柚子皮纤维素基高吸水性树脂的合成与应用 被引量：7

1

作者 孙慧慧 余元善 +2 位作者 吴继军 徐玉娟 肖更生 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2018年第8期180-186,共7页

高吸水树脂因其优良的吸水性和保水性,近年来受到广泛关注与研究。为实现柚子皮的废物利用,优化高吸水树脂的生产工艺,研究以天然无毒的柚子皮粉为接枝骨架,丙烯酸为接枝单体,司班-80为分散剂,环己烷为油相,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚... 高吸水树脂因其优良的吸水性和保水性,近年来受到广泛关注与研究。为实现柚子皮的废物利用,优化高吸水树脂的生产工艺,研究以天然无毒的柚子皮粉为接枝骨架,丙烯酸为接枝单体,司班-80为分散剂,环己烷为油相,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合法制备了吸水性和吸生理盐水性能良好的纤维素基高吸水树脂。探讨了司班-80用量、引发剂用量、柚皮粉用量、交联剂用量、丙烯酸中和度、反应温度、油水质量比对树脂在蒸馏水和生理盐水中的吸液倍率的影响。结果表明,在司班-80用量为单体的6.7%,引发剂用量为单体的0.5%,柚皮粉:丙烯酸为1:5,交联剂为单体的0.67%,丙烯酸中和度40%,油水比2:1,反应温度80℃条件下,树脂对蒸馏水和生理盐水最大吸液倍率可达362.29 g/g和42.49 g/g。 展开更多

关键词 吸水树脂 柚子皮粉 丙烯酸 反相悬浮法 吸水率

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反相悬浮聚合法制备硫氰酸根阴离子印迹微球及其离子识别性质 被引量：1

2

作者 徐锐 杨青 +1 位作者 李延斌 高保娇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期931-939,共9页

利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散... 利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200μm的离子印迹微球(IIPMs)。以同为一价阴离子的NO-3和I-为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN-紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN-的印迹。所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN-具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性。该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN-离子,相对于NO-3和I-阴离子,IIPMs对SCN-阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78。该印迹微球还具有优良的重复使用性能。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 印迹微球 静电相互作用 离子印迹 离子识别

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反相悬浮聚合法制备高吸水树脂及其性能研究 被引量：30

3

作者 陈军武 赵耀明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期67-69,73,共4页

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂 ,研究了中和度、引发剂用量、交联剂用量、悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响。得出吸水能力 (Q)与交联剂用量 (Cc,交联剂相对单体的摩尔分率 )之间存在着 Q=2 .0 14 C- 0 .73 5c 的... 采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂 ,研究了中和度、引发剂用量、交联剂用量、悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响。得出吸水能力 (Q)与交联剂用量 (Cc,交联剂相对单体的摩尔分率 )之间存在着 Q=2 .0 14 C- 0 .73 5c 的关系。研究了丙烯酸中存有阻聚剂时对高吸水树脂吸水能力的影响 ,发现市售阻聚剂含量为 0 .0 5 %～ 0 .1%的丙烯酸可直接用于高吸水树脂的制备。 展开更多

关键词 高吸水树脂 聚丙烯酸钠 反相悬浮聚合 悬浮聚合

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超强吸水树脂的制备研究 被引量：6

4

作者 孙福强 张红 曾桂萍 《广东药学院学报》 CAS 2005年第1期4-6,11,共4页

目的合成超强吸水树脂。方法以环己烷和司盘 60作为油相,以聚乙二醇 (200)双丙烯酸酯作为交联剂,K2S2O8 作为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备。结果得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为 715. 1g/g,吸生理盐水的吸液倍率达到112. 3g/g。... 目的合成超强吸水树脂。方法以环己烷和司盘 60作为油相,以聚乙二醇 (200)双丙烯酸酯作为交联剂,K2S2O8 作为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备。结果得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为 715. 1g/g,吸生理盐水的吸液倍率达到112. 3g/g。结论交联剂用量、引发剂用量、搅拌速度、预聚液的滴加速度及反应温度对超强吸水树脂性能有很大的影响。 展开更多

