水溶性铑-膦配合物催化丙烯酸酯类的氢甲酰化反应研究 被引量：1

1

作者 黄雪原 陈华 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期626-628,共3页

随温度升高,丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应产物中α/β醛的比例无明显变化,但加氢产物增多。而甲基丙烯酸甲酯的加氢产物非常少。三种丙烯酸酯氢甲酰化反应的TOF值排序:丙烯酸甲酯>丙烯酸丁酯>甲基丙烯酸甲酯与它们在水... 随温度升高,丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应产物中α/β醛的比例无明显变化,但加氢产物增多。而甲基丙烯酸甲酯的加氢产物非常少。三种丙烯酸酯氢甲酰化反应的TOF值排序:丙烯酸甲酯>丙烯酸丁酯>甲基丙烯酸甲酯与它们在水中的溶解度排序相同,这说明在两相催化体系中,含功能基团丙烯酸酯类底物的氢甲酰化反应受传质的影响很大,它们溶入水中的量是决定其反应速度快慢的关键因素。 展开更多

关键词 丙烯酸酯 氢甲酰化 铑-膦络合物 双膦配体

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烯烃氢甲酰化用铑-膦均相络合催化剂的合成、表征及热化学性质 被引量：1

2

作者 张俊 余尧 +3 位作者 叶青松 谌喜珠 常桥稳 刘伟平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期32-37,共6页

三(三苯基膦)羰基氢化铑(Ⅰ)、反式-双(三苯基膦)羰基氯化铑(Ⅰ)两种铑-膦络合物被广泛用作烯烃氢甲酰化反应的催化剂。通过改进的合成工艺合成了这两种络合物,产率高于文献报道值。通过元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振氢谱对两种... 三(三苯基膦)羰基氢化铑(Ⅰ)、反式-双(三苯基膦)羰基氯化铑(Ⅰ)两种铑-膦络合物被广泛用作烯烃氢甲酰化反应的催化剂。通过改进的合成工艺合成了这两种络合物,产率高于文献报道值。通过元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振氢谱对两种络合物进行化学结构分析,以及热重-差热分析对这两种络合物进行了热化学性质测定。 展开更多

关键词 物理化学 烯烃氢甲酰化 铑-膦络合物 合成 结构特征 热化学性质

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多孔酚醛树脂固载铑膦配合物催化剂的制备与催化性能

3

作者 钱子隆 周聪 +1 位作者 赵素英 吴丹 《福州大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第6期888-894,共7页

以多孔酚醛树脂XAD761为载体,采用表面官能团修饰的方法制备了固载铑膦配合物的催化剂XAD761/P/Rh,实现了均相氢甲酰化反应催化剂的固载化.采用红外光谱、等温氮气吸附和X射线光电子能谱等方法对所制得的催化剂进行表征,证实了二苯基氧... 以多孔酚醛树脂XAD761为载体,采用表面官能团修饰的方法制备了固载铑膦配合物的催化剂XAD761/P/Rh,实现了均相氢甲酰化反应催化剂的固载化.采用红外光谱、等温氮气吸附和X射线光电子能谱等方法对所制得的催化剂进行表征,证实了二苯基氧磷结构配位中心的存在及铑膦配合物催化中心在酚醛树脂载体表面的形成.经过电感耦合等离子-原子发射光谱测得磷和铑的负载量分别为1.39%和0.40%,催化剂中磷铑比为11.分别以1-辛烯和苯乙烯为底物考察了催化剂的催化性能,结果表明,在一定条件下XAD761/P/Rh在催化活性方面和三苯基膦作配体时的均相催化剂效果相当,1-辛烯和苯乙烯的成醛收率分别可以达到77.9%和99.6%.所制备的催化剂经过简单的过滤分离即可实现循环使用. 展开更多

关键词 酚醛树脂 均相催化剂固载化 铑膦配合物 氢甲酰化

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两相催化体系中混合C_8烯烃氢甲酰化反应条件影响的研究 被引量：1

4

作者 宋金波 刘雪暖 +1 位作者 马占华 张燕飞 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-3,6,共4页

