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科技期刊同行评议可检验规范最佳实践 被引量:15
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作者 常唯 曹金 +3 位作者 刘团结 陈禾 向政 白雨虹 《中国科技期刊研究》 CSSCI 北大核心 2016年第1期25-32,共8页
【目的】提出科技期刊同行评议可检验规范最佳实践,为国内科技期刊的同行评议工作提供参考。【方法】通过对国际高水平期刊同行评议的案例分析,总结其经验和特点,以此为借鉴,针对国内科技期刊同行评议中的问题,形成最佳实践。【结果】... 【目的】提出科技期刊同行评议可检验规范最佳实践,为国内科技期刊的同行评议工作提供参考。【方法】通过对国际高水平期刊同行评议的案例分析,总结其经验和特点,以此为借鉴,针对国内科技期刊同行评议中的问题,形成最佳实践。【结果】围绕同行评议的三方主体——审稿人、编辑、作者,详细阐述各自的最佳实践。审稿人、编辑、作者这三方主体在同行评议中承担不同的角色,因此应承担的责任和义务不同,每一方主体在评议前、评议过程中及评议完成后都需要遵从一定的规则、完成一定的工作,以维护学术诚信,保证同行评议的科学、客观、公正。【结论】同行评议可检验规范最佳实践建立在对国际高水平期刊同行评议实践分析的基础上,具有详尽性、通用性和可操作性的特点,有利于改善国内科技期刊同行评议的客观性和公平性。 展开更多
关键词 同行评议 最佳实践 科技期刊 可检验规范
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呼吸机质量控制与校准 被引量:13
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作者 张从华 杨勇 +3 位作者 孙登峰 蒋雪萍 黄广轶 谭和平 《中国测试》 CAS 2011年第6期9-12,共4页
呼吸机是医疗机构必须配备和使用的高风险设备之一,呼吸机的质量控制与校准引起了医疗机构、患者、相关技术部门的重视。通过介绍呼吸机的工作原理、机器种类、工作模式、日常的保养和维护,提高广大医务工作者的理论水平和操作水平;对... 呼吸机是医疗机构必须配备和使用的高风险设备之一,呼吸机的质量控制与校准引起了医疗机构、患者、相关技术部门的重视。通过介绍呼吸机的工作原理、机器种类、工作模式、日常的保养和维护,提高广大医务工作者的理论水平和操作水平;对现有的国家标准、行业标准、校准规范的分析介绍,了解呼吸机检测的现状和特点,为开展呼吸机的检测校准提供必要的技术支持。将呼吸机纳入国家计量管理,推进呼吸机检测校准的规范化工作,建立不同呼吸机检测校准的国家量值溯源体系,规范完善医疗机构质量保障体系。 展开更多
关键词 呼吸机 质量控制 综述 校准 质量保障 国家标准 校准规范
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中医药系统综述报告规范及方法学评价 被引量:6
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作者 韩梅 王禹毅 +6 位作者 牟钰洁 刘智君 李青 李昕雪 罗辉 杨国彦 刘建平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期872-874,共3页
目前国内发表的中医药系统综述( SR) 数量逐渐增多,但质量参差不齐,对指导临床应用有较大的局限性,本文参照 Cochrane 手册和 PRISMA 声明,以如何提出研究问题、研究方法、结果报告以及讨论和结论四个部分,介绍 SR 的报告规范,解析已发... 目前国内发表的中医药系统综述( SR) 数量逐渐增多,但质量参差不齐,对指导临床应用有较大的局限性,本文参照 Cochrane 手册和 PRISMA 声明,以如何提出研究问题、研究方法、结果报告以及讨论和结论四个部分,介绍 SR 的报告规范,解析已发表中医药 SR 存在的方法学问题,为今后的研究提供参考。 展开更多
关键词 系统综述 报告规范 方法学评价
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医学期刊伦理审查的问题调研与对策探讨 被引量:3
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作者 刘文华 张琴 孙玉花 《编辑学报》 CSSCI 北大核心 2023年第4期412-415,共4页
探讨医学期刊的医学伦理审查问题。通过随机抽样调查分析32种医学期刊近2年的稿约(投稿须知)对医学伦理审查的要求情况及其所刊220篇论文对医学伦理审查的说明情况,结果表明:32种医学期刊稿约明确要求进行医学伦理审查的占比不高(56.3%)... 探讨医学期刊的医学伦理审查问题。通过随机抽样调查分析32种医学期刊近2年的稿约(投稿须知)对医学伦理审查的要求情况及其所刊220篇论文对医学伦理审查的说明情况,结果表明:32种医学期刊稿约明确要求进行医学伦理审查的占比不高(56.3%),医学伦理审查要求不够统一、明确;所刊220篇论文对医学伦理审查说明的占比也不高(40.0%),医学伦理审查表现不够规范、严谨。因此需要不断提高医学期刊和作者对医学伦理审查的认识和责任意识,积极完善医学伦理审查的制度和措施,同时相关方面需加强协作共同完善医学伦理审查规范和机制,促进医学伦理审查的落实。 展开更多