关键词 超强吸水树脂 反相悬浮聚合法 吸液率 吸液速率

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球形多孔木质素颗粒的制备及表征 被引量：8

5

作者 黎先发 罗学刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期256-259,263,共5页

以工业碱木质素为原料,变压油为分散相,添加分散剂十二烷基硫酸钠及交联剂环氧氯丙烷,采用"反相悬浮聚合法"制备出球形多孔木质素珠体。通过单因素及正交试验筛选制备木质素多孔珠体的影响因素并对球形木质素珠体进行了形貌... 以工业碱木质素为原料,变压油为分散相,添加分散剂十二烷基硫酸钠及交联剂环氧氯丙烷,采用"反相悬浮聚合法"制备出球形多孔木质素珠体。通过单因素及正交试验筛选制备木质素多孔珠体的影响因素并对球形木质素珠体进行了形貌、红外光谱、X衍射分析。结果分析表明,制备木质素珠体的最佳配比为:5g木质素溶于50mL水中,pH值为10～13,分散剂0.2g,交联剂3g,变压油150mL,制备的木质素珠体产率达到87.75%,有效粒径在0.6～1.4mm之间。珠体的形貌分析表明木质素珠体球形度好,具有微孔结构;红外光谱分析表明木质素与环氧氯丙烷发生了交联反应;X衍射分析表明交联的木质素珠体仍是无定形高分子。 展开更多

关键词 碱木质素 反相悬浮技术 球形木质素珠体

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反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂 被引量：6

6

作者 刘焕梅 刘焕昱 孙晓然 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期463-466,470,共5页

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸∕丙烯酸钠高吸水树脂,正交试验结果表明最佳合成条件为引发剂1.4%,交联剂0.12%,腐植酸5%,分散剂9%。合成的树脂在室温下吸蒸馏水... 以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸∕丙烯酸钠高吸水树脂,正交试验结果表明最佳合成条件为引发剂1.4%,交联剂0.12%,腐植酸5%,分散剂9%。合成的树脂在室温下吸蒸馏水和0.9%盐水的倍率分别为359.15g/g和59.65g/g。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 高吸水树脂 腐植酸

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淀粉接枝聚丙烯酸钠吸水性树脂的工艺研究 被引量：3

7

作者 郭勇 邵士俊 +1 位作者 杨立明 蒋生祥 《上海化工》 CAS 2002年第9期21-23,共3页

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠-淀粉吸水性树脂,研究了淀粉加入量、分散剂用量、反应放热等因素对合成工艺的影响,合成的最佳工艺条件为反应升温时间大于1h、反应温度低于70℃、反应及脱水时间6h、淀粉加入量为20%。建立了以环已烷... 采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠-淀粉吸水性树脂,研究了淀粉加入量、分散剂用量、反应放热等因素对合成工艺的影响,合成的最佳工艺条件为反应升温时间大于1h、反应温度低于70℃、反应及脱水时间6h、淀粉加入量为20%。建立了以环已烷为油相的回流定量脱水新工艺,使溶剂回收率达95%,产品干燥时间缩短到2h,产品总收率达到99.0%。 展开更多

关键词 淀粉接枝 聚丙烯酸钠 吸水性树脂 工艺 研究 反相悬浮聚合法

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反相悬浮聚合法制备腐殖酸高吸水性树脂进展 被引量：5

8

作者 刘焕梅 孙晓然 +2 位作者 刘焕昱 何洋 黄涛 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期54-58,64,共6页

反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展... 反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展,其应用前景将更加广阔。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 高吸水树性脂 腐植酸 吸水性能

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反相悬浮聚合法制备耐高温吸水材料及其性能研究 被引量：4

9

作者 王向鹏 郑云香 +1 位作者 张春晓 蒋秀燕 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2017年第4期44-46,55,共4页