鉴于混合C8 烯烃水溶性差 ,在pH =2± 0 .2时考察了反应温度、膦 /铑比、CO/H2 分压比、混合气总压等因素对水溶性铑 /膦配合物Rh(CO) (TPPTS) 2 催化剂催化混合C8烯烃氢甲酰化反应活性的影响 ,并综合材质价格、异辛烯的转化率和选... 鉴于混合C8 烯烃水溶性差 ,在pH =2± 0 .2时考察了反应温度、膦 /铑比、CO/H2 分压比、混合气总压等因素对水溶性铑 /膦配合物Rh(CO) (TPPTS) 2 催化剂催化混合C8烯烃氢甲酰化反应活性的影响 ,并综合材质价格、异辛烯的转化率和选择性等多方面的因素 ,选定最佳反应条件为 :反应时间 5h ,反应温度 1 0 5～ 1 2 0℃ ,反应总压 5MPa ,其中CO/H2 =2 /3。该反应条件下成醛转化率达 5 4% ,选择性为 96 %。 展开更多

关键词 混合C8烯烃 水溶性膦/铑配合物 氢甲酰化 两相催化体系 增塑剂

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近年来国内高碳烯烃氢甲酰化反应研究进展 被引量：1

5

作者 宋金波 叶春林 +2 位作者 罗杨 卞峰 张燕飞 《山东化工》 CAS 2004年第6期16-18,5,共4页

介绍了近年来国内高碳烯烃氢甲酰化反应研究与开发进展 ,内容涉及高碳烯烃氢甲酰化反应的三个主要催化体系 :均相催化体系、水 /有机两相催化体系、固载水相催化体系。国内近年来研究进展表明 ,尽管运用三个主要催化体系所进行的研究取... 介绍了近年来国内高碳烯烃氢甲酰化反应研究与开发进展 ,内容涉及高碳烯烃氢甲酰化反应的三个主要催化体系 :均相催化体系、水 /有机两相催化体系、固载水相催化体系。国内近年来研究进展表明 ,尽管运用三个主要催化体系所进行的研究取得一定进展 ,但就各个催化体系的不同特点 ,又都面临一些亟待解决的问题 ,实现反应的工业化尚待时日。 展开更多

关键词 高碳烯烃 氢甲酰化 水溶性膦配体 水/有机两相催化 均相催化体系

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1-丁烯氢甲酰化反应的研究 被引量：5

6

作者 蒋福宏 张帆 +2 位作者 周玉成 黎耀忠 李贤均 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第2期5-7,共3页

考察了采用水溶性铑膦催化体系将 1-丁烯氢甲酰化制备戊醛过程中的反应温度、压力、烯烃用量、表面活性剂的添加、催化剂浓度等因素对反应转化率及产物选择性的影响。结果表明 ,反应温度 90～ 10 0℃ ,压力 3.0MPa ,表面活性剂 (CTAB)浓... 考察了采用水溶性铑膦催化体系将 1-丁烯氢甲酰化制备戊醛过程中的反应温度、压力、烯烃用量、表面活性剂的添加、催化剂浓度等因素对反应转化率及产物选择性的影响。结果表明 ,反应温度 90～ 10 0℃ ,压力 3.0MPa ,表面活性剂 (CTAB)浓度 6 .0～ 10 .0mmol/L ,催化剂浓度1.5～ 2 .0mmol/L时 ,1-丁烯转化率高 ,产物选择性好。 展开更多

关键词 1-丁烯 氢甲酰化反应 研究 戊醛 铑膦催化体系

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均相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响 被引量：1

7

作者 黄雪原 田晓红 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期186-188,共3页

含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生... 含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生配体交换形成配合物HRh(CO)(A)(PPh3),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更 低.由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形 成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大. 展开更多

关键词 1-十二烯 氢甲酰化 铑-膦络合物 含氮双齿膦配体

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两相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响

8

作者 黄雪原 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第6期1159-1162,共4页

含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性和有利于直链醛的生成.A与水溶性催化剂RhCl(CO)(TPPTS)2在合成气氛下发生配体交换后,形成... 含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性和有利于直链醛的生成.A与水溶性催化剂RhCl(CO)(TPPTS)2在合成气氛下发生配体交换后,形成配合物HRh(CO)(A)(TPPTS),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更低.又由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大. 展开更多