关键词 医学伦理 医学期刊 伦理审查 期刊编辑 审查规范
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我院科研课题伦理审查的问题与对策探讨 被引量:3
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作者 潘军华 张迪 弭凤玲 《中国医药导报》 CAS 2022年第18期185-189,共5页
伦理审查作为规范研究行为、控制研究风险的重要手段,在医院科研课题临床研究增多和精细化管理面前,遭遇一定的问题与挑战。本文针对首都医科大学附属北京胸科医院科研课题伦理审查中遇到的伦理知识知晓、审查方式选择、样本库伦理及跟... 伦理审查作为规范研究行为、控制研究风险的重要手段,在医院科研课题临床研究增多和精细化管理面前,遭遇一定的问题与挑战。本文针对首都医科大学附属北京胸科医院科研课题伦理审查中遇到的伦理知识知晓、审查方式选择、样本库伦理及跟踪审查等问题的影响因素和原因进行深入分析,并提出加强委员准入、考核和培训,丰富伦理审查形式,强化与学术审查协同,规范样本库泛知情签署流程,推进伦理追踪审查等相应的解决对策。本文认为准确把握科研课题实施和遵循伦理间的平衡点,确保临床科研健康规范地发展,对提高医院科研课题临床研究的伦理审查质量,完善伦理审查体系,有较强的实用价值。在未来,要结合国际国内及医院的相关标准和实际情况,制定对于临床科研课题的伦理审查规范将是我们下一步的工作重点,并为其他医院开展科研课题伦理审查提供借鉴。 展开更多
关键词 科研课题 伦理审查 伦理审查体系 审查规范 科研管理
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进一步规范化推广等离子射频技术在耳鼻咽喉头颈外科中的应用 被引量:4
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作者 肖水芳 张俊波 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2021年第2期1-8,共8页
等离子射频是一种相对较新的电切割技术,自20多年前被引进耳鼻咽喉头颈外科首先用于下鼻甲射频消融术以来,目前此技术已被广泛应用于本学科多项外科术式,包括扁桃体切除术、腺样体切除术、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征治疗的咽喉软组织手... 等离子射频是一种相对较新的电切割技术,自20多年前被引进耳鼻咽喉头颈外科首先用于下鼻甲射频消融术以来,目前此技术已被广泛应用于本学科多项外科术式,包括扁桃体切除术、腺样体切除术、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征治疗的咽喉软组织手术、部分鼻、鼻窦、鼻颅底以及上消化道呼吸道良恶性病变的外科切除等,且其应用范围仍有逐渐扩大的趋势。论文借鉴相关文献及自身临床经验,就此技术在耳鼻咽喉头颈外科应用的现状,主要是其在不同术式中相对于其他切割工具的优劣势进行述评,以期能促进等离子射频辅助手术的进一步规范化推广,为拟开展相关手术的同仁提供参考。 展开更多
关键词 等离子射频 耳鼻咽喉头颈外科 电切割 软组织手术 述评 规范
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我国医疗器械注册产品标准复核与预评价 被引量:3
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作者 李宝林 《中国医疗器械杂志》 CAS 2013年第4期281-284,共4页
该文结合《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和国家食品药品监督管理局的相关管理文件,分析在医疗器械注册产品在注册和行政审批过程中实施标准复核、预评价的要求及其具体内容,探讨检测机构和生产者对于评价意见的处... 该文结合《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和国家食品药品监督管理局的相关管理文件,分析在医疗器械注册产品在注册和行政审批过程中实施标准复核、预评价的要求及其具体内容,探讨检测机构和生产者对于评价意见的处理办法。针对目前存在的文件要求不协调和各地执行不统一的现状,提出提高各级人员专业化程度和医疗器械标准化管理的建议,以达到提高医疗器械产品质量,确保产品质量可控并满足医疗器械安全、有效的核心目标。 展开更多
关键词 医疗器械 标准复核 预评价 注册 产品标准
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浅谈标准复审质量提高的方法 被引量:2
8
