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Radioembolization for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma:A clinical review 被引量:14
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作者 Saad M Ibrahim Robert J Lewandowski +6 位作者 Kent T Sato Vanessa L Gates Laura Kulik Mary F Mulcahy Robert K Ryu Reed A Omary Riad Salem 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第11期1664-1669,共6页
Hepatocellular carcinoma(HCC)is the sixth most common cancer in the world.The majority of patients with HCC present with unresectable disease.These patients have historically had limited treatment options secondary to... Hepatocellular carcinoma(HCC)is the sixth most common cancer in the world.The majority of patients with HCC present with unresectable disease.These patients have historically had limited treatment options secondary to HCC demonstrating chemoresistance to the currently available systemic therapies.Additionally, normal liver parenchyma has shown intolerance to tumoricidal radiation doses,limiting the use of external beam radiation.Because of these limitations,novel percutaneous liver-directed therapies have emerged. The targeted infusion of radioactive microspheres (radioembolization)represents one such therapy. Radioembolization is a minimally invasive transcatheter therapy through which radioactive microspheres are infused into the hepatic arteries that supply tumor. Once infused,these microspheres traverse the hepatic vascular plexus and selectively implant within the tumor arterioles.Embedded within the arterioles, the 90Y impregnated microspheres emit high energy and low penetrating radiation doses selectively to the tumor.Radioembolization has recently shown promise for the treatment of patients with unresectable HCC. The objective of this review article is to highlight twocurrently available radioembolic devices(90Y,188Rh)and provide the reader with a recent review of the literature. 展开更多
关键词 RADIOEMBOLIZATION BRACHYTHERAPY Hepatocellular carcinoma Yttrium-90 rhenium-188
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^(188)Re在肿瘤治疗中的应用 被引量:8
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作者 孙逊 王荣福 《国外医学(放射医学核医学分册)》 2003年第4期151-153,共3页
概述了放射性核素188Re在肿瘤的骨转移治疗、放射免疫治疗、受体介导靶向治疗、腔内治疗及介入治疗等方面的应用,并简单介绍了188Re治疗肿瘤的机制及优势。
关键词 肿瘤 治疗 ^188RE 临床应用 介入治疗 放射免疫治疗 受体介导靶向治疗
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^(188)W-^(188)Re发生器的研制 被引量:3
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作者 胡伟青 蔡锡明 +9 位作者 刘静怡 何蔚瑜 李文新 盛荣 于俊峰 马隽 顾嘉辉 曹玉祥 汪勇先 JrKnappFF 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期51-55,共5页
采用国产层析用氧化铝为吸附剂研制了^(188)W-^(188)Re发生器。以生理盐水为淋洗剂,在10mL的收集体积内,188Re的收率至少在三个月内可稳定在70%-80%(在衰变校正后)。淋洗曲线的重现性很好,峰位置基... 采用国产层析用氧化铝为吸附剂研制了^(188)W-^(188)Re发生器。以生理盐水为淋洗剂,在10mL的收集体积内,188Re的收率至少在三个月内可稳定在70%-80%(在衰变校正后)。淋洗曲线的重现性很好,峰位置基本不变。得到的188Re组分有极高的核纯度和放化纯度(>95%),且其中铝的含量、钨的漏穿都很低。 展开更多
