反相高效液相色谱法同时测定枇杷中的某些有机酸 被引量：23

1

作者 郭根和 潘葳 +3 位作者 苏德森 饶秋华 何志刚 陈涵贞 《福建农业学报》 CAS 2005年第3期198-201,共4页

采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定枇杷果实中的有机酸成分和含量,结果表明,在以Waters μBondapakTMC18为色谱柱,使用紫外检测器(波长214 nm),0.04 mol·L-1KH2PO4-H3PO4缓冲液作流动相(pH 2.4),流速为0.8 ml·min-1,柱温... 采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定枇杷果实中的有机酸成分和含量,结果表明,在以Waters μBondapakTMC18为色谱柱,使用紫外检测器(波长214 nm),0.04 mol·L-1KH2PO4-H3PO4缓冲液作流动相(pH 2.4),流速为0.8 ml·min-1,柱温为30℃的色谱条件下,枇杷有机酸能得到良好分离,其中9种有机酸标准曲线相关系数达0.999 3以上,平均回收率为85%-102%,变异系数RSD<5.05%。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 枇杷 有机酸

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反相高效液相色谱法同时测定植物油中四种生育酚 被引量：28

2

作者 于瑞祥 张欣 +2 位作者 张秀芹 方晓明 丁卓平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期764-767,共4页

建立了反相液相色谱法同时测定植物油中4种生育酚的方法。样品用甲醇超声提取,离心后取上清液氮吹至干,甲醇定容后过有机相滤膜,反相C30柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)分离,甲醇-水-叔丁基甲醚(60∶15∶25)作流动相等度洗脱,荧光检测... 建立了反相液相色谱法同时测定植物油中4种生育酚的方法。样品用甲醇超声提取,离心后取上清液氮吹至干,甲醇定容后过有机相滤膜,反相C30柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)分离,甲醇-水-叔丁基甲醚(60∶15∶25)作流动相等度洗脱,荧光检测(λex=290 nm,λem=340 nm)。结果表明,4种生育酚的质量浓度在0.050～100.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(r2)大于0.999。在加标水平为0.50、50.0、500.0 mg/kg时,4种生育酚的平均加标回收率为81.3%～93.2%,相对标准偏差(RSD)小于6%,α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚及δ-生育酚的方法检出限(LOD)分别为0.10、0.05、0.05、0.02mg/kg。方法准确、灵敏、可靠,可应用于实际样品的分析。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 荧光检测 生育酚 植物油

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野桑蚕和不同家蚕品系幼虫体内1-脱氧野尻霉素含量测定 被引量：16

3

作者 沈以红 朱见 +2 位作者 代方银 李竞 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期674-677,共4页

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-紫外检测法测定了野桑蚕和不同品系家蚕体内的1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)含量,并调查了家蚕5龄幼虫不同组织不同生长时期1-DNJ含量的变化。野桑蚕与家蚕、家蚕不同品系间的1-DNJ含量存在极显著差异:野桑蚕全... 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-紫外检测法测定了野桑蚕和不同品系家蚕体内的1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)含量,并调查了家蚕5龄幼虫不同组织不同生长时期1-DNJ含量的变化。野桑蚕与家蚕、家蚕不同品系间的1-DNJ含量存在极显著差异:野桑蚕全蚕粉中1-DNJ含量最高,质量分数平均为0.427 8%;家蚕以黄血蚕最低,平均0.220 5%。家蚕5龄幼虫不同组织的1-DNJ含量也存在明显差异:家蚕血干粉中的1-DNJ含量最高,质量分数达0.848 7%;其次是中肠、体壁和脂肪体组织,分别为0.512 2%、0.472 2%、0.308 5%;而在丝腺中几乎检测不出1-DNJ。家蚕5龄幼虫体内1-DNJ含量随发育时期呈明显变化,5龄第4天含量最高,达0.329%,第5天以后迅速下降。 展开更多