作者 聂炳林 《中国标准化》 2019年第11期42-44,共3页
针对标准复审工作质量不高的问题,本文分析了标准文本格式不规范、语言表达不符合标准规范、引用文件不规范、计量单位不规范、技术指标来源问题、其它问题等六类问题,结合实践对主要问题存在的原因进行分析,并逐一提出对策措施,包括健... 针对标准复审工作质量不高的问题,本文分析了标准文本格式不规范、语言表达不符合标准规范、引用文件不规范、计量单位不规范、技术指标来源问题、其它问题等六类问题,结合实践对主要问题存在的原因进行分析,并逐一提出对策措施,包括健全管理流程、提高标准主审人员能力水平等措施。 展开更多
关键词 标准 复审 规范 对策措施 建议
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推行重大执法决定法制审核制度实施问题研究——以临夏州应急管理局为例 被引量:1
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作者 韩忠伟 雷斯阳 《河南司法警官职业学院学报》 2023年第4期42-48,共7页
重大执法决定法制审核制度系行政执法机关内部审查执法行为是否合法、合理的纠错监督程序。临夏州应急管理局以推行重大执法决定法制审核制度为契机,在规范审核主体、审核范围、审核内容、审核责任制度设计方面进行了探索尝试,形成了《... 重大执法决定法制审核制度系行政执法机关内部审查执法行为是否合法、合理的纠错监督程序。临夏州应急管理局以推行重大执法决定法制审核制度为契机,在规范审核主体、审核范围、审核内容、审核责任制度设计方面进行了探索尝试,形成了《审核制度》文本。以《审核制度》文件为样本研究对象,旨在探寻解析《审核制度》文本中的制度规范设计缺漏及实施中存在的主要问题,提出相应可行性建议,以促执法单位适时修订完善法制审核规范文件,提升法制审核工作质效。 展开更多
关键词 重大执法决定 法制审核 文本 缺漏 规范设计
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钢管企业特殊合同评审管理系统的设计与实现 被引量:1
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作者 丁黎辉 《天津冶金》 CAS 2014年第2期106-109,共4页
为了使钢管企业特殊合同实现在线评审,建立产品规范和冶金规范,参照实际评审实例,分析了接单时技术、交期、价格以及商务等环节的评审要点,设计了特殊合同网上在线评审系统。该系统运行稳定,评审流程达到了设计要求,提高了评审工作效率... 为了使钢管企业特殊合同实现在线评审,建立产品规范和冶金规范,参照实际评审实例,分析了接单时技术、交期、价格以及商务等环节的评审要点,设计了特殊合同网上在线评审系统。该系统运行稳定,评审流程达到了设计要求,提高了评审工作效率,能够快速、准确地回应客户需求,实现了特殊合同评审业务的科学化和规范化。 展开更多
关键词 特殊合同 评审 产品规范 冶金规范 系统 设计 实现
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型号专用测试设备计量管理探索与实践
11
作者 魏正 赵自文 《计量与测试技术》 2023年第5期96-99,共4页
型号专用测试设备在军工产品的测试、试验过程中发挥着重要作用,做好其计量管理显得尤为关键。本文针对型号专用测试设备计量管理中常见的计量审查、校准规范、管理范围、自动校准等方面问题,在对具体问题产生原因及造成影响进行分析研... 型号专用测试设备在军工产品的测试、试验过程中发挥着重要作用,做好其计量管理显得尤为关键。本文针对型号专用测试设备计量管理中常见的计量审查、校准规范、管理范围、自动校准等方面问题,在对具体问题产生原因及造成影响进行分析研究的基础上,通过探索与实践,总结提炼出一套行之有效的应对方法,同时对如何进一步做好型号专用测试设备计量管理工作提出了发展建议。 展开更多
关键词 专用测试设备 计量管理 计量审查 校准规范 管理范围 自动校准
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An Evaluation of Value-Oriented Review for Software Requirements Specification
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作者 Qiang Zhi Shuji Morisaki 《Computer Systems Science & Engineering》 SCIE EI 2021年第6期443-461,共19页
