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C57小鼠胸腺和睾丸中mPer1基因启动子区CpGs甲基化分析
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作者 李宁 刘姝 +1 位作者 蔡彦宁 陈彪 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2009年第3期33-37,共5页
利用实时定量PCR方法检测胸腺和睾丸组织中mPer1基因表达时相特点,采用亚硫氢酸修饰法对两种组织两个时间点该基因2个启动子区域5个E-box CpGs甲基化情况进行研究.结果显示:C57 BL/6J小鼠胸腺和睾丸组织中mPer1基因表达没有显著波动性,m... 利用实时定量PCR方法检测胸腺和睾丸组织中mPer1基因表达时相特点,采用亚硫氢酸修饰法对两种组织两个时间点该基因2个启动子区域5个E-box CpGs甲基化情况进行研究.结果显示:C57 BL/6J小鼠胸腺和睾丸组织中mPer1基因表达没有显著波动性,mPer1基因启动子区CpGs呈低甲基化状态(<10%).两种组织中E3和E4甲基化频率存在显著差异(P<0.01).在睾丸中,不同时间点E3和E4甲基化频率有显著变化(P<0.01).说明在睾丸中,mPer1启动子E-box3的甲基化状态能够随时间波动.但在胸腺和睾丸中,甲基化并不是mPer1基因调节的主要方式. 展开更多
关键词 roper1基因 启动子 CPG岛 甲基化 实时定量PCR
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