关键词 家蚕 野桑蚕 1-脱氧野尻霉素 反相高效液相色谱-紫外检测法

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反相高效液相色谱法测定植物组织中的水杨酸 被引量：14

4

作者 邓文红 张风娟 金幼菊 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期151-154,共4页

以五角枫叶片为实验材料,经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性(或杂质)组分很好分离的液相色谱条件,建立了植物组织中水杨酸的定性定量方法.用该方法测定水杨酸标样的回收率高... 以五角枫叶片为实验材料,经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性(或杂质)组分很好分离的液相色谱条件,建立了植物组织中水杨酸的定性定量方法.用该方法测定水杨酸标样的回收率高于95%,精密度和重现性均较好(相对标准偏差为0.42%).用该方法对实际植物样品的分析也取得了较理想的结果. 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 水杨酸 五角枫

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反相高效液相色谱法测定发芽糙米中γ-氨基丁酸的含量 被引量：17

5

作者 孟祥勇 张晖 +3 位作者 陶冠军 吕莹果 徐冬霞 马晓博 《粮食与饲料工业》 CAS 北大核心 2008年第12期41-42,共2页

建立了一种测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的反相高效液相色谱法。采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生,色谱柱为Wa-ters Sunfire C18,梯度洗脱,检测波长为360 nm。在最适条件下,γ-氨基丁酸的线性检测范围为0.01～0.25 mg/ml,线性关系良好,回... 建立了一种测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的反相高效液相色谱法。采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生,色谱柱为Wa-ters Sunfire C18,梯度洗脱,检测波长为360 nm。在最适条件下,γ-氨基丁酸的线性检测范围为0.01～0.25 mg/ml,线性关系良好,回收率为99.28%～100.36%。该方法易于操作、稳定、灵敏、准确。用该方法测定发芽前后糙米中GABA的含量,结果显示:糙米中的γ-氨基丁酸由5.01 mg/100 g提高到35.03 mg/100 g。 展开更多

关键词 2 4-二硝基氟苯 反相高效液相色谱 Γ-氨基丁酸 发芽糙米

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RP-HPLC法测定蔬菜、水果及食用菌中9种农药残留的研究 被引量：15

6

作者 骆冲 万凯 +2 位作者 丁晨红 邓义才 王富华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期698-702,708,共6页

建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药（吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素）残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化... 建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药（吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素）残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化液氮吹至近干后,以1 mL甲醇定容,采用C18（250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇-乙腈（体积比3∶1）和水二元流动相梯度洗脱,采用紫外可变波长检测器（270,258,275,254,280,245 nm）检测,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果表明9种农药在0.05～10.0mg/L浓度范围内线性关系良好;相关系数均大于0.999;检出限为0.006～0.07 mg/kg;平均加标回收率为81.0%～115.2%,相对标准偏差（RSD）为0.5%～10.2%。该方法具有快速、灵敏、准确、重现性好以及操作简单等特点,适用于蔬菜、水果以及食用菌中上述9种农药残留的分析。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 蔬菜 水果 食用菌 农药残留

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反相高效液相色谱法测定中国对虾肉中呈味核苷酸 被引量：14

7

作者 陈丽花 张健 +1 位作者 陈培琼 周培根 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期215-218,共4页

核苷酸5'-CMP、5'-UMP、5'-GMP、5'-IMP、5'-AMP等是食品重要的鲜味物质。采用C18高效液相色谱柱,以甲醇与0.05mol/LKH2PO4溶液1:1(V/V)为流动相,梯度洗脱,能将其很好地分离。DAD检测器在260nm处检测,各呈味核苷酸... 核苷酸5'-CMP、5'-UMP、5'-GMP、5'-IMP、5'-AMP等是食品重要的鲜味物质。采用C18高效液相色谱柱,以甲醇与0.05mol/LKH2PO4溶液1:1(V/V)为流动相,梯度洗脱,能将其很好地分离。DAD检测器在260nm处检测,各呈味核苷酸的测定标准曲线在0.00～0.10mg/ml的范围内呈很好的线性关系,R2分别在0.9902～1.0000之间。对中国对虾肉中的呈味核苷酸进行测定,结果表明:加标回收率在99.96%～100.34%之间,变异系数在0.04%～0.4%之间。方法的精密度和准确度均较高,可应用于食品中呈味核苷酸的分析检测。 展开更多