A software requirements specification(SRS)is a detailed description of a software system to be developed.This paper proposes and evaluates a lightweight review approach called value-oriented review(VOR)to detect defec... A software requirements specification(SRS)is a detailed description of a software system to be developed.This paper proposes and evaluates a lightweight review approach called value-oriented review(VOR)to detect defects in SRS.This approach comprises setting core values based on SRS and detecting the defects disturbing the core values.To evaluate the effectiveness of the proposed approach,we conducted a controlled experiment to investigate whether reviewers could identify and record the core values based on SRS and find defects disturbing the core values.Results of the evaluation with 56 software engineers showed that 91%of the reviewers identified appropriate core values and 82%of the reviewers detected defects based on the identified core values.Furthermore,the average number of defects detected using the proposed approach was slightly smaller than that detected using perspective-based reading(PBR);however,PBR requires defining review scenarios before attempting to detect any defects.The results also demonstrated that the proposed approach helped reviewers detect the omission defects,which are more difficult to detect from SRS than defects because of ambiguity or incorrect requirements. 展开更多
关键词 Value-oriented review perspective-based reading scenario-based reading lightweight review software requirements specification
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心血管疾病门诊处方400例点评
13
作者 谢佳欣 《中外医药研究》 2022年第12期12-14,共3页
目的:点评入院心血管疾病400例门诊处方。方法:随机选取2022年1月-6月广州医科大学附属第二医院心血管疾病门诊400例处方为点评对象,统计处方情况、年龄、性别构成等情况,根据药品规范、说明书、相关药典等审核评价。结果:年龄60~69岁... 目的:点评入院心血管疾病400例门诊处方。方法:随机选取2022年1月-6月广州医科大学附属第二医院心血管疾病门诊400例处方为点评对象,统计处方情况、年龄、性别构成等情况,根据药品规范、说明书、相关药典等审核评价。结果:年龄60~69岁患者占比41.25%;女性患者占比52.75%。单一病种处方占比56.25%,单一西药处方占比46.50%,≥3种药物处方占比74.75%。西药使用频率前5位依次为左氨氯地平片、美托洛尔片、阿托伐他汀钙片、富莱酸比索洛尔片、铝镁匹林片。中成药使用频率前3位依次为复方血栓通胶囊、脉血康胶囊、银杏酮酯滴丸。不合格处方中突出存在问题为适应证不适宜及用法、用量不适宜。结论:在心血管疾病400例门诊处方点评中发现,门诊所具备心血管疾病的各类药品齐全,多药联用较为普遍。 展开更多
关键词 心血管疾病 处方点评 药品规范
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单抗药物N-糖基化修饰对结构功能影响及相关药学问题考量 被引量:9
14
作者 徐刚领 韦薇 +1 位作者 罗建辉 白玉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1345-1350,共6页