关键词 1-十二烯 铑-膦络合物 含氮双齿膦配体 氢甲酰化

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水溶性铑膦催化剂低压羰基合成制醛 被引量：2

9

作者 袁刚 陈永春 +5 位作者 吕顺丰 刘德宏 戴丽君 张秀英 吴秀香 温福山 《精细石油化工》 CAS CSCD 1993年第1期20-22,共3页

烯烃在水溶性铑膦络合催化剂作用下,经羰基合成制成相应的醛。为增大高碳烯烃的反应活性,向体系中加入相转移剂。在温和的反应条件下(压力3～4MPa,温度100～120℃),烯烃转化率和生成醛的选择性均大于90％。反应后醛产物与催化剂用简单... 烯烃在水溶性铑膦络合催化剂作用下,经羰基合成制成相应的醛。为增大高碳烯烃的反应活性,向体系中加入相转移剂。在温和的反应条件下(压力3～4MPa,温度100～120℃),烯烃转化率和生成醛的选择性均大于90％。反应后醛产物与催化剂用简单分相法,即可达到良好的分离效果。催化剂可以重复使用。 展开更多

关键词 烯烃 铑膦催化剂 羰基合成 醛

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水/有机两相体系中单萜烯烃的氢甲酰化反应

10

作者 李诚 袁茂林 +3 位作者 付海燕 张瑞敏 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期238-242,共5页

考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2(TPPTS为间-三苯基膦三磺酸钠)在水/有机两相体系中对不同单萜烯的氢甲酰化反应的催化性能.结果表明,添加表面活性剂对催化活性影响很大.在8.0 MPa,100℃的条件下,该催化体系对萜烯氢甲酰化反应... 考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2(TPPTS为间-三苯基膦三磺酸钠)在水/有机两相体系中对不同单萜烯的氢甲酰化反应的催化性能.结果表明,添加表面活性剂对催化活性影响很大.在8.0 MPa,100℃的条件下,该催化体系对萜烯氢甲酰化反应具有较好的催化活性,月桂烯、莰烯和艹宁烯的转化率可分别达到92%,72%和86%.反应完成后,含水溶性铑膦络合物的水溶液与含产物的有机相分离方便,催化剂重复使用8次,其活性和选择性均未明显下降,易于实现催化剂的循环使用. 展开更多

关键词 萜烯 氢甲酰化 水溶性铑膦络合物 表面活性剂

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两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究 反应初期的界面化学特征 被引量：7

11

作者 陈华 何玉萼 +2 位作者 戴智耀 王良兵 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期628-632,共5页

从界面化学的角度研究了水／ 有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２ＣＴＡＢ催化１十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征． 结果表明，催化剂及过量配体的加入，使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低．样品的光散射及显微照片表明，在Ｃ... 从界面化学的角度研究了水／ 有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２ＣＴＡＢ催化１十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征． 结果表明，催化剂及过量配体的加入，使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低．样品的光散射及显微照片表明，在ＣＴＡＢ 浓度为２－７ ～６ ｍ ｍｏｌ／ｄｍ３ 范围内，体系中存在着ＣＴＡＢ单体胶束Ｏ／ Ｗ 型乳状液间的平衡，在较高ＣＴＡＢ浓度下可能形成Ｏ／ Ｗ 型微乳； 胶束及Ｏ／ Ｗ 型乳状液滴界面呈负电性，证实高价有机反离子的界面吸附； 过量配体维持铑膦络合平衡并使铑（ Ⅰ） 稳定存在于水相； 胶束界面是发生催化反应的主要区域，乳状液滴的油／ 水界面则是反应物种在水油相间进行传质的主要通道． 展开更多

关键词 十二碳烯 氢甲酰化 铑膦配合物 长链烯烃 催化剂

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氧、氯、硫致铑膦络合催化剂失活的原因、保护措施及其补救办法 被引量：5

12

作者 李义章 陈贵才 《化学与粘合》 CAS 1995年第2期110-112,共3页

木文介绍了丙烯氢甲酰化反应体系中氧、氯、硫对铑膦络合物催化性能的影响、催化剂失活的原因及应采取的保护措施和有效的补救办法．

关键词 铑膦配合物 氧 氯 硫 催化性能

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双环戊二烯在水溶性铑膦络合催化体系中的氢甲酰化反应 被引量：4

13

作者 赵明 袁刚 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第4期32-34,共3页

研究了采用水溶性铑膦络合催化体系对双环戊二烯的氢甲酰化反应，考查了反应温度、相转移剂ＣＴＡＢ、铑催化剂浓度等对反应的影响。

关键词 铑膦络合物 环戊二烯 氢甲酰化 催化剂

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Rh-TPPTS／CTAB-MMT催化剂的制备及其催化长链烯烃氢甲酰化反应性能研究 被引量：4