关键词 中国对虾 呈味核苷酸 反相高效液相色谱

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运用RP-HPLC同时测定火龙果中7种有机酸和Vc含量的方法研究 被引量：11

8

作者 蒋侬辉 凡超 +1 位作者 刘伟 向旭 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期798-803,共6页

以紫红肉火龙果为试验材料,对影响有机酸分离的主要因素进行研究,最终建立了运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时快速测定火龙果果实中草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸7种有机酸及Vc含量的方法。采用色谱条件为:柱... 以紫红肉火龙果为试验材料,对影响有机酸分离的主要因素进行研究,最终建立了运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时快速测定火龙果果实中草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸7种有机酸及Vc含量的方法。采用色谱条件为:柱温30℃,流速1 m L/min,色谱柱为Kromasil柱(250 mm×4.6 mm),波长215 nm,缓冲液0.05 mol/L H3PO4-Na2HPO4;测定结果显示,供试火龙果含有7种有机酸和Vc,苹果酸是其最主要的有机酸、其次是柠檬酸。此方法可以在10 min内完成1次测定,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好等优点,为果实中有机酸及Vc的测定及相关代谢研究提供参考。 展开更多

关键词 火龙果 紫红肉 有机酸 VC 反相高效液相色谱(rp-hplc)

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RP-HPLC法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱 被引量：9

9

作者 谢彩娟 张志琪 +1 位作者 张富强 王毅 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期82-85,共4页

建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶... 建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶35)流动相,在检测波长281nm下,测定延胡索乙素与原阿片碱的线性范围分别为0 13～4 68μg和0 09～3 24μg,平均回收率分别为101 86%和98 13%,RSD分别为1 42%和1 36%.结果表明,此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源延胡索药材中有较大差别. 展开更多

关键词 原阿片碱 延胡索乙素 药材 不同产地 rp-hplc法 同时测定 RSD 生物碱含量 平均回收率 C18色谱柱

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反相高效液相色谱法对秦岭21种蕨类植物中槲皮素与山柰酚含量的测定 被引量：11

10

作者 洪叶岚 马骥 +2 位作者 肖娅萍 乐圆 张宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期294-297,共4页

运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对... 运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对照品的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重复性,槲皮素、山柰酚的加标回收率分别为93%和95%。采用该方法分别对采自秦岭的21种蕨类植物的地上和地下部分进行测定,地上部分有19种含槲皮素、15种含山柰酚,其中毡毛石韦中槲皮素含量最高(2.11 mg/g),蜈蚣草中山柰酚含量最高(19.80 mg/g);而地下部分除有边瓦韦、大瓦韦含槲皮素(含量分别为0.11、0.12 mg/g)外,其余根状茎中几乎没有这两种黄酮类化合物;表明槲皮素与山柰酚在蕨类植物的地上部分广泛存在。 展开更多

关键词 蕨类植物 槲皮素 山柰酚 反相高效液相色谱(rp/hplc)

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反相高效液相色谱分离黄酮类化合物的研究 被引量：5

11

作者 邬安珍 阮嘉蓬 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第1期59-62,共4页

根据18种黄酮类化合物在C_3、C_(18)和CN三种固定相上的梯度洗脱反相高效液相色谱分离的研究,建立了一种连续快速分离植物提取物中黄酮类化合物的方法。此法可在55 min内完成一个样品的分离及柱平衡。最佳波长和温度分别是280nm和35℃。

