多中心临床随机对照研究,于2012年11月至2013年9月,以非胃肠道感染并需要抗生素治疗的1月龄以上至3岁以下住院婴幼儿为研究对象,采取区组随机分配法入组,干预组在应用抗生素同时加服布拉酵母菌(250 mg/d),对照组单纯使用抗生素等常规治疗,观察与对比抗生素治疗期间及停用抗生素后14 d内两组腹泻发生率来评价预防效果,同时观察布拉酵母菌不良反应.组间比较采用x2检验或非参数检验、t检验.结果 共纳入408例患儿,干预组213例,对照组195例.年龄1月龄至3岁,平均1.14岁.其基础非胃肠道感染性疾病包括各种呼吸道感染或肺炎368例,细菌性脑膜炎10例,败血症或脓毒症9例,百日咳或类百日咳6例,泌尿系感染和皮肤或皮下组织感染各5例,川畸病3例,猩红热和先天性梅毒各1例.在抗生素使用期间,干预组AAD发生率为10.3%(22例),低于对照组(57例,29.2%,x2=23.296,P<0.05).在抗生素停用后14 d内,干预组新发腹泻比率(2.4%,5/213)亦明显低于对照组(16.4%,32/195,x2=23.4,P<0.05).进一步分析发现,在抗生素治疗期间,≤1岁患儿AAD发生率(25.1%,52/207)高于>1岁患儿(13.4%,27/201,x2=8.922,P<0.05);抗生素使用>5d患儿AAD发生率(22.2%,60/270)高于抗生素使用≤5 d患儿(13.8%,19/138,x2=4.180,P<0.05).联用二种抗生素患儿AAD发生率高于单用抗生素者,但差异无统计学意义(x2=1.404,P>0.05).在抗生素治疗期间,与对照组相比,干预组≤1岁患儿AAD患病风险降低了52% (x2 =9.217,P<0.05);干预组>1岁以上患儿AAD发病风险降低了91% (x2 =20.35,P<0.05);单用抗生素患儿中,干预组AAD发生风险降低了66%(x2=13.67,P <0.05),联用抗生素患儿中,干预组AAD发生风险降低了65%(x2=10.57,P<0.05);抗生素使 展开更多
关键词 腹泻 婴儿 多中心研究 儿童 抗菌药 布拉酵母菌
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布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较 被引量:36
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作者 吴立强 陈建平 何念海 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第31期4349-4351,4354,共4页
目的比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为... 目的比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组(蒙脱石散及常规对症治疗,n=62)、双歧杆菌四联活菌片组(常规治疗+双歧杆菌四联活菌片,n=64)、布拉酵母菌散组(常规治疗+布拉酵母菌散,n=65),治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义(P>0.05)。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。 展开更多
关键词 轮状毒性胃肠炎 布拉酵母菌散 双歧杆菌四联活菌片
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布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效观察 被引量:33
11
作者 肖智辉 李博 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第26期3119-3120,共2页
目的观察布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效。方法选择2010年6月—2012年12月在本院住院的小于5岁的病毒性腹泻患儿382例,按随机数字表法分为布拉氏酵母菌组(常规治疗+布拉氏酵母菌,n=92)、双歧杆菌三联活... 目的观察布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效。方法选择2010年6月—2012年12月在本院住院的小于5岁的病毒性腹泻患儿382例,按随机数字表法分为布拉氏酵母菌组(常规治疗+布拉氏酵母菌,n=92)、双歧杆菌三联活菌胶囊组(常规治疗+双歧杆菌三联活菌胶囊,n=113)、联合用药组(常规治疗+布拉氏酵母菌+双歧杆菌三联活菌胶囊,n=114)和对照组(常规治疗,n=63),治疗72 h后比较各组的治疗效果。结果 4组患者治疗72 h的临床疗效间差异有统计学意义(Hc=23.843,P=0.000),其中联合用药组与布拉氏酵母菌组、双歧杆菌三联活菌胶囊组及对照组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),布拉氏组和双歧杆菌三联活菌胶囊组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌胶囊两药治疗儿童病毒性腹泻的疗效相近,两药联合应用的疗效优于单独应用。 展开更多
关键词 腹泻 儿童 学龄前 布拉氏酵母菌 双歧杆菌三联活菌胶囊
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布拉氏酵母菌治疗小儿支气管肺炎继发腹泻患儿的临床研究 被引量:31
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作者 胡三红 胡海燕 +2 位作者 刘飞 殷琰 程升保 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期4061-4063,共3页
目的探讨采用布拉氏酵母菌治疗支气管肺炎继发腹泻患儿的临床效果,为临床诊治提供参考。方法选择2013年10月-2015年10月收治的支气管肺炎继发腹泻患儿102例,分为观察组与对照组;观察组患儿采用布拉氏酵母菌+蒙脱石散进行治疗;对照组患... 目的探讨采用布拉氏酵母菌治疗支气管肺炎继发腹泻患儿的临床效果,为临床诊治提供参考。方法选择2013年10月-2015年10月收治的支气管肺炎继发腹泻患儿102例,分为观察组与对照组;观察组患儿采用布拉氏酵母菌+蒙脱石散进行治疗;对照组患儿采用蒙脱石散进行治疗;对比两组患儿的临床疗效、止泻时间以及腹泻总疗程。结果观察组患儿治疗总有效率为98.04%,对照组患儿治疗总有效率为76.47%;观察组患儿止泻时间为(3.11±0.76)d,治疗总疗程为(4.11±1.53)d;对照组患儿止泻时间为(4.53±1.25)d,治疗总疗程为(6.39±1.57)d;两组支气管肺炎继发腹泻患儿在临床疗效、腹泻总疗程以及止泻时间等方面,观察组明显优于对照组患儿(P<0.05);两组患儿在临床治疗时均未出现不良反应,对患儿的肝、肾功能进行检查,均未出现异常现象。结论对于支气管肺炎继发腹泻患儿,在临床常规治疗基础上开展布拉氏酵母菌治疗,可显著提高临床疗效、有效缩短腹泻病程,显著提高患儿的生活质量。 展开更多