针对现有吸水材料存在耐高温性能差的问题,以丙烯酸钠为聚合单体,环己烷为连续相,Span80为分散剂,四烯丙基氯化铵为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了耐高温吸水材料。探讨了交联剂浓度、分散剂用量和引发剂浓度等对吸... 针对现有吸水材料存在耐高温性能差的问题,以丙烯酸钠为聚合单体,环己烷为连续相,Span80为分散剂,四烯丙基氯化铵为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了耐高温吸水材料。探讨了交联剂浓度、分散剂用量和引发剂浓度等对吸水材料在不同温度条件下吸水性能的影响,并对吸水材料结构进行分析。最佳的聚合条件:分散剂、交联剂、引发剂占单体的质量分数分别为5.00%,0.14%,0.10%,在此条件下制备的吸水材料在200℃的蒸馏水中的吸水倍率为400 g/g,耐高温性能良好。 展开更多

关键词 耐高温吸水材料 四烯丙基氯化铵 反相悬浮聚合 吸水倍率

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球形二乙醇胺基木质素的合成及其对Cu^(2+)的吸附性能 被引量：4

10

作者 卑莹 艾青 +1 位作者 任世学 方桂珍 《生物质化学工程》 CAS 2012年第4期27-31,共5页

以碱木质素为原料合成二乙醇胺基木质素(DLNS),再以反向悬浮技术将其制成微球形态的二乙醇胺基木质素,通过红外光谱、扫描电镜对其进行了表征,通过物理吸附仪测定产物的比表面积,然后在重金属离子污染物模拟水样中测定了其对Cu2+的吸附... 以碱木质素为原料合成二乙醇胺基木质素(DLNS),再以反向悬浮技术将其制成微球形态的二乙醇胺基木质素,通过红外光谱、扫描电镜对其进行了表征,通过物理吸附仪测定产物的比表面积,然后在重金属离子污染物模拟水样中测定了其对Cu2+的吸附性能。实验结果表明:红外分析证明木质素分子已经引入二乙醇胺,凯氏定氮法测定产物的含氮量为1.66%,进一步证实二乙醇胺基木质素已经合成;产物对Cu2+的吸附在开始的0.5 h内,吸附容量增长很快,至6 h后到达平衡;吸附容量随温度的升高而增大;当球形二乙醇胺基木质素吸附剂为4 g/L时,每克吸附剂的吸附容量最大为24.12 mg,相同条件下碱木质素对Cu2+的吸附容量为每克5.84 mg,二乙醇胺基木质素对铜离子的吸附容量为每克10.71 mg,改性后的球形二乙醇胺基木质素吸附性能有较大改善。 展开更多

关键词 球形二乙醇胺基木质素 合成 反向悬浮技术 Cu2+吸附

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程序降温反相悬浮技术制备球形纤维素珠体 被引量：3

11

作者 刘明华 黄建辉 +1 位作者 林春香 詹怀宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期223-226,共4页

以纤维素／N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）／H2O溶液为原料，用NMMO法，通过程序降温反相悬浮技术制备出球形纤维紊珠体，并进行制备工艺的优化实验和纤维素珠体的性能检测。实验结果表明，以10#变压器油为分散相，油水体积比V（油）：V... 以纤维素／N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）／H2O溶液为原料，用NMMO法，通过程序降温反相悬浮技术制备出球形纤维紊珠体，并进行制备工艺的优化实验和纤维素珠体的性能检测。实验结果表明，以10#变压器油为分散相，油水体积比V（油）：V（水）=4：1，m（复合型分散剂L—1）：m（纤维素／NMMO／H2O溶液）=15：100，在300r／min的搅拌速度，可制备出粒径分布均匀的球形纤维素珠体，此时均一系数K=1．216。所制备的纤维素珠体的w（H2O）=74．0％。比表面积为215．6m^2／g，孔度为81．2％，湿视密度为0．63g／mL，湿真密度为1．21g／mL。在酸浓度或碱浓度为0．1—6．0mol／L。随着酸浓度或碱浓度的增高，纤维素珠体的质量损失率递增，分别为0．1％-12．4％和0．8％-28．8％。 展开更多