关键词 反相 黄酮类化合物 高效液相色谱

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RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量 被引量：7

12

作者 冯胜民 朱山寅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期544-545,575,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0．7 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围0.10-1．0μg,r=0．9... 目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0．7 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围0.10-1．0μg,r=0．999 8,平均加样回收率为99．79％,RSD为0．79％(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 安神补脑液 反相高效液相色谱法

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核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂 被引量：8

13

作者 杨小玉 王玉红 +5 位作者 王彦 万青云 刘元元 薛芸 李静 阎超 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期312-316,322,共6页

建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5... 建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L^500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测器 核壳型色谱柱 人工合成甜味剂

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RP-HPLC法测定草麻黄中四种生物碱 被引量：7

14

作者 林枫 杨文远 刘利军 《宁夏工程技术》 CAS 2006年第1期57-59,共3页

目的——用反相高效液相色谱法同时分离测定不同生长年限和不同采收期的草麻黄中四种生物碱.方法——反相高效液相色谱法,即采用WATERS-ODS反相分离柱(4.6mm×250m m),以V(甲醇)∶V(20mmol/L磷酸二氢钾)∶V(三乙胺)=3∶97∶0.25为... 目的——用反相高效液相色谱法同时分离测定不同生长年限和不同采收期的草麻黄中四种生物碱.方法——反相高效液相色谱法,即采用WATERS-ODS反相分离柱(4.6mm×250m m),以V(甲醇)∶V(20mmol/L磷酸二氢钾)∶V(三乙胺)=3∶97∶0.25为流动相,紫外检测波长为210nm.结果——草麻黄中四种生物碱得到很好分离;同时试验表明,采摘期对麻黄总碱的含量影响显著,10月份采收的麻黄总碱含量明显高于5月份采摘的麻黄.结论——建立的麻黄碱测定方法具有操作简便、稳定和可重复等特点,可用于麻黄药材及含麻黄复方制剂的质量控制,为麻黄的质量评价提供科学依据. 展开更多

关键词 麻黄 麻黄碱 反相高效液相色谱法(rp—hplc)

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两种酶水解制备丝素肽的抗菌性及对人胚肾细胞的毒性分析 被引量：6

15

作者 成希飞 杨沙 +4 位作者 陈果 赵一萍 彭娅林 周游 徐立 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期115-121,共7页

以废蚕茧为原料,通过Na2CO3脱胶、溶解、透析、冷冻干燥后得到丝素蛋白粉末。用蒸馏水溶解后,分别采用碱性蛋白酶(alcalase)、木瓜蛋白酶(papain)水解丝素蛋白,85℃将酶灭活,得到丝素肽溶液。采用反相高效液相色谱仪对10种丝素肽组分进... 以废蚕茧为原料,通过Na2CO3脱胶、溶解、透析、冷冻干燥后得到丝素蛋白粉末。用蒸馏水溶解后,分别采用碱性蛋白酶(alcalase)、木瓜蛋白酶(papain)水解丝素蛋白,85℃将酶灭活,得到丝素肽溶液。采用反相高效液相色谱仪对10种丝素肽组分进行分析,并研究丝素肽对大肠杆菌(Escherichia coli)及金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抗菌效果,以及对人胚肾细胞(HEK293)的毒性。发现P1、A2、A4、A1丝素肽对大肠杆菌生长有抑制作用,P1、P2、P3丝素肽对金黄色葡萄球菌生长有抑制作用,具有抑菌作用的这6种丝素肽对HEK293细胞增殖没有毒性,且A1、A2、A4、P2丝素肽对HEK293细胞存活具有促进作用,为今后丝素肽的产品开发、生产及应用奠定一定的理论基础。 展开更多