关键词 布拉氏酵母菌 小儿支气管肺炎继发腹泻 临床效果
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布拉氏酵母菌预防阿奇霉素序贯法治疗小儿肺炎支原体肺炎继发腹泻的研究 被引量:31
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作者 曲华 陈琪玮 +1 位作者 刘欣 荆宁 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第14期2266-2268,共3页
目的:探讨布拉氏酵母菌预防阿奇霉素序贯法治疗小儿肺炎支原体肺炎后继发腹泻的研究。方法:将2010年12月~2012年12月收治的158例肺炎支原体肺炎患儿随机分为预防组(80例)及对照组(78例),两组均给予阿奇霉素序贯治疗,预防组加... 目的:探讨布拉氏酵母菌预防阿奇霉素序贯法治疗小儿肺炎支原体肺炎后继发腹泻的研究。方法:将2010年12月~2012年12月收治的158例肺炎支原体肺炎患儿随机分为预防组(80例)及对照组(78例),两组均给予阿奇霉素序贯治疗,预防组加用布拉氏酵母菌治疗。分别观察给药第1、3、5天时支原体肺炎继发腹泻的发生率及严重程度;采用粪便涂片染色观察两组继发腹泻患儿肠道菌群失调程度;观察两组不良反应。结果:腹泻发生率:第1天对照组为6.41%,预防组为2.5%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=1.107,P〉0.05);第3天对照组为15.38%,预防组为6.25%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=3.917,P〈0.05);第5天对照组为23.08%,预防组为7.5%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=5.088,P〈0.05);对照组及预防组无腹泻、轻型腹泻、重型腹泻的构成比较差异有统计学意义,预防组腹泻程度较轻(U=3.6192,P〈0.05)。对照组及预防组Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度肠道菌群失调程度的构成比较差异有统计学意义,预防组肠道菌群失调程度较轻(χ^2=2.262,P〈0.05)。预防组患儿依从性较好,未见不良事件。结论:布拉氏酵母菌能改善小儿啼炎支原体肺炎继发腹泻患儿肠道菌群失调程度.减轻继发腹泻的严重程度,降低继发性腹泻的发牛率。 展开更多
关键词 小儿 肺炎支原体肺炎 腹泻 布拉氏酵母菌 预防
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美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎临床观察 被引量:30
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作者 许永春 冯青青 +1 位作者 李春安 幸军 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2016年第3期47-49,共3页
目的观察美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将确诊的62例轻、中度溃疡性结肠炎患者按随机数字表法分为2组,联合治疗组31例,给予美沙拉嗪肠溶片和布拉氏酵母菌散治疗,对照组31例,仅给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗8周后比... 目的观察美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将确诊的62例轻、中度溃疡性结肠炎患者按随机数字表法分为2组,联合治疗组31例,给予美沙拉嗪肠溶片和布拉氏酵母菌散治疗,对照组31例,仅给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗8周后比较2组治疗前后临床疗效。结果联合治疗组及对照组治疗前后内镜评分差值分别为(1.47±0.42)和(0.86±0.33),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合治疗组总有效例数28例(90.3%),对照组总有效例数20例(64.5%),联合治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合益生菌治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效优于单独应用美沙拉嗪,且有很好的安全性。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪 布拉氏酵母菌 临床观察
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柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良的临床观察 被引量:30
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作者 龚丽梅 朱璐卡 +1 位作者 胡国华 潘玉瑞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期136-141,共6页
