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基于网络药理学结合分子对接技术分析血平片治疗月经不调的作用机制
1
作者 王素芸 周朝忠 康兴东 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1163-1169,共7页
目的运用网络药理学和分子对接技术探讨血平片治疗月经不调的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索血平片有效成分的活性靶点,GeneCard和Disgenet数据库检索与“irregular menstruation”相关的疾病靶点,筛选... 目的运用网络药理学和分子对接技术探讨血平片治疗月经不调的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索血平片有效成分的活性靶点,GeneCard和Disgenet数据库检索与“irregular menstruation”相关的疾病靶点,筛选出交集靶点并输入String数据库构建蛋白互作网络,利用Cypscape数据库分析并筛选出核心靶点,构建疾病–通路–靶点–化学成分网络。使用David数据库对交集靶点进行基因本体(GO)和京东基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果通过网络拓扑关系图筛选出了柚皮素、大黄酚、山柰酚、甲基异茜草素、大黄素和大黄素甲醚6个主要成分与丝苏氨酸特异性蛋白激酶(Akt1)、肿瘤坏死因子(TNF)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、雌激素受体1(ESR1)、表皮生长因子受体(EGFR)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)6个核心靶点进行分子对接验证。结果显示,血平片活性成分大黄素、甲基异茜草素、山柰酚等与Akt1、TNF、SRC、ESR1、EGFR、PPARG均有较好的结合活性。结论血平片可通过多成分作用多靶点治疗月经不调。 展开更多
关键词 血平片 月经不调 网络药理学 分子对接 柚皮素 大黄酚 山柰酚 甲基异茜草素
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多指标正交试验优选保健食品蓝参降脂咀嚼片醇提工艺 被引量：5
2
作者 许梦寒 农毅清 蒋林 《中国药师》 CAS 2014年第3期366-369,共4页
目的:建立蓝参降脂咀嚼片最佳醇提工艺。方法:采用正交试验,以总浸出物、总黄酮及大黄酚含量为指标进行多指标综合评价,通过考察乙醇浓度、加醇量、回流次数及回流时间4个因素,对蓝参降脂咀嚼片醇提工艺进行优化。结果:最佳工艺为用10倍... 目的:建立蓝参降脂咀嚼片最佳醇提工艺。方法:采用正交试验,以总浸出物、总黄酮及大黄酚含量为指标进行多指标综合评价,通过考察乙醇浓度、加醇量、回流次数及回流时间4个因素,对蓝参降脂咀嚼片醇提工艺进行优化。结果:最佳工艺为用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论:该提取工艺稳定可行,重复性好,可作为蓝参降脂咀嚼片醇提工艺。 展开更多
关键词 蓝参降脂咀嚼片 总黄酮 大黄酚 醇提工艺 正交试验
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HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中的大黄酸、大黄素及大黄酚的含量 被引量：2
3
作者 胡静 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期615-618,631,共5页
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。方法使用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15)为流动相,流速为1.0 mL.min-1... 目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。方法使用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚峰与相邻色谱峰分离度均高于3.0,方法专属性强;各组分在测定范围内线性关系良好,回归方程分别为:大黄酚A大黄酚=3.298 3×107ρ-602 4(R2=0.999 0),大黄酸A大黄酸=2.138 3×107ρ-576 2(R2=0.997 0),大黄素A大黄素=2.075 0×107ρ-489 1(R2=0.9990);各组分加样回收率均高于94.0%。测得复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素、大黄酚的平均含量为353、106、121μg.cm-2。结论本方法测定奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚,可应用于奥硝唑大黄口腔缓释膜剂的质量控制。 展开更多
关键词 大黄酸 大黄素 大黄酚 复方奥硝唑大黄口腔膜 高效液相色谱法
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银丁灌肠剂质量标准 被引量：3
4
作者 陈媛 宋增炫 +2 位作者 蓝红梅 杨宝 吴楣 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第2期117-119,150,共4页
目的 建立银丁灌肠剂的质量标准。方法 采用TLC法鉴别紫花地丁、黄柏;采用HPLC法测定样品中大黄酚、大黄素的含量。结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰;大黄素在0.042-1.246μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,... 目的 建立银丁灌肠剂的质量标准。方法 采用TLC法鉴别紫花地丁、黄柏;采用HPLC法测定样品中大黄酚、大黄素的含量。结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰;大黄素在0.042-1.246μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD为0.85%（n=9）;大黄酚在0.244-2.440μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.26%,RSD为0.40%（n=9）。结论 测定方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 TLC 紫花地丁 黄柏 大黄素 大黄酚 HPLC