关键词 纤维素 珠体 N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO) 反相悬浮技术 吸附剂

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球形木素基离子交换树脂的合成及基本性能 被引量：3

12

作者 范娟 詹怀宇 +1 位作者 尹覃伟 刘明华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2005年第5期18-22,共5页

以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂。研究了分散相、分散剂、聚合温度、搅拌条件及交联剂用量等对悬浮聚合反应及成球效果的影响,并对产品的外观、粒度、含水量、密度及交换容量等基本性能进行了表... 以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂。研究了分散相、分散剂、聚合温度、搅拌条件及交联剂用量等对悬浮聚合反应及成球效果的影响,并对产品的外观、粒度、含水量、密度及交换容量等基本性能进行了表征和测定。在优化条件下制得的球形木素基离子交换树脂的交换容量可达3.83mmol/g。 展开更多

关键词 木素磺酸钙 反相悬浮聚合 离子交换树脂 基本性能

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高效液相色谱法同时测定双酚伪麻干混悬剂中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬 被引量：3

13

作者 李克 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期82-84,共3页

建立了可同时测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的反相高效液相色谱方法。样品先经甲醇溶解,过滤,然后以LichrospherC6H6化学键合硅胶为固定相、乙腈 水 H3PO4(体积比为50∶50∶0 1,pH2 5,内含1g/L十二烷基硫酸钠... 建立了可同时测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的反相高效液相色谱方法。样品先经甲醇溶解,过滤,然后以LichrospherC6H6化学键合硅胶为固定相、乙腈 水 H3PO4(体积比为50∶50∶0 1,pH2 5,内含1g/L十二烷基硫酸钠)为流动相进行色谱分离,在220nm处定量测定。结果表明,氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别为1 03～206mg/L和5～200mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好;批内(n=7)测定的平均相对标准偏差(RSD)分别为1 8%和1 0%,批间(n=5)测定的RSD分别为2 2%和1 5%;对双酚伪麻干混悬剂中氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱测定回收率分别为100 0%～101 8%和95 7%～98.7%。该法适用于双酚伪麻干混悬剂中氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱的质量控制及含量测定,方法准确,操作简便。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬 双酚伪麻干混悬剂 药物

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反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂 被引量：2

14

作者 刘焕梅 刘焕昱 孙晓然 《化工生产与技术》 CAS 2011年第5期27-29,8,共3页

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂、span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸-丙烯酸钠高吸水树脂。正交试验结果表明,优化合成条件为:N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、腐植酸、司盘-65、过硫酸钾的用量分别为丙... 以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂、span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸-丙烯酸钠高吸水树脂。正交试验结果表明,优化合成条件为:N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、腐植酸、司盘-65、过硫酸钾的用量分别为丙烯酸质量的0.12%、5%、9%、1.4%;在此条件下聚合所得的吸水性树脂的吸蒸馏水倍率和吸质量分数0.9%的NaCl水溶液的倍率分别为359.2和59.65,其保水率为84%。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 高吸水树脂 腐植酸

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新型多孔纳米钛酸锶钡的制备及其对Cd^(2+)的吸附性能 被引量：2

15

作者 王敏 张东 +1 位作者 韩德昌 张文杰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期305-309,共5页