关键词 酶解 丝素肽 抗菌性 细胞毒性 反相高效液相色谱

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牡蛎体液主要呈味物质的测定及脂类成分分析 被引量：6

16

作者 刘文 张悦容 +5 位作者 李晔 张腾军 陈义芳 秦小明 章超华 苏秀榕 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1518-1524,共7页

为充分利用牡蛎体液中呈味核苷酸（5′-CMP、5′-AMP、5′-UMP、5′-GMP、5′-IMP）、游离氨基酸和脂肪酸，采用反相高效液相色谱法测定煮制前后牡蛎体液中呈味核苷酸和氨基酸的含量，气质联用法（GC．MS）测定脂肪酸含量。结果显示，... 为充分利用牡蛎体液中呈味核苷酸（5′-CMP、5′-AMP、5′-UMP、5′-GMP、5′-IMP）、游离氨基酸和脂肪酸，采用反相高效液相色谱法测定煮制前后牡蛎体液中呈味核苷酸和氨基酸的含量，气质联用法（GC．MS）测定脂肪酸含量。结果显示，五种呈味核苷酸分离较好，样品的加标平均回收率在98．76％～100．92％之间，6次重复测量的变异系数在1．42％～1．83％之间，方法的精密度和准确度均较高。牡蛎体液中检出三种呈味核苷酸5′-cMP（14．32mg·100mL-1）、5′-GMP（7．27mg·100mL-1）和5′-IMP（2．14mg·100mL-1），煮制后含量有所下降；谷氨酸（2．78mg·mL-1）、甘氨酸（1．04mg·mL-1）和精氨酸（5．47mg·mL-1）等呈味氨基酸含量较高；煮制后脂肪酸含量较丰富，18种脂肪酸总含量为702．36μg·mL-1，其中饱和脂肪酸含量（319．75μg·mL-1）占脂肪酸总量的45．52％，不饱和脂肪酸（382．61μg·mL11）占脂肪酸总量的54．48％，EPA和DHA占脂肪酸总量的16．48％。它们之间的协同作用赋予牡蛎体液鲜美味道和-定营养。 展开更多

关键词 牡蛎体液 呈味核苷酸 反相高效液相色谱 GC—MS 脂肪酸

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高效液相色谱法测定牙膏中6种邻苯二甲酸酯 被引量：5

17

作者 李琛 马艳君 +2 位作者 李迎丽 孟庆峰 钟姝凝 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第17期2459-2461,2466,共4页

目的建立一种高效、灵敏、简便的牙膏中6种邻苯二甲酸酯类反相高效液相色谱测定法。方法牙膏中的邻苯二甲酸酯类经甲醇提取,以SB-C18柱为分离柱,以甲醇-水为流动相做浓度和流速的双梯度洗脱的方式进行色谱分离,以紫外检测器检测。结果测... 目的建立一种高效、灵敏、简便的牙膏中6种邻苯二甲酸酯类反相高效液相色谱测定法。方法牙膏中的邻苯二甲酸酯类经甲醇提取,以SB-C18柱为分离柱,以甲醇-水为流动相做浓度和流速的双梯度洗脱的方式进行色谱分离,以紫外检测器检测。结果测定6种邻苯二甲酸酯类标准曲线的相关系数〉0.9999;定量测定的标准偏差在0.06%～0.21%之间,相对标准偏差在2.08%～6.10%之间;加标回收率在87.1%～113.7%之间。结论方法具有灵敏、准确、简便的优点,流动相组成简单等优点,适合牙膏中邻苯二甲酸酯类的测定。 展开更多

关键词 牙膏 邻苯二甲酸酯类 反相高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定曲安奈德注射液中苯甲醇的含量 被引量：5

