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microRNA-137基因多态性与缺血性卒中后抑郁的相关性 被引量:2
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作者 符家武 吴昊 +4 位作者 李君良 叶烨 陈婧 周海红 李友 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2020年第5期588-591,共4页
目的分析microRNA-137基因多态性与缺血性卒中后抑郁的相关性。方法2017年1月至2019年1月,SNaPshot检测缺血性卒中后抑郁患者250例(患者组)和健康体检者250例(对照组)microRNA-137基因rs1625579位点的基因型,逆转录荧光定量聚合酶链反... 目的分析microRNA-137基因多态性与缺血性卒中后抑郁的相关性。方法2017年1月至2019年1月,SNaPshot检测缺血性卒中后抑郁患者250例(患者组)和健康体检者250例(对照组)microRNA-137基因rs1625579位点的基因型,逆转录荧光定量聚合酶链反应检测外周血单个核细胞microRNA-137相对表达量,并分析其与rs1625579位点不同基因型的关系。结果患者组rs1625579位点等位基因T高于对照组(OR=2.033,95%CI 1.255~3.294,P=0.003),基因型TT高于对照组(OR=2.139,95%CI 1.272~3.595,P=0.004);患者组microRNA-137相对表达量显著低于对照组(t=28.230,P<0.001);对照组TT基因型的microRNA-137相对表达量显著低于GT+GG基因型(t=3.764,P<0.001)。结论microRNA-137基因rs1625579位点TT基因型可能通过下调microRNA-137的表达,参与缺血性卒中后抑郁的发病。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 卒中后抑郁 microRNA-137 rs1625579 基因多态性
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miR-137基因rs1625579多态性与精神分裂症发病风险的Meta分析
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作者 罗旭东 林举达 +1 位作者 邹晓波 殷静雯 《海南医学》 CAS 2016年第4期656-659,共4页
目的系统评价mi R-137 rs1625579位点基因多态性与精神分裂症发病风险的关系。方法计算机检索Pub Med、Embase、Springer Link、Wiley Online Library、High Wire Press、Google Scholar和CNKI数据库以获取2015年8月之前发表的关于mi R-... 目的系统评价mi R-137 rs1625579位点基因多态性与精神分裂症发病风险的关系。方法计算机检索Pub Med、Embase、Springer Link、Wiley Online Library、High Wire Press、Google Scholar和CNKI数据库以获取2015年8月之前发表的关于mi R-137单核苷酸多态位点rs1625579基因多态性与精神分裂症发病的病例对照研究文献,采用Review Manager5.0和Stata12.0统计软件进行统计分析。结果最终纳入8篇,mi R-137基因rs1625579位点多态性与精神分裂症在显性模型(TT+GT vs GG)、隐性模型(TT vs GT+GG)、加性模型(TT vs GG)和等位基因模型(T vs G)分析中差异有统计学意义(P<0.05)。合并OR值分别为1.47、1.21、1.53、1.17;P值分别为0.03、0.001、0.02、0.003。结论 mi R-137单核苷酸多态性位点rs1625579与精神分裂症的易感性均具显著相关,为mi R-137多态性与精神分裂症关联性的研究提供了理论参考。 展开更多
关键词 精神分裂症 miR-137 rs1625579 多态性 META分析
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中国粤西地区汉族人群miR-137基因多态性与精神分裂症脑白质微结构的相关性 被引量:2
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作者 孙学勇 刘莉莉 +7 位作者 何滨 罗树存 谭志 罗旭东 殷静雯 林举达 陈武标 律东 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第22期3437-3441,共5页