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用HPLC法对一清颗粒中大黄的定量测定 被引量：1
5
作者 孙雪 《中国中医药现代远程教育》 2014年第4期146-147,共2页
目的 建立对一清颗粒中大黄的定量分析.方法用HPLC法测定一清颗粒中大黄中大黄素和大黄酚的含量.结果线性范围分别是大黄素0.016～0.164μg （r=0.9996,n=5） ;大黄酚0.032～0.328μg（r=0.9995,n=5）.平均回收率：大黄素97.1%,RSD为 1.... 目的 建立对一清颗粒中大黄的定量分析.方法用HPLC法测定一清颗粒中大黄中大黄素和大黄酚的含量.结果线性范围分别是大黄素0.016～0.164μg （r=0.9996,n=5） ;大黄酚0.032～0.328μg（r=0.9995,n=5）.平均回收率：大黄素97.1%,RSD为 1.29%;大黄酚97.4%,RSD为1.37%.结论该方法准确可靠,可用于一清颗粒的质量控制. 展开更多
关键词 一清颗粒 大黄素 大黄酚 中药定量分析
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高效液相色谱法测定大黄药材的蒽醌衍生物含量
6
作者 来进君 陈志 《青海草业》 2017年第2期10-12,共3页
用高效液相色谱法测定大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。选用Sunfire TMC18分析柱(250mm×4.6mm,5um);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10);检测波长440nm;流速1ml/min;柱温为30℃,进样量20ul。方法快速,灵敏,准确。
关键词 大黄酸 大黄素 大黄酚 高相液相
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HPLC法测定敷胸膏中6种药效成分的含量
7
作者 郝欧美 王雪峰 于艳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期576-579,共4页
目的：建立HPLC法测定敷胸膏中黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈—0.05%磷酸水溶液为流动相;检测波长：254... 目的：建立HPLC法测定敷胸膏中黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈—0.05%磷酸水溶液为流动相;检测波长：254 nm。柱温：30℃;流速：1.0 m L/min。结果：黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸分别在0.1700~4.2500μg、0.0180~0.4500μg、0.0255~0.6375μg、0.0387~0.9675μg、0.0052~0.1308μg、0.0205~0.5125μg范围内线性关系良好（r分别为0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9997、0.9998）;平均加样回收率分别为97.57%、98.29%、98.08%、98.01%、97.78%、97.44%;RSD分别为2.01%、1.37%、1.86%、1.63%、1.35%、1.53%。结论：该方法可用于测定黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的含量,方法操作简便、准确、重复性好,为复方质量标准评价提供了依据。 展开更多
关键词 HPLC 敷胸膏 黄芩苷 大黄酚 大黄素 大黄素甲醚 芦荟大黄素 大黄酸 含量测定
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HPLC法同时测定大黄叶中9种成分 被引量：16
8
作者 颜永刚 尹立敏 +3 位作者 王红艳 刘姣姣 王洁 邓翀 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期2360-2364,共5页
目的建立HPLC法同时检测大黄Rheum officinale叶中没食子酸、番泻苷B、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚9种成分,探索合理开发利用大黄叶的科学依据。方法采用武本C18色谱柱... 目的建立HPLC法同时检测大黄Rheum officinale叶中没食子酸、番泻苷B、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚9种成分,探索合理开发利用大黄叶的科学依据。方法采用武本C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.2%乙酸水作为流动相,梯度洗脱,体积流量1 m L/min,柱温30℃,检测波长260 nm。结果没食子酸、番泻苷B、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在20.2-606.0、79.3-2 379.0、10.1-301.8、14.8-443.7、0.7-2.2、0.13-3.9、12.4-372.0、38.8-1 164.0、6.2-185.4 ng与峰面积良好的线性关系（r〉0.999 6）;9种成分的平均回收率为95.76%-98.64%,RSD为1.46%-2.43%。结论该方法简便、准确,分离效果好,所测为大黄叶中化学成分结果真实、可靠,可为其合理开发利用提供参考依据。 展开更多
关键词 大黄叶 HPLC 没食子酸 番泻苷B 大黄酚-1-O-葡萄糖苷 大黄素-8-O-葡萄糖苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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