关键词 氧化铝 发生器 188 188 放射性核素
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^(188)Re-β射线诱导肝癌细胞凋亡与细胞周期阻断 被引量:3
4
作者 边惠洁 陈志南 娄超 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期185-187,共3页
目的 探讨放射性核素1 88Re β射线内照射对人肝癌细胞HCC的细胞周期阻断及诱导凋亡的作用。方法 通过MTT实验、形态学观察、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术对核素诱导的HCC细胞进行了检测和观察。结果 1 88Re导致的HCC细胞死亡具有典... 目的 探讨放射性核素1 88Re β射线内照射对人肝癌细胞HCC的细胞周期阻断及诱导凋亡的作用。方法 通过MTT实验、形态学观察、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术对核素诱导的HCC细胞进行了检测和观察。结果 1 88Re导致的HCC细胞死亡具有典型的细胞凋亡形态学和生化特征。流式细胞术定量显示各期细胞数发生改变 ,且凋亡率和剂量呈依赖性。结论 1 88Re β射线低剂量和高剂量对HCC细胞周期的影响不同 ,低剂量主要使G0 G1 期阻滞 ,较高剂量则导致G1 阻滞减轻 ,S期和G2 M期细胞数增多。 展开更多
关键词 细胞周期阻断 ^188RE 细胞凋亡 肝癌细胞 Β射线 肿瘤 放射疗法
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^(188)Re标记抗人前列腺癌单克隆抗体及其在荷瘤裸鼠体内的放射性分布 被引量:4
5
作者 张勇 陈维真 +2 位作者 卢汉平 梁昌盛 刘长征 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期699-701,共3页
为探讨188Re标记抗前列腺癌单克隆抗体7E11C5.3的方法及其生物学分布,采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-7E11C5.3标记物,常规测定标记率和免疫活性,在荷瘤裸鼠体内检测标记物的生物学分布。结果显示,188Re-7E11C5.3的标记率为(93.16&#... 为探讨188Re标记抗前列腺癌单克隆抗体7E11C5.3的方法及其生物学分布,采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-7E11C5.3标记物,常规测定标记率和免疫活性,在荷瘤裸鼠体内检测标记物的生物学分布。结果显示,188Re-7E11C5.3的标记率为(93.16±2.18)%,免疫活性分数为(74.86±1.86)%;经尾静脉注入裸鼠体内后,肿瘤组织摄取率在24h达高峰,非肿瘤组织在4h摄取率较高,以后均随时间延长逐步降低;血液放射性清除迅速;24h时T/NT值达最大,至72h仍可保持在较高水平。结果表明,188Re-7E11C5.3在裸鼠体内对前列腺癌移植瘤有良好的靶向定位作用,可用于前列腺癌放射免疫显像和治疗研究。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 抗体 单克隆抗体 ^(188)Re
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^(188)Re直接法标记CD45单抗及其体内生物分布研究 被引量:4
6
作者 郑文莉 李贵平 +2 位作者 黄宝丹 杜丽 黄凯 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第18期135-138,共4页
目的利用188Re直接法标记CD45单抗,探讨其在正常小鼠体内的生物学分布特性。方法应用2-巯基乙醇(2-ME)还原CD45单抗分子中的二硫键形成巯基;以氯化亚锡作为188Re的还原剂,葡庚糖酸钠为中间弱配体,188Re直接标记CD45单抗;PD-10层析柱分... 目的利用188Re直接法标记CD45单抗,探讨其在正常小鼠体内的生物学分布特性。方法应用2-巯基乙醇(2-ME)还原CD45单抗分子中的二硫键形成巯基;以氯化亚锡作为188Re的还原剂,葡庚糖酸钠为中间弱配体,188Re直接标记CD45单抗;PD-10层析柱分离纯化,纸层析法测定标记率与放化纯;鉴定188Re-CD45单抗的体外稳定性;研究188Re-CD45单抗在正常小鼠体内的生物分布特性。结果188Re-CD45单抗的标记率平均为(85.25±2.63)%,PD-10柱纯化后的放化纯为(92.54±3.56)%,比活度平均为(2.06±0.07)TBq/mmol;室温下放置24 h,188Re-CD45单抗放化纯为(64.33±1.53)%;在鼠血清和生理盐水中37℃下孵育24 h后,其放化纯仍有(64.2±3.77)%和(56.7±4.16)%。小鼠体内生物分布显示,188Re-CD45单抗主要分布于肾脏和肝脏,其次是肺脏、骨骼和血液。结论188Re直接法标记CD45单抗的方法简单易行,标记率较高,具有良好的体外稳定性;188Re-CD45单抗静脉注射后,体内放射性主要经肾脏排泄,并在肝脏有较高的浓聚,符合标记抗体的体内分布规律。 展开更多
关键词 抗原 CD45 抗体 单克隆 放射性同位素 生物分布 188Re
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^(188)Re-7E11C5.3抑制前列腺癌细胞增殖 被引量:3
7
作者 陈维真 张勇 +3 位作者 卢汉平 梁昌盛 谢瑶 刘长征 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2051-2053,共3页