目的:探讨柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效及对血清细胞因子、胃肠激素表达的影响。方法:将120例FD患者随机分为对照组和观察组,各60例,对照组采用多潘立酮每次0.3 mg·kg^-1,3次/d,口服,联合布拉... 目的:探讨柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效及对血清细胞因子、胃肠激素表达的影响。方法:将120例FD患者随机分为对照组和观察组,各60例,对照组采用多潘立酮每次0.3 mg·kg^-1,3次/d,口服,联合布拉氏酵母菌每次0.25 g,2次/d,口服。观察组采用柴胡疏肝散每天1剂,分2次,口服,联合布拉氏酵母菌0.25 g/次,2次/d,口服,4周为1个疗程。观察两组患儿血清胃肠激素及细胞因子水平的变化,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,症状改善时间及临床疗效。伴跟踪随访6个月,观察其复发率。结果:总有效率观察组(96.15%,57/60)高于对照组(76.67%,46/60)(P<0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组患儿白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平下降,胃饥饿激素(Ghrelin)水平上升(P<0.01);治疗后与对照组比较,观察组IL-6,TNF-α水平下降,Ghrelin水平上升(P<0.01)。观察组HAMD评分、临床症状消失时间较对照组缩短(P<0.01)。治疗期间不良反应观察组低于对照组(P<0.05)。随访6月后观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿FD临床疗效显著,复发率低,依从性好。其机制可能与中西医结合用药有效调节脑肠轴,平衡肠道菌群的构成,抑制炎症反应,调节细胞因子和胃肠激素水平有关。 展开更多
关键词 功能性消化不良 柴胡疏肝散 小儿 布拉氏酵母菌 细胞因子类 胃饥饿激素
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布拉氏酵母菌对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子及肠道菌群的影响 被引量:29
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作者 庄鑫 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1198-1201,共4页
目的观察布拉氏酵母菌对溃疡性结肠炎(UC)患者血清炎性因子及肠道菌群的影响。方法将76例UC患者用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各38例。对照组给予美沙拉秦肠溶片,每次0.5 g,每天3次,口服。试验组在对照组的基础上给予布拉氏酵... 目的观察布拉氏酵母菌对溃疡性结肠炎(UC)患者血清炎性因子及肠道菌群的影响。方法将76例UC患者用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各38例。对照组给予美沙拉秦肠溶片,每次0.5 g,每天3次,口服。试验组在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散,每次0.5 g,每天2次,口服。2组患者均连续治疗8周。比较2组患者的炎症因子水平、钙卫蛋白(CP)水平、Mayo疾病活动指数、Geboes指数、肠道菌群种类及数量。结果治疗后,对照组和试验组的白细胞介素-10(IL-10)分别为(9.87±1.92),(14.28±3.18)μg·mL^-1,C反应蛋白(CRP)分别为(7.87±1.52),(2.47±0.53)mg·L^-1,白细胞介素-17(IL-17)分别为(20.63±4.18),(13.83±3.19)μg·mL^-1,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(35.12±4.53),(26.98±4.21)ng·L^-1,Mayo疾病活动指数分别为(3.92±1.23),(2.97±0.98)分,Geboes指数分别为(0.98±0.21),(0.56±0.13)分,CP分别为(134.46±18.03),(55.27±9.73)μg·g^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合美沙拉嗪对UC患者具有良好的临床疗效,可控制炎性因子水平,改善肠道菌群环境以及肠道功能。 展开更多
关键词 布拉氏酵母菌 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 炎性因子 钙卫蛋白 肠道菌群
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益生菌在根除幽门螺杆菌治疗中的作用 被引量:29
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作者 何晨熙 刘改芳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2014年第7期839-842,共4页
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与上胃肠道疾病密切相关。由于H.pylori对抗生素耐药率的增加及根除治疗过程中不良反应的出现,导致标准三联疗法H.pylori根除率逐渐下降。益生菌辅助治疗H.pylori感染已取得一些成果,其在... 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与上胃肠道疾病密切相关。由于H.pylori对抗生素耐药率的增加及根除治疗过程中不良反应的出现,导致标准三联疗法H.pylori根除率逐渐下降。益生菌辅助治疗H.pylori感染已取得一些成果,其在提高H.pylori根除率、降低不良反应中的作用日益受到重视。在H.pylori根除治疗中何时加用益生菌、加用何种益生菌成为国内外研究的热点,益生菌的疗效很大程度上依赖于菌种或菌株类型。益生菌还具有维持胃肠道微生态的稳定、减轻黏膜炎症反应等多种作用,本文对益生菌在根除H.pylori治疗中的作用机制及临床意义、益生菌在降低H.pylori治疗相关不良反应中的作用作一概述。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 益生菌 布拉氏酵母菌 嗜酸乳杆菌
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布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的Meta分析 被引量:27