单克隆抗体Fc段上通常存在两个N-糖修饰,对单抗的结构和功能具有重要影响。本文对各种糖型与单抗结构和功能的关系以及糖基化分析研究方法进行综述,并讨论了糖型在质量标准建立和提高、工艺变更前后糖型可比性评价和单抗生物类似药糖型... 单克隆抗体Fc段上通常存在两个N-糖修饰,对单抗的结构和功能具有重要影响。本文对各种糖型与单抗结构和功能的关系以及糖基化分析研究方法进行综述,并讨论了糖型在质量标准建立和提高、工艺变更前后糖型可比性评价和单抗生物类似药糖型的相似性评价中的药学考量。 展开更多
关键词 抗体药物 糖基化修饰 药学评价 质量标准 工艺变更 生物类似药
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装备研制生产可追溯性的设计与管理 被引量:3
15
作者 白松 要晶晶 苏永前 《兵器装备工程学报》 CAS 北大核心 2018年第7期50-55,共6页
从国家法律法规、军队规章、军用标准的角度对装备研制生产可追溯性的要求进行了分析。介绍了装备研制生产可追溯性设计与管理目的和意义,装备研制生产可追溯性要求是作战的需要、研制工程管理的需要和装备建设发展的需要。对装备研制... 从国家法律法规、军队规章、军用标准的角度对装备研制生产可追溯性的要求进行了分析。介绍了装备研制生产可追溯性设计与管理目的和意义,装备研制生产可追溯性要求是作战的需要、研制工程管理的需要和装备建设发展的需要。对装备研制技术可追溯性、工艺可追溯性、生产过程可追溯性的设计过程进行了分析,提出了论证管理、特性分析、工艺性分析、工艺说明等工作在装备研制生产可追溯性设计与管理方面的重要作用和开展方法。对装备研制生产可追溯性的管理和控制提出了更全面的理解和认识。 展开更多
关键词 论证管理 特性分析 工艺性分析 质量跟踪 技术状态管理 型号专用规范 批次管理 标识管理 工艺过程管理
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基于自动检查系统的可制造性设计规范应用研究 被引量:2
16
作者 石雷 《新技术新工艺》 2018年第11期32-34,共3页
由于航空航天信息化建设的不断推进,工艺性审查工作急需由人工转为计算机自动辅助检查,此项工作是信息化平台建立的重要一环。以自身企业实例出发,对基于自动检查系统的可制造性设计规范进行了初步探讨,总结了建设平台的共性规律,确认... 由于航空航天信息化建设的不断推进,工艺性审查工作急需由人工转为计算机自动辅助检查,此项工作是信息化平台建立的重要一环。以自身企业实例出发,对基于自动检查系统的可制造性设计规范进行了初步探讨,总结了建设平台的共性规律,确认并优化了相关工艺性审查数据,为企业建立自动工艺性审查工作提供了有益的方法和尝试。完善的自动工艺性审查平台,实现了设计、工艺协同工作,为技术人员工艺性审查工作提供了便捷的途径,提高了生产效率,也将为信息化平台的搭建奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 信息化建设 自动工艺性审查 可制造性 设计规范 数字化平台
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中国实验快堆技术规格书审评中重点关注问题探讨 被引量:2
17
作者 李珊珊 和丹 《中国核电》 2022年第1期32-34,44,共4页
快堆是我国核电三步走战略中的关键一环,也是第四代核能系统中的主力堆型。中国实验快堆是我国第一座快堆,其中对技术规格书的审查尤其重视。技术规格书是核设施运行期间的“法律”,它规定了核设施在正常运行、瞬态和异常工况下,遵照的... 快堆是我国核电三步走战略中的关键一环,也是第四代核能系统中的主力堆型。中国实验快堆是我国第一座快堆,其中对技术规格书的审查尤其重视。技术规格书是核设施运行期间的“法律”,它规定了核设施在正常运行、瞬态和异常工况下,遵照的技术参数和技术要求,主要包括安全限值、保护阈值、运行限制条件以及监督要求。本文主要阐述了中国实验快堆在技术规格书审查过程中,审评依据、审评过程以及关注的重点问题进行探讨,对重点问题提出了建议。 展开更多
关键词 快堆 核安全审评 探讨 技术规格书
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压力容器制造许可评审中的问题分析
18
作者 田怀连 《电焊机》 北大核心 2010年第2期152-153,共2页
阐述了压力容器制造许可评审过程中较为普遍的问题。针对质量保证体系文件的编制依据,具体分析适用的规范要求,保证压力容器的安全和质量;在过程控制中对主要受压元件的外协管理具体分析,保证其在可控范围;明确试板探伤和校圆操作的二... 阐述了压力容器制造许可评审过程中较为普遍的问题。针对质量保证体系文件的编制依据,具体分析适用的规范要求,保证压力容器的安全和质量;在过程控制中对主要受压元件的外协管理具体分析,保证其在可控范围;明确试板探伤和校圆操作的二次过程的控制点,诠释了双面焊和单面焊的本质,是对压力容器焊接质量控制的原则性要求;并对压力试验过程进行具体分析。 展开更多
关键词 压力容器制造许可评审 质量保证体系 鉴定评审细则 工艺减薄量 全焊透结构
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