目的:探讨铼-188(188Re)标记前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3(188Re-7E11C5.3)对前列腺癌细胞系LNCaP的体外抑制作用。方法:采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-7E11C5.3标记物,纸层析法测定标记率和放化纯度,直线回归外推法测定免... 目的:探讨铼-188(188Re)标记前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3(188Re-7E11C5.3)对前列腺癌细胞系LNCaP的体外抑制作用。方法:采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-7E11C5.3标记物,纸层析法测定标记率和放化纯度,直线回归外推法测定免疫活性分数。四唑盐(MTT)法测定其体外细胞毒作用。结果:188Re-7E11C5.3的标记率为(93.16±2.18)%,放化纯度为(95.62±0.48)%,免疫活性分数为(74.86±1.86)%。188Re-7E11C5.3对LNCaP细胞的生长抑制作用明显强于188Re标记的正常鼠IgG(mIgG)和游离188ReO4-,其半数有效抑制浓度(IC50)分别为(23.38±3.73)×107Bq/L,(59.21±8.02)×107Bq/L和(68.89±10.91)×107Bq/L。结论:188Re-7E11C5.3能有效抑制体外培养LNCaP细胞的增殖,可用于前列腺癌的放射免疫治疗。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 放射免疫疗法 抗体 单克隆 前列腺特异膜抗原 铼-188
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铼[^(188)Re]羰基化合物标记新双功能螯合剂的研究 被引量:2
8
作者 夏姣云 汪勇先 +3 位作者 李世强 于俊峰 唐林 尹端沚 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期921-926,共6页
合成了三种新的三齿配体L1NH2、L2H和L3NH2,用于设计合成新的以fac-[188Re(CO)3]+为核心的放射性药物。标记条件实验证明,三种配体在低浓度(10-5mol/L)的条件下,反应时间为60min内,配体标记率可达88%以上,放射化学纯度大于90%。同时合... 合成了三种新的三齿配体L1NH2、L2H和L3NH2,用于设计合成新的以fac-[188Re(CO)3]+为核心的放射性药物。标记条件实验证明,三种配体在低浓度(10-5mol/L)的条件下,反应时间为60min内,配体标记率可达88%以上,放射化学纯度大于90%。同时合成了冷羰基铼配合物fac-[Re(CO)3L1NH2]+、fac-[Re(CO)3L2H]和fac-[Re(CO)3L3NH2]作为参照标准品。稳定性实验也说明三种标记物均具有很高的体外稳定性,标记后24h内基本不发生分解;组氨酸和半胱氨酸体外竞争实验证实fac-[188Re(CO)3L1NH2]+和fac-[188Re(CO)3L2H]比fac-[188Re(CO)3L3NH2]稳定,不易被组氨酸和半胱氨酸取代,可能羧基上的-OH与fac-[188Re(CO)3]+的配位能力比吡啶环上的N稍低,也可说明三种配体均是较理想的标记fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+的双功能螯合剂。 展开更多
关键词 铼-188 羰基化合物 双功能螯合剂
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^(188)Re标记VEGF多肽片段的荷瘤裸鼠体内分布及显像研究 被引量:2
9
作者 秦浙学 李前伟 +3 位作者 刘广元 谢赣丰 罗朝学 黄定德 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期487-490,共4页
目的探讨188Re标记VEGF189外显子6编码的多肽(QKRKRKKSRYKS)的方法、标记物在荷瘤裸鼠体内的分布及显像。方法以S-acetyl-MAG3为双功能螯合剂,正交设计法寻找188Re标记多肽QKRKRKKSRYKS的最佳条件;研究标记物在荷卵巢癌SKOV3裸鼠的体内... 目的探讨188Re标记VEGF189外显子6编码的多肽(QKRKRKKSRYKS)的方法、标记物在荷瘤裸鼠体内的分布及显像。方法以S-acetyl-MAG3为双功能螯合剂,正交设计法寻找188Re标记多肽QKRKRKKSRYKS的最佳条件;研究标记物在荷卵巢癌SKOV3裸鼠的体内分布,并在不同时间行SPECT平面显像。结果采用SPSS13.0进行分析。结果188Re标记QKRKRKKSRYKS在最佳标记条件下的标记率为(73.1±5.5)%,HPLC纯化后放射化学纯度>95%,且受体结合活性良好;标记物室温下放置24h,其放射化学纯度为(91.76±1.36)%;尾静脉注射标记物后,0.5h荷瘤裸鼠肿瘤部位开始出现放射性浓聚,1h浓聚更为明显,肿瘤放射性摄取为(1.846±0.511)%ID/g,肿瘤/对侧肌肉组织比值达(2.43±0.30)。此外,肝脏、小肠、肾脏及膀胱等部位也可见明显的放射性浓聚,但3h后肿瘤部位的放射性浓聚影基本消退。结论188Re-MAG3-QKRKRKKSRYKS能明显聚集于肿瘤组织。 展开更多
关键词 VEGF 188 肿瘤显像
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^(188)Re标记物治疗肝细胞性肝癌的研究进展 被引量:2
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作者 李依明 王杰 +1 位作者 程旭 曹莉明 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第7期611-613,共3页
近年来,^(188)Re标记的放射性药物成为治疗肝细胞性肝癌的讨论热点之一。逐渐增多的研究表明其治疗肝细胞性肝癌具有安全性和有效性,是一种有前景治疗用放射性核素。本文就^(188)Re物理特性及其标记物在治疗肝细胞性肝癌的动物实验研究... 近年来,^(188)Re标记的放射性药物成为治疗肝细胞性肝癌的讨论热点之一。逐渐增多的研究表明其治疗肝细胞性肝癌具有安全性和有效性,是一种有前景治疗用放射性核素。本文就^(188)Re物理特性及其标记物在治疗肝细胞性肝癌的动物实验研究、临床研究及放射性防护等方面的新进展进行总结。 展开更多
