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新型钌多联吡啶配合物的合成及其对Hg^(2+)的选择性“肉眼”识别 被引量：2
1
作者 李襄宏 张和平 《化学与生物工程》 CAS 2010年第7期43-45,共3页
将二唑引入联吡啶,合成了配体4,4′-二[2-(4-壬氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-二唑基]-2,2′-二联吡啶(DPOD),经多步配位反应与RuCl3.3H2O反应制备相应的钌配合物Ru(DPOD)2(NCS)2,并通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和元素分析对... 将二唑引入联吡啶,合成了配体4,4′-二[2-(4-壬氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-二唑基]-2,2′-二联吡啶(DPOD),经多步配位反应与RuCl3.3H2O反应制备相应的钌配合物Ru(DPOD)2(NCS)2,并通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和元素分析对其进行了表征。对Hg2+、Zn2+、Pb2+、Co2+等金属离子的滴定实验表明,仅在Hg2+作用下,该配合物的MLCT态吸收由580 nm蓝移至566 nm,肉眼即可识别其溶液由墨蓝色变为粉红色。该配合物是一种较好的比色汞离子探针。 展开更多
关键词 钌多联吡啶配合物 合成 MLCT态吸收 汞离子识别
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与G-四链体DNA的相互作用研究
2
作者 闻伴康 林毅威 +1 位作者 伍家城 徐丽 《广东化工》 CAS 2014年第13期32-33,共2页
应用圆二色光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等实验研究在H2O溶液中钌(II)多吡啶配合物[Ru(phen)2(Hecip)](ClO4)2(phen=1,10-邻菲啰啉,Hecip=2(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉)与G-四链体DNA(AG3(T2AG3)3)相互... 应用圆二色光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等实验研究在H2O溶液中钌(II)多吡啶配合物[Ru(phen)2(Hecip)](ClO4)2(phen=1,10-邻菲啰啉,Hecip=2(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉)与G-四链体DNA(AG3(T2AG3)3)相互作用。圆二色光谱实验表明,配合物能够诱导无序的G-四链体DNA以平行构型和反平行构型的共存体存在;从紫外和荧光滴定实验表明配合物与G-四链体之间存在较强的亲和力,拟合得到的结合常数可达106。 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 G-四链体 圆二色光谱
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两种多吡啶钌异构体用于抑制Aβ42纤维化和降低Aβ42细胞毒性的研究
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作者 王彤 李贞华 +3 位作者 张园芳 王祎 张黔玲 师红东 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第9期772-777,共6页
目的研究了两种含羟基多吡啶钌配合物Ru[(phen)2(DHOPIP)]2+(p23OH)和Ru[(phen)2(DHMPIP)]2+(p25OH)对Aβ42纤维化的抑制。方法通过ThT荧光实验、TEM和AFM形貌表征、BCA可溶性蛋白含量测定、Aβ内源性荧光滴定及MTT细胞活性实验系统研... 目的研究了两种含羟基多吡啶钌配合物Ru[(phen)2(DHOPIP)]2+(p23OH)和Ru[(phen)2(DHMPIP)]2+(p25OH)对Aβ42纤维化的抑制。方法通过ThT荧光实验、TEM和AFM形貌表征、BCA可溶性蛋白含量测定、Aβ内源性荧光滴定及MTT细胞活性实验系统研究了钌配合物对Aβ42聚集的影响。结果TEM和AFM结果表明,在钌配合物的存在下,Aβ42不形成纤维体,而是以细小的颗粒存在。荧光滴定实验结果表明两种钌配合物均能显著地淬灭Aβ42的内源性荧光。最初,钌配合物对Aβ42的荧光淬灭以静态荧光淬灭为主,随着钌配合物浓度的增加,钌配合物对Aβ42的荧光淬灭逐渐转变为动态荧光淬灭;钌配合物与Aβ42之间主要通过静电和疏水作用,其表观结合常数较小;细胞毒性研究表明两种钌配合物均有较低的细胞毒性,并能降低细胞内由于Aβ42聚集所引起的细胞毒性。结论两种钌配合物均能有效地抑制Aβ42纤维化,并表现出明显的剂量相关性;在相同条件下,p23OH的抑制效果优于p25OH。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Β-淀粉样肽 多吡啶钌配合物 Aβ42纤维化 Aβ抑制剂
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