目的研究miR-137多态位点rs1625579与精神分裂症脑白质微结构完整性的关系。方法首发精神分裂症患者及性别、年龄、受教育年限配对的健康对照组各32例,进行弥散张量成像扫描(DTI),采用基于解剖图谱的分析(ABA)方法得出脑区平均各向异性... 目的研究miR-137多态位点rs1625579与精神分裂症脑白质微结构完整性的关系。方法首发精神分裂症患者及性别、年龄、受教育年限配对的健康对照组各32例,进行弥散张量成像扫描(DTI),采用基于解剖图谱的分析(ABA)方法得出脑区平均各向异性分数(FA)值。抽取静脉血,采用Sna Pshot方法进行基因分型,采用独立样本t检验,比较基因型组间FA值差异。结果精神分裂症患者TT与GT+GG基因型的FA值差异均无统计学意义(P>0.05),精神分裂症患者TT基因型较健康对照者TT基因型右外囊、左外囊、扣带回、枕额上束、右钩束、左钩束FA值显著降低。结论精神分裂症风险基因纯合子个体可能在右外囊、左外囊、扣带回、枕额上束、右钩束、左钩束存在明显脑白质微结构的完整性下降。 展开更多
关键词 基因多态性 精神分裂症 miR-137 rs1625579 各向异性分数 弥散张量成像
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miR-137基因rs1625579位点多态性与精神分裂症患者认知功能的关联性研究 被引量:9
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作者 律东 方芳 +2 位作者 邹晓波 林举达 殷静雯 《天津医药》 CAS 2016年第5期613-616,共4页
目的探讨微小RNA-137(mi R-137)单核苷酸多态性(SNP)位点rs1625579多态性与精神分裂症患者认知功能的相关性。方法选取250例精神分裂症患者,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估精神分裂症患者症状,简明精神分裂症认知评估测验量表(BACS... 目的探讨微小RNA-137(mi R-137)单核苷酸多态性(SNP)位点rs1625579多态性与精神分裂症患者认知功能的相关性。方法选取250例精神分裂症患者,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估精神分裂症患者症状,简明精神分裂症认知评估测验量表(BACS)评估精神分裂症患者的认知功能。并收集患者外周血液,采用SNa P-shot技术对rs1625579位点进行基因分型。比较该位点不同基因型的症状及认知功能差异。结果 TT、GT、GG基因型分别为221例(88.4%)、28例(11.2%)、1例(0.4%)。TT基因型和G等位基因(GG+GT)携带者PANSS评分差异无统计学意义。BACS测验结果显示,除数字序列测验TT基因型患者得分低于G等位基因(GG+GT)携带者外(P<0.05),语义流畅性测验、字词流畅性测验、言语记忆测验、代币运动、伦敦塔测验、符号编码测验得分TT基因型与G等位基因(GG+GT)携带者间差异均无统计学意义。结论 mi R-137基因rs1625579位点多态性可能与中国汉族人群精神分裂症工作记忆能力有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知 多态性 单核苷酸 汉族 miR一137 rs1625579多态性
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miR-137基因多态性与中国南方人群精神分裂症的关联性研究 被引量:1
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作者 罗旭东 符家武 +1 位作者 梁爱萍 殷静雯 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第13期1733-1735,1739,共4页
目的采用中国南方汉族人群样本对miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性进行研究。方法收集944例精神分裂症患者(精神分裂症组)及938例健康对照者(对照组)外周血液,采用SnaPshot技术对rs1625579位点进行基因分型,比较该位点等位... 目的采用中国南方汉族人群样本对miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性进行研究。方法收集944例精神分裂症患者(精神分裂症组)及938例健康对照者(对照组)外周血液,采用SnaPshot技术对rs1625579位点进行基因分型,比较该位点等位基因频率分布在精神分裂症组和对照组,以及在精神分裂症患者临床变量分组中的差异。结果在精神分裂症组和对照组中基因型分布差异有统计学意义(x2=4.426,P=0.035),等位基因分布差异有统计学意义(x2=4.813,P=0.028)。按性别分组后,女性精神分裂患者和对照组之间基因型分布差异有统计学意义(x2=3.928,P=0.047),等位基因分布差异有统计学意义(x2=3.957,P=0.047)。结论研究结果证实了miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性,同时发现了miR-137在精神分裂症发病调控过程中的性别特异性。 展开更多
关键词 多态现象 遗传 基因 精神分裂症 miR-137 rs1625579多态性 汉族
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