关键词 铼-188 肝细胞性肝癌 核素
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^188Re-cNGQGEQc放射性标记及其对肺腺癌细胞的抑制作用 被引量:1
11
作者 李贵平 黄凯 +3 位作者 黄宝丹 齐永帅 池晓华 江英 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期808-814,共7页
【目的】探讨放射性核素^188Re间接法标记小分子肽cNGQGEQc的可行性,并观察^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的体外抑制作用。【方法】^188Re-cNGQGEQc和^188Re-cNAQAEQc(阴性多肽)的制备采用双半胱氨酸(EC)为双功能螯合剂的间接标记法... 【目的】探讨放射性核素^188Re间接法标记小分子肽cNGQGEQc的可行性,并观察^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的体外抑制作用。【方法】^188Re-cNGQGEQc和^188Re-cNAQAEQc(阴性多肽)的制备采用双半胱氨酸(EC)为双功能螯合剂的间接标记法,测定标记多肽的标记率、比活度、放化纯度、脂水分配系数,并观察在正常人血清中的稳定性。采用CCK-8法测定^188Re-cNGQGEQc对体外培养的肺腺癌A549细胞株的抑制效应,观察不同放射性剂量的^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用,计算相对抑制率及半数有效抑制浓度(IC50),并与^188Re标记的阴性多肽及^188ReO4-进行比较。【结果】^188Re-cNGQGEQc的标记率为(90.24±1.58)%,比活度为(4.07±0.14)TBq/(mmol/L),C18柱纯化后放化纯度为(98.42±0.32)%,^188Re-cNGQGEQc的脂水分配系数lgP为(-2.90±0.03),在37℃正常人血清中放置24 h其放化纯度为(89.08±0.94)%。抑制性实验结果表明^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的增殖具有显著的抑制作用,且与放射剂量呈明显正相关;而且^188Re-cNGQGEQc的IC50值为44.88×10^7 Bq/L,明显低于阴性多肽的93.45×10^7 Bq/L和^188ReO4-的99.60×10^7 Bq/L(P<0.01)。【结论】使用双功能螯合剂EC建立了标记率高、体外稳定的^188Re标记小分子肽的方法,体外实验证实^188Re-cNGQGEQc能有效地抑制肺腺癌A549细胞的增殖,研究结果为后续开展小分子多肽的放射靶向治疗肺癌的体内应用提供实验基础。 展开更多
关键词 小分子多肽 ^188RE 放射性标记 A549细胞 肺腺癌
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^(188)Re标记Morpholino寡核苷酸体外稳定性及生物分布 被引量:1
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作者 刘长滨 徐白萱 +4 位作者 张锦明 王瑞民 关志伟 姚树林 田嘉禾 《军医进修学院学报》 CAS 2012年第4期382-386,共5页
目的采用治疗性核素铼188(rhenium-188,188Re)标记Morpholino寡核苷酸,探讨其作为治疗性药物的可能性。方法以硫乙甘肽(Mercaptoacetyltriglycine,MAG3)作为双功能螯合剂,采用间接标记法,试验不同标记条件对标记率的影响。标记完成后检... 目的采用治疗性核素铼188(rhenium-188,188Re)标记Morpholino寡核苷酸,探讨其作为治疗性药物的可能性。方法以硫乙甘肽(Mercaptoacetyltriglycine,MAG3)作为双功能螯合剂,采用间接标记法,试验不同标记条件对标记率的影响。标记完成后检测生物活性、体外稳定性及正常小白鼠的体内分布。结果在最佳标记条件下,Morpholino的标记率为65%±12%,纯化后放化纯度>93%,比活度为(2.37±0.32)MBq/μg。稳定性检测发现,标记物在体外出现再氧化,导致188Re-Morpholino出现解离。加入抗氧化剂抗坏血酸(VitC)后可以显著提高体外稳定性。正常鼠生物分布显示,Morpholinos主要通过肾脏排泄,甲状腺及胃的摄取明显高于其他器官。结论以MAG3作螯合剂,188Re可以成功标记Morpholino寡核苷酸;188Re-Morpholino标记物体外稳定性较差,虽然加入抗氧化剂可以提高体外稳定性,但标记物在体内仍出现解离,因此,目前的标记方法可能不适合作为治疗药物。 展开更多
关键词 Morpholino寡核苷 铼-188 生物学标记
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^(188)Re-7E11C5.3在前列腺癌裸鼠模型中的放射免疫治疗研究 被引量:1
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作者 张勇 许杰华 +5 位作者 陈维真 卢汉平 梁昌盛 邹俊涛 谢瑶 刘长征 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期616-618,共3页