14

作者 周丽梅 蒋晓慧 +3 位作者 綦晓龙 范红伟 付海燕 陈华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期399-405,共7页

通过浸渍法将水溶性铑膦配合物(Rh-TPPTS)负载到由十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)修饰的蒙脱土(MMT)上,制备出Rh-TPPTS/CTAB-MMT负载型催化剂.采用XRD,FTIR,TG,BET,31P CP-MAS NMR和分散性实验对催化剂进行了表征.结果表明:水溶性铑膦配合... 通过浸渍法将水溶性铑膦配合物(Rh-TPPTS)负载到由十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)修饰的蒙脱土(MMT)上,制备出Rh-TPPTS/CTAB-MMT负载型催化剂.采用XRD,FTIR,TG,BET,31P CP-MAS NMR和分散性实验对催化剂进行了表征.结果表明:水溶性铑膦配合物成功地负载到有机MMT上,并且该催化剂在有机溶剂中具有很好的分散性.该催化剂对于1-癸烯的氢甲酰化反应具有好的催化活性.在100℃、4 MPa、甲苯为溶剂的条件下,催化1-癸烯氢甲酰化可获得93.0%的转化率,95.8%的醛的选择性,2.1的正异比,137 h-1的TOF值.并对不同链长烯烃底物进行了考察.随着烯烃碳链的增加,醛的选择性下降,但是正异比有所增加. 展开更多

关键词 蒙脱土 水溶性铑膦配合物 长链烯烃 氢甲酰化反应 负载型催化剂

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水溶性铑-膦络合物催化1-丁烯氢甲酰化反应研究 被引量：4

15

作者 袁茂林 付海燕 +4 位作者 刘小华 陈华 黎耀忠 胡家元 李贤均 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期379-383,共5页

研究了在以水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂的两相体系中,反应温度、压力、膦铑比、催化剂浓度、CO/H2分压比、底物浓度等对1 丁烯氢甲酰化反应的活性和区域选择性的影响.结果表明,RhCl(CO)(TPPTS)2对水/有机两相催化体系1 ... 研究了在以水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂的两相体系中,反应温度、压力、膦铑比、催化剂浓度、CO/H2分压比、底物浓度等对1 丁烯氢甲酰化反应的活性和区域选择性的影响.结果表明,RhCl(CO)(TPPTS)2对水/有机两相催化体系1 丁烯氢甲酰化反应表现出良好的活性和区域选择性,在100℃,2.5MPa,[TPPTS]/[Rh]=25时,生成戊醛的TOF高达2500h-1,生成正戊醛的选择性达到87.5%. 展开更多

关键词 水溶性铑膦络合物 1-丁烯 两相催化体系 氢甲酰化反应

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1-丁烯高效氢甲酰化制戊醛的工艺条件探索 被引量：3

16

作者 姜伟丽 臧鹏玉 +2 位作者 周广林 周红军 陈倩 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期35-41,共7页

以WHF-0.5自控高压釜为反应器,以质量分数为97%的正戊醛作为反应溶剂,采用乙酰丙酮三苯基膦羰基铑(Cat)和配体三苯基膦(PPh3)作为催化剂体系,探讨能够同时达到高转化率和高正异比的1-丁烯氢甲酰化制戊醛的最优工艺条件。本文对能够影响1... 以WHF-0.5自控高压釜为反应器,以质量分数为97%的正戊醛作为反应溶剂,采用乙酰丙酮三苯基膦羰基铑(Cat)和配体三苯基膦(PPh3)作为催化剂体系,探讨能够同时达到高转化率和高正异比的1-丁烯氢甲酰化制戊醛的最优工艺条件。本文对能够影响1-丁烯氢甲酰化制戊醛反应的8个单因素进行了实验考评并对部分重要因素进行了正交实验,结果表明:在反应温度100℃、反应压力2.5 MPa、搅拌速率200 r/min、反应时间3.5 h、溶剂用量125 m L(25%)、膦铑(P/Rh)物质的量之比600、1-丁烯用量10 m L(0.2393 mol/L)和催化剂浓度1.25 mmol/L的条件下,1-丁烯的转化率达86.84%,产物正异比(mN/mI)达10.98,催化剂的转化频率237.48 h-1。 展开更多