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作者 江晓丽 万盛华 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2019年第7期781-786,共6页
目的系统评价布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法在万方数据知识平台、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane图书馆等中检索布拉氏酵母菌治疗小儿... 目的系统评价布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法在万方数据知识平台、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane图书馆等中检索布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的相关文献,并追索已纳入的参考文献。对文献进行评价与资料提取,使用Stata 14.0软件进行Meta分析。结果纳入12篇文献,共1 233例患儿(626例为试验组,607例为对照组),7篇文献采用止泻时间进行评价,显示布拉氏酵母菌能够缩短小儿轮状病毒肠炎腹泻时间[SMD=-0.73,95%CI(-1.05,-0.41),I^2=75.7%];5篇文献以住院时间进行评价,显示布拉氏酵母菌能够缩短小儿轮状病毒肠炎的住院时间[SMD=-0.99,95%CI(-1.24,-0.74),I^2=56.5%];10篇文献以总有效率进行评价,显示布拉氏酵母菌能够提高小儿轮状病毒肠炎的总有效率[RR=1.26,95%CI(1.19,1.34),I^2=26.2%];仅有1篇文献报道了轻微的不良反应。结论布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 布拉氏酵母菌 小儿 轮状病毒肠炎 META分析
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小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症的临床疗效及对血清细胞因子的影响 被引量:27
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作者 方旭仙 王有成 +2 位作者 朱璐卡 姚静婵 胡国华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期115-120,共6页
目的:探讨小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症的临床疗效及对血清细胞因子的影响。方法:选取金华市人民医院2015年10月至2017年10月收治的小儿厌食症患儿240例,随机分为3组,各80例,联合组服用小儿厌食颗粒,l~3岁,1包/次; 4~6... 目的:探讨小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症的临床疗效及对血清细胞因子的影响。方法:选取金华市人民医院2015年10月至2017年10月收治的小儿厌食症患儿240例,随机分为3组,各80例,联合组服用小儿厌食颗粒,l~3岁,1包/次; 4~6岁,2包/次,每天3次口服,联合布拉氏酵母菌0. 5 g/次,2次/d,饭前15~30 min口服。布拉氏酵母菌组单独服用布拉氏酵母菌,方法同联合组。小儿厌食颗粒组单独服用小儿厌食颗粒,方法同联合组。8周为1个疗程。同时检测3组血清细胞因子血清瘦素(Leptin),P物质(SP)和促人生长激素腺释放肽(Ghrelin)。观察两组临床疗效、体质量与身高改善情况和血清细胞因子水平变化。结果:联合组总好转率91. 25%,显著高于布拉氏酵母菌组的71. 25%与小儿厌食颗粒组的73. 75%(P <0. 01);联合组总有效率95. 00%,显著高于布拉氏酵母菌组的71. 25%与小儿厌食颗粒组的70. 00%(P <0. 01);治疗8周后,联合组患儿Leptin水平较布拉氏酵母菌、小儿厌食颗粒组降低更显著(P <0. 01)。联合组患儿SP及Ghrelin水平较布拉氏酵母菌,小儿厌食颗粒组上升更显著(P <0. 01),但上述细胞因子布拉氏酵母菌组和小儿厌食颗粒组比较差异无统计学意义。对3组治疗有效者进行6个月随访(剔除失访者),治疗前3组体质量与身高比较差异无统计学意义,治疗后3组体质量与身高均较本组治疗前增加(P <0. 05,P <0. 01),联合组显著优于布拉氏酵母菌和小儿厌食颗粒组(P <0. 01),布拉氏酵母菌、小儿厌食颗粒组比较差异无统计学意义。结论:小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症能提高临床总有效率,调整血清细胞因子水平,增加身高与体质量。 展开更多
关键词 小儿厌食症 布拉氏酵母菌 小儿厌食颗粒 细胞因子
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布拉酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察 被引量:26
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作者 曲华 陈琪玮 +1 位作者 刘立旻 敬宏 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第4期301-302,共2页
抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea, AAD )是指应用抗生素后继发腹泻,为较常见的药物副反应。典型AAD发生率为5%~35%。最近文献的一项荟萃分析显示,布拉酵母菌可成为临床医生控制健康婴儿和儿童罹患急性腹泻的有... 抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea, AAD )是指应用抗生素后继发腹泻,为较常见的药物副反应。典型AAD发生率为5%~35%。最近文献的一项荟萃分析显示,布拉酵母菌可成为临床医生控制健康婴儿和儿童罹患急性腹泻的有效药物手段,可缩短腹泻病程。沈阳医学院附属沈洲医院儿科于2008年8月开始应用布拉酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻,疗效满意。现将结果报告如下。 展开更多
关键词 布拉酵母菌 抗生素相关性腹泻 婴幼儿
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