为探讨188Re标记前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3放射免疫治疗前列腺癌裸鼠移植瘤的效果,将32只荷LNCaP移植瘤裸鼠随机分成4组:188Re-7E11C5.3组、188Re-mIgG组、188ReO4-组和对照组,采用5.55MBq单剂量尾静脉注射给药,连续4周观察... 为探讨188Re标记前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3放射免疫治疗前列腺癌裸鼠移植瘤的效果,将32只荷LNCaP移植瘤裸鼠随机分成4组:188Re-7E11C5.3组、188Re-mIgG组、188ReO4-组和对照组,采用5.55MBq单剂量尾静脉注射给药,连续4周观察裸鼠体重和肿瘤体积变化。实验结束后,检测裸鼠血清PSA水平,测定移植瘤重量,计算抑瘤率。结果显示,188Re-7E11C5.3组的瘤体重量和动物血清PSA水平均小于对照组(P<0.01),抑瘤率为60.7%。188Re-mIgG组和188ReO4-组的瘤体重量和裸鼠血清PSA水平与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结果表明,188Re-7E11C5.3能有效抑制前列腺癌裸鼠移植瘤的生长,具有较好的抗前列腺癌应用前景。 展开更多
关键词 前列腺癌 抗体 单克隆 铼-188 放射免疫疗法
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铼[^188Re]标记人血清白蛋白的新方法研究 被引量:1
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作者 夏姣云 汪勇先 +1 位作者 于俊峰 尹端沚 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期214-218,共5页
以含吡啶环的化合物[二(2-吡啶甲基)-氨基]-乙酸(H2L)为双功能螯合剂,使用fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+间接标记人血清白蛋白(IgG),为fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+标记蛋白或单抗寻找新方法。Fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+标记条件研究表明,以活泼酯1... 以含吡啶环的化合物[二(2-吡啶甲基)-氨基]-乙酸(H2L)为双功能螯合剂,使用fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+间接标记人血清白蛋白(IgG),为fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+标记蛋白或单抗寻找新方法。Fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+标记条件研究表明,以活泼酯188Re(CO)3-L2H-TFP(TFP,2,3,5,6-四氟酚)间接标记IgG时,标记率大于82%。在生理盐水和小牛血清中,48h后产物的放化纯度均大于90%;以fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+直接标记IgG作对比,标记率仅60%。在生理盐水和小牛血清中,48h后产物的放化纯度<60%。总的说来,使用fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+间接标记生物分子时,具有对称结构的含吡啶环的化合物H2L是潜在的双功能螯合剂。 展开更多
关键词 铼-188 羰基化合物 双功能螯合剂 蛋白
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铼-188和平阳霉素联合导向治疗前列腺癌的体外作用
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作者 张勇 陈维真 +3 位作者 温星桥 梁昌盛 刘长征 高新 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期159-162,共4页
【目的】探讨前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3介导铼-188和平阳霉素(PYM)导向治疗前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用。【方法】以葡聚糖为中介体制备7E11C5.3-PYM偶联物,间接ELISA法测定免疫活性,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定抑... 【目的】探讨前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3介导铼-188和平阳霉素(PYM)导向治疗前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用。【方法】以葡聚糖为中介体制备7E11C5.3-PYM偶联物,间接ELISA法测定免疫活性,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定抑菌活性。采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-7E11C5.3标记物,纸层析法测定标记率和放化纯度,直线回归外推法测定免疫活性分数。四唑盐(MTT)法测定体外细胞毒作用。【结果】7E11C5.3-PYM偶联物中7E11C5.3和PYM的克分子比为1∶54,偶联后单抗的免疫活性降低了10%~20%,偶联物中PYM的抑菌活性为游离PYM的25%。188Re-7E11C5.3的标记率为93.16%±2.18%,放化纯度为95.62%±0.48%,免疫活性分数为74.86%±1.86%。7E11C5.3-PYM和188Re-7E11C5.3对LNCaP细胞的抑制作用分别强于游离PYM和188ReO4-;两者单独用药时,其半数抑制浓度(IC50)分别为(10.17±2.06)μg/mL和(23.38±3.73)×104Bq/mL;两者联合用药时,其IC50值分别为(1.83±0.20)μg/mL和(6.82±0.73)×104Bq/mL。【结论】7E11C5.3-PYM和188Re-7E11C5.3联合用药对前列腺癌细胞的抑制作用显著强于单独用药。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 前列腺特异膜抗原 铼-188 平阳霉素
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Preparation of ^(188)Re-HEDP lyophilized kit for instant bone metastases therapy