18

作者 李静 《中国执业药师》 CAS 2017年第4期22-26,共5页

目的:建立反相高效液相色谱法测定曲安奈德注射液中苯甲醇的含量。方法:ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(60∶40)为流动相;流速1.0 m L/min,检测波长为240 nm。结果 :系统适用性良好。苯甲醇峰及曲安奈德峰与最近杂质峰均可... 目的:建立反相高效液相色谱法测定曲安奈德注射液中苯甲醇的含量。方法:ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(60∶40)为流动相;流速1.0 m L/min,检测波长为240 nm。结果 :系统适用性良好。苯甲醇峰及曲安奈德峰与最近杂质峰均可以有效分离,分离度均>1.5,苯甲醇定量限为16 ng。苯甲醇检测限为4 ng,平均回收率为98.23%,相对标准偏差(RSD)为0.43%。苯甲醇在0.230 2~2.301 9 mg/m L内呈良好的线性关系,以浓度对峰面积进行线性回归,得回归方程为Y=10.867 86X+0.006 3,相关系数r=0.999 9。方法精密度良好。室温放置12 h是稳定的。方法耐用性良好。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于测定曲安奈德注射液苯甲醇的含量。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 曲安奈德注射液 苯甲醇 含量测定

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分离自蒙古国发酵乳制品的保加利亚乳杆菌产酸特性及发酵乳的酸组分 被引量：5

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作者 扎木苏 秦艳婷 +5 位作者 乌仁图雅 任艳 王雪妮 刘文俊 孟和毕力格 张和平 《乳业科学与技术》 2014年第1期6-10,共5页

以保加利亚乳杆菌生产菌株结合实验室不同分离源的库存菌株为研究对象，评价保加利亚乳杆菌后酸化过程。选取．12株分离自蒙古国不同地区发酵乳制品中保加利亚乳杆菌菌株结合1株商业菌株为研究对象并发酵酸奶，在发酵完成后的低温贮藏... 以保加利亚乳杆菌生产菌株结合实验室不同分离源的库存菌株为研究对象，评价保加利亚乳杆菌后酸化过程。选取．12株分离自蒙古国不同地区发酵乳制品中保加利亚乳杆菌菌株结合1株商业菌株为研究对象并发酵酸奶，在发酵完成后的低温贮藏阶段（0-48h、7d、14d和21d），分别测定菌株发酵酸奶所需时间、贮藏期间滴定酸度、pH值以及采用反相高效液相色谱法测定有机酸含量，综合发酵产酸特性和酸奶后发酵过程中酸组分含量变化，最终得到弱后酸化菌株IMAU20458。 展开更多

关键词 保加利亚乳杆菌 贮藏 反相高效液相色谱法 有机酸

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高效液相色谱法测定羊乳中的乳铁蛋白 被引量：4

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作者 王玉堂 迟涛 程涛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期293-296,共4页

为开发羊乳中乳铁蛋白的高效液相色谱测定方法及报告羊乳中乳铁蛋白的分布规律。本研究采集哈尔滨地区羊乳样品（n=24）和经过巴氏杀菌的羊乳样品（n=24），采用高效液相色谱测定其乳铁蛋白质量浓度。样品脱脂后，调整pH沉淀酪蛋白，采... 为开发羊乳中乳铁蛋白的高效液相色谱测定方法及报告羊乳中乳铁蛋白的分布规律。本研究采集哈尔滨地区羊乳样品（n=24）和经过巴氏杀菌的羊乳样品（n=24），采用高效液相色谱测定其乳铁蛋白质量浓度。样品脱脂后，调整pH沉淀酪蛋白，采用C8色谱柱分离，二极管阵列检测器210nm检测，以水、乙腈、三氟乙酸为流动相进行线性梯度洗脱。方法回收率94．2％，线性范围50-300μg／mL，检出限12μg／mL，定量限40μg／mL。原料羊乳中乳铁蛋白的质量浓度的平均值122．1μg／mL，巴氏杀菌后羊乳中乳铁蛋白的平均值103．9μg/mL。巴氏杀菌对羊乳中乳铁蛋白浓度无影响。 展开更多

关键词 羊乳 乳铁蛋白 高效液相色谱

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