采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法制备了多孔纳米钛酸锶钡吸附剂,分别采用Fourier变换红外光谱、扫描电镜和X射线衍射进行表征。将该多孔纳米钛酸锶钡应用于水中镉离子的吸附,考察了吸附、洗脱条件对其吸附性能的影响,探讨了吸附热力学和动... 采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法制备了多孔纳米钛酸锶钡吸附剂,分别采用Fourier变换红外光谱、扫描电镜和X射线衍射进行表征。将该多孔纳米钛酸锶钡应用于水中镉离子的吸附,考察了吸附、洗脱条件对其吸附性能的影响,探讨了吸附热力学和动力学规律。结果表明:采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法合成的多孔材料,由纳米粒径的钛酸锶钡晶体组成,平均晶粒粒径为17nm。当pH值为4～7时,该吸附剂对水中的镉离子有很强的吸附能力。其吸附动力学符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学方程式,吸附过程的焓变为37.337kJ/mol,各温度下,Gibbs自由能变均为负值,熵变均为正,吸附活化能为32.965kJ/mol,该吸附为吸热的自发的物理过程。吸附后,该吸附剂可用1mol/L硝酸洗脱再生。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 多孔钛酸锶钡 镉离子 吸附行为

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两性共聚高吸水树脂的合成与性能研究 被引量：2

16

作者 杨江鹏 辛华 +2 位作者 王静会 刘建芳 张辉 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期866-869,共4页

以AA、AMPS、DMDAAC为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在K_2S_2O_8引发下,利用反相悬浮聚合法合成基于两性共聚高吸水树脂(SAR)。讨论了AA、AMPS、引发剂用量、交联剂用量以及反应温度对吸水速率的影响,并通过红外光谱、热失重等... 以AA、AMPS、DMDAAC为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在K_2S_2O_8引发下,利用反相悬浮聚合法合成基于两性共聚高吸水树脂(SAR)。讨论了AA、AMPS、引发剂用量、交联剂用量以及反应温度对吸水速率的影响,并通过红外光谱、热失重等进行表征。结果表明,AMPS 5 g,交联剂为单体量的0.05%,引发剂为单体量的0.7%,反应温度为70℃条件下合成的吸水树脂具有优异的性能,吸水倍率达420 g/g,吸水树脂完全分解温度为450℃,较普通吸水树脂热稳定性提高。 展开更多

关键词 两性吸水树脂 吸水率 吸水膨胀橡胶 反相悬浮聚合

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交联壳聚糖微球的制备及其对水中芳香族羧基化合物的吸附性能研究 被引量：2

17

作者 黄浦 施文健 +2 位作者 潘旻旻 彭阳 闻海峰 《轻工学报》 CAS 2018年第6期8-18,共11页

以壳聚糖为原料、液体石蜡为分散剂、甲醛为预交联剂、环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,并研究其对水中2-羟基-3-萘甲酸、α-萘甲酸、苯甲酸3种芳香族羧基化合物的吸附性能.结果表明:1)在弱酸性介质(pH=3～4)中,... 以壳聚糖为原料、液体石蜡为分散剂、甲醛为预交联剂、环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,并研究其对水中2-羟基-3-萘甲酸、α-萘甲酸、苯甲酸3种芳香族羧基化合物的吸附性能.结果表明:1)在弱酸性介质(pH=3～4)中,交联壳聚糖微球对上述3种芳香族羧基化合物的吸附速度快、吸附容量大,当pH=3. 5,温度288 K条件下,其饱和吸附容量分别为702. 0 mg·g^(-1),320. 1 mg·g^(-1),176. 3 mg·g^(-1). 2)其吸附过程符合Lagergren二级动力学方程,吸附反应较容易发生;吸附等温模型符合Langmuir等温吸附方程,该吸附过程主要为单分子层吸附,吸附过程是一个以物理吸附为主,同时伴有化学作用的自发、放热、熵减过程. 3)交联壳聚糖微球具有较好的循环再生能力,经过8次循环再生过程,其吸附容量仍能稳定在97%以上. 展开更多