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作者 杨志 朱华 +2 位作者 李囡 马云霞 张岩 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期48-53,共6页
Hydroxyethylidene diphosphonate(HEDP) was prepared and labeled with rhenium-188. Its lyophilized kit was developed for instant preparing of188Re-HEDP.188Re-HEDP showed high focile uptake in normal mice(> 30% ID/g a... Hydroxyethylidene diphosphonate(HEDP) was prepared and labeled with rhenium-188. Its lyophilized kit was developed for instant preparing of188Re-HEDP.188Re-HEDP showed high focile uptake in normal mice(> 30% ID/g at carrier co-injection) in BABLC/SPF mice. High quality single photon emission computed tomography(SPECT) image of New Zealand rabbit was obtained at 4 h after intravenous injection of 74 MBq radiotracer. The lyophilized HEDP kit affords the new opportunity for routine clinical application in bone metastases therapy. 展开更多
关键词 试剂盒 冻干 制备 治疗 即时 放射性示踪剂 HEDP 静脉注射
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Study on radiolabeling of 1,2,3-triazole analogs with fac-[^(188)Re(CO)_3 (H_2O)_3 ]^+ via click chemistry
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作者 WANG Cheng YIN Jilin +2 位作者 ZHOU Wei ZHANG Lan ZHOU Zheng 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期27-30,共4页
Click chemistry was used to study on radiolabeling of 1,2,3-triazole analogs with fac-[188 Re(CO) 3 (H 2 O) 3]+ . CuSO 4 /L-sodium ascorbate was chosen as the catalyst system, three terminal alkynes were conjugated wi... Click chemistry was used to study on radiolabeling of 1,2,3-triazole analogs with fac-[188 Re(CO) 3 (H 2 O) 3]+ . CuSO 4 /L-sodium ascorbate was chosen as the catalyst system, three terminal alkynes were conjugated with two different azides respectively, and then the new prepared fac-[188 Re(CO) 3 (H 2 O) 3]+ was coordinated to the six triazoles. The results showed that the radiochemical yields (RCY) of the conjugation of fac-[188 Re(CO) 3]+ with six triazoles were over 90%, and the triazoles showed high stability in phosphate-buffered saline and new-born calf serum. The preliminary biological evaluation results showed that the new 188 Re-labeling method via click chemistry could have general application in labeling bioactive molecules in high radiochemical yield and high specific activity for further SPECT research. 展开更多
关键词 化学研究 三唑类 类似物 CO 生物活性评价 生物活性分子 化学产率 催化剂体系
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抗人膀胱癌单克隆抗体^(188)Re标记及荷瘤裸鼠体内放射性分布 被引量:1
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作者 郭义峰 俞莉章 +4 位作者 潘柏年 张春丽 丁义 刘漓波 郭应禄 《中华泌尿外科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期415-417,共3页
