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ATP合酶的结构与催化机理 被引量：33
1
作者 倪张林 魏家绵 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第5期367-374,共8页
ATP合酶 (F1Fo复合物 )是生物体内进行氧化磷酸化和光合磷酸化的关键酶。随着核磁共振、X射线晶体衍射、遗传学、化学交联等技术在ATP合酶研究中的广泛应用 ,ATP合酶的整体结构及其各组成亚基结构的研究都有很大的进展。其中细菌ATP合... ATP合酶 (F1Fo复合物 )是生物体内进行氧化磷酸化和光合磷酸化的关键酶。随着核磁共振、X射线晶体衍射、遗传学、化学交联等技术在ATP合酶研究中的广泛应用 ,ATP合酶的整体结构及其各组成亚基结构的研究都有很大的进展。其中细菌ATP合酶结构的研究更为深入。目前对质子通过Fo 的转运方式提出两种模型 :单通道和双半通道模型。对扭力矩的形成以及旋转催化也有了进一步的认识。Boyer提出的结合改变机理推动了ATP合酶催化机制的研究 ,现在主要有两点催化机制和三点催化机制。ATP合酶的催化反应受酶的构象变化和外在条件的调节。 展开更多
关键词 ATP合酶 催化机制 旋转催化 结合改变机理 双半通道模型 单通道模型
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ATP合成酶的结合变化机制和旋转催化──1997年诺贝尔化学奖的部分工作介绍 被引量：7
2
作者 周筠梅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期9-17,共9页
保罗博耶（Ｐ．Ｄ．Ｂｏｙｅｒ）教授为阐明ＡＴＰ酶作用机制所提出的结合变化机制有两个基本要点：一是ＡＴＰ合成所需要的能量原则上是用于促进酶上紧密结合的ＡＴＰ的释放和无机磷、ＡＤＰ的结合；二是在净ＡＴＰ形成过程中，酶上... 保罗博耶（Ｐ．Ｄ．Ｂｏｙｅｒ）教授为阐明ＡＴＰ酶作用机制所提出的结合变化机制有两个基本要点：一是ＡＴＰ合成所需要的能量原则上是用于促进酶上紧密结合的ＡＴＰ的释放和无机磷、ＡＤＰ的结合；二是在净ＡＴＰ形成过程中，酶上的各催化部位是高度协同地顺序起作用的．γ亚基在Ｆ１ＡＴＰ酶中的旋转运动使三个催化部位构象不对称是实现结合变化的基础．高分辨率牛心线粒体Ｆ１ＡＴＰ酶的晶体结构发表以后。 展开更多
关键词 ATP合成酶 合成酶 结合变化 机制 旋转催化
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F_1F_0-ATP酶的超分子结构和功能的研究 被引量：7
3
作者 孙润广 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期70-75,共6页
通过X衍射晶体学法、荧光标记显微镜法、负染色体电子显微镜与单克隆抗体技术等对F1F0 ATP酶结构和功能的研究发现,在大肠杆菌、叶绿体和牛心线粒体中,F1F0 ATP酶复合体分别由8、9和16种不同的亚基组成.所有F1F0 ATP酶都有类似的结构,... 通过X衍射晶体学法、荧光标记显微镜法、负染色体电子显微镜与单克隆抗体技术等对F1F0 ATP酶结构和功能的研究发现,在大肠杆菌、叶绿体和牛心线粒体中,F1F0 ATP酶复合体分别由8、9和16种不同的亚基组成.所有F1F0 ATP酶都有类似的结构,球状的F1和F0是由一个中心转轴和一个外围柄连接在一起.其中,中心转轴由γ和ε亚基组成,外围柄由b2(Ⅰ,Ⅱ)和δ亚基组成.在酶的催化过程中,α3β3亚基通过γ亚基与膜上的c亚基环相互作用,驱动ATP合成酶的中心转轴旋转.F1F0 ATP酶利用电化学质子梯度的能量,催化ADP(腺苷二磷酸)和Pi(无机磷酸盐)形成ATP(腺苷三磷酸). 展开更多
关键词 F1F0-ATP酶 超分子结构 旋转催化 腺苷三磷酸 电化学质子梯度 能量代谢 牛心线粒体
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ATP合酶β亚基功能与疾病 被引量：3
4
作者 袁李佳龙 秦旭平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第4期464-470,共7页
ATP合酶,又称F_1F_0-ATP合成酶,是位于线粒体内膜、叶绿体类囊体膜和光合菌质膜上的参与呼吸链氧化磷酸化的最后环节。其结构包含F_1和F_0两个亚单位,共同作用于ATP的分解和合成。ATP合酶β亚基是F_1F_0-ATP合成酶F_1亚单位的重要组件,... ATP合酶,又称F_1F_0-ATP合成酶,是位于线粒体内膜、叶绿体类囊体膜和光合菌质膜上的参与呼吸链氧化磷酸化的最后环节。其结构包含F_1和F_0两个亚单位,共同作用于ATP的分解和合成。ATP合酶β亚基是F_1F_0-ATP合成酶F_1亚单位的重要组件,该亚基包含ATP合成和水解所需的催化位点,其功能好坏与疾病发生直接相关。本文就ATP合酶β亚基功能与糖尿病、肿瘤、肥胖症等疾病的关系作一综述。 展开更多
关键词 ATP合酶β亚基 旋转催化 糖尿病 肿瘤 肥胖
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人体能量来源机理及刺激传导的ATP酶新说与诺贝尔奖 被引量：3
5
作者 高震 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期9-10,6,共3页
神经传导的“钠学说”未能真正发现传导能量的来源机理 ,外界一点能量刺激到Na+,如无内能激发参与 ,不大可能产生细胞广泛除极。“钠钾泵”假说没有全面发现 :(1 )神经传导的ATP能量来源机理 ,(2 )刺激是激活ATP酶 ,产生能量 (3 )离子... 神经传导的“钠学说”未能真正发现传导能量的来源机理 ,外界一点能量刺激到Na+,如无内能激发参与 ,不大可能产生细胞广泛除极。“钠钾泵”假说没有全面发现 :(1 )神经传导的ATP能量来源机理 ,(2 )刺激是激活ATP酶 ,产生能量 (3 )离子以能量作载体通过细胞通道。“膜片钳”技术动摇和否定细胞通道钠、钾等离子的特异性 ,离子的进出通道决定于通道、离子及能量的大小等 ,钠钾等通道分类命名值得商确。 1 991年起作者正式发表不少论文[4 - 9] 认为 :刺激是激活ATP酶 ,产生能量及除极复极和神经传导 ,ATP酶细胞各部分均有 ,特别是细胞膜系统。 (4 )人体能量系统与中医经络系统相似 ,由量多质好的细胞线粒体组成。主干 1 4 ,分枝无数。植物能量系统由分生组织 。 展开更多
关键词 神经传导 ATP酶 钠学说 钠钾泵 膜片钳 旋转催化 线粒体 人体 能量来源 刺激传导
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