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6-取代-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成与生物活性 被引量：9
1
作者 杜海堂 杜海军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-141,共5页
以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,通过4步反应得到4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-巯基-1,2,4-三唑,再与取代芳酸反应,得到11个6-取代-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a～5k.其结构经IR,~1HNMR,MS和元素... 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,通过4步反应得到4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-巯基-1,2,4-三唑,再与取代芳酸反应,得到11个6-取代-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a～5k.其结构经IR,~1HNMR,MS和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明部分化合物有一定的杀菌活性. 展开更多
关键词 4-氨基兰唑 三唑并噻唑 杀菌活性
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6-取代苄硫基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物的合成与抑菌活性 被引量：4
2
作者 杜海堂 桑维钧 王慧 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1539-1542,共4页
以4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,环化得到6-巯基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑再与取代苄氯反应,得到9个6-取代苄硫基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑类... 以4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,环化得到6-巯基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑再与取代苄氯反应,得到9个6-取代苄硫基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑类衍生物3a～3i.其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明部分化合物有一定的杀菌活性. 展开更多
关键词 4-氨基-3-巯基-1 2 4三唑 三唑并噻唑 杀菌活性
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三唑并噻二唑的合成研究 被引量：3
3
作者 刘波 韩红娥 +1 位作者 李薇 鲁鸣久 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第2期18-19,共2页
介绍了一种由 3 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑和醋酸反应合成三唑并噻二唑的新方法 ,产率 70 % ,产品纯度大于 98%。中间体 3 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑由芳基甲酰肼与二硫化碳及水合肼一步反应制备。
关键词 三唑并噻二唑 1 2 4-三唑 合成
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3,6-二芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物的合成 被引量：2
4
作者 史海健 王忠义 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期51-54,共4页
３－芳基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与芳酸在三氯氧磷的作用下合成了１０个标题化合物，通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了它们的结构．对反应条件作了简略的讨论．部分化合物具有较强的生物活性．
关键词 二芳基 三唑并 噻二唑 合成 生物活生
全文增补中
稠杂环化合物的研究——Ⅵ.3-(3′-吡啶基)-6-脂肪基/芳香基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性研究 被引量：6
5
作者 张自义 赵岚 +2 位作者 李明 李正名 廖仁安 《应用化学》 CSCD 北大核心 1993年第6期56-60,共5页
本文研究了３－（３＇－吡啶基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在ＰＯＣｌ３存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应，制得２４种新的３－（３＇－吡啶基）－６－脂肪基／芳基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，利用元... 本文研究了３－（３＇－吡啶基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在ＰＯＣｌ３存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应，制得２４种新的３－（３＇－吡啶基）－６－脂肪基／芳基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，利用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。 展开更多
关键词 均三唑 噻二唑 除草剂 稠杂环
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3-烷基/芳基-6-(3’-吡啶基)均三唑并[3,4,-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成 被引量：21
6
作者 张自义 李明 +2 位作者 赵岚 李正名 廖仁安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期397-402,共6页
前文指出,三唑并噻二唑类化合物之所以显示出广谱生物活性,无疑起因于其基本骨架。但核上取代基位置及结构的影响又是不可忽视的,深入研究很有必要。
关键词 均三唑 噻二唑 合成 生物活性
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新型3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性 被引量：21
7
作者 李英俊 刘丽军 +2 位作者 靳焜 孙淑琴 许永廷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1577-1584,共8页
以4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(6)和不同的芳香酸为原料,在三氯氧磷的作用下环化合成了17个新型3-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物7.利用IR,1H... 以4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(6)和不同的芳香酸为原料,在三氯氧磷的作用下环化合成了17个新型3-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物7.利用IR,1HNMR和元素分析对新化合物6和7的结构进行了表征.初步的生物活性实验结果表明,化合物7a和7b在20μg/mL时对大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶(EcMetAP1)具有较高的抑制活性,抑制率分别为87.26%和82.62%,化合物7f,7h和7l具有中等的抑制活性.化合物7a～7q在20μg/mL时对细胞分裂周期(cdc25B)磷酸酯酶均具有抑制活性,其中化合物7b,7g和7i在5μg/mL时仍具有很高的抑制活性,抑制率分别为98.76%,83.87%和90.57%.杀菌、杀虫、除草和植物生长调节活性筛选测定实验结果表明,所测试的目标化合物7d～7e,7h～7m和7o～7q均无活性. 展开更多
关键词 三唑并噻二唑 合成 表征 生物活性
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