目的 制备放射免疫导向药物用以诊断和治疗膀胱癌。 方法 通过 2 巯基直接还原标记法将放射性核素188Re(188铼 )标记抗人膀胱癌单克隆抗体BDI 1,标记产物188Re BDI 1经尾静脉注入荷人膀胱癌裸鼠体内 ,检测其在裸鼠体内的放射性分布... 目的 制备放射免疫导向药物用以诊断和治疗膀胱癌。 方法 通过 2 巯基直接还原标记法将放射性核素188Re(188铼 )标记抗人膀胱癌单克隆抗体BDI 1,标记产物188Re BDI 1经尾静脉注入荷人膀胱癌裸鼠体内 ,检测其在裸鼠体内的放射性分布。 结果 188Re BDI 1的标记率为30 % ,放射化学纯度为 90 % ,免疫活性分数为 5 8.6 8%。在裸鼠体内 ,肿瘤对188Re BDI 1的摄取率在2 3h达到高峰 ,以后随时间推移 ,逐步下降。 2 3h时T/NT比值 (肿瘤与正常组织的放射性计数之比 )明显增加 ,平均T/NT为 4.42 ,最大为 16 .19(肿瘤 /肌肉 ) ,随时间推移T/NT比值有所下降 ,48h时T/NT比值仍保持在高水平 10 .41(肿瘤 /肌肉 )、70h时T/NT比值 3.41(肿瘤 /肌肉 )。结论 188Re BDI 1在裸鼠体内对膀胱癌移植瘤有靶向定位作用。188Re BDI 1有可能成为膀胱癌放射免疫显像和治疗的导向药物。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 单克隆抗体 188 放射免疫显像
原文传递
^(188)Re标记放射性药物研究进展 被引量:9
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作者 赵燕凌 陈跃 《医学综述》 2006年第14期879-882,共4页
188W/188Re发生器的发展极大提高了188Re在各种疾病治疗中的应用1。88Re是一种非常理想的治疗用放射性核素。已经开发了许多新的188Re标记的放射性药物并普遍地应用于临床试验中。188 Re-MAG31、88Re-DTPA用于防止冠状动脉再狭窄,188Re-... 188W/188Re发生器的发展极大提高了188Re在各种疾病治疗中的应用1。88Re是一种非常理想的治疗用放射性核素。已经开发了许多新的188Re标记的放射性药物并普遍地应用于临床试验中。188 Re-MAG31、88Re-DTPA用于防止冠状动脉再狭窄,188Re-HEDP1、88Re-ABP1、88Re-EDTMP等用于骨痛缓解的治疗,188Re-HDD碘化油溶液用于治疗肝癌,188Re标记的胶体和微球用于治疗关节炎及其他的实质性肿瘤。然而,仍需要发展新的靶向性更强的188Re标记的放射性药物如肿瘤特异的单克隆抗体和肽及葡萄糖类似物1。88Re从发生器可方便地获得以及合理的价格使188Re标记药物的临床应用前景广阔。 展开更多
关键词 ^188RE 放射性核素治疗 放射性标记
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Peptides radiolabeled with Re-186/188 and Tc-99m as potential diagnostic and therapeutic agents 被引量:5
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作者 E. GARCíA-GARAYOA R. SCHIBLI P.A. SCHUBIGER 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期88-100,共13页
Small peptide-based compounds have attracted an enormous interest as carrier molecules to selectively de- liver radionuclides to target tissues, sparing critical normal organs. When looking for "matched pairs&quo... Small peptide-based compounds have attracted an enormous interest as carrier molecules to selectively de- liver radionuclides to target tissues, sparing critical normal organs. When looking for "matched pairs" of radionuclides, suitable for radiolabeling of peptides for diagnosis and therapy, technetium and rhenium represent an almost ideal constellation. The important role of technetium-99m and Re-186/188 is based on the decay characteristics, suitable for tumor diagnosis and therapy. Tc-99m and Re-188 are readily available by either a 99Mo/99mTc or the 188W/188Re ra- dionuclide generator system. Furthermore, technetium and rhenium are chemically related and share structural as well as reactive similarities, which prompt an attractive "matched-pair" situation. This article shows an overview of 99mTc- and 186/188Re-radiolabeled peptides that have been tested for their potential use as imaging and therapeutic agents in oncological diseases. 展开更多
关键词 放射性同位素标记肽类 铼186/188 锝99M 诊断药物 治疗药物
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