关键词 交联壳聚糖微球 芳香族羧基化合物 反相悬浮法 吸附性能

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细菌纤维素/胶原蛋白多孔微球的制备及性能 被引量：2

18

作者 张雯 王学川 +2 位作者 强涛涛 李曦月 高畅 《陕西科技大学学报》 CAS 2019年第1期18-24,58,共8页

利用Malaprade反应原理,以高碘酸钠为氧化剂,对细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)进行氧化,制备2,3-二醛细菌纤维素(2,3-dialdehyde bacteria cellulose,DABC).利用希夫碱反应使DABC中的-CHO-与胶原蛋白(collagen,COL)中的-NH2反应,制... 利用Malaprade反应原理,以高碘酸钠为氧化剂,对细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)进行氧化,制备2,3-二醛细菌纤维素(2,3-dialdehyde bacteria cellulose,DABC).利用希夫碱反应使DABC中的-CHO-与胶原蛋白(collagen,COL)中的-NH2反应,制备CDABC复合材料.采用反相悬浮再生法将CDABC制备成BC/COL多孔微球.以BC/COL多孔微球载药率为指标,采用单因素及正交实验研究CDABC质量分数、十六烷/(CDABC/IL)比例、乳化时间及乳化温度等因素对微球制备影响.利用FT-IR、XRD、TG及SEM对BC、DABC、CDABC、BC/COL多孔微球的化学基团、结晶度、热性能及表面形貌进行分析.结果表明:BC/COL多孔微球制备最优工艺为:乳化温度35℃,乳化时间5h,十六烷∶(CDABC/IL)=10∶1,CDABC质量分数4%.在此工艺下制备BC/COL多孔微球载药率为254 mg/g.FT-IR、XRD、TG及SEM检测结果表明,BC氧化、CDABC复合均能成功进行,且复合作用对材料的形貌、结晶度及热性能均有一定改善作用.采用反相悬浮再生法能够成功制备BC/COL多孔微球,可为后续药物的负载提供条件. 展开更多

关键词 细菌纤维素/胶原蛋白 反相悬浮再生法 多孔微球

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RP-HPLC法测定雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性的影响 被引量：2

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作者 周清 冯钰凤 +8 位作者 韩海涛 刘妮 胡杰英 杨峰 吴璐璐 董环 何薇 曹燕妃 郑则广 《中国医学装备》 2020年第1期160-162,共3页

目的:建立雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性影响的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 m)为分离柱,以甲醇+水82∶18(V/V)体积比为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm... 目的:建立雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性影响的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 m)为分离柱,以甲醇+水82∶18(V/V)体积比为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温约为25℃,测定雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性的影响。结果:布地奈德的保留时间约为6 min,布地奈德与其他组峰的分离度>1.5;方法精密度试验RSD为0.46%;供试品溶液在24 h内稳定。布地奈德在浓度0.01~0.15 mg/ml范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为:A=5×107 c+20336(r=0.9999)。不同批次样品测量平均回收率为96.35%(RSD=1.01%,n=3)。超声雾化仪药杯底部中心点最高温度≤46℃,供试品溶液在80℃以内稳定。结论:RP-HPLC法测定吸入用布地奈德混悬液的含量,其精密度好、准确度高,布地奈德在雾化过程中能够保持稳定,不受温度变化的影响。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱(RP-HPLC) 布地奈德 混悬液 稳定性 超声雾化

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球形木素基正离子交换树脂的制备与性能(英文)

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作者 范娟 詹怀宇 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期435-440,共6页

以木素磺酸钙为原料,在一种价廉无毒的分散介质中通过反相悬浮聚合制备了球形木素基正离子交换树脂。研究了分散介质和分散剂用量、聚合温度及搅拌速度等多种因素对聚合反应和成球效果的影响,并对交换树脂的形貌、粒径、含水量、密度、... 以木素磺酸钙为原料,在一种价廉无毒的分散介质中通过反相悬浮聚合制备了球形木素基正离子交换树脂。研究了分散介质和分散剂用量、聚合温度及搅拌速度等多种因素对聚合反应和成球效果的影响,并对交换树脂的形貌、粒径、含水量、密度、交换容量及吸附性能进行表征与测定。结果表明,在实验室条件下,交换树脂对Cr3+的饱和吸附量达到59.28 mg/g(干树脂)。 展开更多

关键词 木素磺酸钙 正离子交换树脂 反相 悬浮聚合 制备 性能

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