关键词 氢甲酰化 1-丁烯 戊醛 铑膦络合物

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1-丁烯氢甲酰化反应的宏观动力学研究 被引量：3

17

作者 于超英 赵培庆 +6 位作者 陈革新 夏春谷 姚彩兰 王金梅 张锦华 赵志远 陈谊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期99-103,共5页

采用三苯基膦羰基氢化铑作为催化剂,进行1-丁烯氢甲酰化合成戊醛反应,主要考察温度、铑浓度、配体浓度、丁烯浓度、合成气中H2和CO分压等因素对反应速率的影响.动力学研究表明温度、Rh浓度、丁烯浓度和H2分压的增加均可提高反应速度,CO... 采用三苯基膦羰基氢化铑作为催化剂,进行1-丁烯氢甲酰化合成戊醛反应,主要考察温度、铑浓度、配体浓度、丁烯浓度、合成气中H2和CO分压等因素对反应速率的影响.动力学研究表明温度、Rh浓度、丁烯浓度和H2分压的增加均可提高反应速度,CO分压和配体量的增加使反应速度降低.给出了RhH(CO)(PPh3)3催化1-丁烯氢甲酰化的反应动力学方程,并采用非线性最小二乘法对模型进行参数估值,计算值与实验值具有较好的一致性. 展开更多

关键词 1-丁烯 铑配合物 氢甲酰化 动力学

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聚乙二醇-水反应介质中长链烯烃的氢甲酰化反应 被引量：3

18

作者 李诚 付海燕 +4 位作者 张瑞敏 刘雯静 杨朝芬 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期895-900,共6页

以聚乙二醇(PEG)为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2(TPPTS为间-三苯基膦三磺酸钠)对长链烯烃氢甲酰化反应的催化性能.结果表明,添加适量的水于PEG中对催化剂活性有重要影响.以PEG-400-H2O为溶剂的催化体系对1-十二烯... 以聚乙二醇(PEG)为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2(TPPTS为间-三苯基膦三磺酸钠)对长链烯烃氢甲酰化反应的催化性能.结果表明,添加适量的水于PEG中对催化剂活性有重要影响.以PEG-400-H2O为溶剂的催化体系对1-十二烯氢甲酰化反应的催化活性较高,在100℃,5.0 MPa的优化条件下,1-十二烯的转化率可达到92.6%,生成醛的选择性为95.8%.反应完成后,含水溶性铑膦络合物的PEG-水溶液与含产物的有机相分离方便,易于实现催化剂的循环使用,催化剂重复使用8次,未观察到活性和选择性下降. 展开更多

关键词 长链烯烃 氢甲酰化 水溶性铑膦络合物 聚乙二醇 绿色反应介质

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十六烷基三羟乙基溴化铵促进1-辛烯氢甲酰化水/有机两相反应研究 被引量：2

19

作者 苏珂 蒋红斌 +5 位作者 朱德明 付海燕 郑学丽 袁茂林 李瑞祥 陈华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期844-848,共5页

研究了水/有机两相体系中表面活性剂十六烷基三羟乙基溴化铵(CTHAB)对Rh/TPPTS(TPPTS:三[间-磺酸钠基苯基]膦)催化的1-辛烯氢甲酰化反应的促进作用,初步证实了CTHAB分子中的羟基可与催化活性物种的铑之间发生配位.与传统表面活性剂十六... 研究了水/有机两相体系中表面活性剂十六烷基三羟乙基溴化铵(CTHAB)对Rh/TPPTS(TPPTS:三[间-磺酸钠基苯基]膦)催化的1-辛烯氢甲酰化反应的促进作用,初步证实了CTHAB分子中的羟基可与催化活性物种的铑之间发生配位.与传统表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相比,表面活性剂CTHAB的添加不仅加速了水/有机两相1-辛烯氢甲酰化反应,而且提高了成醛的正/异比,促进作用明显.在[Rh]=0.8 mmol/L,[TPPTS]/[Rh]=40,[CTHAB]=4.0mmol/L,90℃,0.5 MPa,1.5 h时,生成醛的TOF为497 h-1,正/异比(L/B)可达25.6.催化剂经7次循环后,反应活性和成醛正/异比无明显下降.该催化体系对不同长链烯烃氢甲酰化反应同样具有促进作用. 展开更多

关键词 氢甲酰化反应 1-辛烯 两相催化体系 水溶性铑膦配合物 表面活性剂 十六烷基三羟乙基溴化铵

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